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4Rs für eine bessere Familie

26. Februar 2024 aktualisiert von: Dr. Nancy Xiaonan Yu, City University of Hong Kong

4Rs für eine bessere Familie (Überprüfen, Aktualisieren, Wiederherstellen, Neuaufbau)

Ziel dieser klinischen Studie ist es, mehr über die Auswirkungen einer familiären Konfliktintervention bei chinesischen Neuankömmlingen in Hongkong zu erfahren.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Ist die Interventionsgruppe für Familienkonflikte wirksamer bei der Verbesserung der Fähigkeiten zur Lösung von Eltern-Kind-Konflikten als die Kontrollgruppe?
  • Ist die Interventionsgruppe für Familienkonflikte im Vergleich zur Kontrollgruppe wirksamer bei der Verbesserung der Konfliktlösungsfähigkeiten der Eltern?
  • Ist die Familienkonflikt-Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe effektiver zur Stärkung der Familienresilienz?

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer der beiden Gruppen zugeordnet: der Interventionsgruppe für Familienkonflikte und der Handwerksgruppe. Für jede Gruppe nehmen die Eltern unabhängig voneinander an 3 Sitzungen teil, die Kinder nehmen unabhängig voneinander an 2 Sitzungen teil und Eltern und Kinder nehmen gemeinsam an einer Sitzung teil. Jede Sitzung dauert etwa 2 Stunden und der gesamte Eingriff dauert 4 Wochen. Die Sitzungen zur Intervention bei Familienkonflikten umfassen eine Einführung in das Auftreten von Familienkonflikten, ein Training der Kommunikationsfähigkeiten zur Vorbeugung und Bewältigung von Konflikten sowie Rollenspiele zum Üben der Fähigkeiten usw.

Die Forscher vergleichen die Interventionsgruppe für Familienkonflikte mit der Handwerksgruppe, um zu sehen, ob die Interventionsgruppe für Familienkonflikte wirksam ist bei der Förderung von Fähigkeiten zur Konfliktlösung, der Reduzierung von Familienkonflikten und der Stärkung der Widerstandsfähigkeit der Familie.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Hong Kong, China
        • Rekrutierung
        • International Social Service Hong Kong Branch
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eltern, die vor weniger als sieben Jahren neu in Hongkong angekommen sind, und ihre Kinder, die in der 4. Grundschulklasse bis zur 3. Sekundarschulklasse studieren; oder
  2. Neuankömmlinge, die sich seit weniger als sieben Jahren in Hongkong niedergelassen haben und die 4. Grundschulklasse bis zur 3. Sekundarschulklasse besuchen, und ihre Eltern; Und
  3. Eltern und Kinder müssen zusammenleben; Und
  4. Eltern und Kinder müssen gemeinsam teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Selbstberichtete schwere emotionale oder psychische Erkrankung eines Elternteils oder Kindes oder
  2. Kinder mit besonderen Lernbedürfnissen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 4Rs-Gruppe
Die Intervention zur Vorbeugung von Familienkonflikten umfasst die Einführung in das Auftreten familiärer Konflikte, das Training der Kommunikationsfähigkeiten und Rollenspiele zum Üben der Fähigkeiten.
Aktiver Komparator: 4As-Gruppe
Die Gruppe befasst sich mit der Herstellung von Kunsthandwerk.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eltern-Kind-Konflikte
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Eltern-Kind-Konflikte werden anhand der Häufigkeit und Intensität von Eltern-Kind-Konflikten gemessen (Yau & Smetana, 1996). Mögliche Werte für die Konflikthäufigkeit reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (viermal oder mehr). Ein höherer Wert weist auf eine höhere Häufigkeit von Eltern-Kind-Konflikten hin. Die möglichen Werte für die Konfliktintensität liegen zwischen 1 (keine) und 5 (schwerwiegend). Ein höherer Wert weist auf schwerwiegendere Eltern-Kind-Konflikte hin.
Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Lösung von Eltern-Kind-Konflikten
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Die adaptive Lösungsstrategie für Eltern-Kind-Konflikte wird anhand der Subskala der Eltern-Kind-Konfliktreaktionsstrategieskala (Sun, 2019) gemessen. Die vier Items werden jeweils auf einer fünfstufigen Skala bewertet, die von 1 (nie) bis 5 (immer) reicht. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an adaptiver Eltern-Kind-Konfliktlösung hin.
Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Die chinesische Version des Rahim Organizational Conflict Inventory-II
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Paarkonflikte und Problemlösungen werden anhand der Subskala der chinesischen Version des Rahim Organizational Conflict Inventory-II (ROC-II; Rahim, 1983; Chang & Lu, 2007) gemessen. Die Subskala umfasst 7 Items. Jedes Item wird auf einer fünfstufigen Skala bewertet. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an adaptiver Paarkonfliktlösung hin.
Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Familienharmonie-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Familienharmonie wird anhand der Familienharmonie-Skala gemessen (Fabrizio et al., 2015). Die Skala umfasst 8 Items. Jedes Item wird auf einer fünfstufigen Skala bewertet. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an Familienharmonie hin.
Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Fragebogen zur Familienresilienz
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen
Die Familienresilienz wird anhand des Walsh Family Resilience Questionnaire (Walsh, 2015) gemessen. Für unsere Studie haben wir 9 repräsentative Fragen aus dem Originalfragebogen ausgewählt. Jedes Item wird auf einer fünfstufigen Skala bewertet. Ein höherer Wert weist auf ein höheres Maß an familiärer Resilienz hin.
Ausgangswert: 4 Wochen, 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Familienharmonie-Skala (Fabrizio et al., 2015)
Zeitfenster: 2 Wochen
Familienharmonie wird anhand der Familienharmonie-Skala gemessen (Fabrizio et al., 2015).
2 Wochen
Fragebogen zur Familienresilienz (Walsh, 2015)
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Familienresilienz wird anhand des Walsh Family Resilience Questionnaire (Walsh, 2015) gemessen.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaonan Nancy YU, Doctoral, City University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4Rs for a Better Family

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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