Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

PSV versus ASV mit Intellisync-Modus für die Bereitstellung von NIV bei AECOPD (PAINT-COPD)

13. Dezember 2023 aktualisiert von: Inderpaul singh, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Randomisierte Kontrollstudie zur Untersuchung der Rolle der nicht-invasiven Beatmung mittels Druckunterstützungsbeatmung im Vergleich zur adaptiven Unterstützungsbeatmung mit Intellisync-Modus bei Patienten mit akuter Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Eine akute Exazerbation einer COPD ist eine akute Verschlechterung der Atemwegsbeschwerden, die eine zusätzliche Therapie erfordert. COPD-Exazerbationen beeinträchtigen den Gesundheitszustand und die Lebensqualität der betroffenen Patienten. Die stationäre Sterblichkeit während einer Exazerbation beträgt 3 bis 4 %, während die Sterblichkeit auf der Intensivstation 43 bis 46 % erreicht. Jede Exazerbationsepisode erhöht das Mortalitätsrisiko in der Folge(1). Die NIV-Therapie hat sich bei leichten bis mittelschweren COPD-Exazerbationen etabliert. Der Einsatz einer NIV-Therapie außerhalb einer akuten Exazerbation ist jedoch ungewiss.(2) Der Einsatz einer NIV-Therapie verhindert nachweislich eine endotracheale Intubation und verbessert das Überleben im Krankenhaus und auf der Intensivstation. NIV verringert die Atemarbeit, indem es die Atemmuskulatur entlastet, indem es die Inspirationsphasen unterstützt und den intrinsischen PEEP (ipeep) ausgleicht (3).

NIV wird über eine Gesichtsmaske durchgeführt, obwohl auch neuere Schnittstellen wie Helme verfügbar sind(3). Traditionell wird in der NIV-Therapie der druckgesteuerte Modus eingesetzt und häufig intermittierend und nicht kontinuierlich verabreicht (4). Die NIV-Therapie mittels Gesichtsmaske wurde erstmals von Meduri et. Al bei Patienten mit akutem Atemversagen. Nachfolgende mehrere randomisierte Kontrollstudien belegten die Rolle der NIV-Therapie bei einem besseren Gasaustausch, einer Reduzierung des PCO2, einer Reduzierung der endotrachealen Intubation und damit einer Reduzierung der Mortalität sowie der Dauer des Krankenhausaufenthalts(3).

NIV-PSV (Druckunterstützungsbeatmung) besteht aus 2 Drücken. IPAP (inspiratorischer positiver Atemwegsdruck) und EPAP (exspiratorischer positiver Atemwegsdruck) oder PEEP. Druckunterstützung ist normalerweise der über PEEP hinzugefügte Druck. Die Druckunterstützung wird normalerweise mit 8–10 cm H2O begonnen, um ein Atemvolumen von 6–8 ml/kg ideales Körpergewicht zu erreichen. EPAP/PEEP wird angepasst, um den iPEEP auszugleichen. Es wird normalerweise bei 4–6 cm H2O gehalten. Fio2 wird gehalten, um eine Sättigung von 88–92 % aufrechtzuerhalten. Der Inspirationstrigger ist normalerweise auf 1 l/min eingestellt. Exspiratorischer Trigger bei 50 % gehalten. Die Backup-Frequenz sollte immer niedriger gehalten werden als die Atemfrequenz des Patienten (10–12 Atemzüge/Minute)(5).

Adaptive Support-Beatmung ist eine neue Methode der Closed-Loop-Beatmung, die zwischen Druckunterstützungs- und Druckkontrollbeatmungsmodi umschalten kann. Basierend auf dem idealen Körpergewicht und dem gegebenen Prozentsatz des Atemminutenvolumens wählt der ASV-Modus das beste Atemzugvolumen und die beste Atemfrequenz entsprechend der Lungenmechanik des Patienten aus, indem er die exspiratorische Zeitkonstante (RCe) anhand der exspiratorischen Flussvolumenkurve berechnet (6). Da es sich bei dem Closed-Loop-System um ein vollständig automatisiertes System handelt, werden häufige Anpassungen durch den Kliniker vermieden und dadurch die Zeit und Kapazität des medizinischen Personals erhöht. Die erste Anwendung eines solchen geschlossenen Kreislaufsystems in der mechanischen Beatmung erfolgte 1953 durch Saxton in der Eisernen Lunge zur Regulierung von etCO2(7). Es gibt nur wenige veröffentlichte Studien zu ASV als nicht-invasiver Beatmungsart. In einer Machbarkeitsstudie wurde gezeigt, dass ASV im nicht-invasiven Beatmungsmodus mit ähnlichen Ergebnissen wie PSV bei COPD-Patienten eingesetzt werden kann (8).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Akute Exazerbationen einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung sind Phasen akuter Verschlechterung im Krankheitsverlauf, die zu einem Anstieg der Krankenhauseinweisungen und der Mortalität führen. Bei älteren Menschen und Menschen mit Komorbiditäten sind die Einweisungen auf die Intensivstation und die Sterblichkeit höher (9).

Bei leichter bis mittelschwerer Verschlimmerung der COPD können nicht-invasive Beatmungsmethoden eingesetzt werden. Sie verhindern die meisten Komplikationen einer invasiven mechanischen Beatmung und haben außerdem die Mortalität bei akuten COPD-Exazerbationen gesenkt. Bei leichten bis mittelschweren COPD-Exazerbationen (pH-7,25 bis 7,35) beträgt die NIV-Versagensrate 15 bis 20 %. Bei schweren COPD-Exazerbationen liegt die NIV-Versagensrate bei bis zu 52 % bis 62 %(9).

Adaptive Unterstützungsbeatmung und Druckunterstützungsbeatmung gehören zu den nicht-invasiven Beatmungsmodi, die bei COPD-Exazerbationen eingesetzt werden.

Adaptive Stützbelüftung:

Bei der adaptiven Stützbeatmung handelt es sich um eine Beatmung mit geschlossenem Kreislauf, bei der je nach Bedarf des Patienten sowohl Druckunterstützung als auch druckkontrollierte Beatmung bereitgestellt werden(10). Der Modus wurde erstmals 1977 von Hewlett in Form eines mandatorischen Atemminutenvolumens mit adaptiver Druckregelung beschrieben(11). Später erfand Dr. Fleur T. Tehrani diesen Modus, der später im Galileo-Beatmungsgerät eingeführt wurde(11). Dieser Modus unterstützt den Patienten mit Druckunterstützung, wenn der Patient spontan atmet, und wenn die Zielbeatmung nicht erreicht wird, liefert er druckgesteuerten Atemzug, um eine angemessene Beatmung zu erreichen. In diesem Modus wird das Minutenvolumen über die Vt/RR-Kombination basierend auf der Atemmechanik des Patienten gesteuert, um die Atemarbeit auf einem Minimum zu halten (10). Dieser Modus berechnet das Atemzugvolumen und die Atemfrequenz, die durch die Otis-Gleichung in seinem Algorithmus abgegeben werden sollen, nachdem der Kliniker das %-Minutenvolumen eingestellt hat, um eine effektive Beatmung auf Alveolarebene sicherzustellen. Die vom Kliniker in diesem Modus bereitgestellten Eingaben sind % Minutenvolumen basierend auf dem idealen Körpergewicht, ETS, Flow-Trigger und maximalem Druckgrenzwert (12). Der Modus liefert nach seiner Einleitung eine Reihe von 5 druckbegrenzten Atemzügen und einen Inspirationsdruck von 15 cm h2o über dem Basisdruck, während dessen dynamische Compliance, RCe, Atemzugvolumen und Atemfrequenz berechnet werden. Diese Messungen werden verwendet, um die anfänglichen Ziele für Atemfrequenz und Atemzugvolumen zu bestimmen (12). Anschließend werden der Inspirationsdruck und der mandatorische Atemzug basierend auf der Atemfrequenz und der Anstrengung des Patienten automatisch angepasst, um das eingestellte %-Minutenvolumen zu erreichen. Der ASV-Modus kann als Einleitungs-, Wartungs- und Entwöhnungsphase der mechanischen Beatmung verwendet werden und bietet in jeder dieser Phasen vollständige, teilweise oder minimale Beatmungsunterstützung (12). Die Anzahl der manuellen Beatmungsanpassungen ist bei ASV im Vergleich zur herkömmlichen Beatmungsart geringer(13). Einige randomisierte kontrollierte Studien, die bei Nicht-COPD-Patienten durchgeführt wurden, deuten auf eine kürzere Entwöhnungszeit mit dem ASV-Beatmungsmodus hin. Eine kürzere Entwöhnung ist auf die automatisierte Änderung des Inspirationsdrucks entsprechend den Anstrengungen des Patienten zurückzuführen, wodurch die Dyssynchronität des Beatmungspatienten und die Häufigkeit manueller Manipulationen verringert werden. In einer randomisierten Kontrollstudie von c. Kirakli et. Al fand heraus, dass der ASV-Beatmungsmodus (24 Stunden) bei COPD-Patienten eine kürzere Entwöhnungsdauer hat als der druckunterstützte Beatmungsmodus (72 Stunden) (p-Wert 0,041). Allerdings hat diese Studie beim Vergleich des ASV- und PSV-Modus keinen Unterschied in der Dauer der mechanischen Beatmung, der Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation und Entwöhnungsfehlern festgestellt (p-Wert > 0,05)(10) Eine randomisierte kontrollierte Studie, die von Bialais et. an 80 Patienten durchgeführt wurde. Bei einem Vergleich von Sicherheit, Wirksamkeit und Arbeitsbelastung von intellivent-ASV und konventionellem Beatmungsmodus (Druckunterstützungsmodus und Druckunterstützungsmodus) wurde festgestellt, dass die Abgabe des Atemzugvolumens und der Spo2-Wert die meiste Zeit im optimalen Bereich lagen (6–10 ml/kg IBW, spo2-92 bis 96 % für normale Lunge/ARDS und 95-99 % für Hirnverletzung) für intellivent-ASV im Vergleich zum konventionellen Beatmungsmodus (p-Wert-0,001). und 0,005). Es wurde jedoch festgestellt, dass Pmax (gemessener maximaler Inspirationsdruck) im Intellivent-ASV-Modus höher war (24 ± 5 ​​gegenüber 22 ± 6) als bei konventioneller Beatmung (p-Wert 0,042). Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen intellivent-ASV und dem konventionellen Beatmungsmodus hinsichtlich der Zeit, die im optimalen Parameterbereich wie Atemfrequenz, PETCO2, PEEP, Minutenventilation, FIO2, RCexp verbracht wurde. Es gab auch keinen Unterschied in der Dauer der mechanischen Beatmung, der Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation, der Dauer des Krankenhausaufenthalts, der Sterblichkeit auf der Intensivstation, der Krankenhaussterblichkeit und der Gesamtmortalität. Im Intelligent-ASV-Modus war eine Anpassung des Beatmungsgeräts im Vergleich zum herkömmlichen Beatmungsmodus vergleichsweise geringer (14).

Eine randomisierte Kontrollstudie von Kirakli et. Alle 229 Patienten fanden heraus, dass die mittlere mechanische Beatmungsdauer bis zur Entwöhnung (67{43-94} vs. 92{61-165}) einen p-Wert von 0,003 aufweist. Entwöhnungsdauer (2{2-2} vs. 2{2-80}Stunden, p-Wert -0,001) und Gesamtdauer der mechanischen Beatmung (4{2-6} Tage vs. 4 {3-9} Tage, p-Wert -0,016). kürzer in der ASV-Gruppe im Vergleich zur druckunterstützten/kontrollierten Beatmung. Auch die Anzahl der Patienten, denen der erste Extubationsversuch gelang, war in der ASV-Gruppe höher (p-Wert – 0,001). Entwöhnungserfolg und Mortalität waren zwischen den beiden Gruppen vergleichbar (15).

NIV-PSV:

Die mechanische Beatmung wurde in ihrer ersten Form Ende der 1930er Jahre als Tankbeatmungsgerät eingesetzt. Später in den 1950er Jahren, während der Polio-Epidemien, kamen moderne mechanische Beatmungsgeräte auf den Markt. Die intermittierende Überdruckanwendung über eine Anästhesiemaske zur Behandlung akuter Atemwegserkrankungen wurde in den 1940er Jahren von motley und Kollegen am Bellevue Hospital untersucht. Die erste Anwendung von NIV als CPAP über eine Nasenmaske bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe erfolgte durch Sullivan et. Al im Jahr 1981. Erfolgreiche Anwendung von NIV über eine Vollgesichtsmaske bei Atemversagen bei COPD-Patienten, Patienten mit Herzinsuffizienz konnten 1989 eine Intubation vermeiden. Der Einsatz von NIV hat mit der Einführung von Beatmungsgeräten mit wirksamer Kompensation von Luftlecks zugenommen. NIV wird am häufigsten bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe, COPD und Herzinsuffizienz sowie in gewissem Umfang bei fehlgeschlagener Extubation eingesetzt. Obwohl die invasive mechanische Beatmung die NIV auf dem zweiten Platz gehalten hat, wird sie immer noch in den oben genannten klinischen Bereichen eingesetzt (16).

In einer Studie von Hilbert et. Al, NIV-PSV wurde mit der medizinischen Standardbehandlung bei COPD-Patienten verglichen. Es wurde festgestellt, dass die Tage der Beatmungsunterstützung und die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation bei der mit NIV-PSV behandelten Gruppe deutlich kürzer waren (7 ± 4 Tage gegenüber 10 ± 15 Tagen, p < 0,01) und (9 ± 4 Tage gegenüber 21 ± 12 Tagen). , p <0,01). Auch die NIV-Unterstützung verhinderte die Intubation der Luftröhre bei akuter Exazerbation von COPD-Patienten deutlich (26 % vs. 71 %) im Vergleich zur medikamentösen Standardtherapie(17).

Eine von Laurent et al. durchgeführte randomisierte Kontrollstudie legte nahe, dass eine nicht-invasive Beatmung im Vergleich zur medizinischen Standardbehandlung bei COPD-Exazerbationen die Intubationsraten und die Dauer des Krankenhausaufenthalts reduzieren könnte(18). Eine weitere Studie von plant et. Al wiederholte die gleichen Ergebnisse, dass eine frühe NIV-Therapie die Anzahl der erforderlichen Intubationen bei leichter bis mittelschwerer Exazerbation von COPD-Patienten reduzieren und eine Verbesserung des Paco2 und der Atemfrequenz bewirken würde. Diese Studie legt nahe, dass die NIV-Therapie auch auf allgemeinen Atemwegsstationen wirksam durchgeführt werden kann(19).

Die NIV-Therapie wurde bei Patienten nach einer Bauchoperation bei hypoxämischem Atemversagen im Vergleich zur alleinigen Sauerstofftherapie von Jaber et al. eingesetzt. Al. Die NIV-Therapie hat die Rate der trachealen Reintubationen innerhalb von 7 Tagen nach der Operation deutlich reduziert (33,1 % vs. 45,5 %, p-Wert - 0,03) und sorgte im Vergleich zur Standard-Sauerstofftherapie auch für mehr invasive beatmungsfreie Tage (25,4 vs. 23,2 Tage). In dieser Studie wurde festgestellt, dass der Gasaustausch bei NIV und Standard-Sauerstofftherapie bei hypoxämischem Atemversagen ähnlich ist. Außerdem kam es in der NIV-Gruppe im Vergleich zur Sauerstofftherapie-Gruppe zu weniger Lungeninfektionen (20).

Eine randomisierte Studie von Nava et. Al, die durchgeführt wurde, um die Wirksamkeit der NIV zur Verhinderung einer Reintubation zu untersuchen, deutete darauf hin, dass eine frühzeitige Einleitung einer NIV nach der Extubation, insbesondere bei Patienten mit hohem Risiko, d. 0,027). Die verzögerte Abgabe einer NIV nach der Extubation kann zu einem Anstieg der Mortalität führen. Daher kann die rechtzeitige Bereitstellung von NIV-Unterstützung die Sterblichkeit um bis zu 60 % senken. In dieser Studie erfolgte die NIV-Unterstützung mindestens 8 Stunden/Tag nach der Extubation(21).

Die Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät ist bei Patienten, die mechanisch beatmet werden, gut bekannt. Obwohl es keine Studien gibt, die auf ein direktes patientenbezogenes Ergebnis aufgrund der Asynchronität hinweisen, ist bekannt, dass die Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät die Dauer der mechanischen Beatmung verlängert (22). Obwohl die Korrelation mit dem Ösophagusdruck die Standardmethode zur Erkennung der Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät ist, kann ein geschultes Auge die meisten Asynchronien mithilfe der Druck-Zeit- oder Fluss-Zeit-Wellenformanalyse erkennen (23). Mehrere Studien haben auf bessere Interaktionen zwischen Patient und Beatmungsgerät hingewiesen Der adaptive Unterstützungsmodus der Beatmung erfordert im Vergleich zu anderen Beatmungsmodi weniger Eingriffe seitens des Arztes und ermöglicht auch eine frühzeitige Befreiung von der mechanischen Beatmung (24–26).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chandigarh, Indien, 160012
        • Rekrutierung
        • Respiratory ICU, Department of Pulmonary Medicine, PGIMER
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Konsekutive Probanden mit AECOPD können in die Studie aufgenommen werden, wenn sie alle folgenden Voraussetzungen erfüllen:

  1. eine akute (<7 Tage) anhaltende Verschlechterung eines der Atemwegssymptome des Patienten (Husten, Sputummenge oder -art, Atemnot), die über die normale tägliche Schwankung hinausgeht;
  2. arterielle Blutgasanalyse zeigt einen PaCO2 >45 mm Hg mit entweder einem pH-Wert zwischen 7,25 und 7,35 oder einer Atemfrequenz (18) >30 Atemzüge/Minute; Und,
  3. Ausschluss anderer Ursachen für akute Atemnot wie akute Herzinsuffizienz, Lungenembolie, Lungenentzündung und Pneumothorax.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit einem der folgenden Kriterien werden von der aktuellen Studie ausgeschlossen:

  1. Akutes hyperkapnoisches Atemversagen ohne COPD.
  2. Hypotonie (systolischer Blutdruck <90 mmHg).
  3. Schwere Bewusstseinsstörung (Glasgow Coma Scale Score <8).
  4. Unfähigkeit, Atemsekrete zu beseitigen.
  5. Anomalien, die den ordnungsgemäßen Sitz der NIV-Schnittstelle verhindern (unruhiger oder unkooperativer Patient, Gesichtstrauma oder Verbrennungen, Gesichtschirurgie oder anatomische Anomalie im Gesicht).
  6. Probanden, die über einen künstlichen Atemweg wie eine Trachealkanüle oder einen T-Schlauch verfügen.
  7. Der Patient erhält bereits eine häusliche NIV-Therapie wegen chronischer Ateminsuffizienz.
  8. Unterlassene Einwilligung nach Aufklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: PSV-Arm
Lieferung von NIV im PSV-Modus
Die NIV wird im PSV-Beatmungsmodus durchgeführt
Experimental: ASV-Intellisync-Arm
Lieferung von NIV mit Intellisync ASV
Für die Bereitstellung der NIV wird der ASV-Intellisync-Modus verwendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Versagen der nicht-invasiven Beatmung (NIV).
Zeitfenster: 28 Tage
Ein NIV-Versagen wird durch die Notwendigkeit einer endotrachealen Intubation definiert
28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage
Todesfälle jeglicher Ursache innerhalb von 28 Tagen
28 Tage
Zeit bis zum NIV-Versagen
Zeitfenster: 28 Tage
Zeit von der Randomisierung bis zur Intubation
28 Tage
Dauer der Belüftung
Zeitfenster: 28 Tage
Gesamtdauer der Beatmung (nichtinvasiv und invasiv)
28 Tage
Asynchronitätsindex
Zeitfenster: 28 Tage
Die Asynchronität wird manuell berechnet
28 Tage
Komplikation
Zeitfenster: 28 Tage
Komplikationen, die auf die Verwendung von NIV zurückzuführen sind
28 Tage
Komfort für Arzt und Patient mithilfe der visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 28 Tage
Wir werden VAS verwenden, um das Wohlbefinden von Arzt und Patient zu messen
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COPD-Exazerbation

Klinische Studien zur PSV-Modus während NIV

3
Abonnieren