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Wirksamkeit von Telefonanrufen und Video-basierten Interventionen zur Verbesserung der Einhaltung von Medikamenten bei hypertensiven Patienten

13. April 2025 aktualisiert von: GRACE ADJEI OKAI, University of Ghana

Wirksamkeit, Kosteneffizienz und Akzeptanz von Telefonanrufen und Video-basierten Interventionen zur Verbesserung der Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, herauszufinden, ob Telefonanrufe und Video-basierte Interventionen, die Menschen mit unkontrolliertem Bluthochdruck aufklären möchten, und sie auch daran erinnern, ihre Medikamente einzunehmen, die Einhaltung ihrer Arzneimittel verbessern. Es wird auch untersucht, ob die Interventionen wirtschaftlich umgesetzt werden können. Die Hauptziele der Studie sind:

  • Entwerfen Sie Videos und telefonische Interventionen für Menschen mit Bluthochdruck.
  • Untersuchen Sie die Auswirkungen von Videos und Telefonanrufinterventionen zur Einhaltung von Medikamenten bei Menschen mit Bluthochdruck.
  • Berechnen Sie die mit dem mobilen Gesundheitsintervention verbundenen Kosten
  • Untersuchen Sie die Faktoren, die die Akzeptanz von Interventionen auf Video- und Telefonanrufen beeinflussen, um die Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten bei Patienten zu verbessern

Die Teilnehmer werden:

  • Erhalten Sie die Intervention dreimal wöchentlich für 3 Monate
  • Besuchen Sie die Gesundheitseinrichtung am Ende von 3 Monaten, um die Ergebnisvariablen zu überprüfen und zu messen (Adhärenz und Blutdruck). Darüber hinaus wird nach 3 Monaten die Akzeptanz der Interventionen an den Teilnehmern gemessen, die entweder Anrufe oder Video erhalten haben.

Die Forscher werden die beiden Gruppen vergleichen (eine Gruppe wird Telefonanruf verwenden, während die anderen Videos mit der Kontrollgruppe feststellen, ob die mobilen Interventionen die Einhaltung von Arzneimitteln verbessern. In ausgewählten Gesundheitseinrichtungen im Osten werden nur Erwachsene an der Studie teilnehmen. Die ausgewählten Teilnehmer sollten einen unkontrollierten Blutdruck haben, der auf den Lesungen der letzten 2 Besuche basiert. Um in die Studie aufgenommen zu werden, müssen die Teilnehmer ein Smartphone besitzen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Hypertonie -Prävalenz bei Erwachsenen liegt zwischen 19 Prozent und 55 Prozent in Ghana (Agongo et al., 2020). Etwa die Hälfte der Patienten, bei denen in Ghana Bluthochdruck diagnostiziert wurde, weisen Anzeichen von Organschäden auf, die aufgrund einer schlechten Kontrolle des Blutdrucks und der späten Nachweis durch das Gesundheitssystem auftreten (Atibila et al., 2021). Trotz der Verfügbarkeit eines wirksamen Behandlungsregimes und dem Hinweis auf den Nutzen der Behandlung bleibt die Bluthochdruck in Ghana weiterhin schlecht kontrolliert, da die Studien die Kontrollraten von 24 Prozent bis 42 Prozent gemeldet haben (Sanuade et al., 2018).

Die hohe Prävalenz des unkontrollierten Blutdrucks wurde hauptsächlich auf eine schlechte Medikamentenanpassung zurückgeführt (Boima et al., 2015). Eine von Abeesi et al. (2022) in der Region Upper Osten gaben an, dass etwa 60 Prozent der hypertensiven Patienten ihren Medikamenten nicht anpassen. In einer anderen Studie (Adomako et al., 2021) wurde in zwei Krankenhäusern in der Ashanti-Region eine Nichteinstellungsraten von 49 Prozent und 53 Prozent gemeldet. Diese hohen Raten der Nichteinhaltung vereitelten die Bemühungen, Bluthochdruck zu kontrollieren und zu verwalten.

Mit der Zunahme der Verfügbarkeit und der Aufnahme von Mobiltelefonen weltweit wurden mobile Gesundheitstechnologien (MHealth) als vielversprechende Strategien identifiziert, die zur Erinnerung, Motivation und Aufklärung von Patienten über ihre Krankheit sowie Medikamente zur Verbesserung der Einhaltung von Medikamenten bei Patienten mit Bluthochdruck verwendet werden können (Anglada-Martinez et al., 2015; Ghana hat die höchste mobile Penetrationsrate in Afrika (Global System for Mobilic Communications Association (GSMA), 2020). Ab 2021 gab es im Land über 40 Millionen mobile Verbindungen (Kemp, 2021). Die weit verbreitete Verwendung von Mobiltelefonen bietet Klinikern eine einzigartige Gelegenheit, MHealth zu nutzen, um die Einhaltung der Medikamente zu verbessern, da sie weit verbreitet in das tägliche Leben einbezogen werden.

Studien, die MHealth -Interventionen verwendet haben, um die Einhaltung von Antihypertensivmedikamenten zu verbessern, haben hauptsächlich einen Short Message Service (SMS) verwendet (Buis et al., 2017; Leon et al., 2015; Maslakpak & Safaie, 2016; Sartori et al., 2020; Varleta et al., 2017). Die Herausforderung bei Textnachrichten oder SMS besteht darin, dass es schwierig ist, auf jeden Kontext anzuwenden, insbesondere in Afrika, wo das Alphabetisierungsniveau niedrig ist (Gee et al., 2015). Beweise deuten auch darauf hin, dass Personen mit niedrigeren Bildungsniveaus die Nachrichten möglicherweise nicht öffnen und lesen (Saleh et al., 2018). Es besteht auch die Wahrscheinlichkeit, dass Menschen die Nachrichten lesen und sie möglicherweise nicht verstehen (Sartori et al., 2020). Darüber hinaus schränkt die Textnachrichten die Anzahl der gesendeten Zeichen ein, und daher fehlen Nachrichten möglicherweise Details, wodurch sie schwierig sind, verstanden zu werden (Schoenthaler et al., 2020). Andere Autoren haben festgestellt, dass der Inhalt der Nachrichten eintönig werden kann, was zu Müdigkeit von Nachrichten und einem möglichen Rückzug aus der Studie führen kann (Finitsis et al., 2014; Horner et al., 2017).

Andere gleich wichtige Alternativen wie Telefonanrufe und Videos können die meisten Herausforderungen im Zusammenhang mit SMS überwinden (Asante et al., 2020; Stanczyk et al., 2016). Bestehende Beweise aus der Gesundheitsliteratur legen nahe, dass Videos besser abschneiden als geschriebene Wörter, da Wörter keine Gesichtsausdrücke und Körpersprache vermitteln können (Schooley et al., 2015). Auch hier ist die Verwendung von Videos für Personen mit weniger Bildung, Gesundheitskompetenz und Motivation nützlich, um Medikamente einzunehmen, da es keine umfassende Lektüre zahlreicher Seiten mit schriftlichem Material erfordert (Ben-Zeev et al., 2018). Die Verwendung von telefonisch basierten Interventionen erhöht auch das Vertrauen der Patienten in die bereitgestellten Informationen und ermöglicht es ihnen, ein sofortiges Feedback zu Fragen zu ihren Krankheiten oder ihren Medikamenten zu erhalten (Son et al., 2020). Es gibt einen Mangel an Studien zur Verwendung von Telefonanrufen und Video-basierten Interventionen zur Verbesserung der Einhaltung von Medikamenten bei hypertensiven Patienten in der MHealth-Literatur (Chun-yun Kang, 2022).

Darüber hinaus haben sich die meisten MHealth -Studien hauptsächlich auf die Gestaltung und Umsetzung der Interventionen sowie auf die Untersuchung der Wirksamkeit der Interventionen konzentriert. Es ist jedoch wichtig, die Kosten für die Effektivität zu verstehen, die den Wert der Investition in die Technologie ermittelt (Hamine et al., 2015; Rehman et al., 2017; Varleta et al., 2017). Daten zur Kosteneffizienz von MHealth-Interventionen sind in Entwicklungsländern überwiegend nicht verfügbar (Majumdar et al., 2015; Stephani et al., 2016). Die wirtschaftliche Bewertung von Interventionen für mobile Gesundheit ist unerlässlich, da sie den politischen Entscheidungsträgern dabei hilft, Entscheidungen zu treffen, die eine bessere Ressourcenzuweisung gewährleisten.

In Ghana besteht ein Mangel an Literatur bei randomisierten kontrollierten Studien, in denen die Wirksamkeit mobiler Gesundheitsmaßnahmen bei der Verbesserung der Behandlungseinhaltung bei hypertensiven Patienten untersucht wird. Vorhandene Studien konzentrierten sich auf die Untersuchung der Verwendung von Smartphone -Anwendungen zur Verbesserung der Blutdruckkontrolle bei Schlaganfallpatienten (Sarfo et al., 2019) und Hindernissen, Moderatoren sowie empfohlenen MHealth -Strategien zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten, die sich von einem Schlaganfall erholt haben (Nichols et al., 2017). Keine dieser Studien betrachtete die allgemeinen hypertensiven Patienten, die sich der Möglichkeit entziehen können, einen Schlaganfall zu erleben, wenn sie sich an ihre Medikamente einhalten, und auch keine Telefonanrufe und Video-basierte Interventionen.

Darüber hinaus schließen die meisten MHealth -Studien mit der Bewertung der Wirksamkeit der Interventionen, ohne die Gründe für die Ergebnisse zu untersuchen. Dennoch ist es wichtig zu verstehen, warum die Intervention wirksam ist oder nicht, um die zukünftige Interventionsentwicklung und auch einen möglichen Scale-up zu leiten. Im Kontext der Technologie hängt die Wirksamkeit wahrscheinlich von der Akzeptanz der Intervention durch die Zielpopulation ab, die die Nutzung beeinflusst (Alswayied et al., 2022; Sekhon et al., 2017). Über die Akzeptanz und Determinanten der Akzeptanz von MHealth-Interventionen für die Behandlung chronischer nicht übertragbarer Krankheiten einschließlich Bluthochdruck in Entwicklungsländern ist nur sehr wenig bekannt (Déglise et al., 2012; Majumdar et al., 2015).

Diese Studie zielt darauf ab, die Lücken in der Literatur zu schließen, indem die Wirksamkeit, Kostenwirksamkeit und Akzeptanz von Video- und Telefonanrufinterventionen zur Verbesserung der Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten in Ghana unter Verwendung einer randomisierten kontrollierten Studie untersucht wird.

Insbesondere versucht die Studie:

I. Entwerfen Sie Videos und Telefonanrufe für hypertensive Patienten. Ii. Untersuchen Sie die Auswirkungen von Videos und Telefonanrufinterventionen zur Einhaltung von Medikamenten bei hypertensiven Patienten.

III. Untersuchen Sie die Kostenwirksamkeit von Telefonanrufen und Video-basierten Interventionen zur Verbesserung der Einhaltung von Medikamenten bei hypertensiven Patienten IV. Untersuchen Sie die Faktoren, die die Akzeptanz von Interventionen auf Video- und Telefonanrufen zur Verbesserung der Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten bei Patienten beeinflussen.

Forschungsfragen I. Verbessert Telefonanrufe und Video-basierte Interventionen die Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten? Ii. Was ist die Kosteneffizienz von Interventionen für mobile Gesundheit (Telefonanrufe und -videos) bei der Verbesserung der Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten?

III. Welche Faktoren beeinflussen die Akzeptanz von Interventionen auf Video- und Telefonanrufen zur Verbesserung der Einhaltung von Medikamenten bei hypertensiven Patienten?

Studiendesign Ein dreiarmiger Parallelcluster Randomisierter kontrollierter Studie (RCT) wird für die Studie verwendet, wobei Teilnehmer aus Gesundheitseinrichtungen rekrutiert werden. Eine Gruppe wird randomisiert, um zusätzlich zur Pflege wie gewohnt Telefonanrufe zu erhalten. Die zweite Gruppe erhält sowohl Videos als auch übliche Pflege, während die Kontrollgruppe nur übliche Pflege erhält. Die Randomisierung durch Gesundheitseinrichtungen wird ausgewählt, um eine potenzielle Kontamination zu entgehen, die sich bei der Einführung der individuellen Randomisierung ergeben kann. Die Teilnehmer werden über einen Zeitraum von 60 Tagen rekrutiert, bis die erforderliche Anzahl erreicht ist. Die Interventionen werden für einen Zeitraum von 3 Monaten durchgeführt.

Die Studieneinstellung der Gesundheitseinrichtungen für die Studie werden aus der östlichen Region ausgewählt. Die östliche Region wird für die Studie ausgewählt, da sie im Jahr 2022 die höchste Prävalenz von Bluthochdruck gemäß den vom Ghana Health Service erhaltenen Daten aufwies.

Nach der Bevölkerungs- und Wohnungszählung von 2021 (PHC) verfügt die östliche Region über 33 Distrikte und eine Gesamtbevölkerung von 2.925.653. Etwa 49 Prozent der Gesamtbevölkerung sind Männer, während die verbleibenden Weibchen sind (Ghana Statistical Service, 2021). Die wichtigsten ethnischen Gruppen in der Region sind Akan, Ewe, Ga-Adangbe und Guan (statistischer Dienst von Ghana, 2013). Die große religiöse Gruppe in der Region ist das Christentum mit weniger Bewohnern der islamischen und traditionellen Religionen. Es gibt auch einige andere, die keiner Religion angehören (Ghana Statistical Service, 2013). Ungefähr 45 Prozent der Bevölkerung im Alter von 12 Jahren und über ein Mobiltelefon und Eigentum in der Region sind weitgehend städtisch (Ghana Statistical Service, 2013).

Studienteilnehmer und Rekrutierung Die Zulassungskriterien für alle Phasen der Studie umfassen 1) Erwachsene im Alter von 18 Jahren oder älter. Der in ihren Aufzeichnungen zu 2 Klinikbesuchen 4) dokumentierte systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und ein diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg. Es wurde mindestens ein blutdrucksenkendes Medikament für einen Zeitraum von 2 Monaten verschrieben, bevor die Studie 5 ein Smartphone besitzt oder jederzeit Zugang zu einem hat.

Zu den Ausschlusskriterien für die Studie gehören 1) schwangere Frauen mit Bluthochdruck oder innerhalb von 3 Monaten nach der Geburt 2) hypertensive Patienten mit Diabetes, Leberversagen oder Nierenerkrankungen 3) Pläne, während der Zeit der Studie zu reisen 4), die an einer anderen mobilen Gesundheitsintervention teilnehmen oder medikationsbezogene Eingriffe 5).

Angehörige der Gesundheitsberufe, die die Vitalfunktionen aller Patienten während ihres Besuchs im Krankenhaus für eine Überprüfung messen, werden potenzielle Teilnehmer identifizieren und sie einladen, an der Studie teilzunehmen. Ausgebildete Forschungsassistenten werden die Berechtigung der Patienten bewerten, die sich zur Teilnahme an der Studie zugestimmt haben. Die Einhaltung von Patienten von Patienten wird unter Verwendung der achtseligen morisky-Medikamenten-Adhärenzskala (MMAS-8) bewertet (Morisky et al., 2008). Das MMAS-8-Tool wird ausgewählt, da es eine hohe Gültigkeit und Zuverlässigkeit mit guter Spezifität und Empfindlichkeit aufweist (Culig & Leppee, 2014; Laghousi et al., 2021). Die ersten sieben (7) Elemente auf der Skala erfordern eine Ja- oder Nein-Antwort, während der achte Element eine Fünf-Punkte-Likert-Skala verwendet (niemals/selten bis hin zu jeder Zeit). Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 8 mit einer Punktzahl von <6, die auf Nichteinhaltung hinweist.

Teilnehmer aus ausgewählten Gesundheitseinrichtungen, die berechtigt sind und zustimmen, an der Studie teilzunehmen, werden in die Kontroll- und Interventionsgruppen randomisiert. Die Patienten mit Interventionsgruppen erhalten entweder Telefonanrufe oder Videos dreimal wöchentlich für einen Zeitraum von 3 Monaten zusätzlich zur üblichen Versorgung. Die Interventionen werden an Tagen und Zeiten für die Teilnehmer verabreicht. Dreimal wöchentlich wurde ausgewählt, weil eine ähnliche Studie von Bhandari et al. (2022) verwendeten die gleiche Frequenz, um Textnachrichten zu senden, und stellten fest, dass die Einhaltung von blutdrucksenkenden Medikamenten verbessert wurde. Die Teilnehmer, die die Video-basierte Intervention erhalten, erhalten 3 Gigabyte Daten für die Studie.

Die Kontrollgruppe wird für die 3 Monate nur wie gewohnt betreut. Die Daten zur Basis- und Nachintervention werden gesammelt. Die Basisdaten umfassen allgemeine Informationen (Name, Telefonnummer, Datum und Uhrzeit des Interviews sowie Tage und Uhrzeit, um die Interventionen zu erhalten), soziodemografische Merkmale, Blutdruckmessungen, Bluthochdruckwissen und Medikamentenbehandlungsbewertung basierend auf MMAS-8

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Koforidua
      • Efiduase, Koforidua, Ghana
        • Rekrutierung
        • St Joseph Catholic Hospital
        • Kontakt:
          • Philemon Quansah, MBA Health Services Management
          • Telefonnummer: +233 20headoffice8315404
          • E-Mail: headoffice@chstgh.org

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener ab 18 Jahren oder älter
  • Diagnose von Bluthochdruck
  • hat unkontrollierte Hypertonie (d.h. Der in ihren Aufzeichnungen über 2 Klinikbesuche dokumentierte systolische Blutdruck ≥ 140 mmHg und ein diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg)
  • wurde seit 2 Monaten vor der Studie mindestens ein blutdrucksenkendes Medikament verschrieben
  • besitzt ein Smartphone oder hat jederzeit Zugriff auf einen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere mit Bluthochdruck oder innerhalb von 3 Monaten nach der Geburt
  • Hypertensive Patienten mit Diabetes, Leberversagen oder Nierenerkrankungen
  • Pläne, während des Studiums aus dem Land zu reisen
  • Teilnahme an einer anderen Intervention für mobile Gesundheit oder Medikamenteneinstellung
  • hat eine psychiatrische Krankheit oder psychische Erkrankung 6) eine Sehbehinderung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: die Videogruppe
In diesem Arm erhalten Teilnehmer mit unkontrolliertem Blutdruck Videos über WhatsApp, um sie über die Krankheit, die Bluthochdruck, die Nebenwirkungen von Medikamenten aufzuklären und sie auch daran zu erinnern, ihre Medikamente einzunehmen. Die Intervention wird an Tagen und Zeit für den Patienten verabreicht und drei Monate lang wöchentlich verabreicht. Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten neben der üblichen Versorgung die Videointervention (die Pflege, die sie von Gesundheitseinrichtungen erhalten)
Die Video -basierte Intervention zielt darauf ab, Patienten über Bluthochdruck und die verwendeten Medikamente aufzuklären. Es wird auch versucht, die Patienten daran zu erinnern, ihre Medikamente einzunehmen. Dies wird dreimal wöchentlich erfolgen
Aktiver Komparator: Die Telefonanrufgruppe
In diesem Arm erhalten Teilnehmer mit unkontrolliertem Blutdruck Telefonanrufe, um sie über die Kriminalität zu informieren, und erinnern sie auch daran, ihre Medikamente einzunehmen. Die Intervention wird an Tagen und Zeit für den Patienten verabreicht und drei Monate lang wöchentlich verabreicht. Teilnehmer dieser Gruppe erhalten zusätzlich zu der üblichen Versorgung die Telefonanrufintervention (die Pflege, die sie von Gesundheitseinrichtungen erhalten)
Bei der telefonischen Intervention werden Patienten über Bluthochdruck und die verwendeten Medikamente aufklären. Es wird auch versucht, die Patienten daran zu erinnern, ihre Medikamente einzunehmen. Dies wird dreimal wöchentlich erfolgen
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Diese Gruppe erhält weder Anrufe noch Videos. Die Gruppe erhält nur eine Nachricht, die angibt, dass sie in die Studie aufgenommen werden.
Die übliche Versorgung betrifft die Pflege, die die Teilnehmer von der Gesundheitseinrichtung erhalten. Teilnehmer dieser Gruppe würden weder die Phonecall- noch die Video -basierten Interventionen erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des systolischen Blutdrucks
Zeitfenster: Grundlinie und 3 Monate
Der systolische Blutdruck zu Studienbeginn wird mit dem systolischen Druck bei Endline verglichen. Dies hilft zu bestimmen, ob sich die Intervention auf den Blutdruck auswirkt
Grundlinie und 3 Monate
Medikamente Adhärenz gemessen anhand der morisky Medikamente Adhärenzskala-8 (MMAS-8)
Zeitfenster: Grundlinie und 3 Monate
Die Einhaltung von Medikamenten wird zu Studienbeginn und dann nach der Verabreichung der Intervention gemessen. MMAS-8 hat acht Elemente auf der Skala. Die ersten sieben (7) Elemente auf der Skala erfordern eine Ja- oder Nein-Antwort, während der achte Element eine Fünf-Punkte-Likert-Skala verwendet (niemals/selten bis hin zu jeder Zeit). Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 8 mit einer Punktzahl von <6, die auf Nichteinhaltung hinweist. Eine Punktzahl zwischen 6 <8 zeigt eine mittlere Adhärenz an, während eine Punktzahl von 8 eine hohe Adhärenz zeigt.
Grundlinie und 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit kontrolliertem Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie und 3 Monate
Der Anteil der Patienten mit kontrolliertem Blutdruck nach der Verabreichung der Intervention würde gemessen
Grundlinie und 3 Monate
Akzeptanz der Intervention
Zeitfenster: 3 Monate
Teilnehmer an den Interventionsgruppen beantworten Fragen zur Akzeptanz der am Ende der Studie erhaltenen Interventionen, d. H. Nachdem die Interventionen durchgeführt haben. Das verwendete Instrument basiert auf der einheitlichen Theorie der Akzeptanz und Verwendung von Technologie mit einer 5 -likert -Skala. Höhere Werte zeigen die Akzeptanz der Intervention an.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Patrick Asuming, PhD, University of Ghana
  • Studienstuhl: Gordon Abekah-Nkrumah, PhD, University of Ghana

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Datensatz oder Informationen, die gemeinsam genutzt werden, umfassen das Studienprotokoll

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Das Studienprotokoll wird verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Das Studienprotokoll wird für alle online verfügbar sein. Das Studienprotokoll wird durch Veröffentlichungen geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertonie

Klinische Studien zur Videobasierte Intervention

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