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Eine Studie zum Vergleich von BL-M05D1 mit der vom Prüfarzt gewählten Behandlungsstrategie bei Patienten mit Claudin (CLDN)18.2-positivem fortgeschrittenem Magenkarzinom oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (GC/GEJC), die eine vorangegangene Erstlinienbehandlung erhalten haben

2. April 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Eine randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich von BL-M05D1 zur Injektion mit dem vom Prüfarzt gewählten Behandlungsschema bei Patienten mit Claudin (CLDN) 18.2-positivem fortgeschrittenem Magenkarzinom oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (GC/GEJC), die eine vorherige Erstlinientherapie erhalten haben

Diese Studie ist eine registrierende Phase-III-, randomisierte, offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BL-M05D1 bei Patienten mit Claudin (CLDN) 18.2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (GC/GEJC), die zuvor eine Erstlinientherapie erhalten haben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie erhält die Versuchsgruppe BL-M05D1, wobei jeder Behandlungszyklus 3 Wochen dauert. Die Kontrollgruppe erhält vom Prüfarzt ausgewählte Behandlungsschemata: Paclitaxel, Docetaxel oder Irinotecan.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

438

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lin Shen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung und Einhaltung der Protokollanforderungen;
  2. Keine Geschlechtsbeschränkungen;
  3. Alter: ≥18 Jahre und ≤75 Jahre;
  4. Erwartete Überlebenszeit ≥3 Monate;
  5. Pathologisch bestätigtes lokal fortgeschrittenes nicht resektables oder metastasiertes Magen- oder gastroösophageales Übergangskarzinom;
  6. Patienten, bei denen eine vorherige Erstlinien-Standardtherapie versagt hat, müssen einen radiologischen Nachweis eines klaren Fortschreitens haben;
  7. Möglichkeit, archiviertes oder frisches Tumorgewebe bereitzustellen;
  8. Muss mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1 aufweisen;
  9. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-Leistungsstatus von 0 oder 1;
  10. Toxizität der vorherigen Antitumortherapie muss auf ≤ Grad 1 gemäß NCI-CTCAE v5.0 zurückgegangen sein;
  11. Keine schwere Herzfunktionsstörung, mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
  12. Organfunktionswerte müssen die Anforderungen erfüllen;
  13. Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5 × obere Grenze des Normalbereichs (ULN);
  14. Urinprotein ≤2+ oder <1000 mg/24h;
  15. Für prämenopausale Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden, mit negativem Serum-Schwangerschaftstest, und sie dürfen nicht stillen; alle eingeschlossenen Patienten (unabhängig von Geschlecht) müssen während der gesamten Behandlungsdauer und für 6 Monate nach Behandlungsabschluss angemessene Barrieremaßnahmen zur Empfängnisverhütung ergreifen.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorherige Antitumortherapie;
  2. Positive HER2-Expression im Tumorgewebe;
  3. Anamnese schwerer kardiovaskulärer oder zerebrovaskulärer Erkrankungen;
  4. Verlängertes QT-Intervall, kompletter Linksschenkelblock, AV-Block dritten Grades, häufige und unkontrollierbare Arrhythmien;
  5. Instabile thrombotische Ereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine therapeutische Intervention erforderten;
  6. Aktive Autoimmunerkrankungen und entzündliche Erkrankungen;
  7. Diagnose einer anderen malignen Erkrankung innerhalb von 3 Jahren vor der ersten Dosis;
  8. Hypertonie, die durch zwei blutdrucksenkende Medikamente schlecht kontrolliert wird;
  9. Anamnese einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), die eine Hormontherapie erfordert, usw.;
  10. Begleitende Lungenerkrankung, die zu klinisch schwerer Atemstörung führt;
  11. Infektion, die innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung eine klinische Intervention erforderte;
  12. Patienten mit schlecht kontrollierten Blutzuckerwerten;
  13. Patienten mit aktiven ZNS-Metastasen;
  14. Patienten mit großen serösen Höhlenergüssen, symptomatischen serösen Höhlenergüssen oder schlecht kontrollierten serösen Höhlenergüssen;
  15. Bildgebende Befunde, die auf eine Tumorinvasion oder Umhüllung großer Blutgefäße wie in Brust, Hals oder Rachen hindeuten;
  16. Anamnese von allergischen Reaktionen auf rekombinante humanisierte Antikörper oder human-maus-chimäre Antikörper oder Allergie gegen einen Hilfsstoff von BL-M05D1;
  17. Vorherige Organtransplantation oder allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation;
  18. Positiv auf HIV-Antikörper, aktive Tuberkulose, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion oder aktive Hepatitis-C-Virusinfektion;
  19. Aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert;
  20. Schwangere oder stillende Frauen;
  21. Ösophagus- oder Magenvarizen, die in den letzten drei Monaten eine Intervention erforderten, usw.;
  22. Anamnese von Darmverschluss, entzündlicher Darmerkrankung oder ausgedehnter Darmresektion, usw.;
  23. Vorhandensein anderer schwerer körperlicher oder laborchemischer Anomalien oder schlechte Compliance, die nach Einschätzung des Prüfers das Risiko der Studienteilnahme erhöhen, die Studienergebnisse beeinträchtigen oder den Patienten für eine Studienteilnahme ungeeignet machen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BL-M05D1
Die Teilnehmer erhalten BL-M05D1 im ersten Zyklus (3 Wochen). Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten zusätzliche Behandlung für weitere Zyklen erhalten. Die Verabreichung wird aufgrund von Krankheitsfortschritt, auftretender unerträglicher Toxizität oder anderen Gründen beendet.
Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Aktiver Komparator: Paclitaxel oder Docetaxel oder Irinotecan hydrochlorid
Teilnehmer erhalten im ersten Zyklus Paclitaxel oder Docetaxel oder Irinotecanhydrochlorid. Teilnehmer mit klinischem Nutzen können für weitere Zyklen eine zusätzliche Behandlung erhalten. Die Verabreichung wird aufgrund von Krankheitsfortschritt, auftretender unerträglicher Toxizität oder anderen Gründen beendet.
Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 4 Wochen.
Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 2 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Randomisierungsdatum des Probanden und seinem Tod.
Bis ca. 24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
Das progressionsfreie Überleben (PFS), wie durch BICR bewertet, ist definiert als die Zeit zwischen den Datumsangaben und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Bewertung von BICR) oder dem Tod.
Bis zu ungefähr 24 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der CR und PR in den Behandlungs- und Kontrollgruppen geteilt durch die Anzahl dieser Gruppe im vollständigen Analysesatz (FAS).
Bis ca. 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR): Prozentsatz aller randomisierten Probanden, die das beste Gesamtansprechen (BOR) als vollständiges Ansprechen (CR), teilweises Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilisierung (SD) gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet haben.
Bis ca. 24 Monate
Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Dauer der Reaktion (DOR): definiert als der Zeitraum vom Datum, an dem die Tumorreaktion erstmals erfasst wird, bis zu dem Datum, an dem die objektive Tumorprogression erstmals erfasst wird, oder dem Datum des Todes.
Bis ca. 24 Monate
Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
TEAE wird definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung in der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante unerwünschte Veränderung in der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung mit BL-M05D1. Die Art, Häufigkeit und Schwere von TEAE werden während der Behandlung mit BL-M05D1 bewertet.
Bis zu etwa 24 Monaten
Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
Die Häufigkeit von Anti-BL-M05D1-Antikörpern (ADA) wird untersucht.
Bis zu ungefähr 24 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magenkrebs

Klinische Studien zur BL-M05D1

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