Clinical Trials on Keine schweren angeborenen Anomalien in France

Insgesamt 24 ergebnisse

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Abgeschlossen

Bewertung der Prävalenz von Anomalien des Glukosestoffwechsels bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) unterziehen (IMPACT)

Koronararterien-Bypass-Transplantat | Anomalien im Glukosestoffwechsel

Frankreich
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Durchführbarkeit und Leistung der Sub-Millisievert-Coronar-Computertomographie-Angiographie (CCTA) für Koronararterienanomalien (CAA) bei pädiatrischen Patienten (COROPEDIA)

Koronararterienanomalie, angeboren

Frankreich
Fondation Lenval

Abgeschlossen

Pharmakogenetische Anomalieforschung bei Kindern und Jugendlichen mit pharmakologischer Resistenz gegen Psychopharmaka (M4P)

Psychopharmaka | Arzneimittelresistenz

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
French rare diseases Healthcare Network; The French Foundation for Rare Diseases

Aktiv, nicht rekrutierend

Nicht-syndromale vererbte Anomalien von mineralisiertem Zahngewebe: eine vollständige Exomstudie zur Identifizierung neuer pathogener Varianten (EXODENT)

Amelogenesis Imperfecta | Dentinogenesis Imperfecta | Dentinanomalien

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Hämatologische Anomalien bei Kindern mit Rasopathie (RAS-HEMATO)

RAS-Mutation

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; CENTRE DE REFERENCE DES MALADIES...

Abgeschlossen

Anomalien dichter Blutplättchenkörnchen (AGRAD)

Spontan induzierte, ungeklärte Hämorrhagie

Frankreich
Gérond'if

Rekrutierung

Messung der Wirkung von Care im Kontext eines innovativen Systems zur Unterbringung pflegebedürftiger älterer Menschen in ihrem Zuhause (DIAPASON)

Patient ohne schwere Verhaltensstörungen und dessen Situation die Aufnahme in das Classique EHPAD (Altersheim) erfordern würde

Frankreich
University Hospital, Grenoble

Rekrutierung

Kinder- und Erwachsenenregister für Patienten mit ARThrogryposis (PARART)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)

Frankreich
University Hospital, Grenoble

Abgeschlossen

Arthrogryposis Multiplex Congenita im pädiatrischen Alter: Korrelation zwischen muskulärer MRT und funktioneller Bewertung (AMUSE)

Pädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex Congenita

Frankreich
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
National Cancer Institute, France

Rekrutierung

Europäische Proof-of-Concept-Studie zur therapeutischen Stratifizierung von molekularen Anomalien bei rezidivierten oder refraktären Tumoren (ESMART)

Kinderkrebs

Italien, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Nantes University Hospital

Abgeschlossen

Vorteile von High-Flow-Nasenkanülen-Sauerstoff zur Präoxygenierung während der Intubation bei nicht schwer hypoxämischen Patienten (PROTRACH)

Notwendigkeit einer Intubation, keine schwere Hypoxämie

Frankreich
University Hospital, Montpellier

Anmeldung auf Einladung

Inzidenz von MRT-Sacro-Iliaca (SI)-Gelenkanomalien bei Frauen mit Spondyloarthritis (SpA) (MISIA 2)

Spondylarthritis

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Mexiletin und nicht dystrophische Myotonien (MYOMEX)

Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische Myotonien

Frankreich
University Hospital, Clermont-Ferrand
Heart and Research Foundation; French Coronary Atheroma and Interventional Cardiology...

Abgeschlossen

Die Untersuchung der Prävalenz Fibromuskulärer Dysplasie bei Patienten mit Hämatom oder spontaner Dissektion der Koronararterien. (DISCO)

Spontane Dissektion der Koronararterien | Spontanes Koronararterienhämatom

Frankreich
University Hospital, Angers
Filière des Maladies Rares Abdomino-THOraciques : FIMATHO; Institut de Recherche...

Unbekannt

Bewertung der Auswirkungen auf die Atmung nach konventioneller oder minimal-invasiver Ösophagusatresie-Chirurgie (RestriMIS)

Ösophagusatresie | Restriktive Lungenerkrankung | Ösophagusatresie | Anomalie der Brustwand

Frankreich
Hospices Civils de Lyon

Noch keine Rekrutierung

Schwangerschaft bei Frauen mit seltenen multisystemischen Gefäßerkrankungen: COGRare5-Studie (COGRare5)

Arteriovenöse Fehlbildungen | Marfan-Syndrom | Osler-Rendu-Krankheit | Gefäßanomalie | Primäres Lymphödem | Zerebrospinal; Störung

Frankreich
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QTORIN 3,9 % wasserfreiem Rapamycin-Gel bei der Behandlung von Pachyonychia congenita (VAPAUS)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Niraparib bei Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs und DNA-Reparaturanomalien (Galahad)

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Taiwan, Spanien, Israel, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Russische Föderation, Brasilien, Dänemark
Abbott

Abgeschlossen

Retrospektive Palivizumab-Studie bei Kindern mit hämodynamisch signifikanten angeborenen Herzfehlern

Schwere Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Slowenien, Spanien, Vereinigtes Königreich
University of Ulm
University of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Register für Patienten mit Lipodystrophie (ECLip Registry)

Lipodystrophie erworben | Angeborene Lipodystrophie

Österreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Does Hirschsprung Disease Increase the Risk of Febrile Urinary Tract Infection in Children

Hirschsprung-Krankheit | Febrile Urinary Tract Infection (Disorder)

Frankreich
Cephalon

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Durchbruchschmerzen mit ACTIQ

Schmerzen | Krebs | Sichelzellenanämie | Schlimme Verbrennungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Setmelanotid (RM-493), Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R)-Agonist, bei Patienten mit Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) und Alström-Syndrom (AS) mit mittelschwerer bis schwerer Adipositas

Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) | Alström-Syndrom (AS)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Puerto Rico, Spanien
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Rekrutierung

Ein multizentrisches Zugriffs- und Verteilungsprotokoll für nicht lizenzierte kryokonservierte Nabelschnurbluteinheiten (CBUs)

Autoimmunerkrankungen | Hodgkin-Lymphom | Hämatologische Malignome | Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) | Non-Hodgkin-Lymphom | Schwere aplastische Anämie | Erbliche Stoffwechselstörungen | Vererbte Anomalien der Blutplättchen | Histiozytäre Störungen | Akute myeloische Leukämie (AML oder ANLL) | Andere... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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