Suchen Sie in klinischen Studien nach: Attenuierter G1P[8]-Rotavirus-Lebendimpfstoff zum Einnehmen in 2 Dosen

Insgesamt 28 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie über 2 Dosen HRV-Impfstoff, die gleichzeitig oder getrennt mit Routineimpfungen bei gesunden Säuglingen in den USA verabreicht wurden

Infektionen, Rotaviren

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an Säuglingen zum Testen von zwei Zubereitungen (gefriergetrocknet oder flüssig) des Rotavirus-Impfstoffs (HRV-Impfstoff).

Infektionen, Rotaviren

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie von 2 Dosen HRV-Impfstoff, die gleichzeitig mit routinemäßigen EPI-Impfungen, einschließlich OPV, bei gesunden Säuglingen verabreicht wurden

Infektionen, Rotaviren

Argentinien, Brasilien, Dominikanische Republik, Panama, Kolumbien, Honduras
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Immunogenität und Sicherheit von 2 Dosen eines oralen attenuierten Human-Rota(HRV)-Lebendimpfstoffs bei gesunden Säuglingen in Indien

Infektionen, Rotaviren

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Immunogenität des Human-Rotavirus (HRV)-Impfstoffs nach Rekonstitution ohne Puffersubstanz; & Bewertung der Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit des Impfstoffs nach Lagerung für 7 Tage bei 37 °C nach 2 Dosen bei gesunden Säuglingen

Rotavirus-Gastroenteritis

Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung von 2 Dosen eines oralen Lebendimpfstoffs gegen abgeschwächtes humanes Rotavirus (HRV) zur Prophylaxe von Rotavirus-Gastroenteritis

Infektionen, Rotaviren

Korea, Republik von
Bharat Biotech International Limited
Indian Council of Medical Research; National Institutes of Health (NIH); Stanford... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung des oralen Rotavirus-Impfstoffs 116E attenuiert lebend bei gesunden Säuglingen im Alter von 8 bis 20 Wochen

Durchfall

Indien
Shantha Biotechnics Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit des tetravalenten Rotavirus-Impfstoffs bei gesunden indischen erwachsenen männlichen Freiwilligen

Rotavirus-Gastroenteritis

Indien
Shantha Biotechnics Limited

Unbekannt

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des tetravalenten Rotavirus-Impfstoffs

Rotavirus-Gastroenteritis

Indien
Shantha Biotechnics Limited
PATH

Zurückgezogen

Safety and Immunogenicity Study of the Recombinant Human Bovine Reassortant Rotavirus Vaccine in Healthy Indian Infants

Rotavirus-Infektionen

Indien
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Die Immunogenität und Sicherheit des abgeschwächten Poliomyelitis-Lebendimpfstoffs (menschliche diploide Zelle)

Poliomyelitis

China
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirkung und Sicherheit des Rotavirus-Impfstoffs gegen schwere Rotavirus-Gastroenteritis bei gesunden indischen Säuglingen

Rotavirus-Gastroenteritis

Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ b Immunisierung | Polio-Immunisierung | Masern-Immunisierung | Röteln-Immunisierung | Varizellen-Immunisierung | Mumps-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Kanada, Honduras, Puerto Rico
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase II des attenuierten Lebendimpfstoffs gegen Mumps (F-Genotyp) (menschliche diploide Zelle, KMB-17) bei chinesischen Säuglingen

Epidemische Parotitis, Mumps

China
Limited Liability Company Pharm Aid

Abgeschlossen

Sicherheit und immunologische Wirksamkeit des pentavalenten Rotavirus-Impfstoffs Rota-V-Aid™ (lebend attenuiert oral, gefriergetrocknet) bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren.

Rotavirus-Infektionen | Rotavirus-Impfstoffe

Russische Föderation
PATH
Beijing Bio-Institute Biological Products Co., Ltd., formerly Beijing TiantanBio

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des flüssigen bivalenten oralen Poliomyelitis-Impfstoffs

Poliomyelitis

Kenia
Limited Liability Company Pharm Aid

Abgeschlossen

Reaktogenität, Sicherheit und immunologische Wirksamkeit des lebenden, pentavalenten Rotavirus-Impfstoffs bei der Immunisierung von Kindern

Rotavirus-Infektion

Russische Föderation
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zu Rotavirus-Impfstoffen zur Bewertung der Chargenkonsistenz und der Beeinträchtigung der routinemäßigen UIP-Immunisierung

Rotavirus-Gastroenteritis

Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™)-Impfstoff, der gleichzeitig mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen an gesunde Säuglinge und Kleinkinder in Thailand verabreicht wird

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Polio-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ B-Immunisierung | Rotavirus-Immunisierung

Thailand
Helsinn Healthcare SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Akynzeo® vs. Behandlungsstandard zur Vorbeugung von CINV bei Hochrisiko-MEC-Patienten (MyRisk) (CINV)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Spanien, Deutschland, Schweiz, China, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Griechenland
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleich der Photonentherapie mit der Protonentherapie zur Behandlung von Patienten mit Lungenkrebs

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium II AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIA AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium III AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC...

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Busulfan, Melphalan und Stammzelltransplantation nach Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Hochrisiko-Neuroblastom

Stadium 4S Neuroblastom | Ganglioneuroblastom | Stadium 2A Neuroblastom | Stadium 2B Neuroblastom | Stadium 3 Neuroblastom | Stadium 4 Neuroblastom | Stadium 1 Neuroblastom | Stadium 2 Neuroblastom

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central...

Aktiv, nicht rekrutierend

Doxorubicinhydrochlorid, Cyclophosphamid und Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab bei der Behandlung von Patientinnen mit lymphknotenpositivem oder lymphknotennegativem Hochrisiko-Brustkrebs

Brust-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten, Peru, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT)-Studie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Schweiz
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten

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