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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Additional oral preparation (3L of PEG Asc, "Coolprep®")

Insgesamt 27 ergebnisse

Kyungpook National University Hospital

Abgeschlossen

Der Einfluss einer zusätzlichen oralen Vorbereitung auf die Qualität der Darmvorbereitung für die Koloskopie

Qualität der Darmvorbereitung

Korea, Republik von
Korea University Anam Hospital

Abgeschlossen

Wirkung von Simethicon auf die Darmvorbereitung für die Koloskopie

Darmkrebs

Korea, Republik von
Korea University Anam Hospital

Abgeschlossen

Eine randomisierte prospektive Studie zum Vergleich von Methoden zur Darmvorbereitung mit geringem Volumen

Darmkrebs | Dickdarmadenom

Korea, Republik von
National Cancer Center, Korea
Daehang Hospital

Abgeschlossen

Vergleich von Polyethylenglykol mit Ascorbinsäure und oraler Sulfatlösung zur Darmvorbereitung

Gesund

Korea, Republik von
Bo-In Lee
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Orale Sulfatlösung (SUPREP) versus Polyethylenglykol (PEG) plus Ascorbinsäure

Kathartischer Dickdarm

Korea, Republik von
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Prepopik® bei Kindern zur umfassenden Darmreinigung in Vorbereitung auf die Koloskopie (Prepopik PREA)

Notwendigkeit einer Darmvorbereitung

Vereinigte Staaten
KangWon National University Hospital

Unbekannt

Vergleich zwischen OSS und 2L PEG/Asc zur Darmvorbereitung älterer Menschen

Darmspiegelung

Korea, Republik von
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten
Jennifer Keiser
Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von MOX/ALB

Hakenwurminfektionen | Askariasis | Trichuriasis

Elfenbeinküste
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich von Lixisenatid, das vor der Hauptmahlzeit des Tages injiziert wurde, und vor dem Frühstück bei Typ-2-Diabetikern unter Metformin

Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine
University of Sao Paulo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Behandlung verlängerter Uterusblutungen durch Etonogestrel (ENG)-freisetzendes Implantat

Durchbruchblutung

Brasilien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
St. Jude Children's Research Hospital
Schering-Plough

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie zur Einbeziehung von pegyliertem Interferon in die Behandlung von Kindern mit Hochrisiko-Melanom

Bösartiges Melanom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitis C | HIV

Puerto Rico
Rottapharm

Zurückgezogen

Randomisierte Studie zur Bewertung von Silibinin (Legalon® SIL) bei der Behandlung von naiven Genotyp-4-Patienten mit chronischer Hepatitis C (HEPASIL)

Hepatitis C, chronisch

Ägypten
Janssen-Cilag G.m.b.H

Beendet

Eine Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Studie zur Messung der Blockade von Dopaminrezeptoren (D2) in bestimmten Bereichen des Gehirns in Bezug auf die Plasmakonzentrationen von Paliperidon mit verlängerter Freisetzung (ER) und oralem Risperidon bei Schizophrenie-Patienten und gesunden Kontrollpersonen

Schizophrenie

Deutschland
University Hospital, Lille
National Research Agency, France

Aktiv, nicht rekrutierend

Funktionelle Untersuchung des Hypothalamus in der Magnetresonanztomographie (MRT) beim polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) (MRI-PCOS)

PCO-Syndrom

Frankreich
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel bei Levodopa-responsiven Parkinson-Patienten

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland
St. Jude Children's Research Hospital
Incyte Corporation; Amgen; Servier

Aktiv, nicht rekrutierend

Gesamttherapie XVII für neu diagnostizierte Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie und Lymphom

Akute lymphatische Leukämie | Akute Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Australien
GOG Foundation
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Everolimus und Letrozol oder Hormontherapie zur Behandlung von Endometriumkarzinom

Fortgeschrittener, anhaltender oder wiederkehrender Endometriumkrebs

Vereinigte Staaten
KU Leuven
Agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie

Abgeschlossen

Risiko einer QT-Verlängerung und Torsade de Pointes bei Patienten, die in einem Universitätskrankenhaus mit Akutmedikamenten behandelt werden (RISQ-PATH)

Delirium | QT-Verlängerung

Belgien
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel bei Levodopa-responsiven Parkinson-Patienten

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Neuseeland
British Columbia Cancer Agency
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Maßgeschneiderte Behandlung für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom basierend auf PET-Scan-Ergebnissen Mitte der Behandlung (LYTPET)

Lymphom, Non-Hodgkin | Diffuses großzelliges B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium

Kanada
Medtronic - MITG

Abgeschlossen

Optimierung des Darmvorbereitungsschemas für das PillCam® COLON 2-Kapselendoskopieverfahren

Darmkrebsvorsorge

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Accelerated Development of Additive Pharmacotherapy Treatment (ADAPT-2) für Methamphetamin-Konsumstörung (ADAPT-2)

Methamphetamin-Konsumstörung

Vereinigte Staaten
Pharbil Waltrop GmbH

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie mit oraler Einzeldosisverabreichung von Ethinylestradiol und Dienogest

Schwerpunkt: Bioäquivalenz

Deutschland
Hannover Medical School

Beendet

Pharmakovigilanz bei gerontopsychiatrischen Patienten (GAP)

Depression | Schizophrenie | Angststörungen | Demenz | Psychosomatische Störungen

Deutschland

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