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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bivalentes BNT162b2 (Original/Omicron BA.4/BA.5) 3-Mikrogramm-Dosis

Insgesamt 24 ergebnisse

BioNTech SE
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie, um mehr über bivalente COVID-19-RNA-Impfstoffkandidaten bei gesunden Säuglingen und Kindern zu erfahren

COVID-19
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über neue COVID-19-RNA-Impfstoffkandidaten als Auffrischimpfung bei mit COVID-19-Impfstoffen erfahrenen gesunden Personen zu erfahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über den bivalenten BNT162b2-Omicron-Impfstoff gegen COVID-19 bei gesunden Kindern zu erfahren

COVID-19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2 | SARS-CoV-2-Virus

Vereinigte Staaten, Südafrika, Brasilien, Puerto Rico
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Beendet

COVID-19: Immunantwort bei Krebspatienten, die sich einer mRNA-Impfung gegen SARS-CoV-2 unterziehen (I-SPARC)

Krebs

Belgien
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirkung eines Prüfimpfstoffs gegen COVID-19 als Auffrischimpfung bei gesunden Menschen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über zwei oder mehr Impfstoffe zu erfahren, die als eine Impfung gegen infektiöse Lungenerkrankungen, einschließlich COVID-19 und Respiratory Syncytial Virus (RSV), kombiniert werden.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von kombinierten modifizierten RNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 und Influenza

COVID-19 | Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Catholic Kwandong University
Korea University Guro Hospital

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung bivalenter COVID-19-Impfstoffe mit Influenza-Impfstoffen

Immunreaktion | Sicherheit

Korea, Republik von
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

COVID-19 Variant Immunological Landscape Trial (COVAIL Trial)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Bayside Health
Monash University

Rekrutierung

Bringing Optimized COVID-19 Vaccine Schedules to ImmunoComromised Populations (BOOST-IC): eine adaptive, randomisierte, kontrollierte klinische Studie

Lymphom, Non-Hodgkin | Multiples Myelom | HIV | Chronischer lymphatischer Leukämie | Organtransplantation | Covid-19 Impfungen

Australien
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für die SARS-CoV-2-rS-Vakzinevariante (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Post-Marketing-Surveillance (PMS) Anwendungs-Ergebnis-Überwachung mit SPIKEVAX BIVALENT und SPIKEVAX X-Injektion.

SARS-CoV-2

Korea, Republik von
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IREIVAC/COVIREIVAC Network

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität und Reaktogenität des rekombinanten Protein-Booster-Impfstoffs der Beta-Variante (VidPrevtyn Beta, Sanofi) im Vergleich zu einem bivalenten mRNA-Impfstoff (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, BioNTech-Pfizer) bei Erwachsenen, die zuvor mit mindestens 3 Dosen COVID geimpft wurden -19 mRNA-Impfstoff (CoviBOOST 2)

COVID-19 | Impfstoffreaktion

Frankreich
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zum Omicron BA.4/5-Delta COVID-19-Impfstoff

COVID-19
Pfizer

Rekrutierung

Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2-Impfstoff-Wirksamkeitsstudie – Kaiser Permanente Southern California

COVID-19

Vereinigte Staaten
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität verschiedener Auffrischungsdosen monovalenter und bivalenter SARS-CoV-2-rS-Impfstoffe bei Erwachsenen ≥ 50 Jahren (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Zhongnan Hospital
Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, PLA of China

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Auffrischimpfung von zwei COVID-19-Impfstoffen, die auf unterschiedlichen technischen Wegen hergestellt wurden

COVID-19

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Abgeschlossen

Omicron BA.4/5-Delta-Stamm rekombinanter neuartiger Coronavirus-Protein-Impfstoff (CHO-Zellen)

Coronavirus

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zum rekombinanten neuartigen Coronavirus-Protein-Impfstoff Omicron BA.4/5-Delta-Stamm (CHO-Zellen)

Coronavirus
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Noch keine Rekrutierung

Eine Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren bei Chinesen

SARS-CoV-2
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-Ⅲ-Studie mit einem rekombinanten trivalenten (XBB+BA.5+Delta)-Proteinimpfstoff gegen COVID-19 (Sf9-Zelle) in der Auffrischungsimpfung

COVID-19
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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