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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Homozygous Sitosterolemia
Insgesamt 132 ergebnisse
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Aegerion Pharmaceuticals, Inc.ZurückgezogenHomozygote familiäre Hypercholesterinämie
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAbgeschlossenMukoviszidoseVereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Australien, Dänemark, Kanada, Schweden
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAbgeschlossenMukoviszidoseVereinigte Staaten, Kanada
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAbgeschlossenCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationVereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Kanada, Australien, Niederlande, Dänemark, Tschechische Republik, Italien, Österreich, Irland, Schweden
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Central South UniversityAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieChina
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Nivalis Therapeutics, Inc.Medidata SolutionsAbgeschlossenMukoviszidoseVereinigte Staaten
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Nivalis Therapeutics, Inc.AbgeschlossenMukoviszidoseVereinigte Staaten
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAbgeschlossenZystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-MutationVereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Belgien, Kanada, Österreich, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenHypercholesterinämie, familiärVereinigte Staaten, Niederlande
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AstraZenecaAbgeschlossenHomozygote Familiäre Hypercholesterinämie (HoFH)Malaysia, Kanada, Israel, Niederlande, Taiwan, Belgien, Dänemark
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CymaBay Therapeutics, Inc.AbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieKanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
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Laval UniversityAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieKanada
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Charite University, Berlin, GermanyUnbekanntHomozygote oder zusammengesetzte heterozygote POMC-, LEPR- oder PCSK1-GenmutationDeutschland
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAbgeschlossenMukoviszidoseVereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Neuseeland, Belgien
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedCystic Fibrosis FoundationBeendetMukoviszidoseVereinigte Staaten
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAbgeschlossenZystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-MutationVereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Niederlande, Tschechische Republik, Italien, Irland, Schweden, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich
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Cerenis Therapeutics, SAAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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The University of Hong KongAbgeschlossenHomozygous αº-thalassemia | Hb Bart's DiseaseChina
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Merck Sharp & Dohme LLCBeendetHyperlipoproteinämie Typ II | Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
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Nivalis Therapeutics, Inc.Abgeschlossen
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHereditäre Hämochromatose C282Y HomozygotFrankreich
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Boehringer IngelheimAbgeschlossenAsthmaÖsterreich, Belgien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Aegerion Pharmaceuticals, Inc.University of Pennsylvania; Doris Duke Charitable FoundationAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten
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TakedaBeendetHypercholesterinämieFrankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Israel, Polen, Kanada
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HaEmek Medical Center, IsraelAbgeschlossenHgb C HemoglobinopathyIsrael
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Center for Research Resources (NCRR); Cystic Fibrosis FoundationAbgeschlossen
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University of TehranAbgeschlossenHypercholesterinämie, familiärIran, Islamische Republik
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National Center for Research Resources (NCRR)Medical University of South CarolinaAbgeschlossenFettstoffwechsel, angeborene Fehler | SitosterolämieVereinigte Staaten
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Medical Research Laboratories InternationalBeendetFamiliäre HypercholesterinämieIsrael, Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Norwegen