Medizinische Spezialisten aus Australien, markiert als Forscher in klinischen Studien, die Fibrom untersuchen
Insgesamt 8 ergebnisse
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Bhavna PadhyeGesehen in:
- New South Wales, Hunter Regional Mail Centre, John Hunter Children's Hospital
- New South Wales, Randwick, Sydney Children's Hospital
- New South Wales, Westmead, The Children's Hospital at Westmead
Versuche:- NCT04759586 (Hauptermittler)
- NCT04238819 (Hauptermittler)
- NCT05457556 (Hauptermittler)
- NCT03794349 (Hauptermittler)
- NCT03533582 (Hauptermittler)
- NCT03067181 (Hauptermittler)
- NCT03914625 (Hauptermittler)
- NCT03007147 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT05304585 (Hauptermittler)
- NCT04684368 (Hauptermittler)
- NCT05235165 (Hauptermittler)
- NCT04322318 (Hauptermittler)
- NCT03817398 (Hauptermittler)
- NCT04726241 (Hauptermittler)
- NCT04293562 (Hauptermittler)
- NCT00898365 (Hauptermittler)
- NCT04994132 (Hauptermittler)
- NCT00772200 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom;
- Rezidivierender solider Tumor;
- Refraktärer solider Tumor;
- Akute myeloische Leukämie;
- Akute lymphatische Leukämie;
- Myelodysplastisches Syndrom;
- Akute Leukämie des gemischten Phänotyps;
- Rezidivierendes Neuroblastom;
- Refraktäres Neuroblastom;
- Hochrisiko-Neuroblastom;
- Hepatoblastom;
- Fibrolamelläres Karzinom;
- Hepatozelluläres Karzinom im Kindesalter;
- Bösartige Lebertumoren im Kindesalter;
- Hepatozelluläres bösartiges Neoplasma, nicht anders angegeben;
- Bösartiger Keimzelltumor;
- Keimzelltumor;
- Extrakranieller Keimzelltumor im Kindesalter;
- Extragonadales embryonales Karzinom;
- Bösartiges Teratom der Eierstöcke;
- Stadium I des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stufe I Ovarial-Teratom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hodenseminom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium II AJCC v6 und v7;
- Stadium II Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Embryonales Hodenkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hodensacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium IV AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und embryonales Karzinom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Teratom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Dottersacktumor;
- Down-Syndrom;
- B Akute lymphoblastische Leukämie;
- B Lymphoblastisches Lymphom;
- T Akute lymphoblastische Leukämie;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Desmoid Fibromatose;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Embryonales Rhabdomyosarkom;
- Fusionsnegatives alveoläres Rhabdomyosarkom;
- Spindelzell/sklerosierendes Rhabdomyosarkom;
- Chorionkarzinom;
- Embryonales Karzinom;
- Gemischter Keimzelltumor;
- Nichtgerminomatöser Keimzelltumor des zentralen Nervensystems;
- Unreifes Teratom;
- Bösartiges Teratom;
- Keimzelltumor der Zirbeldrüse;
- Zirbeldrüsenregion Unreifes Teratom;
- Dottersacktumor der Zirbeldrüse;
- Suprasellärer Keimzelltumor;
- Osteosarkom;
- Metastasierendes Osteosarkom;
- Metastasierendes bösartiges Neoplasma in der Lunge;
- Stadium II Wilms-Nierentumor;
- Stadium III Wilms-Nierentumor;
- Stadium IV Nieren-Wilms-Tumor;
- Rezidivierender Wilms-Tumor der Niere;
- Anaplastischer Nieren-Wilms-Tumor;
- Chronische Phase Chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1 positiv;
- Juvenile myelomonozytäre Leukämie;
- Myeloische Leukämie im Zusammenhang mit Down-Syndrom;
- Akute myeloische Leukämie nach zytotoxischer Therapie;
- Myelodysplastisches Syndrom nach zytotoxischer Therapie;
- Nierenzellkarzinom;
- Wilms-Tumor;
- Klarzelliges Sarkom der Niere;
- Papilläres Nierenzellkarzinom;
- Nierenmarkskarzinom;
- Diffuse hyperplastische perilobare Nephroblastomatose;
- Rhabdoider Tumor der Niere;
- Nierenzellkarzinom im Zusammenhang mit Xp11.2-Translokationen/TFE3-Genfusionen;
- Nierentumor;
- Erwachsenes zystisches Nephrom;
- Angiolipom;
- Zelluläres kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Klassisches kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Zystisches teilweise differenziertes Nieren-Nephroblastom;
- Extrarenaler Rhabdoidtumor;
- Nieren-Onkozytom;
- Wilms-Tumor der Niere;
- Metanephrisches Adenofibrom;
- Metanephrisches Adenom;
- Metanephrischer Stromatumor;
- Metanephrischer Tumor;
- Gemischtes kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Ossifizierender Nierentumor im Kindesalter;
- Alveoläres Rhabdomyosarkom;
- Embryonales Rhabdomyosarkom vom botryoiden Typ;
- Spindelzell-Rhabdomyosarkom;
- Metastasierendes embryonales Rhabdomyosarkom;
- Metastasiertes Rhabdomyosarkom;
- Solides alveoläres Rhabdomyosarkom;
- Bösartige Neubildungen im Kindesalter
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Draga BarbaricGesehen in:
- New South Wales, Randwick, Sydney Children's Hospital
Versuche:- NCT03794349 (Hauptermittler)
- NCT03533582 (Hauptermittler)
- NCT03067181 (Hauptermittler)
- NCT03007147 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT04322318 (Hauptermittler)
- NCT02176967 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Rezidivierendes Neuroblastom;
- Refraktäres Neuroblastom;
- Hochrisiko-Neuroblastom;
- Hepatoblastom;
- Fibrolamelläres Karzinom;
- Hepatozelluläres Karzinom im Kindesalter;
- Bösartige Lebertumoren im Kindesalter;
- Hepatozelluläres bösartiges Neoplasma, nicht anders angegeben;
- Bösartiger Keimzelltumor;
- Keimzelltumor;
- Extrakranieller Keimzelltumor im Kindesalter;
- Extragonadales embryonales Karzinom;
- Bösartiges Teratom der Eierstöcke;
- Stadium I des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stufe I Ovarial-Teratom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hodenseminom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium II AJCC v6 und v7;
- Stadium II Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Embryonales Hodenkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hodensacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium IV AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und embryonales Karzinom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Teratom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Dottersacktumor;
- Akute lymphatische Leukämie;
- B Akute lymphoblastische Leukämie;
- T Akute lymphoblastische Leukämie;
- Akute Leukämie des gemischten Phänotyps;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Desmoid Fibromatose;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Stadium II Wilms-Nierentumor;
- Stadium III Wilms-Nierentumor;
- Stadium IV Nieren-Wilms-Tumor;
- Rezidivierender Wilms-Tumor der Niere;
- Anaplastischer Nieren-Wilms-Tumor;
- Neuroblastom;
- Lokalisiertes resezierbares Neuroblastom;
- Lokalisiertes nicht resezierbares Neuroblastom;
- Ganglioneuroblastom
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Elizabeth L. HeskethGesehen in:
- New South Wales, Hunter Regional Mail Centre, John Hunter Children's Hospital
- New South Wales, Newcastle, John Hunter Children's Hospital
Versuche:- NCT02724579 (Hauptermittler)
- NCT03794349 (Hauptermittler)
- NCT03533582 (Hauptermittler)
- NCT03007147 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT03817398 (Hauptermittler)
- NCT04994132 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Medulloblastom;
- Rezidivierendes Neuroblastom;
- Refraktäres Neuroblastom;
- Hochrisiko-Neuroblastom;
- Hepatoblastom;
- Fibrolamelläres Karzinom;
- Hepatozelluläres Karzinom im Kindesalter;
- Bösartige Lebertumoren im Kindesalter;
- Hepatozelluläres bösartiges Neoplasma, nicht anders angegeben;
- Akute lymphatische Leukämie;
- B Akute lymphoblastische Leukämie;
- T Akute lymphoblastische Leukämie;
- Akute Leukämie des gemischten Phänotyps;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Desmoid Fibromatose;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Chronische Phase Chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1 positiv;
- Alveoläres Rhabdomyosarkom;
- Embryonales Rhabdomyosarkom;
- Embryonales Rhabdomyosarkom vom botryoiden Typ;
- Spindelzell-Rhabdomyosarkom;
- Spindelzell/sklerosierendes Rhabdomyosarkom;
- Metastasierendes embryonales Rhabdomyosarkom;
- Metastasiertes Rhabdomyosarkom;
- Solides alveoläres Rhabdomyosarkom
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Maria L. KirbyGesehen in:
- South Australia, North Adelaide, Women's and Children's Hospital-Adelaide
Versuche:- NCT02724579 (Hauptermittler)
- NCT03794349 (Hauptermittler)
- NCT03914625 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT04322318 (Hauptermittler)
- NCT00898365 (Hauptermittler)
- NCT00904241 (Hauptermittler)
- NCT03959085 (Hauptermittler)
- NCT00082745 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Medulloblastom;
- Rezidivierendes Neuroblastom;
- Refraktäres Neuroblastom;
- Hochrisiko-Neuroblastom;
- Down-Syndrom;
- B Akute lymphoblastische Leukämie;
- B Lymphoblastisches Lymphom;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Desmoid Fibromatose;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Stadium II Wilms-Nierentumor;
- Stadium III Wilms-Nierentumor;
- Stadium IV Nieren-Wilms-Tumor;
- Rezidivierender Wilms-Tumor der Niere;
- Anaplastischer Nieren-Wilms-Tumor;
- Nierenzellkarzinom;
- Wilms-Tumor;
- Klarzelliges Sarkom der Niere;
- Papilläres Nierenzellkarzinom;
- Nierenmarkskarzinom;
- Diffuse hyperplastische perilobare Nephroblastomatose;
- Rhabdoider Tumor der Niere;
- Nierenzellkarzinom im Zusammenhang mit Xp11.2-Translokationen/TFE3-Genfusionen;
- Nierentumor;
- Erwachsenes zystisches Nephrom;
- Angiolipom;
- Zelluläres kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Klassisches kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Zystisches teilweise differenziertes Nieren-Nephroblastom;
- Extrarenaler Rhabdoidtumor;
- Nieren-Onkozytom;
- Wilms-Tumor der Niere;
- Metanephrisches Adenofibrom;
- Metanephrisches Adenom;
- Metanephrischer Stromatumor;
- Metanephrischer Tumor;
- Gemischtes kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Ossifizierender Nierentumor im Kindesalter;
- Lokalisiertes resezierbares Neuroblastom;
- Lokalisiertes nicht resezierbares Neuroblastom;
- Regionales Neuroblastom;
- Stadium 4S Neuroblastom;
- Ganglioneuroblastom;
- Stadium 4 Neuroblastom;
- Leukämie des zentralen Nervensystems;
- Hodenleukämie;
- Akute Leukämie des gemischten Phänotyps;
- Bösartige Neubildungen im Kindesalter
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Marianne B. PhillipsGesehen in:
- Western Australia, Perth, Perth Children's Hospital
Versuche:- NCT04320888 (Hauptermittler)
- NCT04759586 (Hauptermittler)
- NCT03155620 (Hauptermittler)
- NCT02724579 (Hauptermittler)
- NCT04195555 (Hauptermittler)
- NCT01790152 (Hauptermittler)
- NCT03213652 (Hauptermittler)
- NCT03794349 (Hauptermittler)
- NCT03533582 (Hauptermittler)
- NCT03067181 (Hauptermittler)
- NCT05099003 (Hauptermittler)
- NCT03914625 (Hauptermittler)
- NCT03007147 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT05304585 (Hauptermittler)
- NCT04684368 (Hauptermittler)
- NCT05235165 (Hauptermittler)
- NCT04322318 (Hauptermittler)
- NCT03817398 (Hauptermittler)
- NCT04726241 (Hauptermittler)
- NCT02176967 (Hauptermittler)
- NCT00904241 (Hauptermittler)
- NCT04994132 (Hauptermittler)
- NCT03959085 (Hauptermittler)
- NCT00772200 (Hauptermittler)
- NCT00082745 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Refraktäres Lymphom;
- Refraktärer bösartiger fester Neoplasma;
- Wiederkehrendes Ependymom;
- Rezidivierendes Ewing-Sarkom;
- Rezidivierendes Hepatoblastom;
- Wiederkehrende histiozytische und dendritische Zellneubildung;
- Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose;
- Rezidivierendes Lymphom;
- Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor;
- Wiederkehrendes malignes Gliom;
- Rezidivierende bösartige solide Neubildung;
- Rezidivierendes Medulloblastom;
- Rezidivierendes Neuroblastom;
- Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom;
- Rezidivierendes Osteosarkom;
- Rezidivierender peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor;
- Rezidivierender Rhabdoidtumor;
- Rezidivierendes Rhabdomyosarkom;
- Rezidivierendes Weichteilsarkom;
- Rezidivierendes WHO-Grad-2-Gliom;
- Refraktäres Ependymom;
- Refraktäres Ewing-Sarkom;
- Refraktäres Hepatoblastom;
- Refraktäre histiozytische und dendritische Zellneubildung;
- Refraktäre Langerhans-Zell-Histiozytose;
- Refraktärer bösartiger Keimzelltumor;
- Refraktäres malignes Gliom;
- Refraktäres Medulloblastom;
- Refraktäres Neuroblastom;
- Refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom;
- Refraktäres Osteosarkom;
- Refraktärer peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor;
- Refraktärer Rhabdoid-Tumor;
- Refraktäres Rhabdomyosarkom;
- Refraktäres Weichteilsarkom;
- Refraktäres WHO-Grad-2-Gliom;
- Wilms-Tumor;
- Neoplasma des hämatopoetischen und lymphatischen Systems;
- Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom;
- Bösartiges Gliom;
- Rhabdoider Tumor;
- Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma;
- Langerhans-Zell-Histiozytose;
- Rezidivierendes Gliom;
- Ann Arbor Stadium III Non-Hodgkin-Lymphom;
- Ann Arbor Stadium IV Non-Hodgkin-Lymphom;
- Histiozytäres Sarkom;
- Juveniles Xanthogranulom;
- Rezidivierendes Rhabdomyosarkom im Kindesalter;
- Wiederkehrende primäre Neubildung des zentralen Nervensystems;
- Refraktäres Gliom;
- Refraktäre primäre Neubildung des zentralen Nervensystems;
- Stadium III Osteosarkom AJCC v7;
- Stadium III Weichteilsarkom AJCC v7;
- Stadium IV Osteosarkom AJCC v7;
- Stadium IV Weichteilsarkom AJCC v7;
- Stadium IVA Osteosarkom AJCC v7;
- Stadium IVB Osteosarkom AJCC v7;
- Medulloblastom;
- Osteosarkom;
- Lymphoblastisches Lymphom;
- Rezidivierende bösartige Neubildung;
- Hodgkin-Lymphom in Remission;
- Leukämie in Remission;
- Wiederkehrende Leukämie;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Rezidivierendes Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor;
- Refraktäres Ewing-Sarkom/peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor;
- Hochrisiko-Neuroblastom;
- Hepatoblastom;
- Fibrolamelläres Karzinom;
- Hepatozelluläres Karzinom im Kindesalter;
- Bösartige Lebertumoren im Kindesalter;
- Hepatozelluläres bösartiges Neoplasma, nicht anders angegeben;
- Bösartiger Keimzelltumor;
- Keimzelltumor;
- Extrakranieller Keimzelltumor im Kindesalter;
- Extragonadales embryonales Karzinom;
- Bösartiges Teratom der Eierstöcke;
- Stadium I des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stufe I Ovarial-Teratom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hodenseminom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium II AJCC v6 und v7;
- Stadium II Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Embryonales Hodenkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hodensacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium IV AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und embryonales Karzinom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Teratom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Dottersacktumor;
- Glioblastom;
- Anaplastisches Astrozytom;
- Anaplastisches Astrozytom, nicht anders angegeben;
- Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom;
- Diffuses Mittelliniengliom, H3 K27M-Mutante;
- Glioblastom, nicht anders angegeben;
- Down-Syndrom;
- B Akute lymphoblastische Leukämie;
- B Lymphoblastisches Lymphom;
- Akute lymphatische Leukämie;
- T Akute lymphoblastische Leukämie;
- Akute Leukämie des gemischten Phänotyps;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Desmoid Fibromatose;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Embryonales Rhabdomyosarkom;
- Fusionsnegatives alveoläres Rhabdomyosarkom;
- Spindelzell/sklerosierendes Rhabdomyosarkom;
- Chorionkarzinom;
- Embryonales Karzinom;
- Gemischter Keimzelltumor;
- Nichtgerminomatöser Keimzelltumor des zentralen Nervensystems;
- Unreifes Teratom;
- Bösartiges Teratom;
- Keimzelltumor der Zirbeldrüse;
- Zirbeldrüsenregion Unreifes Teratom;
- Dottersacktumor der Zirbeldrüse;
- Suprasellärer Keimzelltumor;
- Metastasierendes Osteosarkom;
- Metastasierendes bösartiges Neoplasma in der Lunge;
- Stadium II Wilms-Nierentumor;
- Stadium III Wilms-Nierentumor;
- Stadium IV Nieren-Wilms-Tumor;
- Rezidivierender Wilms-Tumor der Niere;
- Anaplastischer Nieren-Wilms-Tumor;
- Chronische Phase Chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1 positiv;
- Akute myeloische Leukämie;
- Juvenile myelomonozytäre Leukämie;
- Myelodysplastisches Syndrom;
- Myeloische Leukämie im Zusammenhang mit Down-Syndrom;
- Akute myeloische Leukämie nach zytotoxischer Therapie;
- Myelodysplastisches Syndrom nach zytotoxischer Therapie;
- Neuroblastom;
- Lokalisiertes resezierbares Neuroblastom;
- Lokalisiertes nicht resezierbares Neuroblastom;
- Ganglioneuroblastom;
- Regionales Neuroblastom;
- Stadium 4S Neuroblastom;
- Stadium 4 Neuroblastom;
- Alveoläres Rhabdomyosarkom;
- Embryonales Rhabdomyosarkom vom botryoiden Typ;
- Spindelzell-Rhabdomyosarkom;
- Metastasierendes embryonales Rhabdomyosarkom;
- Metastasiertes Rhabdomyosarkom;
- Solides alveoläres Rhabdomyosarkom;
- Leukämie des zentralen Nervensystems;
- Hodenleukämie;
- Bösartige Neubildungen im Kindesalter
-
Martin A. CampbellGesehen in:
- Victoria, Parkville, Royal Children's Hospital
Versuche:- NCT03794349 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT05235165 (Hauptermittler)
- NCT04322318 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Rezidivierendes Neuroblastom;
- Refraktäres Neuroblastom;
- Hochrisiko-Neuroblastom;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Desmoid Fibromatose;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Osteosarkom;
- Metastasierendes Osteosarkom;
- Metastasierendes bösartiges Neoplasma in der Lunge;
- Stadium II Wilms-Nierentumor;
- Stadium III Wilms-Nierentumor;
- Stadium IV Nieren-Wilms-Tumor;
- Rezidivierender Wilms-Tumor der Niere;
- Anaplastischer Nieren-Wilms-Tumor
-
Michelle MartinGesehen in:
- Victoria, Clayton, Monash Medical Center-Clayton Campus
Versuche:- NCT03914625 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT03959085 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Down-Syndrom;
- B Akute lymphoblastische Leukämie;
- B Lymphoblastisches Lymphom;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Desmoid Fibromatose;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Leukämie des zentralen Nervensystems;
- Hodenleukämie;
- Akute Leukämie des gemischten Phänotyps
-
Steven A. ForestoGesehen in:
- Queensland, South Brisbane, Queensland Children's Hospital
Versuche:- NCT03533582 (Hauptermittler)
- NCT04195399 (Hauptermittler)
- NCT03067181 (Hauptermittler)
- NCT02402244 (Hauptermittler)
- NCT04684368 (Hauptermittler)
- NCT00898365 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Hepatoblastom;
- Fibrolamelläres Karzinom;
- Hepatozelluläres Karzinom im Kindesalter;
- Bösartige Lebertumoren im Kindesalter;
- Hepatozelluläres bösartiges Neoplasma, nicht anders angegeben;
- Desmoid Fibromatose;
- Wiederkehrende Desmoidfibromatose;
- Nicht resezierbare Desmoidfibromatose;
- Bösartiger Keimzelltumor;
- Keimzelltumor;
- Extrakranieller Keimzelltumor im Kindesalter;
- Extragonadales embryonales Karzinom;
- Bösartiges Teratom der Eierstöcke;
- Stadium I des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stufe I Ovarial-Teratom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hodenseminom AJCC v6 und v7;
- Stadium I Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II des Eierstock-Chorionkarzinoms;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium II AJCC v6 und v7;
- Stadium II Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Embryonales Hodenkarzinom AJCC v6 und v7;
- Stadium II Hodensacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Chorionkarzinom AJCC v6 und v7;
- Embryonales Hodenkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7;
- Stadium III Hoden-Dottersack-Tumor AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Ovariales Chorionkarzinom;
- Embryonales Eierstockkarzinom im Stadium IV AJCC v6 und v7;
- Stadium IV Dottersacktumor AJCC v6 und v7;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und embryonales Karzinom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Teratom;
- Hodengemischtes Chorionkarzinom und Dottersacktumor;
- Bösartiges solides Neoplasma;
- Neuroendokrine Neoplasie;
- Myeloproliferatives Neoplasma;
- Lymphoproliferative Störung;
- Karzinom in situ;
- Neoplasma des zentralen Nervensystems;
- Ganglioneurom;
- Angeborenes mesoblastisches Nephrom;
- Unreifes Teratom im Kindesalter;
- Langerhans-Zell-Histiozytose im Kindesalter;
- Reifes Teratom im Kindesalter;
- Stromale Neubildung;
- Melanozytäres Neoplasma;
- Chorionkarzinom;
- Embryonales Karzinom;
- Gemischter Keimzelltumor;
- Nichtgerminomatöser Keimzelltumor des zentralen Nervensystems;
- Unreifes Teratom;
- Bösartiges Teratom;
- Keimzelltumor der Zirbeldrüse;
- Zirbeldrüsenregion Unreifes Teratom;
- Dottersacktumor der Zirbeldrüse;
- Suprasellärer Keimzelltumor;
- Nierenzellkarzinom;
- Wilms-Tumor;
- Klarzelliges Sarkom der Niere;
- Papilläres Nierenzellkarzinom;
- Nierenmarkskarzinom;
- Diffuse hyperplastische perilobare Nephroblastomatose;
- Rhabdoider Tumor der Niere;
- Nierenzellkarzinom im Zusammenhang mit Xp11.2-Translokationen/TFE3-Genfusionen;
- Anaplastischer Nieren-Wilms-Tumor;
- Nierentumor;
- Erwachsenes zystisches Nephrom;
- Angiolipom;
- Zelluläres kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Klassisches kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Zystisches teilweise differenziertes Nieren-Nephroblastom;
- Extrarenaler Rhabdoidtumor;
- Nieren-Onkozytom;
- Wilms-Tumor der Niere;
- Metanephrisches Adenofibrom;
- Metanephrisches Adenom;
- Metanephrischer Stromatumor;
- Metanephrischer Tumor;
- Gemischtes kongenitales mesoblastisches Nephrom;
- Ossifizierender Nierentumor im Kindesalter