El intestino, el hígado y el metaboloma en el virus de la inmunodeficiencia humana y la enfermedad del hígado graso no alcohólico (GLAM HIV NAFLD)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Curtis L Gabriel, MD, PhD
- Número de teléfono: 615-322-0128
- Correo electrónico: curtis.L.gabriel@vumc.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Uno de los siguientes:
Uno o más de los componentes del síndrome metabólico, definido como:
- Diagnóstico de diabetes: con medicación para la diabetes durante al menos 6 meses, HbA1c >6,5% o glucosa en ayunas >99 mg/dL
- Triglicéridos elevados en ayunas: >149 mg/dL o tomando medicación para la dislipidemia
- HDL-C reducido: <40 mg/dL en hombres, <50 mg/dL en mujeres o bajo medicación para la dislipidemia
- Presión arterial elevada: >129 mm Hg sistólica y/o >84 mm Hg diastólica o con medicación para la hipertensión
- Diagnóstico previo de esteatosis hepática o NAFLD: esteatosis hepática observada en la interpretación de las imágenes clínicas, densidad hepática en la tomografía computarizada de menos de 58 HU, puntuación Fibroscan CAP >238 dB/m, MRI-PDFF ≥5%, biopsia hepática que muestra ≥5% de triglicéridos contenido
- Transaminasas persistentemente anormales: enzimas hepáticas elevadas definidas por transaminasas ≥1,5 límite superior normal ([LSN] = 35 UI/mL) y/o nivel de gammaglutamiltransferasa ≥2 LSN (LSN = 60 UI/L) en 2 muestras de sangre dentro de al menos un intervalo de 3 meses
- IMC ≥ 30 kg/m2
- Infección por VIH documentada
- En tratamiento antirretroviral durante al menos 18 meses.
- ARN del VIH-1 <50 copias/ml durante los 12 meses anteriores
- Recuento de CD4 >350 células/microlitro durante los 12 meses anteriores
- Posibilidad de ser contactado por teléfono (casa o celular)
- Acceso a un privado (es decir, accesible solo para participantes y familiares inmediatos o compañeros de cuarto) refrigerador por 6 meses
- Capaz y dispuesto a cumplir con todos los protocolos y procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- No domina el inglés
- Alergia conocida al producto del estudio o su formulación.
- Embarazada o planea quedar embarazada dentro de los próximos seis meses
- Historia de diarrea crónica en los últimos tres meses.
- Amamantamiento
- Historia de la enfermedad celiaca
- Diagnóstico previo de enfermedad hepática no relacionada con NAFLD, que incluye, entre otras, enfermedad de Wilson, hemocromatosis, hepatitis autoinmune, cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria y deficiencia de alfa 1 antitripsina.
- Con medicamentos asociados con NAFLD secundaria, incluidos corticosteroides sistémicos, tamoxifeno, metotrexato, nifedipina, antecedentes de quimioterapia contra el cáncer y síndrome del intestino corto.
- Hepatitis C positiva cuantitativa o en tratamiento para la hepatitis C en los últimos 12 meses
- Historia de cirrosis o trasplante de hígado.
- Puntuación AUDIT-C ≥3 mujeres y ≥4 en hombres
- Historia de enfermedad inflamatoria intestinal.
- Historial de todas las demás cirugías gastrointestinales en los últimos 12 meses.
- Uso de antibióticos en los últimos 30 días.
- Metralla de metal, hardware incompatible con la resonancia magnética o claustrofobia que impediría la obtención de imágenes por resonancia magnética.
- Incapacidad para participar en el estudio en opinión del proveedor de tratamiento del VIH del participante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Fibra probiótica y prebiótica
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Fibra de dextrina de trigo
Paquete de probióticos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fosfatidilcolina plasmática
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
Se mide la abundancia de fosfatidilcolina plasmática.
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24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fracción de grasa de densidad de protones
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
La esteatosis hepática se mide mediante imágenes por resonancia magnética densidad de protones fracción grasa
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24 semanas
|
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Índice Simpson
Periodo de tiempo: 24 semanas
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El índice de Simpson es una medida de la diversidad bacteriana intestinal.
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24 semanas
|
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CD14 soluble
Periodo de tiempo: 24 semanas
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El CD14 soluble es un marcador plasmático indirecto de la función de la barrera intestinal.
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24 semanas
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Proteína fijadora de ácidos grasos
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
La proteína fijadora de ácidos grasos es un marcador plasmático indirecto de la función de la barrera intestinal.
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24 semanas
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CD163
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
CD163 es un marcador plasmático indirecto de la función de la barrera intestinal.
|
24 semanas
|
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Relación Firmicutes-Bacteroidetes
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
La relación Firmicutes-Bacteroidetes es una medida de la diversidad bacteriana intestinal.
|
24 semanas
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Índice de Shannon
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
El índice de Shannon es una medida de la diversidad bacteriana intestinal.
|
24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Hígado graso
- Enfermedad del hígado graso no alcohólico
- Suplementos dietéticos
- Alimento
- Dieta, alimentos y nutrición
- Fenómeno fisiológico
- Comida y bebidas
- Carbohidratos dietéticos
- Carbohidratos
- Polisacáridos
- Fibra dietética
- Polisacáridos, bacterianos
- Probióticos
- Prebióticos
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 231185
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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