O intestino, o fígado e o metaboloma no vírus da imunodeficiência humana e na doença hepática gordurosa não alcoólica (GLAM HIV NAFLD)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Curtis L Gabriel, MD, PhD
- Número de telefone: 615-322-0128
- E-mail: curtis.L.gabriel@vumc.org
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Um dos seguintes:
Um ou mais componentes da síndrome metabólica, definida como:
- Diagnóstico de diabetes: em uso de medicação para diabetes há pelo menos 6 meses, HbA1c >6,5% ou glicemia de jejum >99 mg/dL
- Triglicerídeos em jejum elevados: >149 mg/dL ou sob medicação para dislipidemia
- HDL-C reduzido: <40 mg/dL em homens, <50 mg/dL em mulheres ou em uso de medicação para dislipidemia
- Pressão arterial elevada: >129 mmHg sistólica e/ou >84 mmHg diastólica ou sob medicação para hipertensão
- Diagnóstico prévio de esteatose hepática ou DHGNA: esteatose hepática observada na interpretação de imagens clínicas, tomografia computadorizada com densidade hepática inferior a 58 HU, pontuação Fibroscan CAP >238 dB/m, ressonância magnética-PDFF ≥5%, biópsia hepática mostrando triglicerídeos ≥5% contente
- Transaminases persistentemente anormais: enzimas hepáticas elevadas definidas por transaminases ≥1,5 limite superior do normal ([ULN] = 35 UI/mL) e/ou nível de gamaglutamiltransferase ≥2 ULN (ULN = 60 UI/L) em 2 amostras de sangue dentro de pelo menos um Intervalo de 3 meses
- IMC ≥ 30 kg/m2
- Infecção por HIV documentada
- Em terapia antirretroviral há pelo menos 18 meses
- RNA do HIV-1 <50 cópias/ml nos últimos 12 meses
- Contagem de CD4 >350 células/microlitro nos últimos 12 meses
- Capacidade de ser contatado por telefone (residencial ou celular)
- Acesso a um privado (ou seja, acessível apenas ao participante e familiares imediatos ou colegas de quarto) geladeira por 6 meses
- Capaz e disposto a cumprir todos os protocolos e procedimentos do estudo
Critério de exclusão:
- Não é fluente em inglês
- Alergia conhecida ao produto do estudo ou à sua formulação
- Grávida ou planejando engravidar nos próximos seis meses
- História de diarreia crônica nos últimos três meses
- Amamentação
- História de doença celíaca
- Diagnóstico prévio de doença hepática não-DHGNA, incluindo, entre outros, doença de Wilson, hemocromatose, hepatite autoimune, cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária e deficiência de alfa 1 antitripsina
- Em uso de medicamentos associados à DHGNA secundária, incluindo corticosteróides sistêmicos, tamoxifeno, metotrexato, nifedipina, história de quimioterapia contra câncer e síndrome do intestino curto
- Quant positivo para hepatite C ou em tratamento para hepatite C nos últimos 12 meses
- História de cirrose ou transplante de fígado
- Pontuação AUDIT-C ≥3 mulheres e ≥4 em homens
- História de doença inflamatória intestinal
- História de todas as outras cirurgias gastrointestinais nos últimos 12 meses
- Uso de antibióticos nos últimos 30 dias
- Estilhaços de metal, hardware incompatível com ressonância magnética ou claustrofobia que impediria a obtenção de imagens de ressonância magnética
- Incapacidade de participar do estudo na opinião do fornecedor de tratamento para HIV do participante
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Fibra Probiótica e Prebiótica
|
Fibra de dextrina de trigo
Pacote de probióticos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fosfatidilcolina plasmática
Prazo: 24 semanas
|
A abundância de fosfatidilcolina plasmática é medida
|
24 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fração de gordura de densidade de prótons
Prazo: 24 semanas
|
A esteatose hepática é medida usando ressonância magnética, fração de gordura com densidade de prótons
|
24 semanas
|
|
Índice Simpson
Prazo: 24 semanas
|
O Índice Simpson é uma medida da diversidade bacteriana intestinal.
|
24 semanas
|
|
CD14 solúvel
Prazo: 24 semanas
|
CD14 solúvel é um marcador plasmático indireto da função da barreira intestinal
|
24 semanas
|
|
Proteína de ligação de ácidos graxos
Prazo: 24 semanas
|
A proteína de ligação aos ácidos graxos é um marcador plasmático indireto da função da barreira intestinal
|
24 semanas
|
|
CD163
Prazo: 24 semanas
|
CD163 é um marcador plasmático indireto da função da barreira intestinal
|
24 semanas
|
|
Proporção Firmicutes para Bacteroidetes
Prazo: 24 semanas
|
A proporção Firmicutes-Bacteroidetes é uma medida da diversidade bacteriana intestinal.
|
24 semanas
|
|
Índice de Shannon
Prazo: 24 semanas
|
O Índice de Shannon é uma medida da diversidade bacteriana intestinal.
|
24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Fígado gordo
- Doença hepática gordurosa não alcoólica
- Suplementos alimentares
- Comida
- Dieta, comida e nutrição
- Fenômenos fisiológicos
- Comida e bebidas
- Carboidratos alimentares
- Carboidratos
- Polissacarídeos
- Fibra alimentar
- Polissacarídeos, bacterianos
- Probióticos
- Prebióticos
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 231185
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em HIV
-
NCT07218211RecrutamentoPrevenção do HIV | Profilaxia pré-exposição ao HIV | Programa de Prevenção do HIV | Prevenção e cuidados com o HIV | Uso de profilaxia pré-exposição ao HIV
-
NCT07618507Concluído
-
NCT05384145RecrutamentoHIV | Teste de HIV | Ligação do HIV ao Cuidado | Tratamento de HIV
-
NCT07231640RecrutamentoPreparação | HIV | Prevenção do HIV | Absorção de PrEP
-
NCT07194902RecrutamentoViabilidade | Prevenção do HIV | Absorção de PrEP | Aceitabilidade | Autoteste de HIV | Parceiros masculinos de mulheres pós-parto HIV negativas
-
NCT02570334DesconhecidoHIV | Crianças não infectadas pelo HIV | Crianças expostas ao HIV
-
NCT04144335RetiradoInfecções por HIV | HIV/AIDS | HIV | AUXILIA | Aids/problema de HIV | AIDS e Infecções
-
NCT07226492RecrutamentoGravidez | HIV | Pós-parto | Adesão à terapia antirretroviral (TARV) para HIV
-
NCT07443228Ainda não está recrutando
Ensaios clínicos em Prebiótico
-
NCT01683708DesconhecidoIcterícia | Infecções pós-operatórias