- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00206596
Study in Patients With Crohn's Disease Who Are Steroid Dependent, Despite Previous Unsuccessful Attempts to Reduce Steroids Due to Worsening of Crohn's Disease
2 de diciembre de 2013 actualizado por: Genzyme, a Sanofi Company
Randomized, Stratified, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Study of Steroid-Sparing Properties of Sargramostim (Leukine) Therapy in Patients With Cortico-Dependent Crohn's Disease
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of Leukine to decrease the need for steroid treatment for Crohn's disease.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
On 29 May 2009, Bayer began transitioning the sponsorship of this trial to Genzyme.
NOTE: This study was originally posted by sponsor Berlex, Inc. Berlex, Inc. was renamed to Bayer HealthCare, Inc.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
127
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- You must have active Crohn's disease at screening and been diagnosed with Crohn's disease within 6 months at screening.
- You must have steroid dependent disease (receiving between 10-40 mgs/day prednisone therapy for greater than 3 months prior to screening and had at least one unsuccessful attempt to reduce cortico-steroids due to worsening of disease).
- You must be able to give yourself an injection of study drug or have another person help you give the injection.
- You must not be pregnant and agree to use birth control if you are a sexually active male or female of childbearing potential.
Exclusion Criteria:
- You may not be taking medications not allowed on this study.
- You may not have had GI surgery or bowel obstruction in the last 6 months.
- You may not have ever taken this drug or drugs of similar type in the past.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Brazo 1
|
Once daily via subcutaneous injection for up 22 weeks
Otros nombres:
|
Comparador de placebos: Brazo 2
|
Once daily via subcutaneous injection for up 22 weeks
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Corticosteroid-free remission
Periodo de tiempo: At the end of the study treatment
|
At the end of the study treatment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Steroid-free remission or response to treatment as defined by the protocol
Periodo de tiempo: At the end of the study treatment
|
At the end of the study treatment
|
Quality of Life using Inflammatory Bowel Disease Questionaire, SF 36 and EuroQol-derived visual scale (VAS)
Periodo de tiempo: At the end of the study treatment
|
At the end of the study treatment
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 307501
- 91282
- Novel 2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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