- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00303394
Treatment of Patients With Type 2 Diabetes With an Interleukin-1 Antagonist
Phase 2 Study of IL-1Ra in Patients With Type 2 Diabetes
Aim: To investigate the therapeutic potential of IL-1Ra in type 2 diabetes.
Rationale: Since the major defect leading to a decrease in b-cell mass in type 2 diabetes is increased apoptosis, therapeutic approaches designed to arrest apoptosis could be a significant new development in its management. This approach might actually reverse the disease to a degree rather than just palliate glycemia. Based on current thinking, treatment with IL-1Ra appears as a promising approach. The prospected effect is blocking of the IL-1b-mediated glucotoxicity and thereby to prevent the decline in b-cell mass, together with a rapid restoration of b-cell function. FDA approval for IL-1Ra in the treatment of rheumatoid arthritis occurred based on a favourable tolerability profile.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age >20
- Diabetes mellitus Type 2 (American Diabetes Association criteria) of at least 3 months duration
- HbA1c >7.5%
- Body-mass index (BMI) > 27
Exclusion Criteria:
- Positive GAD 65 or IA-2 antibodies at inclusion.
- HbA1c >12%, polyuria and thirst (exclusion of severely decompensated patients)
- C-peptide < 400pmol/l (basal )
- Established anti-inflammatory therapy (includiung cortisone, NSAID, Cox-2-inhibitor). Low dose aspirin (£ 100mg) will be tolerated.
- CRP >30 mg/dl, fever, current treatment with antibiotics, or chronic granulomatous infections (e.g. tuberculosis) in the history or on a screening chest X-ray.
- Neutropenia or anemia (leucocyte count < 2.0x109 /l, hemoglobin <11g/dl for ma les or <10g/dl for females)
- Pregnancy or breast-feeding. When appropriate (fertile women),anticonception for at last 3 month prior inclusion will be required.
- Severe liver or renal disease ( AST or ALT>3 times the upper limit of normal laboratory range, serum creatinine >130mM)
- Ongoing malignant neoplasm
- Use of any investigational drug within 30 days of enrollment into the study or within 5 half-lives of the investigational drug (whichever is longer)
- Immunosuppressive treatment or immunodeficient diseases.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
HbA1c
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Glucosa plasmática en ayunas (FPG)
|
Insulin requirement
|
Stimulated C peptide and insulin
|
Serum cytokine levels, CRP
|
Insulin secretion and Insulin-sensitivity index derived from an OGTT with insulin and glucose measurements.
|
In a subgroup of patients, insulin-sensitivity assessed by clamp techniques
|
Insulin signaling- and cytokine- gene expression profiles derived from muscle and fat biopsy samples.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Marc Y Donath, MD, University of Zurich
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Finalización del estudio
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- EK-1000-ZH
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