Evaluación de dapagliflozina en pacientes con diabetes tipo 1 inadecuadamente controlada (DEPICT 2)
14 de febrero de 2019 actualizado por: AstraZeneca
Estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dapagliflozina como complemento de la terapia con insulina en sujetos con diabetes mellitus tipo 1 - Estudio dos
El propósito de este estudio es determinar si agregar dapagliflozina a la insulina es una terapia segura y efectiva para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 1.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Clasificación del estudio: seguridad, eficacia y farmacocinética/dinámica
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
815
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dresden, Alemania, 1307
- Research Site
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Essen, Alemania, 45355
- Research Site
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Falkensee, Alemania, 14612
- Research Site
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Freiburg im Breisgau, Alemania, 79106
- Research Site
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Hamburg, Alemania, 22607
- Research Site
-
Heidelberg, Alemania, 69115
- Research Site
-
Oldenburg, Alemania, 23758
- Research Site
-
Pohlheim, Alemania, 35415
- Research Site
-
Saarlouis, Alemania, 66740
- Research Site
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Sulzbach-Rosenberg, Alemania, 92237
- Research Site
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Wangen, Alemania, 88239
- Research Site
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Buenos Aires, Argentina, C1405BCH
- Research Site
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Buenos Aires, Argentina, 1180AAX
- Research Site
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Caba, Argentina, 1056
- Research Site
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Cordoba, Argentina, 5000
- Research Site
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Cordoba, Argentina, X5006IKK
- Research Site
-
Corrientes, Argentina, 3400
- Research Site
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Mar del Plata, Argentina, B7600FZN
- Research Site
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Ramos Mejía, Argentina, B1704ETD
- Research Site
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Brussels (Uccle), Bélgica, 1180
- Research Site
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Leuven, Bélgica, 3000
- Research Site
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canadá, T2V 4J2
- Research Site
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2E1
- Research Site
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Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 2Y9
- Research Site
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Ontario
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Cambridge, Ontario, Canadá, N1R 7L6
- Research Site
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
- Research Site
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 7W9
- Research Site
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Smiths Falls, Ontario, Canadá, K7A 4W8
- Research Site
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Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Research Site
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-
-
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-
Santiago, Chile, 7500010
- Research Site
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Santiago, Chile, 8053095
- Research Site
-
Temuco, Chile, 4781156
- Research Site
-
-
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-
California
-
Concord, California, Estados Unidos, 94520
- Research Site
-
Fresno, California, Estados Unidos, 93720
- Research Site
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90057
- Research Site
-
Orange, California, Estados Unidos, 92868
- Research Site
-
San Mateo, California, Estados Unidos, 94401
- Research Site
-
San Ramon, California, Estados Unidos, 94583
- Research Site
-
Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
- Research Site
-
-
Colorado
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Golden, Colorado, Estados Unidos, 80401
- Research Site
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
- Research Site
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Florida
-
Bradenton, Florida, Estados Unidos, 34201
- Research Site
-
Clearwater, Florida, Estados Unidos, 33756
- Research Site
-
Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33312
- Research Site
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
- Research Site
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33156
- Research Site
-
Miami Springs, Florida, Estados Unidos, 33166
- Research Site
-
Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33709
- Research Site
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33634
- Research Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30318
- Research Site
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30308
- Research Site
-
Roswell, Georgia, Estados Unidos, 30076
- Research Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Research Site
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60607
- Research Site
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Iowa
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50314
- Research Site
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-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66209
- Research Site
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40503
- Research Site
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40502
- Research Site
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49008
- Research Site
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Estados Unidos, 55435
- Research Site
-
-
Missouri
-
Jefferson City, Missouri, Estados Unidos, 65109
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Research Site
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Estados Unidos, 89511
- Research Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87109
- Research Site
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Research Site
-
Flushing, New York, Estados Unidos, 11355
- Research Site
-
Mineola, New York, Estados Unidos, 11501
- Research Site
-
New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11042
- Research Site
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107-4824
- Research Site
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Estados Unidos, 79106
- Research Site
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78731
- Research Site
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Research Site
-
Edinburg, Texas, Estados Unidos, 78539
- Research Site
-
Mesquite, Texas, Estados Unidos, 74194
- Research Site
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Research Site
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78258
- Research Site
-
-
Vermont
-
Bennington, Vermont, Estados Unidos, 05201
- Research Site
-
-
Washington
-
Federal Way, Washington, Estados Unidos, 98003
- Research Site
-
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-
-
-
Novosibirsk, Federación Rusa, 630091
- Research Site
-
Saint Petersburg, Federación Rusa, 199034
- Research Site
-
Saint-Petersburg, Federación Rusa, 194354
- Research Site
-
St. Petersburg, Federación Rusa, 191015
- Research Site
-
St.Petersburg, Federación Rusa, 194354
- Research Site
-
-
-
-
-
Aki-gun, Japón, 735-0021
- Research Site
-
Amagasaki-shi, Japón, 661-0002
- Research Site
-
Chitose-shi, Japón, 066-0032
- Research Site
-
Chuo-ku, Japón, 103-0002
- Research Site
-
Fukuyama-shi, Japón, 721-0927
- Research Site
-
Higashiosaka-shi, Japón, 577-0802
- Research Site
-
Ibusuki-shi, Japón, 891-0401
- Research Site
-
Kagoshima-shi, Japón, 892-0824
- Research Site
-
Kamakura-shi, Japón, 247-0056
- Research Site
-
Kashiwara-shi, Japón, 582-0005
- Research Site
-
Kitakyushu-shi, Japón, 807-0857
- Research Site
-
Koriyama-shi, Japón, 963-8851
- Research Site
-
Kumamoto-shi, Japón, 862-0976
- Research Site
-
Kurume-shi, Japón, 830-8543
- Research Site
-
Miura-shi, Japón, 238-0101
- Research Site
-
Nagoya-shi, Japón, 455-8530
- Research Site
-
Obihiro-shi, Japón, 080-0016
- Research Site
-
Oita-shi, Japón, 870-0855
- Research Site
-
Osaka-shi, Japón, 530-0001
- Research Site
-
Oyama-shi, Japón, 323-0022
- Research Site
-
Sapporo-shi, Japón, 060-0001
- Research Site
-
Shibuya-ku, Japón, 150-0013
- Research Site
-
Shinjuku-ku, Japón, 169-0073
- Research Site
-
Shizuoka-shi, Japón, 424-0855
- Research Site
-
Tsukuba-shi, Japón, 305-0812
- Research Site
-
Ushiku-shi, Japón, 300-1207
- Research Site
-
Uwajima-shi, Japón, 798-8510
- Research Site
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Yokohama-shi, Japón, 231-8682
- Research Site
-
Yokohama-shi, Japón, 235-0045
- Research Site
-
-
-
-
-
Hoogeveen, Países Bajos, 7909 AA
- Research Site
-
Maastricht, Países Bajos, 6020 AZ
- Research Site
-
Utrecht, Países Bajos, 3584 CX
- Research Site
-
-
-
-
-
Białystok, Polonia, 15-435
- Research Site
-
Białystok, Polonia, 15-351
- Research Site
-
Gdańsk, Polonia, 80-546
- Research Site
-
Krakow, Polonia, 31-501
- Research Site
-
Kraków, Polonia, 31-156
- Research Site
-
Kraków, Polonia, 31-261
- Research Site
-
Lublin, Polonia, 20-044
- Research Site
-
Warsaw, Polonia, 04736
- Research Site
-
Wroclaw, Polonia, 51-685
- Research Site
-
-
-
-
-
Manchester, Reino Unido, M23 9LT
- Research Site
-
Northampton, Reino Unido, NN1 5BD
- Research Site
-
Oldham, Reino Unido, OL1 2JH
- Research Site
-
Swansea, Reino Unido, SA2 8QA
- Research Site
-
Wakefield, Reino Unido, WF1 4DG
- Research Site
-
-
-
-
-
Göteborg, Suecia, 413 45
- Research Site
-
Helsingborg, Suecia, 25220
- Research Site
-
Linkoping, Suecia, 587 58
- Research Site
-
Uddevalla, Suecia, 451 80
- Research Site
-
-
-
-
-
Olten, Suiza, 4600
- Research Site
-
St. Gallen, Suiza, 9016
- Research Site
-
Zollikerberg, Suiza, 8125
- Research Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de Diabetes mellitus tipo 1 (DM1)
- Péptido C del laboratorio central < 0,7 ng/ml (0,23 nmol/L)
- Uso de insulina durante al menos 12 meses por paciente informado o registros médicos
- El método de administración de insulina (MDI o CSII) no debe haber cambiado durante al menos 3 meses antes de la selección
- Los sujetos deben recibir una dosis total de insulina de ≥ 0,3 U/kg/día durante al menos 3 meses antes de la selección.
- Si recibe administración de insulina MDI, el sujeto debe recibir ≥ 3 inyecciones por día
- Visita de selección: laboratorio central HbA1c ≥ 7,7 % y ≤ 11,0 %
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 18,5 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) o diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes (MODY), cirugía pancreática o pancreatitis crónica que podría resultar en una disminución de la capacidad de las células beta
- Tomar cualquier agente antihiperglucémico que no sea insulina dentro de 1 mes antes de la selección
- Tomar el agonista del receptor GLP-1 dentro de los 2 meses anteriores a la selección para una administración semanal y dentro de 1 mes antes de la selección para una administración una o dos veces al día
- Tomando metformina y/o tiazolidinedionas dentro de los 2 meses previos a la selección
- Antecedentes de cetoacidosis diabética que requieran intervención médica en el mes anterior a la selección
- Antecedentes de ingreso hospitalario para el control de la glucemia (ya sea hiperglucemia o hipoglucemia) en el mes anterior a la selección
- Episodios frecuentes de hipoglucemia grave (más de un episodio que requiere asistencia médica, atención de emergencia) y/o terapia con glucagón administrada por un tercero en el mes anterior a la selección
- Historia de la enfermedad de Addison
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Dapagliflozina 5 mg
Tableta de dapagliflozina de 5 mg por vía oral, una vez al día durante 52 semanas
|
Tabletas
|
|
Experimental: Dapagliflozina 10 mg
Tableta de dapagliflozina de 10 mg por vía oral, una vez al día durante 52 semanas
|
Tabletas
|
|
Comparador de placebos: Placebo
Tableta de placebo por vía oral, una vez al día durante 52 semanas
|
Tabletas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio medio ajustado desde el inicio en HbA1c en la semana 24
Periodo de tiempo: Línea de base y 24 semanas
|
Comparar el cambio desde el inicio en HbA1c entre dapagliflozina 5 mg o 10 mg más insulina ajustable versus placebo más insulina ajustable después de 24 semanas de tratamiento doble ciego
|
Línea de base y 24 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio porcentual medio ajustado desde el inicio en la dosis diaria total de insulina en la semana 24
Periodo de tiempo: Línea de base y 24 semanas
|
Comparar el cambio porcentual desde el inicio en la dosis diaria total de insulina con dapagliflozina 5 mg o 10 mg más insulina ajustable versus placebo más insulina ajustable después de 24 semanas de tratamiento doble ciego
|
Línea de base y 24 semanas
|
|
Cambio porcentual medio ajustado desde el inicio en el peso corporal en la semana 24
Periodo de tiempo: Línea de base y 24 semanas
|
Comparar el cambio porcentual desde el inicio en el peso corporal con dapagliflozina 5 mg o 10 mg más insulina ajustable versus placebo más insulina ajustable después de 24 semanas de tratamiento doble ciego
|
Línea de base y 24 semanas
|
|
Cambio medio ajustado desde el inicio en el valor medio de monitorización continua de glucosa (MCG) de 24 horas en la semana 24
Periodo de tiempo: Línea de base y 24 semanas
|
Comparar el cambio desde el inicio en el valor medio de las lecturas de glucosa de 24 horas obtenidas de CGM con dapagliflozina 5 mg o 10 mg más insulina ajustable versus placebo más insulina ajustable después de 24 semanas de tratamiento doble ciego
|
Línea de base y 24 semanas
|
|
Cambio medio ajustado desde el inicio en el valor de amplitud media de excursión glucémica (MAGE) de MCG de 24 horas en la semana 24
Periodo de tiempo: Línea de base y 24 semanas
|
Comparar el cambio desde el inicio en la amplitud media de las excursiones de glucosa (MAGE) de las lecturas de glucosa de 24 horas obtenidas de CGM con dapagliflozina 5 mg o 10 mg más insulina ajustable versus placebo más insulina ajustable después de 24 semanas de tratamiento doble ciego
|
Línea de base y 24 semanas
|
|
Cambio desde el inicio en el porcentaje de lecturas de glucosa de 24 horas obtenidas de CGM que cae dentro del rango objetivo de > 70 mg/dl y <= 180 mg/dl (%) en la semana 24
Periodo de tiempo: Línea de base y 24 semanas
|
Comparar el cambio desde el valor inicial en el porcentaje de lecturas de glucosa de 24 horas obtenidas de CGM que se encuentran dentro del rango objetivo de >70 mg/dL y <=180 mg/dL con dapagliflozina 5 mg o 10 mg más insulina ajustable versus placebo más insulina ajustable después de 24 semanas de tratamiento doble ciego
|
Línea de base y 24 semanas
|
|
Porcentaje de sujetos con reducción de HbA1c desde el inicio hasta la semana 24 Última observación realizada (LOCF) >= 0,5 % y sin eventos de hipoglucemia grave en la semana 24
Periodo de tiempo: Línea de base y 24 semanas
|
Comparar dapagliflozina 5 mg o 10 mg más insulina ajustable versus placebo más insulina ajustable para la proporción de sujetos que lograron una reducción de HbA1c desde el inicio hasta la visita de la semana 24 >=0,5 % sin eventos de hipoglucemia grave
|
Línea de base y 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Anna Maria Langkilde, MD, AstraZeneca
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Melin J, Tang W, Rekic D, Hamren B, Penland RC, Boulton DW, Parkinson J. Dapagliflozin Pharmacokinetics Is Similar in Adults With Type 1 and Type 2 Diabetes Mellitus. J Clin Pharmacol. 2022 Oct;62(10):1227-1235. doi: 10.1002/jcph.2062. Epub 2022 May 2.
- Groop PH, Dandona P, Phillip M, Gillard P, Edelman S, Jendle J, Xu J, Scheerer MF, Thoren F, Iqbal N, Repetto E, Mathieu C. Effect of dapagliflozin as an adjunct to insulin over 52 weeks in individuals with type 1 diabetes: post-hoc renal analysis of the DEPICT randomised controlled trials. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020 Oct;8(10):845-854. doi: 10.1016/S2213-8587(20)30280-1.
- Mathieu C, Dandona P, Birkenfeld AL, Hansen TK, Iqbal N, Xu J, Repetto E, Scheerer MF, Thoren F, Phillip M. Benefit/risk profile of dapagliflozin 5 mg in the DEPICT-1 and -2 trials in individuals with type 1 diabetes and body mass index >/=27 kg/m2. Diabetes Obes Metab. 2020 Nov;22(11):2151-2160. doi: 10.1111/dom.14144. Epub 2020 Aug 20.
- Parkinson J, Tang W, Astrand M, Melin J, Ekholm E, Hamren B, Boulton DW. Model-based characterization of the relationship between dapagliflozin systemic exposure and HbA1c response in patients with type 1 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2019 Jun;21(6):1381-1387. doi: 10.1111/dom.13664. Epub 2019 Mar 14.
- Mathieu C, Dandona P, Gillard P, Senior P, Hasslacher C, Araki E, Lind M, Bain SC, Jabbour S, Arya N, Hansen L, Thoren F, Langkilde AM; DEPICT-2 Investigators. Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patients With Inadequately Controlled Type 1 Diabetes (the DEPICT-2 Study): 24-Week Results From a Randomized Controlled Trial. Diabetes Care. 2018 Sep;41(9):1938-1946. doi: 10.2337/dc18-0623. Epub 2018 Jul 19.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de julio de 2015
Finalización primaria (Actual)
2 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
18 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores del transportador de sodio-glucosa 2
- Dapagliflozina
Otros números de identificación del estudio
- MB102-230
- 2014-004599-49 (Número EudraCT)
- D1695C00007 (Otro identificador: AstraZeneca)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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Sultan Qaboos UniversityUniversity of Mosul; University of Child Health Sciences and Children's Hospital...ReclutamientoDiabetes mellitus tipo 1 | DM1 | Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) | DM1 - Diabetes mellitus tipo 1Irak, Pakistán
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University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationTerminadoDiabetes mellitus tipo 1 | Diabetes Mellitus, Tipo I | Diabetes mellitus insulinodependiente 1 | Diabetes Mellitus, Insulino-Dependiente, 1 | IDDMEstados Unidos, Australia
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COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.ReclutamientoDiabetes tipo 1 | Diabetes mellitus tipo 1 | DM1 | DT1 | Diabetes tipo 1 en la adolescencia | Diabetes tipo 1 en niños | Pacientes con diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 1 melitis | DM1 - Diabetes mellitus tipo 1 | Diabetes tipo 1 (inicio juvenil)Estados Unidos
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University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.TerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 1 | Diabetes mellitus tipo 1 | Diabetes autoinmune | Diabetes Mellitus, Insulino-Dependiente | Diabetes de inicio juvenil | Diabetes Autoinmune | Diabetes mellitus insulinodependiente 1 | Diabetes Mellitus, Insulino-Dependiente, 1 | Diabetes Mellitus... y otras condicionesEstados Unidos
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Capillary Biomedical, Inc.TerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Diabetes tipo 1 | Diabetes mellitus tipo 1 | Diabetes Mellitus, Insulino-Dependiente, 1Australia
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Liom Health AGDCB Research AGTerminadoDiabetes mellitus tipo 1 | Diabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemia | Diabetes mellitus tipo 1 con hiperglucemiaSuiza
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Instytut Diabetologii Sp. z o.o.National Center for Research and Development, Poland; Nalecz Institute of Biocybernetics...DesconocidoDiabetes mellitus tipo 1 con hiperglucemia | Diabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemiaPolonia
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Shenyang Northern HospitalAún no reclutandoInhibidores SGLT2 | SCA (Síndrome Coronario Agudo)Porcelana
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St Vincent's Hospital MelbourneMelbourne Health; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases... y otros colaboradoresAún no reclutandoDiabetes mellitus tipo 1Australia
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Dasman Diabetes InstituteKuwait Foundation for the Advancement of SciencesInscripción por invitaciónCandidato a Cirugía Bariátrica | Diabetes tipo 2Kuwait