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Estudios piloto de 18F-DCFPyL PET/CT y PET/MRI basados ​​en PSMA en cáncer de próstata

10 de diciembre de 2024 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
El objetivo general de esta investigación es validar y desarrollar un biomarcador de imagen no invasivo para la detección, progresión y recurrencia del cáncer de próstata. El desarrollo de un biomarcador de este tipo puede ser útil para diferenciar los fenotipos de cáncer de próstata indolentes de los agresivos, lo que permite la selección de una terapia adecuada de adaptación al riesgo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores proponen evaluar un nuevo agente de tomografía por emisión de positrones (PET) basado en antígeno de membrana específico de próstata (PSMA) de bajo peso molecular de segunda generación, 18F-DCFPyL, para la detección de cáncer de próstata primario y metastásico. La PET con 18F-DCFPyL demuestra una captación muy alta de tumor a fondo y específica del tumor, lo que puede permitir un método más sensible y preciso para la detección de la recurrencia temprana del tumor y la enfermedad metastásica en comparación con los radiotrazadores PET actuales y las imágenes estándar de atención actuales, que incluyen Gammagrafía ósea con 99mTc-metileno difosfonato (gammagrafía ósea), tomografía computarizada (TC) con contraste e imágenes por resonancia magnética (IRM).

Objetivos primarios: Los investigadores proponen evaluar este agente PET para cuatro escenarios clínicos diferentes de cáncer de próstata.

  1. detección de cáncer de próstata de alto grado clínicamente significativo y estadificación inicial
  2. detección de sitios de recurrencia en el contexto de recurrencia bioquímica después de una prostatectomía definitiva
  3. detección de cáncer de próstata metastásico resistente a los andrógenos avanzado, y
  4. detección de cáncer de próstata clínicamente significativo en cáncer de próstata primario de riesgo muy bajo a intermedio

Objetivos secundarios:

  • Evaluar el rendimiento de 18F-DCFPyL PET y MRI DWI de cuerpo entero para la detección de enfermedad metastásica local-ganglionar y a distancia en la estadificación inicial en comparación con las modalidades de imagen convencionales (TC y gammagrafía ósea).
  • Correlacione los valores de captación estandarizados (SUV) de PET de 18F-DCFPyL y los parámetros de RM con la expresión de PSMA mediante IHQ de patología de prostatectomía.
  • Evaluar la especificidad de la PET con 18F-DCFPyL para diferenciar el cáncer de próstata primario frente a las lesiones prostáticas no malignas (HPB, prostatitis).
  • Comparación de la cuantificación SUV-PET derivada de la TC de dosis baja de cuerpo entero y la RM de cuerpo entero.
  • Evalúe el rendimiento de la TEP/RMN pélvica dedicada con 18F-DCFPyL con adquisición dinámica de PET y MRI multiparamétrica para diferenciar la orina frente a la neoplasia maligna recurrente en el lecho de la prostatectomía.
  • Evaluar la contribución de la IRM DWI de cuerpo entero obtenida de PET/MRI para mejorar el rendimiento diagnóstico de 18F-DCFPyL PET/CT y PET/MRI para la detección de lesiones de cáncer de próstata metastásico.
  • Evalúe la precisión cuantitativa de los parámetros basados ​​en el valor de captación estandarizado (SUV) derivados de PET en 18F-DCFPyL PET obtenidos de PET/MRI versus PET/CT.
  • Evaluar la reproducibilidad cuantitativa de los valores de SUV derivados de 18F-DCFPyL PET/CT en órganos normales y lesiones tumorales metastásicas.
  • Evaluar la capacidad de 18F-DCFPyL PET para mejorar la detección de cáncer de próstata primario clínicamente significativo en hombres con cáncer de próstata de riesgo muy bajo a intermedio bajo vigilancia activa o espera vigilante.

Actualización: a partir de la verificación de julio de 2022, los investigadores ya no se inscribirán en los subestudios 1 y 2.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de próstata probado patológicamente mediante biopsia de próstata (recién diagnosticado para los subestudios 1 y 4)
  • Grado histológico de biopsia de próstata ≥ Gleason 1, 6, 3+4 o 4+3; biopsia positiva >2 núcleos
  • Cualquier PSA permitido
  • Dos valores de PSA ascendentes consecutivos (solo subestudio 3)
  • Niveles de castración de testosterona: testosterona total < 50 ng/dL (solo subestudio 3)
  • Pacientes considerados candidatos y médicamente aptos para someterse a una prostatectomía
  • Al menos 7 días después de la biopsia de próstata más reciente
  • Evidencia por imágenes de sospecha de enfermedad metastásica, que incluye tomografía computarizada, gammagrafía ósea, resonancia magnética, ultrasonido u otras modalidades de TEP (solo el subestudio 3)
  • Diagnóstico nuevo de cáncer de próstata sometido a evaluación de biopsia adicional (solo subestudio 4)
  • Estado funcional de Karnofsky de al menos 70 (solo subestudio 4)
  • Estado general de salud y anatomía adecuados para someterse a una biopsia transrectal de fusión por ultrasonido-IRM de las lesiones identificadas y una biopsia estándar de 12 núcleos sextent (Subestudio 4 solamente)

Criterio de exclusión:

  • Radioterapia pélvica de haz externo previa o braquiterapia
  • Quimioterapia para el cáncer de próstata.
  • Terapia de privación de andrógenos para el cáncer de próstata
  • Terapia de investigación para el cáncer de próstata (solo subestudio 3)
  • Incapaz de acostarse durante o tolerar PET/CT
  • Historia previa de cualquier otra neoplasia maligna en los últimos 2 años, que no sea carcinoma de células basales de piel o carcinoma cutáneo de células escamosas superficiales que no haya hecho metástasis y cáncer de vejiga superficial.
  • Ninguna prostatectomía programada más de 12 horas después de la toma de imágenes (solo subestudio 1)
  • Creatinina sérica > 2 veces el límite superior de lo normal
  • Bilirrubina total > 3 veces el límite superior de lo normal
  • Transaminasas hepáticas > 5 veces el límite superior de lo normal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PET 18F-DCFPyL
Cuatro subestudios separados que evalúan la imagenología PET con 18F-DCFPyL del cáncer de próstata en cuatro escenarios clínicos de cáncer de próstata bajo los siguientes subtítulos: (1) cáncer de próstata primario, (2) recurrencia bioquímica posterior a la prostatectomía antes de la radioterapia, (3) metástasis resistente a los andrógenos y (4) detección de cáncer de próstata clínicamente significativo en cáncer de próstata primario de riesgo bajo a intermedio
La PET con 18F-DCFPyL demuestra una captación muy alta de tumor a fondo y específica del tumor, lo que puede permitir un método más sensible y preciso para la detección de la recurrencia temprana del tumor y la enfermedad metastásica en comparación con los radiotrazadores PET actuales y las imágenes estándar de atención actuales, que incluyen Gammagrafía ósea con 99mTc-metileno difosfonato (gammagrafía ósea), tomografía computarizada (TC) con contraste e imágenes por resonancia magnética (IRM).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PET basado en 18F-DCFPyL PSMA y MRI multiparamétrica con DWI para el subestudio 1: cáncer de próstata primario
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar el rendimiento de PET basado en 18F-DCFPyL PSMA y MRI multiparamétrica (MP-MRI) con DWI (imágenes ponderadas por difusión) y DCE (contraste dinámico mejorado) con gadolinio utilizando un escáner PET/MRI dedicado para detectar un volumen mayor clínicamente significativo cáncer de próstata primario de alto grado basado en la correlación de la patología de la sección escalonada de la prostatectomía.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar la TEP basada en 18F-DCFPyL PSMA para la localización del subestudio 2: recurrencia bioquímica
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar el rendimiento de la PET basada en 18F-DCFPyL PSMA para la localización del sitio del cáncer de próstata recurrente en hombres con recurrencia bioquímica después de una prostatectomía definitiva con radioterapia de haz externo (EBRT) de rescate planificada. La respuesta del PSA a la irradiación de recuperación de la fosa prostática se comparará con la captación de 18F-DCFPyL PET previa a la recuperación en el campo de radiación.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Compare la detectabilidad de 18F-DCFPyL para el subestudio 3: cáncer de próstata metastásico resistente a los andrógenos
Periodo de tiempo: hasta 7 días
Comparar la detectabilidad del cáncer de próstata metastásico usando 18F-DCFPyL PET obtenida de PET/CT y PET/MRI en comparación con las modalidades de imágenes convencionales (CIM) (gammagrafía ósea y TC) en hombres con cáncer de próstata resistente a los andrógenos.
hasta 7 días
Subestudio 4: Tasa de detección positiva de cáncer usando biopsia de fusión de PET/MRI dirigida por MRI/ultrasonido transrectal (TRUS) con y sin información adicional de PET con PSMA
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar la capacidad de 18F-DCFPyL PSMA PET para mejorar la detección de cáncer clínicamente significativo en hombres con cáncer de próstata de riesgo muy bajo a intermedio utilizando una PET/MRI dedicada.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Subestudio 1: Detección de enfermedad metastásica local-ganglionar y a distancia (PET
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar el rendimiento de 18F-DCFPyL PET y MRI DWI de cuerpo entero para la detección de enfermedad metastásica local-ganglionar y a distancia en la estadificación inicial en comparación con las modalidades de imagen convencionales (TC y gammagrafía ósea).
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 1: Correlación de 18F-DCFPyL PET y MRI
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Correlacione los valores de captación estandarizados (SUV) de PET de 18F-DCFPyL y los parámetros de RM con la expresión de PSMA mediante IHQ de patología de prostatectomía.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 1: Especificidad de 18F-DCFPyL
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar la especificidad de la PET con 18F-DCFPyL para diferenciar el cáncer de próstata primario frente a las lesiones prostáticas no malignas (HPB, prostatitis).
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 1: TC de dosis baja versus SUV PET derivado de RM
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Comparación de la cuantificación SUV-PET derivada de la TC de dosis baja de cuerpo entero y la RM de cuerpo entero.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 2: Detección de enfermedad metastásica local-ganglionar y a distancia (pélvica)
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Comparación de PET con 18F-DCFPyL de cuerpo entero con RM-RM pélvica y DWI de cuerpo entero para la detección de enfermedad metastásica a distancia y local-ganglionar en la estadificación inicial en comparación con las modalidades de imagen convencionales (TC y gammagrafía ósea).
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 2: TEP/RMN pélvica 18F-DCFPyL dedicada con adquisición dinámica de PET y MRI multiparamétrica
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evalúe el rendimiento de la TEP/RMN pélvica dedicada con 18F-DCFPyL con adquisición dinámica de PET y MRI multiparamétrica para diferenciar la orina frente a la neoplasia maligna recurrente en el lecho de la prostatectomía.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 3: Contribución de IRM de cuerpo entero DWI
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
Evaluar la contribución de la IRM DWI de cuerpo entero obtenida de PET/MRI para mejorar el rendimiento diagnóstico de 18F-DCFPyL PET/CT y PET/MRI para la detección de lesiones de cáncer de próstata metastásico.
Hasta 7 días
Subestudio 3: Precisión cuantitativa
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
Evalúe la precisión cuantitativa de los parámetros de valor de captación estandarizados de 18F-DCFPyL PET de PET/MRI frente a PET/CT.
Hasta 7 días
Subestudio 3: Reproducibilidad cuantitativa
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
Evaluar la reproducibilidad cuantitativa de los valores de SUV derivados de 18F-DCFPyL PET/CT en órganos normales y lesiones tumorales metastásicas.
Hasta 7 días
Subestudio 4: Tasa de detección positiva de cáncer de próstata a través de biopsia en PSMA PET versus mpMRI solo en grupos de riesgo muy bajo a intermedio vigilancia activa y pacientes en espera vigilante
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar la tasa de detección positiva de cáncer de próstata a través de biopsia en PSMA PET versus mpMRI sola en grupos de riesgo muy bajo a intermedio con vigilancia activa y pacientes en espera vigilante.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 4: Tasa de detección de cáncer de próstata clínicamente significativo en hombres con biopsia dirigida por MRI/US
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar la capacidad de la TEP con PSMA sola frente a la RMNmp sola frente a la TEP con PSMA combinada con RMNmp para detectar cáncer de próstata clínicamente significativo en hombres con biopsia dirigida por RMN/US.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 4: Tasa de detección de cáncer de próstata frente a resultados falsos positivos mediante biopsia
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar la tasa de detección de cáncer de próstata y resultados falsos positivos mediante biopsia e histopatología de prostatectomía disponible en PSMA PET/MRI frente a mpMRI solo en diferentes regiones anatómicas de la próstata (zonas de transición, centrales y periféricas) en estas cohortes de riesgo.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 4: Número de participantes que cambiaron el tratamiento y los planes de manejo quirúrgico después de la inclusión de la biopsia dirigida por PET basada en PSMA
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Evaluar el cambio en el tratamiento y el plan de manejo quirúrgico antes y después de la inclusión de la información histopatológica de la biopsia dirigida por PET basada en PSMA y se obtendrá información adicional de PET/MRI pélvica y de todo el cuerpo.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Subestudio 4: Correlación de los parámetros de PET y MRI para lesiones positivas de PET y/o MRI con la histopatología de la biopsia, grupo de grado de cáncer, PSA y otros parámetros clínicos
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Los parámetros cualitativos y cuantitativos de PET y MRI para las lesiones positivas de PET y/o MRI se correlacionarán con la histopatología de la biopsia, el grupo de grado del cáncer, el PSA y otros parámetros clínicos.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas)
Sub-estudio 4: Cambio en la puntuación de Gleason
Periodo de tiempo: una visita de estudio (hasta 3,5 horas), después de la prostatectomía (estándar de atención)
Se comparará el rango de puntaje de Gleason de próstata de histopatología de biopsia dirigida por PET y MRI y se evaluará la mejora del puntaje de Gleason en cualquier paciente que se someta a prostatectomía con histopatología de prostatectomía disponible como estándar de referencia. Las puntuaciones de Gleason oscilan entre 6 y 10, y los números más altos indican cáncer de mayor grado.
una visita de estudio (hasta 3,5 horas), después de la prostatectomía (estándar de atención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Steve Y Cho, MD, University of Wisconsin, Madison

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UW16062
  • A539300 (Otro identificador: UW Madison)
  • 2016-0883 (Otro identificador: Institutional Review Board)
  • NCI-2017-01643 (Identificador de registro: NCI Trial ID)
  • Bluemke Family Trust (Otro identificador: Private)
  • Protocol Version 8/25/2023 (Otro identificador: UW Madison)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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