- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03873090
SBRT in 4 Fractions for Prostate Cancer
11 de marzo de 2019 actualizado por: Michele Tedeschi, Istituto Clinico Humanitas
Phase I-II Study of High Dose SBRT in 4 Fractions for Intermediate Risk Prostate Cancer
This is a prospective multicentric phase-I-II pilot feasibility study.
The main objective is to study early and late side effects of hypofractionated accelerated RT for prostate cancer with FFF (Free Flattened Filter) beam.
The schedule will be [ 4 x 9.5 Gy = 38 Gy ] delivered in 5 alternative days.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≤ 85years.
- WHO performance status ≤ 2.
- PSA>10 and ≤ 20 ng/ml or Gleason Score 7 or T2a-T2c.
- Histologically proven prostate adenocarcinoma
- No pathologic lymph nodes on CT/ MRI scan.
- No distant metastases.
- No previous prostate surgery other than TURP (at least 6 weeks interval before initiation of RT).
- No malignant tumours in the previous 5 years.
- IPSS 0-7.
- Combined HT according to risk factors.
- Informed consent.
Exclusion Criteria:
- Prostate size greater than 60cc.
- Previous TURP less than 6 weeks before radiotherapy.
- Previous prostate surgery other than TURP.
- Diabetes *.
- Use of anticoagulants drugs *.
- Chronic inflammatory bowel disease *.
- Previous pelvic irradiation.
- Inability to obtain written informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: SBRT in 4 fraction
Selected intermediate risk prostate cancer patients treated with 4 fraction SBRT
|
hypofractionated accelerated RT for prostate cancer with FFF (Free Flattened Filter) beam.
The schedule will be [ 4 x 9.5 Gy = 38 Gy ] delivered in 5 alternative days, corresponding to an NTD2 between 95 and 119 Gy for an α/β estimate between 3 and 1.5 Gy.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Toxicity assessment of 4 fractions SBRT in selected intermediate risk prostate cancer patients.
Periodo de tiempo: up to 5 years
|
Toxicity assessment: The presence and grading (CTAE v3/ EORTC-RTOG) of adverse events will be recorded.
|
up to 5 years
|
Tumour response to local radiation therapy by assessing freedom from biochemical failure.
Periodo de tiempo: up to 5 years
|
Tumour response is evaluated on ASTRO DEFINITION of PSA relapse (+2 from Nadir of PSA).
|
up to 5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
23 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
23 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1136
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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