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Farmacocinética y seguridad de ALA en el acné vulgar

15 de marzo de 2022 actualizado por: Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio de farmacocinética y seguridad del polvo tópico de clorhidrato de ácido aminolevulínico en sujetos con acné vulgar facial moderado a severo.

Este estudio evaluará la farmacocinética y la seguridad de ALA en pacientes con acné vulgar moderado y severo después de una dosis única en diferentes dosis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200040
        • Huashan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos masculinos y femeninos entre 18 y 45 años de edad (todos los sujetos son hombres en el estudio piloto);
  2. Diagnóstico de acné vulgaris facial de moderado a severo por parte del médico de acuerdo con los criterios de la Clasificación Internacional de Mejora de Pillsbury III-IV;
  3. Peso corporal ≥50 kg, índice de masa corporal (IMC) ≥19 y ≤28 kg/m2;
  4. Los sujetos (incluidos los sujetos masculinos) adoptan voluntariamente un método anticonceptivo físico efectivo desde 14 días antes del uso del fármaco del estudio hasta 1 mes después de finalizar el estudio, y no tienen un plan de fertilidad o donación de esperma/óvulos;
  5. Los sujetos firman voluntariamente formularios de consentimiento informado después de ser informados de los procedimientos del estudio, los requisitos y las posibles reacciones adversas del fármaco del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Sufren de enfermedades alérgicas, se sospecha o se sabe que tienen una enfermedad por porfirina o se sabe que son alérgicos al medicamento de prueba y/o a la porfirina, o personas alérgicas (como alergias a dos o más medicamentos, alimentos o polen);
  2. Alergias a la luz visible
  3. Pacientes con acné secundario, como el acné causado por el acné ocupacional y los corticosteroides.
  4. Padecer de tumores malignos y padecer enfermedades como el corazón, endocrino, sangre, hígado, inmunidad, metabolismo, sistema urinario, pulmones, sistema nervioso, reumatismo/articulaciones, mental, riñón, etc. llevó a los investigadores a creer que el tema no es adecuado. por participar en este estudio
  5. Haber recibido tratamiento con medicamentos sistémicos de ácido de vitamina A dentro de los 2 meses anteriores al estudio y/o antibióticos o medicamentos hormonales dentro de las 4 semanas anteriores al estudio.
  6. Usaron medicamentos tópicos locales con ácido de vitamina A dentro de las 4 semanas previas al estudio o pacientes con antibióticos tópicos, glucocorticoides y otros tratamientos tópicos de medicamentos para el acné dentro de las 2 semanas previas al estudio
  7. Vacunación dentro de las 4 semanas anteriores al uso del fármaco del estudio;
  8. Se sufrieron lesiones externas graves en los primeros 3 meses (90 días) antes del uso del fármaco del estudio, o Los pacientes que se han sometido a un tratamiento quirúrgico pueden afectar significativamente el proceso de estudio de los fármacos in vivo o la evaluación de la seguridad;
  9. Tomó medicamentos del ensayo clínico dentro de los 3 meses (90 días) antes del uso del fármaco del estudio, o está participando o planea participar en otros ensayos clínicos durante el período del estudio.
  10. Beber alcohol regularmente dentro de los 3 meses (90 días) antes del uso del fármaco del estudio (≥ 3 veces por semana, y la bebida promedio es equivalente a vino blanco de 50 ° ≥ 200 ml) o no puede dejar de beber durante el estudio, o prueba de alcohol en aliento positiva
  11. Fumar cigarrillos (más de 10 cigarrillos o el equivalente de tabaco por día) dentro de los 3 meses (90 días) anteriores al uso del fármaco del estudio o aquellos que no pueden dejar de fumar durante el estudio;
  12. Pérdida de sangre/donación de sangre de más de 300 ml (excepto para la pérdida de sangre fisiológica femenina), transfusión de sangre o uso de hemoderivados dentro de los 3 meses (90 días) anteriores al uso del fármaco del estudio, o planes para ser donantes de sangre durante el período del estudio o 1 mes después de la finalización del estudio l (30 días) )
  13. Consumió diariamente té, café o bebidas con cafeína en exceso (hasta 8 tazas por día, 200 ml por taza) dentro de 1 mes (30 días) antes del uso del fármaco del estudio;
  14. Ingesta excesiva de bebidas o alimentos con alcohol o cafeína (café, té, refrescos de cola, chocolate, etc.) dentro de las 48 horas anteriores al uso del fármaco del estudio;
  15. Tener antecedentes de abuso de drogas o detección positiva de abuso de drogas;
  16. Antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpo contra el virus de la hepatitis C o anticuerpo contra el treponema pallidum positivo o prueba de VIH positiva;
  17. El examen físico (excepto el acné), los signos vitales, el examen de laboratorio (rutina de sangre, rutina de orina, función hepática, función renal, glucosa en sangre en ayunas, lípidos en sangre, etc.) y los resultados del ECG de 12 derivaciones fueron considerados anormales y clínicamente significativos por los médicos.
  18. Hembra gestante o lactante; prueba de embarazo en sangre u orina positiva
  19. Tiene antecedentes de sangre o desmayos por agujas, o dificultad para recolectar sangre
  20. Incapaz de completar el estudio por otras razones o Los investigadores creen que aquellos que no deberían ser incluidos;
  21. Los investigadores y sus familiares, incluidos cónyuges e hijos, no podrán participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dosis baja
prepare una solución de ALA al 5%, aplique tópicamente en el área afectada durante 1,5 horas, dosis única
Experimental: Alta dosis
prepare una solución de ALA al 10%, aplique tópicamente en el área afectada durante 3 horas, dosis única

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración máxima de plasma [Cmax]
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Área bajo la curva [AUC]
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Tmáx
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Tiempo de vida media [T1/2]
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Liquidación [CL]
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Volumen aparente de distribución [Vd]
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Concentración máxima de plasma [Cmax] (después de deducir el fondo)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Área bajo la curva [AUC] (después de deducir el fondo)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Tmax (después de la deducción de fondo)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Tiempo de vida media [T1/2] (después de la deducción del fondo)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Liquidación [CL] (después de la deducción de antecedentes)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Volumen aparente de distribución [Vd] (después de deducir el fondo)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
parámetro farmacocinético
24 horas después de la dosis
Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 días después de la dosis
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados mediante examen físico, signos vitales, valores de laboratorio clínico, respuestas locales de la piel
2 días después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • F0014-ALA-201811

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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