La eficacia de la medicina herbaria china tradicional para la enfermedad de Alzheimer
29 de enero de 2020 actualizado por: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
El efecto de la medicina tradicional china (VGH-AD1) en pacientes con enfermedad de Alzheimer: un estudio cruzado doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo
Este ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado tiene como objetivo investigar el efecto de VGH-AD1, una receta científica de polvo de medicina china, en pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La demencia es un síndrome neurodegenerativo crónico y progresivo, caracterizado por una categoría exterior de deterioro irreversible de la función cerebral, que provoca una disminución gradual y a largo plazo de la capacidad para las tareas cognitivas mentales y el desempeño de las actividades diarias.
La Organización Mundial de la Salud dice que 47,5 millones de personas en todo el mundo viven con demencia.
La enfermedad de Alzheimer representa el 60-70 por ciento, el tipo más común de demencia.
Según el registro del Ministerio de Salud y Bienestar de Taiwán, la población mayor de 65 años es de más de 3,36 millones.
Se estima que hay más de 250.000 personas con discapacidad mental y cerca de 600.000 personas con deterioro cognitivo leve.
Con el envejecimiento de la población, los expertos pronostican que el número de pacientes que padecen la enfermedad de Alzheimer será de hasta 800.000.
En 2016, un estudio basado en la base de datos de seguros de salud de 1997 a 2008 en Taiwán mostró que el 78,2 por ciento de los pacientes habían recibido tratamiento con medicina china, como hierbas medicinales y acupuntura, después de ser diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer.
Por lo tanto, este ensayo clínico está diseñado como un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado que tiene como objetivo investigar el efecto de VGH-AD1, el polvo de la medicina herbal china tradicional, sobre la enfermedad de Alzheimer.
Los participantes serán asignados al azar a 14 participantes en cada grupo A y B. El grupo A recibirá VGH-AD1, mientras que el grupo B recibirá un placebo dos veces al día durante ocho semanas.
Luego ingrese el período de lavado de dos semanas.
Y luego se cambiarán dos grupos por otras ocho semanas.
El seguimiento posterior al estudio será 4 semanas después del final de la intervención.
La duración del estudio es de 22 semanas en total.
Todos los participantes serán evaluados por MMSE, IADL, NPI-Q, IQCODE, GDS, QOL-AD, TCM50, que se realizarán al inicio, semana 8, 10, 18 y 22.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
28
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
61 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 65 años independientemente del sexo.
- Bajo la voluntad y acuerdo del sujeto y del cuidador.
- Según el DSM5 (Asociación Americana de Psiquiatría. (2013). Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (5ª ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing), fue un diagnóstico de demencia tipo Alzheimer de leve a moderada;
- puntuación MMSE entre 14 y 26;
- Bajo tratamiento estándar regularmente durante 3 meses. (Incluye inhibidor de la acetilcolinesterasa, antagonista del receptor NMDA y antipsicóticos, antidepresivos, estabilizadores del estado de ánimo y agentes ansiolíticos)
Criterio de exclusión:
- Otros tipos de demencia, como la demencia frontotemporal, la demencia con cuerpos de Lewy, la demencia vascular y la mixta, et al;
- Conocido de otras enfermedades neurológicas, cáncer del sistema nervioso craneal
- Disfunción hepática o renal grave (alanina aminotransferasa >200 UI/L, aspartato transaminasa >200 UI/L o creatinina sérica >2,5 mg/dl);
- Enfermedad cardiovascular grave (insuficiencia cardíaca, enfermedad coronaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
El grupo A recibirá VGH-AD1 dos veces al día durante 8 semanas, luego ingresará a un período de lavado de 2 semanas.
Luego cambie para recibir el placebo durante otras 8 semanas.
El seguimiento posterior será 4 semanas después.
|
VGH-AD1 incluye Yi-gan-san 3,0 g, Huan-shao-dan 1,0 g, Danshen (Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae) 0,75 g, Tian-ma (Rhizoma Gastrodiae) 0,75 g, Gou-teng (Ramulus Uncariae Cum Uneis) 0,375 g y Ba-ji-tian (Radix Morindae Officinalis) 0,375 g, dos veces al día, cada una de las cuales sirve un paquete pequeño de 7,5 gramos de gránulos concentrados.
|
|
Comparador de placebos: Grupo B
El grupo B recibirá placebo dos veces al día durante 8 semanas, luego ingresará al período de lavado de 2 semanas.
Luego cambie para recibir el VGH-AD1 por otras 8 semanas.
El seguimiento posterior será 4 semanas después.
|
VGH-AD1 incluye Yi-gan-san 3,0 g, Huan-shao-dan 1,0 g, Danshen (Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae) 0,75 g, Tian-ma (Rhizoma Gastrodiae) 0,75 g, Gou-teng (Ramulus Uncariae Cum Uneis) 0,375 g y Ba-ji-tian (Radix Morindae Officinalis) 0,375 g, dos veces al día, cada una de las cuales sirve un paquete pequeño de 7,5 gramos de gránulos concentrados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la Escala de Depresión Geriátrica (GDS)
Periodo de tiempo: semana 0, 8, 10,18,22
|
La Escala de depresión geriátrica (GDS) es una evaluación de autoinforme de 30 ítems que se utiliza para identificar la depresión en los ancianos, que se realizará al inicio, en la semana 8, 10, 18 y en el seguimiento (22 semanas).
|
semana 0, 8, 10,18,22
|
|
Cambios del Mini-Examen del Estado Mental (MMSE)
Periodo de tiempo: semana 0, 8, 10,18,22
|
La cognición global será evaluada por el MMSE, que se realizará al inicio, semana 8, 10, 18 y seguimiento (22 semanas).
|
semana 0, 8, 10,18,22
|
|
Cambios del Inventario Neuropsiquiátrico (NPI-Q)
Periodo de tiempo: semana 0, 8, 10,18,22
|
El Cuestionario de Inventario Neuropsiquiátrico (NPI-Q) es un instrumento basado en informantes que mide la presencia y la gravedad de 12 Síntomas Neuropsiquiátricos (NPS) en pacientes con demencia, así como la angustia del informante.
El NPIQ se realizará al inicio del estudio, semana 8, 10, 18 y seguimiento (22 semanas).
|
semana 0, 8, 10,18,22
|
|
Cambios de Actividades Instrumentales de la Vida Diaria (AIVD)
Periodo de tiempo: semana 0, 8, 10,18,22
|
Las actividades instrumentales de la vida diaria (AIVD) contienen 8 ítems, como comprar, cocinar, lavar la ropa, manejar las finanzas, usar el teléfono, modo de transporte, responsabilidad por la propia medicación y tareas domésticas.
La IADL se realizará al inicio, semana 8, 10, 18 y seguimiento (22 semanas).
|
semana 0, 8, 10,18,22
|
|
5. Cambios en el Cuestionario Informante sobre Deterioro Cognitivo en Personas Mayores (Short-IQCODE)
Periodo de tiempo: semana 0, 8, 10,18,22
|
El Cuestionario de Informantes sobre el Deterioro Cognitivo en los Ancianos (IQCODE) proporciona calificaciones de los cambios de un individuo en las funciones cognitivas cotidianas durante los 10 años anteriores.
El cuestionario contiene un total de 26 preguntas con puntajes de 0 a 5. El ítem incluye memoria a corto plazo, habilidades para la vida, escritura, tareas domésticas y manejo financiero.
Si el desempeño sigue siendo el mismo que hace 10 años, entonces califique 3.
Si el desempeño ha empeorado mucho, compare hace 10 años, entonces califique 5; tasa opuesta 1.
|
semana 0, 8, 10,18,22
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la Calidad de Vida-Enfermedad de Alzheimer (QOL-AD)
Periodo de tiempo: semana 0, 8, 10,18,22
|
La Calidad de Vida-Enfermedad de Alzheimer (QOL-AD) tiene 13 elementos que cubren la salud física, la energía, el estado de ánimo, las situaciones de vida, la memoria, la familia, el matrimonio, los amigos, las tareas, la diversión, el dinero, uno mismo y la vida en general.
El QOL-AD utiliza un lenguaje sencillo para simplificar, que se llevará a cabo al inicio, 8, 10, 18 y seguimiento (22 semanas).
|
semana 0, 8, 10,18,22
|
|
Cambios de Constitución en el Cuestionario de Medicina China (TCM50)
Periodo de tiempo: semana 0, 8, 10,18,22
|
El Cuestionario de Constitución en Medicina China (TCM50) consta de 60 ítems para clasificar a una persona en uno o más de los nueve tipos de constitución corporal (BC): gentileza (8 ítems), deficiencia de Qi (8 ítems), deficiencia de Yang (7 ítems). ), deficiencia de Yin (8 elementos), flema-humedad (8 elementos), humedad-calor (6 elementos), estasis de sangre (7 elementos), depresión de Qi (7 elementos) y diátesis especial (7 elementos).
Era posible la coexistencia de múltiples tipos de BC desequilibrados, lo que es consistente con las teorías de la MTC.
En este estudio se adoptó el algoritmo de puntuación propuesto en el CCMQ original.
Una puntuación más alta en la escala CCMQ BC indica una mayor probabilidad del tipo específico de BC, y se establece una puntuación de 30 como umbral para la definición de caso.
El CCMQ se realizará al inicio, 8, 10, 18 y seguimiento (22 semanas).
|
semana 0, 8, 10,18,22
|
|
Evaluación de efectos adversos de la medicina china
Periodo de tiempo: semana 0, 4, 8, 10, 14, 18, 22
|
Con el fin de evaluar y monitorear con cautela la seguridad de la medicina china, el formulario de evaluación de efectos adversos debe completarse cada vez que el sujeto visite.
|
semana 0, 4, 8, 10, 14, 18, 22
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shinn-Jang Hwang, M.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Albert MS, Blacker D. Mild cognitive impairment and dementia. Annu Rev Clin Psychol. 2006;2:379-88. doi: 10.1146/annurev.clinpsy.1.102803.144039.
- 2011 Taiwan Longitudinal Study on Aging Survey Report Health Promotion Administration, Ministry of Health and Welfare 2014.
- Chen TB, Yiao SY, Sun Y, Lee HJ, Yang SC, Chiu MJ, Chen TF, Lin KN, Tang LY, Lin CC, Wang PN. Comorbidity and dementia: A nationwide survey in Taiwan. PLoS One. 2017 Apr 12;12(4):e0175475. doi: 10.1371/journal.pone.0175475. eCollection 2017.
- Shen CY, Jiang JG, Yang L, Wang DW, Zhu W. Anti-ageing active ingredients from herbs and nutraceuticals used in traditional Chinese medicine: pharmacological mechanisms and implications for drug discovery. Br J Pharmacol. 2017 Jun;174(11):1395-1425. doi: 10.1111/bph.13631. Epub 2016 Oct 29.
- Shanthi KB, Krishnan S, Rani P. A systematic review and meta-analysis of plasma amyloid 1-42 and tau as biomarkers for Alzheimer's disease. SAGE Open Med. 2015 Aug 10;3:2050312115598250. doi: 10.1177/2050312115598250. eCollection 2015.
- Shekhar S, Kumar R, Rai N, Kumar V, Singh K, Upadhyay AD, Tripathi M, Dwivedi S, Dey AB, Dey S. Estimation of Tau and Phosphorylated Tau181 in Serum of Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment Patients. PLoS One. 2016 Jul 26;11(7):e0159099. doi: 10.1371/journal.pone.0159099. eCollection 2016.
- Zhang A, Sun H, Wang P, Han Y, Wang X. Future perspectives of personalized medicine in traditional Chinese medicine: a systems biology approach. Complement Ther Med. 2012 Feb-Apr;20(1-2):93-9. doi: 10.1016/j.ctim.2011.10.007. Epub 2011 Nov 30.
- Li L, Zhang L, Yang CC. Multi-Target Strategy and Experimental Studies of Traditional Chinese Medicine for Alzheimer's Disease Therapy. Curr Top Med Chem. 2016;16(5):537-48. doi: 10.2174/1568026615666150813144003.
- Lin SK, Yan SH, Lai JN, Tsai TH. Patterns of Chinese medicine use in prescriptions for treating Alzheimer's disease in Taiwan. Chin Med. 2016 Mar 28;11:12. doi: 10.1186/s13020-016-0086-9. eCollection 2016.
- Chen KH, Yeh MH, Livneh H, Chen BC, Lin IH, Lu MC, Tsai TY, Yeh CC. Association of traditional Chinese medicine therapy and the risk of dementia in patients with hypertension: a nationwide population-based cohort study. BMC Complement Altern Med. 2017 Mar 29;17(1):178. doi: 10.1186/s12906-017-1677-4.
- Ho YS, So KF, Chang RC. Drug discovery from Chinese medicine against neurodegeneration in Alzheimer's and vascular dementia. Chin Med. 2011 Apr 22;6:15. doi: 10.1186/1749-8546-6-15.
- Chen D, Yang X, Yang J, Lai G, Yong T, Tang X, Shuai O, Zhou G, Xie Y, Wu Q. Prebiotic Effect of Fructooligosaccharides from Morinda officinalis on Alzheimer's Disease in Rodent Models by Targeting the Microbiota-Gut-Brain Axis. Front Aging Neurosci. 2017 Dec 8;9:403. doi: 10.3389/fnagi.2017.00403. eCollection 2017.
- Ma X, Tan C, Zhu D, Gang DR, Xiao P. Huperzine A from Huperzia species--an ethnopharmacolgical review. J Ethnopharmacol. 2007 Aug 15;113(1):15-34. doi: 10.1016/j.jep.2007.05.030. Epub 2007 Jun 2.
- Iwasaki K, Satoh-Nakagawa T, Maruyama M, Monma Y, Nemoto M, Tomita N, Tanji H, Fujiwara H, Seki T, Fujii M, Arai H, Sasaki H. A randomized, observer-blind, controlled trial of the traditional Chinese medicine Yi-Gan San for improvement of behavioral and psychological symptoms and activities of daily living in dementia patients. J Clin Psychiatry. 2005 Feb;66(2):248-52. doi: 10.4088/jcp.v66n0214.
- Mizukami K, Asada T, Kinoshita T, Tanaka K, Sonohara K, Nakai R, Yamaguchi K, Hanyu H, Kanaya K, Takao T, Okada M, Kudo S, Kotoku H, Iwakiri M, Kurita H, Miyamura T, Kawasaki Y, Omori K, Shiozaki K, Odawara T, Suzuki T, Yamada S, Nakamura Y, Toba K. A randomized cross-over study of a traditional Japanese medicine (kampo), yokukansan, in the treatment of the behavioural and psychological symptoms of dementia. Int J Neuropsychopharmacol. 2009 Mar;12(2):191-9. doi: 10.1017/S146114570800970X. Epub 2008 Dec 11.
- Kawakami Z, Kanno H, Ueki T, Terawaki K, Tabuchi M, Ikarashi Y, Kase Y. Neuroprotective effects of yokukansan, a traditional Japanese medicine, on glutamate-mediated excitotoxicity in cultured cells. Neuroscience. 2009 Apr 10;159(4):1397-407. doi: 10.1016/j.neuroscience.2009.02.004. Epub 2009 Feb 7.
- Egashira N, Iwasaki K, Ishibashi A, Hayakawa K, Okuno R, Abe M, Uchida N, Mishima K, Takasaki K, Nishimura R, Oishi R, Fujiwara M. Repeated administration of Yokukansan inhibits DOI-induced head-twitch response and decreases expression of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A receptors in the prefrontal cortex. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Aug 1;32(6):1516-20. doi: 10.1016/j.pnpbp.2008.05.010. Epub 2008 May 20.
- Bounda GA, Feng YU. Review of clinical studies of Polygonum multiflorum Thunb. and its isolated bioactive compounds. Pharmacognosy Res. 2015 Jul-Sep;7(3):225-36. doi: 10.4103/0974-8490.157957.
- Buchter C, Zhao L, Havermann S, Honnen S, Fritz G, Proksch P, Watjen W. TSG (2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene-2-O- beta -D-glucoside) from the Chinese Herb Polygonum multiflorum Increases Life Span and Stress Resistance of Caenorhabditis elegans. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:124357. doi: 10.1155/2015/124357. Epub 2015 May 5.
- Park SY, Jin ML, Chae SY, Ko MJ, Choi YH, Park G, Choi YW. Novel compound from Polygonum multiflorum inhibits inflammatory response in LPS-stimulated microglia by upregulating AMPK/Nrf2 pathways. Neurochem Int. 2016 Nov;100:21-29. doi: 10.1016/j.neuint.2016.08.006. Epub 2016 Aug 19.
- Mazure CM, Swendsen J. Sex differences in Alzheimer's disease and other dementias. Lancet Neurol. 2016 Apr;15(5):451-2. doi: 10.1016/S1474-4422(16)00067-3. No abstract available.
- Au B, Dale-McGrath S, Tierney MC. Sex differences in the prevalence and incidence of mild cognitive impairment: A meta-analysis. Ageing Res Rev. 2017 May;35:176-199. doi: 10.1016/j.arr.2016.09.005. Epub 2016 Oct 19.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- V109C-129
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Alzheimer
-
ProgenaBiomeRetiradoEnfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano | Enfermedad de Alzheimer, inicio tardío | Enfermedad de Alzheimer 1 | Enfermedad de Alzheimer 2 | Enfermedad de Alzheimer 3 | Enfermedad de Alzheimer 4 | Enfermedad de Alzheimer 7 | Enfermedad de Alzheimer 17 | Enfermedad de Alzheimer 5 | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
Cognito Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoDeterioro Cognitivo | Demencia | Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve | Deterioro cognitivo | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano | Enfermedad de Alzheimer, inicio tardío | ICM | Demencia alzhéimer | Demencia leve | Demencia de tipo Alzheimer | Deterioro Cognitivo, Leve | Enfermedad de Alzheimer 1 | Demencia leve y otras condicionesEstados Unidos
-
University of SaskatchewanCenter of Molecular Immunology, CubaAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer leve | Enfermedad de Alzheimer moderadaCanadá
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceTerminadoPaciente de Alzheimer preferencial | Paciente con Alzheimer Demencia | TestigoFrancia
-
Stanford UniversityAún no reclutandoDCL con mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de AlzheimerEstados Unidos
-
Massachusetts Institute of TechnologyReclutamientoEnfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano | Enfermedad de Alzheimer, inicio tardío | Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Alzheimer (incluidos los subtipos) | AlzheimerEstados Unidos
-
AphiosAún no reclutandoDemencia | Enfermedad de Alzheimer 1 | Enfermedad de Alzheimer 2 | Enfermedad de Alzheimer 3
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Aún no reclutandoDemencia de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer (EA) | MCI-AD, enfermedad de Alzheimer en etapa tempranaPorcelana
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Aún no reclutandoDemencia tipo Alzheimer | Enfermedad de alzheimer | Demencia de AlzheimerPavo
-
University of California, Los AngelesReclutamientoEnfermedad de Alzheimer | Demencia tipo Alzheimer | Alzheimer & amp;#39; s enfermedad (AD) | Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer leve | Enfermedad de Alzheimer moderada | Demencia de AlzheimerEstados Unidos
Ensayos clínicos sobre VGH-AD1
-
National Taiwan University HospitalTaipei Veterans General Hospital, Taiwan; Development Center for Biotechnology... y otros colaboradoresDesconocidoDemencia tipo AlzheimerTaiwán
-
PsiOxus Therapeutics LtdTerminadoCáncer de colon resecable | Cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable | Cáncer de vejiga resecable | Carcinoma de células renales resecableEspaña
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanTerminadoHiperplasia prostática benignaTaiwán
-
IGC Pharma LLCTerminadoDemencia de tipo AlzheimerPuerto Rico
-
IGC Pharma, LLCReclutamientoAgresión | Enfermedad de Alzheimer | Agitación, Psicomotricidad | Carga de cuidado | NSPEstados Unidos, Colombia, Canadá, Puerto Rico
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanTerminadoVGH-DESJS-1 en la sequedad ocular y oral Síntomas del síndrome del ojo seco y el síndrome de SjögrenSíndrome de Sjogren | Síndrome del ojo seco | XeroftalmíaTaiwán