- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05756972
Un estudio de PM8002 (Anti-PD-L1/VEGF) en combinación con quimioterapia en pacientes con NSCLC
31 de marzo de 2025 actualizado por: Biotheus Inc.
Un ensayo clínico de fase II/III para evaluar la eficacia y la seguridad de PM8002 (Anti-PD-L1/VEGF) en combinación con quimioterapia en pacientes con NSCLC avanzado no escamoso con mutación de EGFR que no han respondido al tratamiento con EGFR-TKI
PM8002 es un anticuerpo biespecífico dirigido a PD-L1 y VEGF.
Este es un estudio de fase II/III para evaluar la eficacia y la seguridad de PM8002 en combinación con pemetrexed y carboplatino en pacientes con CPNM no escamoso metastásico o localmente avanzado con mutación del EGFR que no han respondido al tratamiento con EGFR-TKI.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se divide en dos partes.
La primera parte es un estudio de fase II de un solo brazo, que está planificado para inscribir a 60 sujetos.
La segunda parte es un estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
El estudio planea inscribir a 314 sujetos, que serán aleatorizados en una proporción de 1:1 a un grupo experimental de PM8002 en combinación con quimioterapia (pemetrexed y carboplatino) y un grupo control de quimioterapia (pemetrexed y carboplatino).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdonng
-
Guangzhou, Guangdonng, Porcelana, 519041
- Medical Ethics Committee of Guangdong Provincial People's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Formulario de consentimiento informado firmado antes de cualquier proceso relacionado con el ensayo.
- Edad ≥ 18 años hombre o mujer.
- Tiene un NSCLC en estadio IIIB/IIIC confirmado histológica o citológicamente que no es resecable y no es apto para quimiorradioterapia simultánea radical, o NSCLC metastásico no escamoso (IV).
- con mutación de EGFR confirmada por histología del tumor o citología o hematología antes del tratamiento con EGFR-TKI.
- Resistencia a EGFR-TKI, confirmada por RECIST v1.1.
- tener una función orgánica adecuada.
- El investigador confirma al menos una lesión medible según RECIST v1.1. Una lesión medible ubicada en el campo de radioterapia previa o después de un tratamiento local puede seleccionarse como lesión diana si se confirma la progresión.
- La puntuación de rendimiento del Grupo Cooperativo del Cáncer del Este (ECOG) de 0 o 1.
Criterio de exclusión:
- Célula escamosa > 10%. Si están presentes tipos de células pequeñas, el sujeto no es elegible para su inclusión.
- Tienen otras mutaciones genéticas impulsoras que pueden obtener un tratamiento eficaz.
- Haber recibido previamente un tratamiento antitumoral sistémico que no sea EGFR-TKI para NSCLC no escamoso avanzado.
- Haber recibido terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de los medicamentos del estudio.
- Haber recibido tratamiento con EGFR-TKI, dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de los medicamentos del estudio
- Agente anticoagulante o trombolítico dentro de los 10 días anteriores a la primera dosis de los fármacos del estudio.
- Evidencia y antecedentes de tendencia hemorrágica grave o disfunción de la coagulación.
- La toxicidad de la terapia antitumoral anterior no se ha aliviado.
- Metástasis sintomáticas del sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis cancerosa.
- Haber sufrido del segundo tumor maligno primario activo en los últimos 5 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: PM8002+quimioterapia
A los sujetos se les administrará PM8002 más pemetrexed y carboplatino por vía intravenosa (IV) Q3W durante 4 ciclos, seguido de PM8002 y pemetrexed hasta la progresión o durante un máximo de 2 años.
|
Infusión IV
Infusión IV
Infusión IV
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
La tasa de respuesta objetiva es la proporción de sujetos con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR), basada en Recist V1.1.
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
OS es el tiempo desde la fecha de aleatorización o la fecha de la primera dosis hasta la muerte por cualquier causa.
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
DCR se define como la proporción de sujetos con RC, PR o enfermedad estable (SD) según RECIST v1.1.
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
|
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
DoR se define como la duración desde la primera documentación de respuesta objetiva hasta la primera progresión documentada de la enfermedad (según RECIST v1.1) o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
|
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
TTR se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera respuesta tumoral objetiva observada en pacientes que logran RC o PR (basado en RECIST v1.1).
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
|
Parámetros farmacocinéticos (PK)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
|
Los parámetros farmacocinéticos incluyen concentraciones séricas de PM8002 en diferentes momentos después de la administración del fármaco del estudio.
|
Hasta 30 días después del último tratamiento
|
|
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
|
Evaluar la incidencia de ADA a PM8002
|
Hasta 30 días después del último tratamiento
|
|
Eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
|
La incidencia y la gravedad de los TRAE clasificados según NCI-CTCAE v5.0
|
Hasta 30 días después del último tratamiento
|
|
Correlación entre la expresión de PD-L1 y el efecto antitumoral
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
Evaluar la correlación entre la expresión de PD-L1 y el efecto antitumoral
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo desde el comienzo del tratamiento hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte debido a cualquier causa, lo que ocurra primero (según el recist v1.1).
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Análisis farmacocinético de la población
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
|
Evaluar la exposición-respuesta de PM8002 mediante análisis PK poblacional (popPK)
|
Hasta 30 días después del último tratamiento
|
|
Correlación entre exposición, inmunogenicidad y eficacia de PM8002
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
|
Para evaluar la correlación entre la exposición, la inmunogenicidad y la eficacia de PM8002
|
Hasta aproximadamente 2 años
|
|
Correlación entre la exposición, la inmunogenicidad y la seguridad de PM8002
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
|
Evaluar la correlación entre la exposición, la inmunogenicidad y la seguridad de PM8002
|
Hasta 30 días después del último tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wu Yilong, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
13 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas del ácido fólico
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Pemetrexed
- Carboplatino
Otros números de identificación del estudio
- PM8002-BC010C-NSCLC-R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos serán publicados o presentados para publicaciones (póster, resumen, artículos o ponencias) o cualquier presentación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de que el juicio terminó
Criterios de acceso compartido de IPD
El NCI se compromete a compartir datos de acuerdo con la política de los NIH.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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