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Un estudio de PM8002 (Anti-PD-L1/VEGF) en combinación con quimioterapia en pacientes con NSCLC

31 de marzo de 2025 actualizado por: Biotheus Inc.

Un ensayo clínico de fase II/III para evaluar la eficacia y la seguridad de PM8002 (Anti-PD-L1/VEGF) en combinación con quimioterapia en pacientes con NSCLC avanzado no escamoso con mutación de EGFR que no han respondido al tratamiento con EGFR-TKI

PM8002 es un anticuerpo biespecífico dirigido a PD-L1 y VEGF. Este es un estudio de fase II/III para evaluar la eficacia y la seguridad de PM8002 en combinación con pemetrexed y carboplatino en pacientes con CPNM no escamoso metastásico o localmente avanzado con mutación del EGFR que no han respondido al tratamiento con EGFR-TKI.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El estudio se divide en dos partes. La primera parte es un estudio de fase II de un solo brazo, que está planificado para inscribir a 60 sujetos. La segunda parte es un estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. El estudio planea inscribir a 314 sujetos, que serán aleatorizados en una proporción de 1:1 a un grupo experimental de PM8002 en combinación con quimioterapia (pemetrexed y carboplatino) y un grupo control de quimioterapia (pemetrexed y carboplatino).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdonng
      • Guangzhou, Guangdonng, Porcelana, 519041
        • Medical Ethics Committee of Guangdong Provincial People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Formulario de consentimiento informado firmado antes de cualquier proceso relacionado con el ensayo.
  2. Edad ≥ 18 años hombre o mujer.
  3. Tiene un NSCLC en estadio IIIB/IIIC confirmado histológica o citológicamente que no es resecable y no es apto para quimiorradioterapia simultánea radical, o NSCLC metastásico no escamoso (IV).
  4. con mutación de EGFR confirmada por histología del tumor o citología o hematología antes del tratamiento con EGFR-TKI.
  5. Resistencia a EGFR-TKI, confirmada por RECIST v1.1.
  6. tener una función orgánica adecuada.
  7. El investigador confirma al menos una lesión medible según RECIST v1.1. Una lesión medible ubicada en el campo de radioterapia previa o después de un tratamiento local puede seleccionarse como lesión diana si se confirma la progresión.
  8. La puntuación de rendimiento del Grupo Cooperativo del Cáncer del Este (ECOG) de 0 o 1.

Criterio de exclusión:

  1. Célula escamosa > 10%. Si están presentes tipos de células pequeñas, el sujeto no es elegible para su inclusión.
  2. Tienen otras mutaciones genéticas impulsoras que pueden obtener un tratamiento eficaz.
  3. Haber recibido previamente un tratamiento antitumoral sistémico que no sea EGFR-TKI para NSCLC no escamoso avanzado.
  4. Haber recibido terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de los medicamentos del estudio.
  5. Haber recibido tratamiento con EGFR-TKI, dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de los medicamentos del estudio
  6. Agente anticoagulante o trombolítico dentro de los 10 días anteriores a la primera dosis de los fármacos del estudio.
  7. Evidencia y antecedentes de tendencia hemorrágica grave o disfunción de la coagulación.
  8. La toxicidad de la terapia antitumoral anterior no se ha aliviado.
  9. Metástasis sintomáticas del sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis cancerosa.
  10. Haber sufrido del segundo tumor maligno primario activo en los últimos 5 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PM8002+quimioterapia
A los sujetos se les administrará PM8002 más pemetrexed y carboplatino por vía intravenosa (IV) Q3W durante 4 ciclos, seguido de PM8002 y pemetrexed hasta la progresión o durante un máximo de 2 años.
Infusión IV
Infusión IV
Infusión IV

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
La tasa de respuesta objetiva es la proporción de sujetos con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR), basada en Recist V1.1.
Hasta aproximadamente 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
OS es el tiempo desde la fecha de aleatorización o la fecha de la primera dosis hasta la muerte por cualquier causa.
Hasta aproximadamente 2 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
DCR se define como la proporción de sujetos con RC, PR o enfermedad estable (SD) según RECIST v1.1.
Hasta aproximadamente 2 años
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
DoR se define como la duración desde la primera documentación de respuesta objetiva hasta la primera progresión documentada de la enfermedad (según RECIST v1.1) o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Hasta aproximadamente 2 años
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
TTR se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera respuesta tumoral objetiva observada en pacientes que logran RC o PR (basado en RECIST v1.1).
Hasta aproximadamente 2 años
Parámetros farmacocinéticos (PK)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
Los parámetros farmacocinéticos incluyen concentraciones séricas de PM8002 en diferentes momentos después de la administración del fármaco del estudio.
Hasta 30 días después del último tratamiento
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
Evaluar la incidencia de ADA a PM8002
Hasta 30 días después del último tratamiento
Eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
La incidencia y la gravedad de los TRAE clasificados según NCI-CTCAE v5.0
Hasta 30 días después del último tratamiento
Correlación entre la expresión de PD-L1 y el efecto antitumoral
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Evaluar la correlación entre la expresión de PD-L1 y el efecto antitumoral
Hasta aproximadamente 2 años
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo desde el comienzo del tratamiento hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte debido a cualquier causa, lo que ocurra primero (según el recist v1.1).
Hasta aproximadamente 2 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis farmacocinético de la población
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
Evaluar la exposición-respuesta de PM8002 mediante análisis PK poblacional (popPK)
Hasta 30 días después del último tratamiento
Correlación entre exposición, inmunogenicidad y eficacia de PM8002
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Para evaluar la correlación entre la exposición, la inmunogenicidad y la eficacia de PM8002
Hasta aproximadamente 2 años
Correlación entre la exposición, la inmunogenicidad y la seguridad de PM8002
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del último tratamiento
Evaluar la correlación entre la exposición, la inmunogenicidad y la seguridad de PM8002
Hasta 30 días después del último tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Wu Yilong, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

13 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos serán publicados o presentados para publicaciones (póster, resumen, artículos o ponencias) o cualquier presentación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de que el juicio terminó

Criterios de acceso compartido de IPD

El NCI se compromete a compartir datos de acuerdo con la política de los NIH.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre NSCLC

Ensayos clínicos sobre Carboplatino

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