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El efecto de la aplicación de frío-calor en la vejiga después de la cirugía ortopédica sobre la retención urinaria posoperatoria (PUR)

29 de enero de 2024 actualizado por: Elif Demirden Erişti, Ankara Yildirim Beyazıt University
El desarrollo de retención urinaria postoperatoria (RUP) es una complicación importante en pacientes en tratamiento por cirugía ortopédica. En particular, se informa que la tasa de incidencia de PUR después de la anestesia espinal está en el rango de 6-60%. Se afirma en la literatura que la PUR se puede prevenir mediante la revisión de factores como el examen físico de la vejiga, el estado de ingesta de líquidos, el tipo de anestesia, el tiempo de descarga de la vejiga/la condición de los pacientes sometidos a cirugía ortopédica. Para ello, nuestro estudio demostró que estos pacientes tenían tamizaje físico globular y postoperatorio 2-6. tiene como objetivo prevenir la retención urinaria postoperatoria mediante la aplicación de descontaminación fría y caliente en las vejigas de los pacientes que no pueden orinar espontáneamente entre horas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La cirugía ortopédica es un método de tratamiento quirúrgico basado en la corrección de las funciones de los huesos, músculos, tendones y ligamentos del cuerpo. Artroplastias (cadera, rodilla, hombro), artroscopias (meniscopatía, rotura del manguito rotador), fracturas de extremidades, disfunciones estructurales (hallux vagus, rigideces del hallux, síndrome del túnel carpiano, dedo en gatillo) y del desarrollo (displasia de cadera) son las intervenciones en las que el se realiza un procedimiento quirúrgico ortopédico. En cirugías ortopédicas, la necesidad de tratamiento quirúrgico aumenta cada día como resultado de la degeneración en el sistema musculoesquelético con una disminución de la movilización debido al avance de la edad, enfermedades de noviembre, traumatismos o desarrollos tecnológicos. En los Estados Unidos, el 30% de las intervenciones quirúrgicas mayores implican cirugías ortopédicas realizadas en personas de edad avanzada); en Turquía, se informa que el 33,5% de las cirugías ortopédicas se realizan debido a un traumatismo y alrededor del 48% se realizan en las extremidades inferiores. Las cirugías ortopédicas son prácticas que corren el riesgo de complicaciones graves, como cualquier opción de tratamiento. Complicaciones tales como náuseas, vómitos, dolor de cabeza, hipotensión y retención urinaria postoperatoria (RUP), especialmente debido a la anestesia espinal, pueden observarse en pacientes que reciben tratamiento debido a cirugía ortopédica. Mientras que la prevalencia de RUP en cirugías ortopédicas es del 6-40% en la literatura, se afirma que esta tasa es mayor (6-60%) después de la raquianestesia. Debido a la RUP posterior a la cirugía ortopédica, se produce un aumento de los tiempos de estancia hospitalaria, susceptibilidad a infecciones, deterioro de la calidad de vida y aumento de los costes asociados.

La retención urinaria postoperatoria es una complicación que manifiesta síntomas con problemas como dolor suprapúbico, espasmo vesical y/o incapacidad para orinar después del tratamiento quirúrgico. La etiología de la RUP incluye factores provocados por el paciente (edad avanzada, género masculino, problemas anatómicos, comorbilidad, trastornos de la transmisión neural), por el proceso quirúrgico (falta de vaciado vesical en el preoperatorio, duración de la cirugía superior a 2 horas, cirugía de emergencia, uso de opioides-AINE-atropina, cantidad de líquido tomado) y debido a la anestesia (anestesia epidural/raquídea). 2-6 del postoperatorio. da síntomas como consecuencia de la ausencia del primer descenso de orina entre horas. Como resultado, se producen en los pacientes problemas graves tales como aumento de la presión urinaria y lesión renal aguda y/o disfunción debido a la distensión de la vejiga. El manejo de la PUR se puede lograr mediante el examen físico (monitoreo del globo ocular), el cateterismo de la vejiga y métodos ultrasonográficos (USG) para diagnosticar estos problemas en una etapa temprana.

Los profesionales de la salud de campo, que tienen un lugar importante en la conducción de los servicios de salud, ofrecen la mayor contribución al proceso de tratamiento quirúrgico con su comprensión de la atención de salud de calidad. En particular, las enfermeras que participan activamente en el proceso perioperatorio son el personal profesional con mayor responsabilidad para la gestión positiva de la atención de la salud. Las enfermeras ayudan a garantizar la comodidad del paciente lo antes posible brindando una cooperación multidisciplinaria en el manejo de las complicaciones que se desarrollan durante este proceso. Para ello, los enfermeros necesitan realizar las prácticas y precauciones necesarias contra el riesgo de desarrollar RUP, que es una de las complicaciones postoperatorias. En el Reglamento de Enfermería recientemente publicado, la autoridad de las enfermeras para gestionar la URP se establece claramente como "intervenciones a ser implementadas por una decisión de enfermería" como "Una enfermera puede decidir independientemente o conjuntamente con un médico para insertar y retirar un catéter urinario si no puede eliminar la retención urinaria con las intervenciones que puede aplicar", se establece claramente la definición de intervención "Aplicación de frío-calor". Por lo tanto, las enfermeras evalúan al paciente revisando los factores de riesgo existentes del paciente y del proceso quirúrgico durante el perioperatorio, brindando apoyo emocional para el estrés quirúrgico, cuestionando la ingesta de líquidos perioperatorios, informando al paciente sobre el consumo de bebidas con cafeína y abundante agua. , controlar la orina después de la operación, preferir métodos no invasivos (escuchar el sonido del agua, relajación, masaje vesical, movilización, aplicación de frío-calor, ko mot/pato/deslizadores) principalmente en caso de desarrollo PURE, y métodos invasivos como último recurso ( el cateterismo urinario, asegurando la cooperación necesaria con el médico para aplicaciones intervencionistas es una de las responsabilidades importantes en la gestión de procesos. En la literatura se afirma que se utiliza la aplicación de frío-calor con cateterismo vesical, uno de los métodos invasivos, e inserción de agua caliente en la mano, masaje, movilización, promoción del consumo de líquidos y café, ejercicio de los músculos pélvicos y acupuntura. en la gestión de PUR. En los estudios realizados, el primer tiempo de diuresis postoperatoria fue reducido por el masaje sacro en el manejo de enfermeras de PUR; se observó una disminución rápida y permanente en el desarrollo de PUR acompañado por el algoritmo de micción del 21% al 3%. Sin embargo, el 59,5% de los pacientes a los que se les aplicó una compresa caliente en la vejiga y el 71,4% a los que les aplicaron frío tuvieron una regresión de la retención urinaria; una diferencia significativa en la severidad de la retención urinaria fue revelada por la aplicación caliente; se informa que el cateterismo urinario posterior a la aplicación de calor se aplica sólo al 3,9% de los pacientes. Con base en estos resultados, se ve que las prácticas utilizadas por los enfermeros para prevenir y manejar la URP han tenido resultados positivos; la práctica de frío y calor también ha hecho contribuciones significativas a la gestión de PUR. Para ello, se prevé que nuestro estudio contribuya al manejo eficaz de la aplicación de PUR frío-calor a la vejiga en pacientes de cirugía ortopédica, a la mínima preferencia de las aplicaciones invasivas, a aumentar la concienciación de las enfermeras sobre el manejo de la PUR, y a la literatura

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥18 años de edad,
  • sin catéter urinario insertado durante el proceso perioperatorio, consciente y orientado,
  • sin enfermedad renal (insuficiencia renal crónica, nefropatía, trasplante de riñón, próstata, infección del tracto urinario, antecedentes de cálculos en el sistema urinario)
  • aceptación voluntaria para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • <18 años de edad,
  • discapacidad intelectual o problema de percepción,
  • discapacidad de comunicación,
  • enfermedad renal (insuficiencia renal crónica, nefropatía, trasplante de riñón, próstata, infección del tracto urinario, antecedentes de cálculos en el sistema urinario)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: aplicacion frio-calor
Este grupo recibirá una aplicación de frío caliente en la vejiga.
El grupo experimental recibirá aplicación de frío y calor en la vejiga.
Sin intervención: grupo de control
El funcionamiento clínico de rutina se aplicará a este grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
parámetro fisiológico, cuestionario
Periodo de tiempo: las primeras 6 horas del postoperatorio
prevención de la retención urinaria posoperatoria mediante la aplicación de frío y calor en la vejiga
las primeras 6 horas del postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Gulay Yazici, Assoc. Dr.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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