Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuuman ja kylmän virtsarakon levittämisen vaikutus ortopedisen leikkauksen jälkeen leikkauksen jälkeiseen virtsaretentioon (PUR)

maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Elif Demirden Erişti, Ankara Yildirim Beyazıt University
Postoperatiivisen virtsaretention (PUR) kehittyminen on merkittävä komplikaatio potilailla, jotka ovat hoidossa ortopedisen leikkauksen vuoksi. Erityisesti on raportoitu, että PUR:n ilmaantuvuus spinaalipuudutuksen jälkeen on välillä 6-60 %. Kirjallisuudessa on todettu, että PUR voidaan estää tarkistamalla sellaisia ​​tekijöitä kuin virtsarakon fyysinen tutkimus, nesteen saanti, anestesian tyyppi, ortopediselle leikkaukselle menevien potilaiden virtsarakon poistumisaika/tila. Tätä tarkoitusta varten tutkimuksemme osoitti, että näillä potilailla oli globulaarinen fyysinen tarkastusseulonta ja leikkauksen jälkeinen 2.–6. Sen tarkoituksena on estää leikkauksen jälkeinen virtsaretentio käyttämällä kuuma- ja kylmädekontaminaatiota sellaisten potilaiden virtsarakoihin, jotka eivät voi virtsata itsestään tuntien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ortopedinen leikkaus on kirurginen hoitomenetelmä, joka perustuu kehon luiden, marraskuun lihasten, jänteiden ja nivelsiteiden toimintojen korjaamiseen. Artroplastia (lonkka, polvi, olkapää), artroskopia (meniskopatia, rotaattorimansetin repeämä), raajojen murtumat, rakenteelliset (hallux vagus, halluxin jäykkyys, rannekanavaoireyhtymä, liipaisinsormi) ja kehityshäiriöt (lonkkadysplasia) ovat interventioita, joissa suoritetaan ortopedinen kirurginen toimenpide. Ortopedisissa leikkauksissa kirurgisen hoidon tarve kasvaa joka päivä tuki- ja liikuntaelimistön rappeutumisen ja iän, marraskuun sairauden, trauman tai tekniikan kehityksen aiheuttaman mobilisaation vähenemisen seurauksena. Yhdysvalloissa 30 % suurimmista kirurgisista toimenpiteistä sisältää ortopedisia leikkauksia, jotka suoritetaan iäkkäille henkilöille; Turkissa on raportoitu, että 33,5 % ortopedisista leikkauksista tehdään trauman vuoksi ja noin 48 % tehdään alaraajoille. Ortopediset leikkaukset ovat vakavien komplikaatioiden riskiä, ​​kuten mikä tahansa hoitovaihtoehto. Komplikaatioita, kuten pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä, hypotensiota ja postoperatiivista virtsanpidätystä (PUR), erityisesti spinaalipuudutuksen vuoksi, voidaan havaita potilailla, jotka saavat hoitoa ortopedisen leikkauksen vuoksi. Vaikka PUR:n esiintyvyys ortopedisissa leikkauksissa on kirjallisuudessa 6-40 %, on todettu, että tämä osuus on korkeampi (6-60 %) spinaalipuudutuksen jälkeen. Ortopedisen leikkauksen jälkeisen PUR:n vuoksi sairaalassaoloajat pidentyvät, infektioalttius, elämänlaadun heikkeneminen ja siihen liittyvät kustannusten nousut.

Leikkauksen jälkeinen virtsanpidätys on komplikaatio, joka ilmentää oireita, joihin liittyy ongelmia, kuten suprapubinen kipu, virtsarakon kouristukset ja/tai virtsaamiskyvyttömyys kirurgisen hoidon jälkeen. PUR:n etiologia sisältää potilaasta johtuvia tekijöitä (yli ikä, miehen sukupuoli, anatomiset ongelmat, komorbiditeetti, hermovälityshäiriöt), kirurgisesta prosessista (virtsarakon tyhjentymisen epäonnistuminen ennen leikkausta, leikkaus kestää yli 2 tuntia, hätäleikkaus, opioidi-NSAID-atropiinin käyttö, otetun nesteen määrä) ja anestesian vuoksi (epiduraali/spinaalipuudutus). 2-6 leikkauksen jälkeen. se antaa oireita, koska ensimmäinen virtsan väheneminen ei ole tuntien välillä. Tämän seurauksena potilailla esiintyy vakavia ongelmia, kuten kohonnut virtsanpaine ja akuutti munuaisvaurio ja/tai virtsarakon turvotuksesta johtuva toimintahäiriö. PUR:n hallinta voidaan saavuttaa käyttämällä fyysistä tutkimusta (globe monitoring), virtsarakon katetrointia ja ultraäänimenetelmiä (USG) näiden ongelmien diagnosoimiseksi varhaisessa vaiheessa.

Kenttäterveydenhuollon ammattilaiset, joilla on tärkeä paikka terveydenhuoltopalvelujen tuottamisessa, tarjoavat suurimman panoksen kirurgiseen hoitoprosessiin ymmärtämällä laadukasta terveydenhuoltoa. Erityisesti perioperatiivisessa prosessissa aktiivisesti mukana olevat sairaanhoitajat ovat ammattitaitoista henkilökuntaa, jolla on suurin vastuu terveydenhuollon positiivisesta johtamisesta. Sairaanhoitajat auttavat varmistamaan potilaan viihtyvyyden mahdollisimman pian tarjoamalla monialaista yhteistyötä tämän prosessin aikana kehittyvien komplikaatioiden hallinnassa. Tätä tarkoitusta varten sairaanhoitajien on suoritettava tarvittavat käytännöt ja varotoimet PUR:n, joka on yksi postoperatiivisista komplikaatioista, kehittymisen riskiä vastaan. Äskettäin julkaistussa hoitotyöasetuksessa sairaanhoitajien valtuudet hallita PUR:ta on selkeästi todettu "hoitopäätöksellä toteutettaviksi interventioksi", koska "hoitaja voi päättää itsenäisesti tai yhdessä lääkärin kanssa virtsakatetrin asentamisesta ja poistamisesta, jos hän ei pysty siihen. eliminoi virtsanpidätys toimenpiteillä, joita hän voi soveltaa", "Kuuma-kylmä sovellus" interventiomääritelmä on selkeästi esitetty. Siksi sairaanhoitajat arvioivat potilaan kartoittamalla potilaan ja leikkausprosessin olemassa olevat riskitekijät perioperatiivisen ajanjakson aikana, tarjoamalla henkistä tukea leikkausstressiin, kyseenalaistamalla perioperatiivisen nesteen saannin, tiedottamalla potilaalle kofeiinipitoisten juomien ja runsaan veden kulutuksesta. , tarkkaile virtsaa leikkauksen jälkeen, valitse ei-invasiiviset menetelmät (vesiäänen kuuntelu, rentoutuminen, virtsarakon hieronta, mobilisaatio, kuuma-kylmä levitys, ko mot/duck/sliders) ensisijaisesti PURE-kehityksen yhteydessä ja invasiiviset menetelmät viimeisenä keinona ( virtsan katetrointi, tarvittavan yhteistyön varmistaminen lääkärin kanssa interventiosovelluksia varten on yksi tärkeimmistä prosessien hallinnan tehtävistä. Kirjallisuudessa on todettu, että käytetään kuuma-kylmäsovellusta virtsarakon katetroinnilla, joka on yksi invasiivisista menetelmistä, ja käden kuumavesisyöttö, hieronta, mobilisaatio, nesteen ja kahvin kulutuksen edistäminen, lantion lihaskuntoharjoittelu ja akupunktio. PUR:n johdossa. Suoritetuissa tutkimuksissa ensimmäinen leikkauksen jälkeinen virtsan erittymisaika lyhennettiin PUR-hoitajien hoidossa ristiluun hieronnalla; havaittiin nopea ja pysyvä lasku PUR:n kehittymisessä virtsaamisalgoritmin ohella 21 %:sta 3 %:iin. Kuitenkin 59,5 %:lla potilaista, joiden virtsarakkoon laitettiin kuuma kompressio ja 71,4 %:lla kylmää, oli virtsanpidätys taantunut; merkittävä ero virtsan pidättymisen vakavuudessa paljastui kuumalla levityksellä; on raportoitu, että virtsan katetrointi kuuman levityksen jälkeen sovelletaan vain 3,9 %:lla potilaista. Näiden tulosten perusteella nähdään, että sairaanhoitajien käyttämät käytännöt PUR:n ehkäisyyn ja hallintaan ovat johtaneet myönteisiin tuloksiin; kuuma ja kylmä käytäntö on myös vaikuttanut merkittävästi PUR:n hallintaan. Tätä tarkoitusta varten tutkimuksemme odotetaan edistävän PUR:n kuuman ja kylmän levityksen tehokasta hallintaa virtsarakkoon ortopedisillä kirurgisilla potilailla, invasiivisten sovellusten suosimiseen mahdollisimman vähän, sairaanhoitajien tietoisuuden lisäämiseen PUR-hoidosta ja kirjallisuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18 vuotta,
  • virtsakatetria ei ole asetettu perioperatiivisen prosessin aikana, tietoinen ja suuntautunut,
  • ei munuaissairaus (krooninen munuaisten vajaatoiminta, nefropatia, munuaisensiirto, eturauhanen, virtsatietulehdus, virtsateiden kiviä esiintynyt historiassa)
  • vapaaehtoisesta suostumuksesta osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • <18-vuotias,
  • älyllinen vamma tai havaintohäiriö,
  • kommunikaatiovamma,
  • munuaissairaus (krooninen munuaisten vajaatoiminta, nefropatia, munuaisensiirto, eturauhanen, virtsatieinfektio, virtsateissä esiintynyt kiviä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kuuma-kylmä sovellus
Tälle ryhmälle annetaan kuuma kylmä levitys rakkoon
Koeryhmälle annetaan kuumaa ja kylmää levitystä virtsarakkoon
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tässä ryhmässä sovelletaan rutiininomaista kliinistä toimintaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fysiologinen parametri, kyselylomake
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 6 tuntia
postoperatiivisen virtsan kertymisen estäminen levittämällä kuumaa ja kylmää virtsarakkoon
leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 6 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gulay Yazici, Assoc. Dr.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen virtsanpidätys

Kliiniset tutkimukset termoforin käyttö

3
Tilaa