Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av applicering med varm-kall på urinblåsan efter ortopedisk kirurgi på postoperativ urinretention (PUR)

29 januari 2024 uppdaterad av: Elif Demirden Erişti, Ankara Yildirim Beyazıt University
Utvecklingen av postoperativ urinretention (PUR) är en betydande komplikation hos patienter som genomgår behandling på grund av ortopedisk kirurgi. I synnerhet har det rapporterats att incidensen av PUR efter spinalbedövning är i intervallet 6-60%. Det anges i litteraturen att PUR kan förebyggas genom att se över faktorer som blåsfysisk undersökning, vätskeintagsstatus, anestesityp, urinblåsningstid/tillstånd hos patienter som genomgår ortopedisk kirurgi. För detta ändamål visade vår studie att dessa patienter hade globulär fysisk undersökning screening och postoperativ 2-6. det syftar till att förhindra postoperativ urinretention genom att applicera varm och kall Dekontaminering på urinblåsorna hos patienter som inte kan kissa spontant mellan timmarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ortopedisk kirurgi är en kirurgisk behandlingsmetod som bygger på korrigering av funktioner hos ben, novembermuskler, senor och ligament i kroppen. Artroplastik (höft, knä, axel), artroskopi (meniskopati, rotatorcuff-ruptur), lemfrakturer, strukturella (hallux vagus, hallux stelheter, karpaltunnelsyndrom, triggerfinger) och utvecklings- (höftdysplasi) dysfunktioner är de ingrepp där ortopediskt kirurgiskt ingrepp utförs. Vid ortopediska operationer ökar behovet av kirurgisk behandling varje dag till följd av degeneration i rörelseapparaten med minskad mobilisering på grund av stigande ålder, sjukdom i november, trauma eller teknisk utveckling. I USA involverar 30 % av större kirurgiska ingrepp ortopediska operationer utförda på äldre individer; i Turkiet rapporteras att 33,5 % av ortopediska operationer utförs på grund av trauma, och cirka 48 % utförs på de nedre extremiteterna. Ortopediska operationer är metoder som riskerar allvarliga komplikationer, som med alla behandlingsalternativ. Komplikationer som illamående, kräkningar, huvudvärk, hypotoni och postoperativ urinretention (PUR), särskilt på grund av spinalbedövning, kan observeras hos patienter som får behandling på grund av ortopedisk kirurgi. Medan förekomsten av PUR vid ortopediska operationer är 6-40 % i litteraturen, anges att denna frekvens är högre (6-60 %) efter spinalbedövning. På grund av PUR efter ortopedisk kirurgi ökar sjukhusvistelsetider, infektionskänslighet, försämrad livskvalitet och därmed sammanhängande kostnadsökningar.

Postoperativ urinretention är en komplikation som visar symtom med problem som suprapubisk smärta, blåskramp och/eller oförmåga att urinera efter kirurgisk behandling. Etiologin för PUR inkluderar faktorer som orsakas av patienten (hög ålder, manligt kön, anatomiska problem, komorbiditet, neurala transmissionsstörningar), på grund av den kirurgiska processen (misslyckande att tömma urinblåsan under den preoperativa perioden, operationen varar längre än 2 timmar, akut kirurgi, opioid-NSAID-atropinanvändning, mängd vätska som tagits) och på grund av anestesi (epidural/spinalbedövning). 2-6 av den postoperativa perioden. det ger symtom som ett resultat av frånvaron av den första urinminskningen mellan timmarna. Som ett resultat uppstår allvarliga problem som ökat urintryck och akut njurskada och/eller dysfunktion på grund av blåsutvidgning hos patienter. Hantering av PUR kan uppnås genom att använda fysisk undersökning (klotövervakning), blåskateterisering och ultraljudsmetoder (USG) för att diagnostisera dessa problem i ett tidigt skede.

Fältsjukvårdspersonal, som har en viktig plats i utförandet av hälsotjänster, erbjuder det största bidraget till den kirurgiska behandlingsprocessen med sin förståelse för hälsovård av hög kvalitet. Särskilt sjuksköterskor som är aktivt involverade i den perioperativa processen är den professionella personalen som har det största ansvaret för att sköta hälso- och sjukvården positivt. Sjuksköterskor hjälper till att säkerställa patientens komfort så snart som möjligt genom att tillhandahålla multidisciplinärt samarbete i hanteringen av komplikationer som utvecklas under denna process. För detta ändamål måste sjuksköterskor vidta nödvändiga rutiner och försiktighetsåtgärder mot risken att utveckla PUR, som är en av de postoperativa komplikationerna. I den nyligen publicerade omvårdnadsförordningen står sjuksköterskornas befogenhet att hantera PUR tydligt som "insatser som ska genomföras genom ett omvårdnadsbeslut" eftersom "En sjuksköterska kan självständigt eller tillsammans med en läkare besluta om att införa och ta bort en urinkateter om hon inte kan eliminera urinretention med de ingrepp hon kan tillämpa", är "Varm-kall applicering" interventionsdefinition tydligt angiven. Därför utvärderar sjuksköterskor patienten genom att se över befintliga riskfaktorer för patienten och kirurgisk process under den perioperativa perioden, ge känslomässigt stöd för kirurgisk stress, ifrågasätta perioperativt vätskeintag, informera patienten om konsumtion av koffeinhaltiga drycker och mycket vatten , övervaka urin postoperativt, föredrar icke-invasiva metoder (lyssna på vattenljud, avslappning, blåsmassage, mobilisering, varm-kall applicering, ko mot/anka/sliders) i första hand vid PURE utveckling, och invasiva metoder som en sista utväg ( urinkateterisering, att säkerställa det nödvändiga samarbetet med läkaren för interventionsapplikationer är ett av de viktiga ansvarsområdena i processledning. I litteraturen anges att varm-kall applicering med blåskateterisering, en av de invasiva metoderna, och varmvatteninförande av handen, massage, mobilisering, främjande av vätske- och kaffekonsumtion, bäckenmuskelträning och akupunktur används i ledningen för PUR. I de genomförda studierna reducerades den första postoperativa urinproduktionstiden genom sakralmassage i behandlingen av PUR-sköterskor; det var en snabb och permanent minskning av utvecklingen av PUR åtföljd av urineringsalgoritmen från 21 % till 3 % observerades. Emellertid hade 59,5 % av patienterna med en varm kompress applicerad på urinblåsan och 71,4 % med kall applicering minskat urinretention; en signifikant skillnad i svårighetsgraden av urinretention avslöjades vid varm applicering; det rapporteras att urinkateterisering efter den heta appliceringen endast tillämpas på 3,9 % av patienterna. Baserat på dessa resultat kan man se att de metoder som sjuksköterskor använder för att förebygga och hantera PUR har resulterat i positiva resultat; den varma och kalla praktiken har också gett betydande bidrag till PUR-hanteringen. För detta ändamål är det tänkt att vår studie kommer att bidra till effektiv hantering av varm-kall applicering av PUR på urinblåsan hos ortopedkirurgiska patienter, till minsta möjliga preferens för invasiva applikationer, till att öka medvetenheten hos sjuksköterskor om PUR-hantering, och till litteraturen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år,
  • ingen urinkateter införd under den perioperativa processen, medveten och orienterad,
  • ingen njursjukdom (kronisk njursvikt, nefropati, njurtransplantation, prostata, urinvägsinfektion, historia av stenar i urinvägarna)
  • frivilligt godkännande att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • <18 år,
  • intellektuell funktionsnedsättning eller uppfattningsproblem,
  • kommunikationsstörning,
  • njursjukdom (kronisk njursvikt, nefropati, njurtransplantation, prostata, urinvägsinfektion, historia av stenar i urinvägarna)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: varm-kall applicering
Denna grupp kommer att ges en varm kall applicering på urinblåsan
Experimentgruppen kommer att ges varm och kall applicering på urinblåsan
Inget ingripande: kontrollgrupp
Rutinmässig klinisk funktion kommer att tillämpas på denna grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fysiologisk parameter, frågeformulär
Tidsram: de första 6 timmarna av den postoperativa perioden
förebyggande av postoperativ urinretention genom att applicera varmt och kallt på blåsan
de första 6 timmarna av den postoperativa perioden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Gulay Yazici, Assoc. Dr.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ urinretention

Kliniska prövningar på applicering av termofor

3
Prenumerera