Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av varm-kald påføring i blæren etter ortopedisk kirurgi på postoperativ urinretensjon (PUR)

29. januar 2024 oppdatert av: Elif Demirden Erişti, Ankara Yildirim Beyazıt University
Utvikling av postoperativ urinretensjon (PUR) er en betydelig komplikasjon hos pasienter som gjennomgår behandling på grunn av ortopedisk kirurgi. Spesielt er det rapportert at forekomsten av PUR etter spinalbedøvelse er i området 6-60 %. Det står i litteraturen at PUR kan forebygges ved å gjennomgå faktorer som blærefysisk undersøkelse, væskeinntaksstatus, anestesitype, blæreutslippstid/tilstand hos pasienter som gjennomgår ortopedisk kirurgi. For dette formålet viste vår studie at disse pasientene hadde globulær fysisk undersøkelsesscreening og postoperativ 2-6. den har som mål å forhindre postoperativ urinretensjon ved å påføre varm og kald dekontaminering på blærene til pasienter som ikke kan urinere spontant mellom timene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Ortopedisk kirurgi er en kirurgisk behandlingsmetode basert på korrigering av funksjonene til bein, novembermuskler, sener og leddbånd i kroppen. Artroplastikk (hofte, kne, skulder), artroskopi (meniskopati, rotator cuff ruptur), lemfrakturer, strukturelle (hallux vagus, hallux rigiditeter, karpaltunnelsyndrom, trigger finger) og utviklingsmessige (hoftedysplasi) dysfunksjoner er intervensjonene der ortopedisk kirurgisk prosedyre utføres. Ved ortopediske operasjoner øker behovet for kirurgisk behandling hver dag som følge av degenerasjon i muskel- og skjelettsystemet med nedsatt mobilisering på grunn av høy alder, novembersykdom, traumer eller teknologisk utvikling. I USA involverer 30 % av større kirurgiske inngrep ortopediske operasjoner utført på eldre personer); i Tyrkia er det rapportert at 33,5 % av ortopediske operasjoner utføres på grunn av traumer, og ca. 48 % utføres på underekstremitetene. Ortopediske operasjoner er praksis som risikerer alvorlige komplikasjoner, som med alle behandlingsalternativer. Komplikasjoner som kvalme, oppkast, hodepine, hypotensjon og postoperativ urinretensjon (PUR), spesielt på grunn av spinal anestesi, kan observeres hos pasienter som får behandling på grunn av ortopedisk kirurgi. Mens prevalensen av PUR ved ortopediske operasjoner er 6-40 % i litteraturen, er det angitt at denne raten er høyere (6-60 %) etter spinalbedøvelse. På grunn av PUR etter ortopedisk kirurgi er det en økning i sykehusoppholdstider, mottakelighet for infeksjon, forringelse av livskvalitet og tilhørende kostnadsøkninger.

Postoperativ urinretensjon er en komplikasjon som viser symptomer med problemer som suprapubisk smerte, blærespasmer og/eller manglende evne til å urinere etter kirurgisk behandling. Etiologien til PUR inkluderer faktorer forårsaket av pasienten (høy alder, mannlig kjønn, anatomiske problemer, komorbiditet, nevrale overføringsforstyrrelser), på grunn av den kirurgiske prosessen (unnlatelse av å tømme blæren i løpet av den preoperative perioden, operasjonen varer lenger enn 2 timer, akuttkirurgi, bruk av opioid-NSAID-atropin, mengde væske som er tatt) og på grunn av anestesi (epidural/spinalbedøvelse). 2-6 av den postoperative perioden. det gir symptomer som følge av fraværet av den første urinreduksjonen mellom timene. Som et resultat oppstår alvorlige problemer som økt urintrykk og akutt nyreskade og/eller dysfunksjon på grunn av blæreutvidelse hos pasienter. Håndtering av PUR kan oppnås ved å bruke fysisk undersøkelse (klodeovervåking), blærekateterisering og ultrasonografiske (USG) metoder for å diagnostisere disse problemene på et tidlig stadium.

Felthelsepersonell, som har en viktig plass i gjennomføringen av helsetjenester, gir det største bidraget til den kirurgiske behandlingsprosessen med sin forståelse av helsetjenester av høy kvalitet. Særlig er sykepleiere som er aktivt involvert i den perioperative prosessen det fagpersonellet som har størst ansvar for å styre helsevesenet positivt. Sykepleiere bidrar til å sikre pasientens komfort så raskt som mulig ved å tilby tverrfaglig samarbeid i håndteringen av komplikasjoner som utvikler seg under denne prosessen. For dette formålet må sykepleiere gjennomføre nødvendige praksiser og forholdsregler mot risikoen for å utvikle PUR, som er en av de postoperative komplikasjonene. I den nylig publiserte sykepleieforskriften er sykepleiernes myndighet til å forvalte PUR tydelig angitt som «inngrep som skal iverksettes ved sykepleievedtak» som «En sykepleier kan selvstendig eller i fellesskap med lege bestemme å sette inn og fjerne urinkateter dersom hun ikke kan eliminere urinretensjon med de intervensjonene hun kan bruke", "Varm-kald påføring" intervensjonsdefinisjon er tydelig angitt. Derfor vurderer sykepleiere pasienten ved å gjennomgå eksisterende risikofaktorer for pasienten og kirurgisk prosess i løpet av den perioperative perioden, gi emosjonell støtte for kirurgisk stress, stille spørsmål ved perioperativt væskeinntak, informere pasienten om inntak av koffeinholdige drikker og rikelig med vann , overvåk urin postoperativt, foretrekker ikke-invasive metoder (lytting til vannlyd, avslapning, blæremassasje, mobilisering, varm-kald påføring, ko mot/and/sliders) primært i tilfelle PURE utvikling, og invasive metoder som en siste utvei ( urinkateterisering, å sikre nødvendig samarbeid med legen for intervensjonsapplikasjoner er et av de viktige ansvarsområdene i prosessledelse. I litteraturen er det oppgitt at varm-kald påføring med blærekateterisering, en av de invasive metodene, og varmtvannsinnføring av hånden, massasje, mobilisering, fremme av væske- og kaffeforbruk, bekkenmuskeltrening og akupunktur. i ledelsen av PUR. I de utførte studiene ble den første postoperative urinutgangen redusert ved sakral massasje i behandlingen av PUR-sykepleiere; det var en rask og permanent reduksjon i utviklingen av PUR ledsaget av urineringsalgoritmen fra 21 % til 3 % observert. Imidlertid hadde 59,5 % av pasientene med en varm kompress påført blæren og 71,4 % med kald påføring redusert urinretensjon; en signifikant forskjell i alvorlighetsgraden av urinretensjon ble avslørt ved varm påføring; det er rapportert at urinkateterisering etter den varme påføringen påføres bare 3,9 % av pasientene. Basert på disse resultatene ser man at den praksisen sykepleiere har brukt for å forebygge og håndtere PUR har resultert i positive resultater; den varme og kalde praksisen har også gitt betydelige bidrag til PUR-håndteringen. For dette formålet er det tenkt at vår studie vil bidra til effektiv håndtering av varm-kald påføring av PUR på blæren hos ortopedisk kirurgipasienter, til et minimum av preferanse for invasive applikasjoner, til å øke bevisstheten til sykepleiere om PUR-behandling, og til litteraturen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥18 år,
  • ingen urinkateter satt inn under den perioperative prosessen, bevisst og orientert,
  • ingen nyresykdom (kronisk nyresvikt, nefropati, nyretransplantasjon, prostata, urinveisinfeksjon, historie med steiner i urinsystemet)
  • frivillig aksept for å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år,
  • intellektuell funksjonshemming eller persepsjonsproblem,
  • kommunikasjonsvansker,
  • nyresykdom (kronisk nyresvikt, nefropati, nyretransplantasjon, prostata, urinveisinfeksjon, historie med steiner i urinsystemet)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: varm-kald applikasjon
Denne gruppen vil bli gitt en varm kald påføring på blæren
Forsøksgruppen vil bli gitt varm og kald påføring på blæren
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Rutinemessig klinisk funksjon vil bli brukt på denne gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fysiologisk parameter, spørreskjema
Tidsramme: de første 6 timene av den postoperative perioden
forebygging av postoperativ urinretensjon ved å påføre blæren varmt og kaldt
de første 6 timene av den postoperative perioden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Gulay Yazici, Assoc. Dr.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

31. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ urinretensjon

Kliniske studier på påføring av termofor

3
Abonnere