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O efeito da aplicação de calor e frio na bexiga após cirurgia ortopédica na retenção urinária pós-operatória (PUR)

29 de janeiro de 2024 atualizado por: Elif Demirden Erişti, Ankara Yildirim Beyazıt University
O desenvolvimento de retenção urinária pós-operatória (RUP) é uma complicação significativa em pacientes submetidos a tratamento devido a cirurgias ortopédicas. Em particular, é relatado que a taxa de incidência de PUR após raquianestesia está na faixa de 6-60%. Afirma-se na literatura que a RUP pode ser prevenida por meio da revisão de fatores como exame físico da bexiga, estado de ingestão hídrica, tipo de anestesia, tempo/condição de descarga vesical de pacientes submetidos a cirurgia ortopédica. Para tanto, nosso estudo mostrou que esses pacientes apresentavam triagem ao exame físico globular e pós-operatório 2-6. visa prevenir a retenção urinária pós-operatória aplicando descontaminação quente e fria nas bexigas de pacientes que não conseguem urinar espontaneamente entre as horas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A cirurgia ortopédica é um método de tratamento cirúrgico baseado na correção das funções dos ossos, músculos, tendões e ligamentos do corpo. Artroplastia (quadril, joelho, ombro), artroscopia (meniscopatia, ruptura do manguito rotador), fraturas de membros, disfunções estruturais (hálux vago, rigidez do hálux, síndrome do túnel do carpo, dedo em gatilho) e do desenvolvimento (displasia do quadril) são as intervenções nas quais o procedimento cirúrgico ortopédico é realizado. Nas cirurgias ortopédicas, a necessidade de tratamento cirúrgico aumenta a cada dia devido à degeneração do sistema musculoesquelético com diminuição da mobilização devido ao avanço da idade, doença de novembro, trauma ou evolução tecnológica. Nos Estados Unidos, 30% das grandes intervenções cirúrgicas envolvem cirurgias ortopédicas realizadas em idosos); na Turquia, relata-se que 33,5% das cirurgias ortopédicas são realizadas devido a traumas, e cerca de 48% são realizadas nas extremidades inferiores. As cirurgias ortopédicas são práticas que correm o risco de complicações graves, como acontece com qualquer opção de tratamento. Complicações como náuseas, vômitos, cefaléia, hipotensão e retenção urinária (PUR) pós-operatória, principalmente devido à raquianestesia, podem ser observadas em pacientes em tratamento decorrente de cirurgia ortopédica. Enquanto a prevalência de RUP em cirurgias ortopédicas é de 6-40% na literatura, afirma-se que essa taxa é maior (6-60%) após raquianestesia. Devido à RUP após cirurgia ortopédica, há aumento do tempo de internação, suscetibilidade a infecções, deterioração da qualidade de vida e aumento dos custos associados.

A retenção urinária pós-operatória é uma complicação que manifesta sintomas com problemas como dor suprapúbica, espasmo vesical e/ou incapacidade de urinar após o tratamento cirúrgico. A etiologia da RUP inclui fatores causados ​​pelo paciente (idade avançada, sexo masculino, problemas anatômicos, comorbidade, distúrbios da transmissão neural), devido ao processo cirúrgico (falha em esvaziar a bexiga no pré-operatório, duração da cirurgia superior a 2 horas, cirurgia de emergência, uso de opioide-AINE-atropina, quantidade de líquido ingerido) e devido à anestesia (anestesia epidural/raquidiana). 2-6 do pós-operatório. dá sintomas como resultado da ausência do primeiro decréscimo de urina entre horas. Como resultado, problemas graves como aumento da pressão urinária e lesão renal aguda e/ou disfunção devido à distensão da bexiga ocorrem nos pacientes. O manejo da PUR pode ser obtido por meio de exame físico (monitoramento do globo), cateterismo vesical e métodos ultrassonográficos (USG) para diagnosticar esses problemas em um estágio inicial.

Os profissionais de saúde do campo, que ocupam um lugar importante na condução dos serviços de saúde, são os que mais contribuem para o processo de tratamento cirúrgico com o entendimento de uma assistência à saúde de qualidade. Em particular, os enfermeiros que estão ativamente envolvidos no processo perioperatório são os profissionais com maior responsabilidade pela gestão positiva dos cuidados de saúde. Os enfermeiros ajudam a garantir o conforto do paciente o mais rápido possível, fornecendo cooperação multidisciplinar no manejo das complicações que se desenvolvem durante esse processo. Para tanto, o enfermeiro precisa realizar as práticas e precauções necessárias contra o risco de desenvolver a RUP, que é uma das complicações pós-operatórias. No Regulamento de Enfermagem recentemente publicado, a autoridade do enfermeiro para gerir a RUP está claramente expressa como "intervenções a serem implementadas por decisão de enfermagem" como "A enfermeira pode decidir independentemente ou em conjunto com um médico inserir e retirar uma sonda vesical se não puder eliminar a retenção urinária com as intervenções que ela pode aplicar", a definição de intervenção "aplicação de quente-frio" é claramente definida. Portanto, os enfermeiros avaliam o paciente revisando os fatores de risco existentes do paciente e do processo cirúrgico durante o período perioperatório, fornecendo suporte emocional para o estresse cirúrgico, questionando a ingestão de líquidos no perioperatório, informando o paciente sobre o consumo de bebidas que contenham cafeína e muita água , monitore a urina no pós-operatório, prefira métodos não invasivos (ouvir o som da água, relaxamento, massagem na bexiga, mobilização, aplicação de calor e frio, ko mot/duck/sliders) principalmente em caso de desenvolvimento PURE e métodos invasivos como último recurso ( cateterismo urinário, assegurando a cooperação necessária com o médico para aplicações intervencionistas é uma das responsabilidades importantes na gestão de processos. Na literatura, afirma-se que são utilizados aplicação de quente-frio com cateterismo vesical, um dos métodos invasivos, e inserção de água quente na mão, massagem, mobilização, promoção do consumo de líquidos e café, exercícios da musculatura pélvica e acupuntura na gestão do PUR. Nos estudos realizados, o tempo de saída da primeira urina no pós-operatório foi reduzido pela massagem sacral no manejo de enfermeiros de RUP; houve uma diminuição rápida e permanente no desenvolvimento de PUR acompanhada pelo algoritmo de micção de 21% para 3% observado. No entanto, 59,5% dos pacientes com aplicação de compressa quente na bexiga e 71,4% com aplicação de frio regrediram a retenção urinária; uma diferença significativa na gravidade da retenção urinária foi revelada pela aplicação quente; relata-se que o cateterismo urinário após aplicação de calor é aplicado em apenas 3,9% dos pacientes. Com base nesses resultados, percebe-se que as práticas utilizadas pelos enfermeiros para prevenir e gerenciar a RUP têm resultado em resultados positivos; a prática quente e fria também fez contribuições significativas para o gerenciamento de PUR. Para tanto, espera-se que nosso estudo contribua para o manejo eficaz da aplicação quente-frio de PUR na bexiga em pacientes de cirurgia ortopédica, para a preferência mínima de aplicações invasivas, para aumentar a conscientização dos enfermeiros sobre o manejo de PUR e à literatura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥18 anos de idade,
  • nenhum cateter urinário inserido durante o processo perioperatório, consciente e orientado,
  • sem doença renal (insuficiência renal crônica, nefropatia, transplante renal, próstata, infecção do trato urinário, história de pedras no sistema urinário)
  • aceitação voluntária em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • <18 anos de idade,
  • deficiência intelectual ou problema de percepção,
  • deficiência de comunicação,
  • doença renal (insuficiência renal crônica, nefropatia, transplante renal, próstata, infecção do trato urinário, história de pedras no sistema urinário)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: aplicação quente-frio
Este grupo receberá uma aplicação de frio quente na bexiga
O grupo experimental receberá aplicação de quente e frio na bexiga
Sem intervenção: grupo de controle
Funcionamento clínico de rotina será aplicado a este grupo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
parâmetro fisiológico, questionário
Prazo: nas primeiras 6 horas do pós-operatório
prevenção da retenção urinária pós-operatória aplicando calor e frio na bexiga
nas primeiras 6 horas do pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gulay Yazici, Assoc. Dr.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

31 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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