- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06114862
Intervenciones breves en las redes sociales para reducir el riesgo de suicidio (Intervención 2)
Análisis de una plataforma de redes sociales de apoyo entre pares para miembros del servicio y veteranos del ejército de EE. UU.: Intervención 2 (reducción del estigma)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tanto el servicio activo como los veteranos del ejército de los Estados Unidos tienen un riesgo elevado de desarrollar trastornos psicológicos como depresión, trastorno de estrés postraumático, trastornos por consumo de alcohol y sustancias y suicidio (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). A pesar de la clara necesidad de intervenciones psicológicas para esta población, solo una pequeña proporción de veteranos utiliza el Sistema de Atención Médica de Asuntos de Veteranos para atención psiquiátrica (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Además, la mayoría de las personas que corren riesgo de suicidio no acuden a tratamiento de salud mental antes de su muerte (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Específicamente entre el personal militar, solo el 25% de los miembros del servicio que mueren por suicidio fueron atendidos por un profesional de salud mental en el mes anterior a su muerte, y el riesgo de suicidio no estaba documentado (y probablemente se desconocía) para aproximadamente el 85% de estos individuos (Ribeiro et al. , 2017). Hay varias razones por las que el personal militar puede no buscar tratamiento, incluido el estigma de la atención de salud mental o barreras estructurales como la disponibilidad de tratamiento. Investigaciones anteriores que compararon a los soldados del ejército que murieron por suicidio con soldados de control emparejados encontraron que los fallecidos suicidas eran más propensos a percibir preocupaciones de que recibir atención de salud mental perjudicaría sus carreras, reduciría la confianza de los demás en ellos o llevaría a otros a verlos como débiles (Zuromski et al., 2019).
Para aumentar la probabilidad de que los veteranos y miembros del servicio reciban la ayuda que necesitan, una opción es aprovechar la tecnología para evaluar y tratar problemas de salud mental fuera de los entornos de atención médica tradicionales. Las plataformas de redes sociales pueden ser una vía particularmente prometedora para identificar y brindar asistencia a personas en riesgo, dada la investigación que sugiere que el apoyo de pares puede ser preferible al tratamiento profesional de salud mental (por ejemplo, Barton, Hirsch y Lovejoy, 2012). De hecho, en una encuesta reciente entre miembros del servicio militar realizada por el Instituto de Gestión de Igualdad de Oportunidades de Defensa, los miembros del servicio indicaron que cuando se sienten estresados, prefieren hablar con sus compañeros o cónyuges/parejas (48-54%) en lugar de con profesionales médicos o de salud mental. (4-7%). Además, las plataformas de redes sociales pueden invitar a las personas a revelar información confidencial sobre salud mental (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Las investigaciones han demostrado que si alguien publica sobre su salud mental o su historial personal relacionado con el suicidio en las redes sociales, la mayoría de las respuestas inmediatas que recibe son positivas (p. ej., apoyo o estímulo para que el usuario busque ayuda; O'Dea et al., 2018). Además de la importancia del apoyo de los pares, alguna evidencia sugiere que publicar sobre las propias luchas en grupos de mensajes o foros en línea puede ayudar a quien lo publica a sentirse más esperanzado y menos suicida (p. ej., Niederkrotenthaler et al., 2016). En general, las plataformas de redes sociales pueden ofrecer una forma escalable de identificar y ayudar a personas en riesgo y también pueden ayudar a reducir el estigma en torno a la salud mental y el suicidio (Naslund et al., 2016).
En el proyecto actual, nos hemos asociado con el sitio de redes sociales específico para militares RallyPoint (www.rallypoint.com) para determinar cómo apoyar mejor a los veteranos y miembros del servicio en riesgo. Probaremos tres intervenciones breves destinadas a conectar a los usuarios de RallyPoint con recursos profesionales y de pares:
Intervención 1: Apoyo de pares: esta intervención tendrá como objetivo mejorar la capacidad de los usuarios de RallyPoint para apoyar a sus pares.
Intervención 2: Intervención de reducción del estigma (intervención actual): esta intervención se centrará en reducir las barreras que impiden que los miembros en dificultades se acerquen a sus pares.
Intervención 3: Alcance profesional: esta última intervención tendrá como objetivo reducir las barreras que impiden a los miembros en dificultades buscar apoyo profesional de salud mental.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Kelly Zuromski, Ph.D.
- Número de teléfono: 617-475-0595
- Correo electrónico: kelly_zuromski@fas.harvard.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Matthew Nock, Ph.D.
- Correo electrónico: nock@wjh.harvard.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02109
- RallyPoint Networks, Inc
-
Contacto:
- Dave Gowel
- Número de teléfono: 617-833-2114
- Correo electrónico: david.gowel@rallypoint.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se pedirá a un subconjunto de usuarios de RallyPoint que completen una encuesta de evaluación para determinar la elegibilidad para esta intervención. Específicamente, encuestaremos a un subconjunto seleccionado al azar de usuarios activos de RallyPoint y también encuestaremos a los usuarios de RallyPoint cuyas publicaciones hayan sido previamente identificadas como de alto riesgo mediante un algoritmo de aprendizaje automático que nuestro equipo desarrolló para detectar el riesgo de suicidio. La breve encuesta de evaluación evaluará los síntomas actuales de salud mental. Cualquier participante potencial que respalde cualquier síntoma de depresión, ansiedad o pensamientos y comportamientos suicidas en el último año será elegible para esta intervención.
Criterio de exclusión:
- Usuarios de RallyPoint que negaron depresión, ansiedad o pensamientos o comportamientos suicidas durante el último año en la encuesta de evaluación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
De las personas identificadas en la encuesta de evaluación que respaldan los síntomas de salud mental del año pasado, la mitad serán asignadas al azar al grupo de control.
No se contactará al grupo de control.
Los investigadores monitorearán pasivamente sus publicaciones en RallyPoint durante la duración del estudio (6 meses).
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Experimental: Intervención
De las personas identificadas en la encuesta de evaluación que respaldan los síntomas de salud mental del año pasado, la mitad serán asignadas al azar al grupo de intervención.
Los participantes del grupo de intervención serán reclutados mediante un banner o mensaje emergente en su página de inicio de RallyPoint o mediante un mensaje en el sitio de RallyPoint que les preguntará si tienen tiempo para responder algunas preguntas sobre sus experiencias en el sitio de RallyPoint.
Si los participantes se niegan a responder estas preguntas, aparecerá un mensaje indicando que serán contactados nuevamente más tarde y los investigadores esperarán varios días antes de contactar nuevamente al posible participante.
Después de tres intentos, no se volverá a contactar a los participantes.
Las publicaciones de los participantes en RallyPoint serán monitoreadas pasivamente durante 6 meses después de completar la intervención.
|
A los participantes se les presentará una lista de razones comunes por las que las personas informan que no quieren contarles a otras personas sobre sus problemas de salud mental, a partir de investigaciones en esta área.
Se pedirá a los participantes que hagan clic en cualquier motivo que les interese o sobre el que estén interesados en obtener más información.
Cuando hacen clic en un motivo en particular, se les presentará información psicoeducativa para disipar sus preocupaciones.
Por ejemplo, si un participante responde que no se comunicaría con sus compañeros "porque otros no entienden por lo que estoy pasando", podríamos presentar un contexto que muestre que muchos de sus compañeros han tenido desafíos similares con la salud mental y han encontró útil el apoyo de pares.
Los participantes podrán hacer clic en tantos motivos de esta lista como deseen.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Compromiso con la intervención
Periodo de tiempo: Durante la intervención
|
El compromiso se medirá por cuánto tiempo dedican los participantes a explorar la intervención y cuántas razones diferentes se exploran en la lista de intervenciones.
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Durante la intervención
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Número de publicaciones relacionadas con la salud mental
Periodo de tiempo: 6 meses post intervención
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Si los participantes del grupo de intervención tienen más probabilidades de publicar sobre su salud mental personal en RallyPoint después de participar en la intervención (en comparación con el contenido de sus publicaciones antes de recibir la intervención), y si es más probable que compartan información sobre su salud mental personal en comparación con el grupo de control.
Los investigadores también pueden examinar los efectos moderadores de las creencias de los participantes sobre la salud mental, que se evaluarán en la encuesta de evaluación.
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6 meses post intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB19-1260-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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