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CAR-T CD19/BCMA para LES

3 de diciembre de 2025 actualizado por: Chengdu Ucello Biotechnology Co., Ltd.

Estudio clínico sobre la seguridad y eficacia de la terapia con células T CAR CD19/BCMA para el lupus eritematoso sistémico refractario

El propósito de este ensayo clínico es aprender si CD19/BCMA CAR-T funciona para tratar el LES refractario en adultos. También aprenderá sobre la seguridad y eficacia del producto de células CAR-T CD19/BCMA.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Qué eventos adversos (EA) relacionados con CAR-T ocurren dentro de los 3 meses posteriores a la infusión de células CAR-T?
  2. ¿Qué nivel de dosis es la dosis biológica óptima (OBD)?
  3. ¿Cuáles son los cambios en el estado de actividad de la enfermedad, la proporción de pacientes que logran remisión DORIS, el porcentaje de participantes que logran mantenimiento de remisión DORIS libre de medicamentos, la proporción de pacientes que logran remisión SRI-4, el porcentaje de participantes que logran mantenimiento de LLDAS?

Los participantes:

  1. Recibirán infusión de células CD19/BCMA CAR-T en el Día 0.
  2. Serán hospitalizados durante al menos 7 días después de la infusión para un monitoreo de seguridad cercano y permanecerán dentro de las 2 horas de la instalación de tratamiento durante al menos 28 días.
  3. Visitarán la clínica en el Día 14, Día 28, mes 3, mes 6, mes 9, mes 12, mes 18 y mes 24 después de la infusión de células CAR-T.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Tao Wang, M.D.
  • Número de teléfono: +8613550080505
  • Correo electrónico: cdjqzyywt@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana
        • The General Hospital of Western Theater Command
        • Contacto:
          • Tao Wang, M.D.
          • Número de teléfono: +8613550080505
          • Correo electrónico: cdjqzyywt@126.com
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Tao Wang, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 65 años (inclusive), independientemente del género.
  • Diagnóstico definitivo de lupus eritematoso sistémico (LES) que cumpla con los criterios de clasificación de la Liga Europea contra el Reumatismo/Colegio Americano de Reumatología (EULAR/ACR) de 2019 para el LES.
  • Refractario al tratamiento: fracaso de ≥ 2 tratamientos convencionales para el LES durante al menos 3 meses.
  • Actividad de la enfermedad evaluada por la puntuación SELENA-SLEDAI ≥ 6 con al menos una puntuación de órgano Clase A (manifestación grave) o dos Clase B (manifestación moderada) del Grupo de Evaluación del Lupus de las Islas Británicas (BILAG)-2004 (o ambos); O puntuación SELENA-SLEDAI ≥ 8.
  • Función adecuada de los órganos principales según se indica a continuación:

Función de la médula ósea: a. Recuento de neutrófilos ≥ 1×10⁹/L (sin terapia con factores estimulantes de colonias en las 2 semanas previas a la prueba, excluyendo la neutropenia causada por el LES); b. Hemoglobina ≥ 60 g/L.

Función hepática: Alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 3 × límite superior normal (LSN) (excluyendo la elevación de ALT causada por el LES); Aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 3 × LSN (excluyendo la elevación de AST causada por el LES); Bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 × LSN (excluyendo la elevación de TBIL causada por el LES).

Función renal: Tasa de aclaramiento de creatinina (CrCl) ≥ 30 mL/minuto (calculada mediante la fórmula de Cockcroft/Gault, excluyendo la reducción de CrCl causada por el LES).

Función de coagulación: Índice internacional normalizado (INR) ≤ 1,5 × LSN; Tiempo de protrombina (TP) ≤ 1,5 × LSN.

Función cardíaca: Hemodinámicamente estable.

  • Las sujetos femeninas con potencial de gestación y los sujetos masculinos cuyas parejas tengan potencial de gestación deben utilizar métodos anticonceptivos médicamente aprobados o abstenerse de relaciones sexuales durante el período de tratamiento del estudio y durante al menos 6 meses después de finalizar el tratamiento del estudio. Las sujetos femeninas con potencial de gestación deben tener una prueba negativa de gonadotropina coriónica humana (HCG) sérica dentro de los 7 días previos a la inscripción en el estudio y no deben estar amamantando.
  • Consiente voluntariamente participar en el estudio clínico, firma el formulario de consentimiento informado (FCI) y demuestra buena adherencia a los procedimientos del estudio y al seguimiento.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de alergias graves a medicamentos o diátesis atópica.
  • Presencia o sospecha de infecciones fúngicas, bacterianas, virales u otras no controladas o que requieran tratamiento.
  • Función cardíaca insuficiente para tolerar el tratamiento del estudio.
  • Deficiencia congénita de inmunoglobulinas.
  • Antecedentes de tumores malignos en los últimos 5 años.
  • Insuficiencia renal terminal.
  • Positivo para antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y anticuerpo contra el núcleo de la hepatitis B (HBcAb) con título de ADN del VHB en sangre periférica por encima del límite inferior de detección; positivo para anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (VHC) con ARN del VHC en sangre periférica positivo; positivo para anticuerpo contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); prueba de sífilis positiva.
  • Antecedentes de enfermedad mental o deterioro cognitivo grave.
  • Uso de agentes inmunosupresores modificadores de la enfermedad dentro de las 5 vidas medias o agentes biológicos dentro de las 4 semanas previas a la inscripción.
  • Mujeres embarazadas o mujeres que planean quedar embarazadas.
  • Otras condiciones que el investigador considere que impiden la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento con células CAR-T
inyección intravenosa de células CAR-T CD19/BCMA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la tasa de incidencia de toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la inyección de CAR-T CD19/BCMA
Hasta 28 días después de la inyección de CAR-T CD19/BCMA
la tasa de incidencia de eventos adversos relacionados con CAR-T
Periodo de tiempo: hasta 28 días después de la inyección de CAR-T CD19/BCMA
hasta 28 días después de la inyección de CAR-T CD19/BCMA

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del Índice de Actividad de la Enfermedad del Lupus Eritematoso Sistémico
Periodo de tiempo: mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
Puntuación SLEDAI
mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
Proporción de pacientes que alcanzan la remisión DORIS
Periodo de tiempo: mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
Porcentaje de participantes que logran el mantenimiento de la remisión DORIS libre de medicación
Periodo de tiempo: mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
Proporción de pacientes que logran la remisión SRI-4
Periodo de tiempo: mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
Porcentaje de participantes que lograron mantenimiento de LLDAS
Periodo de tiempo: mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 después de la inyección de CAR-T
Puntuación del Grupo de Evaluación del Lupus de las Islas Británicas 2004
Periodo de tiempo: mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 post inyección de CAR-T
Puntuación BILAG2004
mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 post inyección de CAR-T
Puntuación de la Evaluación Global del Médico
Periodo de tiempo: mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 tras la inyección de CAR-T
Puntuación PGA
mes 6, mes 9, mes 12, mes 18, mes 24 tras la inyección de CAR-T

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC de las células CAR-T
Periodo de tiempo: hasta 2 meses después de la inyección de CAR-T
AUC se define como el área bajo la curva en 2 meses
hasta 2 meses después de la inyección de CAR-T

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tao Wang, M.D., The General Hospital of Western Theater Command

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2035

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2037

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de seguridad y eficacia se compartirán en una publicación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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