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Ensayos clínicos sobre Hiperparatiroidismo
Total 478 resultados
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteNational Alliance for Research on Schizophrenia and Depression; OrygenDesconocidoSíndrome de deleción 22q11Santa Sede (Estado de la Ciudad del Vaticano)
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Children's Healthcare of AtlantaTerminadoSíndrome de DiGeorge | Defectos cardíacos congénitosEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradoresAprobado para la comercializaciónSíndrome de DiGeorge | Anomalía de DiGeorge | Anomalía DiGeorge completa | Síndrome completo de DiGeorgeEstados Unidos
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Pontificia Universidade Catolica de Sao PauloTerminadoEar Malformations in the Velocardiofacial Syndrome
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2 | Escoliosis idiopática del adolescentePaíses Bajos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de DiGeorge | Anomalía de DiGeorge | Anomalía DiGeorge completa | Síndrome completo de DiGeorgeEstados Unidos
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Hôpital le VinatierTerminado
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State University of New York - Upstate Medical...National Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoSíndrome VelocardiofacialEstados Unidos
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Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Harvard UniversityTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2 | Síndrome Velo-Cardio-FacialEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesTerminadoSíndrome de deleción 22q11 Síndrome de Di GeorgeFrancia
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconocidoSíndrome de deleción del cromosoma 22q11.2Estados Unidos, Países Bajos
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Hôpital le VinatierReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2Francia
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaDesconocidoAnomalías Múltiples | Síndrome de DiGeorge | Anomalías cromosómicas | Defectos cardíacos conotruncales | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de DiGeorge | Anomalía de DiGeorge | Anomalía DiGeorge completa | Síndrome completo de DiGeorgeEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradoresTerminadoAnomalía de DiGeorge | Anomalía DiGeorge completa | Síndrome completo de DiGeorge | Anomalía DiGeorge atípica completa | Síndrome de DiGeorge atípico completoEstados Unidos
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Bausch Health Americas, Inc.TerminadoPsicosis | Síndrome velo-cardio-facialEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamiento
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University Health Network, TorontoTerminadoEfectos de las ayudas fotográficas (fotos de rostros) en el recuerdo de los pacientes de su equipo de atención clínica | Efectos de las ayudas fotográficas (fotos de rostros) en la comunicación médico-paciente | Efectos de las ayudas fotográficas (fotos de rostros) en la satisfacción...Canadá
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The Chaim Sheba Medical CenterReclutamientoSíndrome X frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Progenity, Inc.DesconocidoSíndrome de Down | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Infecciones PerinatalesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de Smith-Magenis | Anomalías cromosómicas | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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Progenity, Inc.TerminadoSíndrome de Down | Aneuploidía | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Eliminación de cromosomas | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos