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Ensayos clínicos sobre Miopatías mitocondriales
Total 573 resultados
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Maastricht University Medical CenterTerminadoEnfermedad por almacenamiento de lípidos neutrosPaíses Bajos
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Randy KardonReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber | Neuropatía óptica isquémica | Hemianopsia | Oclusión de la rama de la arteria retinal | Retinopatía externa oculta zonal agudaEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Bioray LaboratoriesShanghai Changzheng HospitalReclutamientoEsclerosis sistemica | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípido | Lupus Eritematoso Sistémico (LES) | Vasculitis sistémica asociada a ANCA | Miopatía inflamatoriaPorcelana
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Beth Israel Deaconess Medical CenterTerminadoCarrera | Enfermedad de Parkinson | Miastenia gravis | Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | MiopatíasEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de wolframio | Diabetes Neonatal | Diabetes monogénica | Diabetes de inicio en la madurez en los jóvenes (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes mitocondrialCanadá
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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China Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAún no reclutandoLupus eritematoso sistémico | Esclerosis sistemica | Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípido | Miopatía inflamatoria
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Shanghai Changzheng HospitalReclutamientoEsclerosis sistemica | Síndrome de Sjogren | Síndrome Antifosfolípido | Vasculitis asociada a ANCA | Lupus Eritematoso Sistémico (LES) | Miopatía inflamatoriaPorcelana
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Burke Medical Research InstituteActivo, no reclutandoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Enfermedad de Parkinson | Lesiones de la médula espinal | Trastorno neurológico | Hemiplejía | Hemiparesia | Ataxia de Friedreich | Trauma, Cerebro | Mielitis transversaEstados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...TerminadoAtaxia cerebelosa | Atrofia multisistémica | Ataxias espinocerebelosas | Degeneraciones espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa 3 | Ataxia de Friedreich | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia Espinocerebelosa | Ataxia Cerebelosa | Ataxia con apraxia oculomotoraItalia
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MD Stem CellsReclutamientoGlaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condicionesEstados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
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faida agiliUR17DN02 : Autoimmune Diseases Research UnitDesconocidoArtritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Infección por SARS-CoV | Síndrome de Sjogren | Sarcoidosis | Espondiloartritis | Enfermedad de Behçet | Miopatía inflamatoria | Enfermedad sistémicaTúnez
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Okuvision GmbHTerminadoGlaucoma primario de ángulo abierto | Oclusión de la vena retinal | Retinitis pigmentosa | Oclusión de la arteria retinal | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Degeneración macular hereditaria | Mácula desactivada | Desprendimiento de retina tratado | Neuropatía óptica isquémica anterior... y otras condiciones
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University of Sao Paulo General HospitalTerminadoArtritis Reumatoide | Esclerosis sistemica | Granulomatosis con poliangeítis | Artritis reumatoide juvenil idiopática | Síndrome de Sjogren | Arteritis de Takayasu | Espondiloartritis | Dermatomiositis juvenil | Enfermedad mixta del tejido conectivo | Lupus sistémico | Miopatía inflamatoriaBrasil
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica