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Ensayos clínicos sobre Tirosinemias
Total 21 resultados
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Vitaflo International, LtdTerminadoAlcaptonuria | Tirosinemias | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo IIIReino Unido
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Aún no reclutandoAlcaptonuria | Homocistina; Trastorno metabólico | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo III | MSUD (enfermedad de la orina con jarabe de arce)
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Suecia
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)ReclutamientoTirosinemia hereditaria, tipo IEgipto
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IAlemania, Reino Unido, Francia
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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University of WashingtonTerminado
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganTerminadoTirosinemia, Tipo I
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoBiomarcador para el Diagnóstico Precoz y Seguimiento en Tirosinemia Tipo 1 (BioTyrosin) (BioTyrosin)Desordenes metabólicos | Tirosinosis | Tirosinemia hepatorrenal | Deficiencia de fumarilacetoacetasa | Deficiencia de FahAlemania, Sri Lanka, India
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Swedish Orphan BiovitrumReclutamientoTirosinemia hereditaria, tipo IPorcelana
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Vitaflo International, LtdReclutamientoFenilcetonurias | PKU | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Homocistinuria | Acidemia glutárica I | Tirosinemia hereditariaReino Unido
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Sutphin DrugsDesconocidoTirosinemia hereditaria, tipo IIndia
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Nutricia UK LtdTerminadoPKU | TirosinemiasReino Unido
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Vitaflo International, LtdActivo, no reclutando
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Novartis PharmaceuticalsDisponibleLeucemia mieloide aguda | Leucemia de mastocitos | Mastocitosis Sistémica Agresiva | Mastocitosis sistémica con neoplasia hematológica asociada | FMS-Like Tyrosine Kinase 3 (FLT3)-Leucemia mieloide aguda mutada
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos