Buscar ensayos clínicos para: GBP510 adyuvado con alumbre (RBD 25 μg/dosis) - Etapa 1

Total 28 resultados

SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con hidróxido de aluminio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
SK Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el SARS-CoV-2 (NBP2001) en adultos sanos (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna de nanopartículas recombinantes SK SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con AS03 (COVID-19)

COVID-19

Tailandia, Corea, república de, Nueva Zelanda, Filipinas, Ucrania, Vietnam
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacunación de refuerzo heteróloga de una vacuna de nanopartículas de proteína recombinante contra el SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
University of Oxford
Wellcome Trust

Reclutamiento

Un estudio de infección humana controlada por malaria Vivax a través de la inoculación de eritrocitos infectados (MIST2)

Infección por Plasmodium Vivax

Tailandia
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Un estudio de vacunación primaria de dos dosis de una vacuna inactivada purificada del virus del dengue tetravalente versus placebo en adultos sanos (DPIV-001)

Dengue

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Un estudio de vacunación primaria de dos dosis de una vacuna inactivada purificada del virus del dengue tetravalente versus placebo en adultos sanos (en Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Puerto Rico
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamiento

Evaluación de la vacunación terapéutica Trimer 4571 en adultos que viven con el VIH en terapia antirretroviral supresora (NETI)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que evalúa una variedad de formulaciones del producto de combinación de dosis fija que contiene dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) para encontrar una formulación que sea bioequivalente a las tabletas de Harnal-D (clorhidrato de tamsulosina, 0,2 mg) en sujetos masculinos sanos de Noreste de Asia

Hiperplasia prostática

Australia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Terminado

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Yangzhou University

Terminado

Efecto del uso de remimazolam durante el período perioperatorio sobre las ondas cerebrales y los indicadores de recuperación posoperatoria

Benzodiazepina

Porcelana
Medical College of Wisconsin

Activo, no reclutando

Lintuzumab-Ac225 en combinación con cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrona (CLAG-M) para la leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos
SciClone Pharmaceuticals

Desconocido

Terapia de mantenimiento con timosina alfa 1 Plus con el estándar de cuidado (SoC) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (NSCLC), EGFR de tipo salvaje

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Paraskevi Matsota

Terminado

Un estudio de comparación de analgesia epidural controlada por el paciente (PCEA) con y sin infusión basal utilizando ropivacaína al 0,15 % y fentanilo μg/ml para el alivio del dolor durante el parto, evaluación de la eficacia y satisfacción materna.

El dolor del parto

Grecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Efectos del alivio del dolor en la duración del trabajo de parto

El dolor del parto

Estados Unidos
University of Florida
United States Department of Defense

Activo, no reclutando

Ensayo IschemiA para mujeres para reducir eventos en CAD no obstructiva (WARRIOR)

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos, Puerto Rico
Spanish Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Incidencia de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia asociados con docetaxel-ciclofosfamida en cáncer de mama temprano.

Cáncer de mama

España
Vanderbilt University Medical Center
UMC Utrecht

Terminado

Apoyo a la toma de decisiones para la presión arterial baja intraoperatoria

Hipotensión

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Terminado

PBMC y PBSC modificadas genéticamente que expresan NY-ESO-1 TCR después de un régimen de acondicionamiento mieloablativo para tratar a pacientes con cáncer avanzado (NYESO SCT)

Sarcoma | Neoplasia maligna irresecable | Neoplasia maligna localmente avanzada | Células positivas HLA-A*0201 presentes | NY-ESO-1 Positivo

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dasatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin lestaurtinib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda indiferenciada | Leucemia linfoblástica aguda T infantil

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamiento

Mesilato de imatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma Filadelfia recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda | T Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita, Alemania, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Hong Kong, Israel
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Nivolumab en combinación con quimioinmunoterapia para el tratamiento del linfoma mediastínico primario de células B recién diagnosticado

Linfoma primario de células B grandes del mediastino

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Inmunoterapia (nivolumab o brentuximab vedotin) más quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en estadio III-IV recién diagnosticado

Linfoma de Hodgkin en estadio III de Ann Arbor | Linfoma de Hodgkin clásico con depleción de linfocitos en estadio III de Ann Arbor | Linfoma de Hodgkin clásico de celularidad mixta en estadio III de Ann Arbor | Linfoma de Hodgkin clásico con esclerosis nodular en estadio III de Ann Arbor y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico

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