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Buscar ensayos clínicos para: L-2-Hydroxyglutaric aciduria,
Total 23 resultados
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McGill University Health Centre/Research Institute...DesconocidoAcidemia metilmalónica | Aciduria malónicaCanadá
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Baylor College of MedicineTerminadoTrastornos del ciclo de la urea | Aciduria argininosuccínica | Deficiencia de argininosuccinato liasaEstados Unidos
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Wellstat TherapeuticsTerminadoAciduria orótica hereditariaEstados Unidos
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Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalTerminadoErrores innatos del metabolismo | Aciduria propiónica | Aciduria metilmalónica | Trastorno del ciclo de la ureaSuiza
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Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteTerminadoTrastornos del ciclo de la urea | Acidemias orgánicasEstados Unidos
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartTerminadoEnfermedad genética | Retinopatía | Aciduria metilmalónica y homocistinuria, tipo CblcItalia
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoMetabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Trastornos del ciclo de la urea | Aciduria argininosuccínicaEstados Unidos
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Indiana UniversityTerminadoCálculos renalesEstados Unidos
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.ReclutamientoAcidemia glutárica tipo I | Aciduria glutárica tipo IPorcelana
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoAcidemia metilmalónicaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Reino Unido
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoAcidemia metilmalónicaEstados Unidos, España, Canadá, Países Bajos, Francia, Australia, Reino Unido
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Baylor College of MedicineRare Diseases Clinical Research Network; Neogenis LaboratoriesTerminadoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Trastorno del ciclo de la urea | Aciduria argininosuccínica | Deficiencia de argininosuccinato liasaEstados Unidos
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoAcidemia propiónicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoAcidemia propiónicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCitrulinemia | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa | Deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Deficiencia de N-acetilglutamato sintasaEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoEnfermedades del sistema inmunológico | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Aciduria mevalónica | Deficiencia de mevalonato quinasa | Síndromes de fiebre periódica, hereditariosEstados Unidos
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... y otros colaboradoresReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culoEstados Unidos
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culo | Deficiencia de NAGSEstados Unidos
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...ReclutamientoTrastorno neurológico | Enfermedades raras | Enfermedad metabólica | Enfermedad hereditaria | Enfermedad no diagnosticada | Enfermedad neurodegenerativaItalia
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos