Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tikagrelorin ja klopidogreelin vaikutus sepelvaltimoiden mikroverenkiertoon potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti

tiistai 15. toukokuuta 2018 päivittänyt: Marco Antonio Scanavini Filho, University of Sao Paulo General Hospital

Potilaista, joilla on diagnosoitu ST-segmentin noususydäninfarkti (STEMI), jotka saivat reperfuusiohoitoa ja joilla on trombolyysi sydäninfarktissa (TIMI) 3 virtaus, noin 40 %:lla on virtausmuutoksia sepelvaltimon mikroverenkierrossa, mikä johtaa vasemman kammion huonompaan uudelleenmuodostumiseen. ja sen seurauksena tämän väestön kuolleisuus. Klopidogreeli on ainoa tunnettu verihiutaleiden toimintaa estävä lääke, joka edistää sepelvaltimoiden mikroverenkiertoa. Tikagrelor on merkittävästi parempi kuin klopidogreeli kuolleisuuden vähentämisessä.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata tikagrelorin ja klopidogreelin vaikutusta sepelvaltimon mikroverenkiertoon Myocardial Perfusion Score -indeksillä (MPSI), joka on saatu käyttämällä Microbubble Contrasted Echocardiography (MCE) -tutkimusta potilailla, joilla on STEMI ja joita hoidetaan trombolyysillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän hankkeen tulisi sisältää TREAT-tutkimukseen osallistuvia potilaita, joihin kuuluu henkilöitä, joilla on akuutti sydäninfarkti (AMI), joita hoidetaan fibrinolyyttisellä lääkkeellä ja jotka on avoimesti satunnaistettu saamaan tikagreloria tai klopidogreelia 24 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta. Potilaille tehdään sepelvaltimon angiografia 4 (± 2) päivän kuluessa oireiden alkamisesta sekä niille, joilla on sepelvaltimoiden angiografian lopussa alle 50 %:n jäännöstukos syyllissuoneen ja joilla on TIMI 3 -virtaus, riippumatta perkutaanista sepelvaltimointerventiota saaneista otetaan mukaan.

Sen jälkeen, päivänä 2 (± 1) päivää sepelvaltimon angiografian jälkeen (siis 6 ± 3 päivää oireiden alkamisesta), niille tehdään mikroverenkierron perfuusioarviointi MPSI:llä (sydänlihaksen perfuusiopisteindeksi), joka on saatu MCE:llä (Microbubble kontrasted). kaikukardiografia) - verenotto verihiutaleiden aggregaation arvioimiseksi suoritetaan välittömästi ennen MCE:n aloittamista. Lopuksi, vasemman kammion uudelleenmuodostumisen arvioimiseksi potilaille tehdään uusi kaikukardiografia 90 (± 10) päivän kuluessa kotiuttamisesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Sao Paulo, Brasilia, 05403000
        • Heart Institute (InCor) - University of São Paulo Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18 - 75 vuotta.
  • Potilaat, joilla on ST-segmentin nousun AMI, joka kestää enintään 24 tuntia ja jotka ovat dokumentoituja ateroskleroosista aiheutuneilla iskeemisillä oireilla, jotka ovat olleet levossa yli 10 minuuttia ja joita hoidetaan farmakologisella trombolyysillä, asetyylisalisyylihapolla (ASA) ja klopidogreelilla tai tikagrelorilla.
  • Sydämen katetrointi suoritettiin 4 (± 2) päivän sisällä oireiden alkamisesta, ja sepelvaltimoiden angiografian lopussa osoitti jäännöstukos "syyllinen" valtimoon < 50 % TIMI 3 -virtauksella riippumatta siitä, suoritettiinko perkutaaninen sepelvaltimointerventio vai ei. .

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellinen infarkti, joka tunnetaan samasta seinästä kuin nykyinen
  • Kaikki Clopidogrelin tai Ticagrelorin käytön vasta-aiheet
  • Suun kautta otettavan antikoagulanttihoidon tai yli 100 mg:n aspiriiniannoksen tarve päivässä.
  • Samanaikainen oraalinen tai suonensisäinen hoito sytokromi P450:n vahvojen estäjien kanssa, perhe 3, alaryhmä A (CYP3A), CYP3A substraatit, joilla on kapeat terapeuttiset indeksit tai voimakkaat CYP3A:n indusoijat
  • Suuri bradyarytmioiden riski
  • Dialyysihoito
  • Kliinisesti tärkeä trombosytopenia tunnetaan
  • Kliinisesti merkittävä anemia
  • Raskaus tai imetys
  • Fibrinolyyttisen hoidon vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Ticagrelor
Potilaat satunnaistetaan saamaan Ticagreloria 90 mg kahdesti vuorokaudessa
Diagnostinen testi: Mikrokuplakontrastikaikukardiografia
Sydänlihaksen perfuusiopisteindeksi (MPSI), joka on saatu käyttämällä Microbubble Contrasted Echokardiografiaa
Diagnostinen testi: Verihiutaleiden aggregoituvuus
Saatu käyttämällä Multiplate Analyzeria
Diagnostinen testi: Laboratorio
se kerätään potilaiden saapuessa, reaktiivinen C-proteiini, BNP, CK-massa, troponiini, interleukiini-6, kreatiniini.
Muut: Klopidogreeli
Potilaat satunnaistetaan saamaan Clopidogrel 75 mg kerran päivässä
Diagnostinen testi: Mikrokuplakontrastikaikukardiografia
Sydänlihaksen perfuusiopisteindeksi (MPSI), joka on saatu käyttämällä Microbubble Contrasted Echokardiografiaa
Diagnostinen testi: Verihiutaleiden aggregoituvuus
Saatu käyttämällä Multiplate Analyzeria
Diagnostinen testi: Laboratorio
se kerätään potilaiden saapuessa, reaktiivinen C-proteiini, BNP, CK-massa, troponiini, interleukiini-6, kreatiniini.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänlihaksen perfuusiopisteindeksi (MPSI)
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Saatu Microbubble Contrasted Echocardiographylla
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasemman kammion uudelleenmuotoilu 90 päivää AMI:n jälkeen käyttämällä kaikukartiografiaparametreja (lopullinen diastolinen tilavuus, loppusystolinen tilavuus ja ejektiofraktio)
Aikaikkuna: 90 päivän kuluttua purkamisesta
Vasemman kammion uudelleenmuotoilun parametrien vertaaminen (lopullinen diastolinen tilavuus, loppusystolinen tilavuus, ejektiofraktio) 90 päivän jälkeen tikagrelori- ja klopidogreeliryhmistä kotiutuksen jälkeen
90 päivän kuluttua purkamisesta
sydänlihassegmenttien lukumäärä, joissa on perfuusiovaje sepelvaltimoiden mikroverenkierrossa
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Arvioida sydänlihassegmenttien lukumäärää, joilla on perfuusiovaje sepelvaltimoiden mikroverenkierrossa tikagrelori- ja klopidogreeliryhmissä
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
MPSI potilailla, joille tehtiin angioplastia
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
MPSI:n arvioiminen potilaiden alaryhmissä, joille on tehty angioplastia ja joita ei ole tehty angioplastiaan
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Potilaat, jotka käyttivät klopidogreelia ennen satunnaistamista ja satunnaistettiin tikagreloriin
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
MPSI:n arvioiminen potilaiden alaryhmissä, jotka käyttivät klopidogreelia ennen satunnaistamista ja satunnaistettiin tikagreloriin
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Elektiivinen vs. kiireellinen perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI)
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Tikagrelor- ja klopidogreeliryhmien vertailu potilailla, joilla oli elektiivinen tai kiireellinen PCI
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Verihiutaleiden aggregoituvuus
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Verihiutaleiden aggregaation arvioiminen tikagrelori- ja klopidogreeliryhmissä, jotka on saatu välittömästi ennen sydänlihaksen kontrastiehkokardiografiaa (MCE) monilevyisellä
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Aika, jolloin Ticagrelor tai Clopidogrel annetaan
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Arvioi tutkimuksen päätavoite kahdessa alaryhmässä: 1) Tikagreloria tai klopidogreelia annettuna alle 12 tunnin kuluttua oireiden alkamisesta. 2) yli tai yhtä suuri kuin 12 tuntia oireiden alkamisesta
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laboratorioanalyysi
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Osallistujien määrä, joilla oli poikkeavia laboratorioarvoja molemmissa ryhmissä, tikagrelorissa ja klopidogreelissa. Laboratorioanalyysi on: Verihiutaleiden määrä; Verihiutaleiden keskimääräinen tilavuus; HbA1C; kreatiniinin puhdistuma; Reaktiivinen c-proteiini; interleusiini-6; Aivojen natriureettinen peptidi (BNP); troponiini; kreatiinikinaasi-MB (CK-MB);
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Morfiinin sairaalakäytössä (kyllä ​​tai ei)
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Arvioi MPSI potilailla, jotka käyttivät morfiinia tai eivät.
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Protonipumpun estäjän (PPI) käyttö sairaalassa (kyllä ​​tai ei)
Aikaikkuna: 4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen
Arvioi MPSI potilailla, jotka käyttivät PPI:tä tai eivät
4 (±3) päivää sydämen katetroinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 17. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 18. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 4416

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimoiden mikrovaskulaarinen sairaus

Kliiniset tutkimukset Mikrokuplakontrastikaikukardiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia