Elinsiirto-ohjelman noudattaminen munuaisten vastaanottajille tietotekniikan avulla: TAKE IT -kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat arvioivat teknologiapohjaista strategiaa, joka on suunniteltu edistämään lääkityksen noudattamista, seuraamaan rutiininomaisesti hoito-ohjelman käyttöä ja mobilisoimaan asianmukaiset siirtokeskuksen resurssit reagoimaan varhaisessa vaiheessa munuaissiirteen saajille, joiden hoitoon sitoutuminen ei ole riittävä.
Potilailla, jotka saavat munuaisensiirtoa (KT), 5 vuoden riski elimen (siirteen) vajaatoiminnasta on korkea; 30 % kuolleilta luovuttajilta ja 27 % eläviltä luovuttajilta. Lääkityksen laiminlyönti on johtava perimmäinen syy siirteen epäonnistumiseen, ja KT-saajien raportoitu huonoin hoitoon sitoutumisen osuus kaikista elinsiirtojen saajista on korkein (~35 %). Monista yrityksistä huolimatta tähän mennessä on arvioitu vain vähän onnistuneita interventioita, jotka ovat merkittävästi parantaneet KT-saajien hoito-ohjeen noudattamista ja myöhempiä terveystuloksia ajan myötä.
On monia syitä, miksi ihmiset eivät ehkä ota lääkitysohjeita ohjeiden mukaan, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: unohtaminen, väärinkäsitys, hoito-ohjelman monimutkaisuus, sivuvaikutukset, terveysongelmat, sosiaalinen tuki, motivaatio ja kustannukset. Siksi mikään yksittäinen ratkaisu ei koske kaikkia potilaita. Terveydenhuoltotiimin on ymmärrettävä potilaan hoitoon sitoutumisen esteiden tarkka luonne voidakseen reagoida asianmukaisesti. Lääkityksen noudattamista ei kuitenkaan kliinisesti arvioida osana rutiininomaista elinsiirron jälkeistä hoitoa, ja aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että hoitohenkilökunta ei voi helposti tunnistaa potilaiden huonoa hoitoon sitoutumista, puhumattakaan syistä. Tutkijat käyttävät todisteita tutkimusryhmän laajoista aiemmista tutkimuksista muista kroonisten sairauksien yhteyksistä ja testaavat kattavasti mahdollisesti edullisen, "pienen kosketuksen" ja siten erittäin skaalautuvan toimenpiteen: Transplant-hoito-ohjeen, jonka mukaan munuaishoitoa sitoutetaan tietotekniikan avulla (TAKE). IT) strategia.
TAKE IT -strategia hyödyntää elinsiirtokeskuksen sähköistä sairauskertomusta ja verkkopohjaista potilasportaalia sekä mobiiliteknologiaa: 1) kouluttaakseen potilaita heille määrätyistä Rx-hoito-ohjelmista, 2) auttaakseen heitä järjestämään päivittäisen hoito-ohjelmansa tehokkaimmalla tavalla. , 3) muistuttamaan heitä tekstiviestillä (Short Message Service) -tekstinä, milloin heidän on otettava lääke, 4) seurataan rutiininomaisesti hoito-ohjelman käyttöä ja 5) tarjotaan hoitohälytyksiä, jotta he voivat ottaa mukaan asianmukaisen siirtokeskuksen kliinisen henkilökunnan (esim. sairaanhoitajakoordinaattori, apteekkihenkilöstö, sosiaalityöntekijä), kun lääkehuolia havaitaan. Kaikki TAKE IT -strategian osat on kehitetty NIH:n aiemmalla tuella, jalostettu "käyttäjän" panoksella (potilas, perhe, klinikan henkilökunta), ja niiden tehokkuutta on testattu muissa kuin elinsiirroissa.
Tutkimusryhmän ensisijainen tavoite ja hypoteesit (H) ovat:
Tavoite 1 Testaa TAKE IT -strategian tehokkuutta tavanomaiseen hoitoon verrattuna KT-saajien parantamiseksi:
H1-hoidon tuntemus (indikaatiot, mahdolliset sivuvaikutukset, osoitettu oikea käyttö) H2-lääkitys (hoidon noudattaminen itseraportin kautta, pillerimäärä, apteekkitiedot, takrolimuusitasot) H3-siirtokohtaiset tulokset (ΔeGFR (arvioitu glomerulussuodatusnopeus), laatu elämästä, uudelleen sairaalahoito) H4 kroonisen sairauden tulokset (verenpaine, HbA1c) He suorittavat 2-haaraisen, potilaskohtaisesti satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen kahdessa suuressa, monipuolisessa elinsiirtokeskuksessa (Northwestern University; Mayo Clinic). 300 KT-vastaanottajaa 3 kuukauden sisällä siirrosta ("de novo") ja 400 "vakiintunutta" potilasta 18 kuukauden ja 3 vuoden välillä KT:n jälkeen rekrytoidaan ja seurataan 2 vuoden ajan (N = 700 potilasta; n = 350 per paikka ja n = 175 tutkimusryhmää kohti kussakin paikassa). Henkilöhaastattelut suoritetaan lähtötilanteessa 6, 12, 18 ja 24 kuukauden kuluttua. TAKE IT -strategian proksimaalisten vaikutusten määrittämiseksi järjestetään myös puhelinhaastattelu 6 viikkoa perustilanteen jälkeen. Sähköiset terveys- ja apteekkitiedot tarkistetaan lääkityksen noudattamisesta ja kliinisistä tuloksista.
Toissijaiset tavoitteet ovat:
Tavoite 2 Tutkia TAKE IT -strategian mahdollisten vaikutusten pysyvyyttä tuloksiin kahden vuoden aikana uusien ja vakiintuneiden KT-saajien keskuudessa.
Tavoite 3 Arvioi TAKE IT -strategian kunkin osan tarkkuutta ajan mittaan ja tutki mahdollisia potilas-, hoitaja- tai elinsiirtokeskuksen käyttöönoton esteitä.
Tavoite 4 Määritä TAKE IT -strategian toteuttamisen kustannukset elinsiirtokeskuksen näkökulmasta.
Lisäksi tutkijat arvioivat tarkasti TAKE IT -strategian kaikkien osien toteutusta julkaisusta 2 vuoden seurantaan (tavoite 2). Niiden arviointi sisältää joukon prosessin tuloksia toimenpiteen luotettavuuden ja kestävyyden arvioimiseksi. Nämä havainnot ratkaisevat, tarvitaanko TAKE IT -strategiaan erityisiä muutoksia (tavoite 3). Lopuksi tiimi arvioi TAKE IT -strategian toteuttamisen ja ylläpitämisen lisäkustannukset kahden elinsiirtokeskuksen näkökulmasta (tavoite 4).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85054
- Mayo Clinic, Arizona
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) vähintään 21-vuotias
- 2) 5 viikosta 24 kuukauteen munuaisensiirron jälkeen
- 3) englanninkielinen
- 4) ensisijaisesti vastuussa oman lääkkeen antamisesta
- 5) omistaa matkapuhelimen ja vastaanottaa mukavasti tekstiviestejä
- 6) hänellä on pääsy Internetiin ja sen käyttötaidot kotona
Poissulkemiskriteerit:
- vakavia, korjaamattomia näkö-, kuulo- tai kognitiivisia häiriöitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämän ryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa.
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Tämän ryhmän potilaat saavat TAKE IT -strategiakomponentit.
|
TAKE IT -strategia sisältää:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rx-pillerimäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi - 1,5 vuotta
|
Henkilökohtainen pillerilaskenta suoritetaan vakiintuneiden ohjeiden mukaan.
Jos henkilökohtaiset haastattelut eivät ole mahdollisia, pillerilaskenta tehdään puhelimitse.
Sitoutuminen arvioidaan lääkkeiden sisällä.
Otettujen pillereiden/määrättyjen pillereiden osuus lasketaan lääkettä kohti.
Potilaiden katsotaan noudattamatta lääkitystä, jos tämä pistemäärä on <=80 %, ja sitoutuneen, jos otetut pillerit/pillerit on määrätty > 80 % (0 = ei sitoutunut, 1 = sitoutunut).
|
1 vuosi - 1,5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysy-12
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Ask-12 on itsearviointiasteikko, joka arvioi yleisiä lääkitysasenteita ja uskomuksia.
Asteikko koostuu 12 kohdasta kolmelta alueelta (haitta/unohtaminen, hoitouskomukset ja käyttäytyminen), ja vastaukset vaihtelevat "Täysin eri mieltä" ja "Täysin samaa mieltä".
Pisteet voivat vaihdella välillä 12–60, ja korkeammat pisteet edustavat suurempia esteitä sitoutumiselle.
|
1 vuosi
|
|
Oikea lääkkeen annostelu viimeisten 24 tunnin aikana (24 tunnin palautus)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaita pyydetään ilmoittamaan itse 1) oikea annos (# pilleriä), 2) välit (tunnit annosten välillä), 3) tiheys (kertaa vuorokaudessa) ja 4) pillerien kokonaismäärä päivässä jokaisesta määrätystä lääkkeestä viimeisen 24 tunnin aikana. .
Vastaukset koodataan oikeiksi tai vääriksi.
Potilaat saavat arvosanan "kyllä", jos he ovat osoittaneet käyttävänsä asianmukaisesti ilmoittamalla oikein kaikki lääkkeen komponentit.
|
1 vuosi
|
|
Muutos arvioidussa glomerulaarisessa suodatusnopeudessa (eGFR), ml/min/1,73 m^2
Aikaikkuna: Arvo 2 vuotta miinus lähtöarvo
|
Muutos eGFR:ssä (arvioitu glomerulussuodatusnopeus), ml/min/1,73 m^2
yli 2 vuotta.
Arvoja ei mukautettu rodun mukaan.
|
Arvo 2 vuotta miinus lähtöarvo
|
|
Uudelleen sairaalahoito
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Akuuttihoidon sairaalahoidot elinsiirron jälkeen.
Sairaalahoidot ilmoitettiin itse 24 kuukauden haastattelussa ja laskettiin, jos ne tapahtuivat perushaastattelun jälkeen.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mellon L, Doyle F, Hickey A, Ward KD, de Freitas DG, McCormick PA, O'Connell O, Conlon P. Interventions for increasing immunosuppressant medication adherence in solid organ transplant recipients. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Sep 12;9(9):CD012854. doi: 10.1002/14651858.CD012854.pub2.
- Yoon ES, Hur S, Curtis LM, Wynia AH, Zheng P, Nair SS, Bailey SC, Serper M, Reese PP, Ladner DP, Wolf MS. A Multifaceted Intervention to Improve Medication Adherence in Kidney Transplant Recipients: An Exploratory Analysis of the Fidelity of the TAKE IT Trial. JMIR Form Res. 2022 May 5;6(5):e27277. doi: 10.2196/27277.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00204465
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Munuaissiirto
-
NCT07001917Ilmoittautuminen kutsusta
-
NCT03158467PeruutettuSyöpäpotilaat, joille tehdään kantasolusiirto (RCT of ACP for Transplant)
-
NCT07084688Ei vielä rekrytointiaSydän- ja verisuoni-Kidney-metabolinen oireyhtymä | Cradiovaskulaarinen-Kidney-Liver-metabolinen (CKLM) oireyhtymä
-
NCT07566299Ei vielä rekrytointiaLiikalihavuus Tyypin 2 diabetes mellitus | Aineenvaihduntahäiriöihin liittyvä steatoottinen maksasairaus | Sydän- ja verisuoni-Kidney-metabolinen oireyhtymä
-
NCT00302627ValmisTransplant Bone Disease
-
NCT06958796RekrytointiSytomegalovirus | Munuaissiirto; Komplikaatiot | Elinsiirto | Maksansiirtokomplikaatiot | Samanaikainen maksa-Kidney -siirto; Komplikaatiot
-
NCT00449332LopetettuKrooninen hyljintä keuhkosiirrossa | Sytokiinien tuotanto Bosissa Post Lung Transplant
-
NCT07131488Ei vielä rekrytointiaSydän- ja verisuoni-Kidney-metabolinen oireyhtymä
-
NCT07547098RekrytointiMetaboliset sairaudet | Krooninen munuaissairaus | Sydän- ja verisuonisairaudet (CVD) | Sydän- ja verisuoni-Kidney-metabolinen oireyhtymä
-
NCT07465926ValmisTyypin 2 diabetes | Munuaissairaus | Liikalihavuus & Ylipaino | Sydän- ja verisuonitautien riskitekijä | Sydän- ja verisuoni-Kidney-metabolinen oireyhtymä
Kliiniset tutkimukset TAKE IT -strategia
-
NCT03690531ValmisKipu | Ahdistus Pelko
-
NCT05110560Valmis
-
NCT03165331Ilmoittautuminen kutsustaPalovammoja | Huuli- ja kitalakihalkio | Kraniofacial poikkeavuudet | Ihon kunto | Muut olosuhteet, jotka johtavat näkyvään eroon
-
NCT02235675ValmisÄäreisvaltimotauti | Kriittinen raajan iskemia
-
NCT05172609Valmis
-
NCT04032769Valmis
-
NCT03327909ValmisHemodialyysin komplikaatio | Verenpaine | ESRD