Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yalen hyvinvointiprojekti

keskiviikko 11. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Yale University

Yale Wellness Projectin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Yale Collegen Emotional Intelligence -projektin tavoitteena on tuoda esiin hyvinvointiohjelmien myönteisiä vaikutuksia Yalen opiskelijoille. Tutkijat tutkivat kolmen empiirisesti validoidun ohjelman (Emotional Intelligence, Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) ja SKY Yoga Breathing) etuja Yalen opiskelijoille yleisen hyvinvoinnin mittareilla (esim. koettu stressi, kiitollisuus jne). Tutkimukseen sisältyy myös ei-hoitoa saava kontrolliryhmä vertailuna hyvinvointiohjelmiin. Tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, miten kukin ohjelma edistää opiskelijoiden hyvinvointia ajan mittaan. Ennen interventiota ja sen jälkeistä tietoa kerätään. Oletuksena on, että kaikki 3 työpajaa vähentävät stressiä ja parantavat hyvinvointia ja että tapa, jolla jokainen työpaja tehdään, voi olla erilainen (esim. MBSR hyödyttää opiskelijoiden hyvinvointia lisäämällä tietoisuutta ja itsemyötätuntoa, kun taas tunneäly voi hyödyttää opiskelijoiden hyvinvointia parantamalla kognitiivisten tunteiden säätelyä). Ottaen huomioon mielenterveyshaasteet ja korkeakoulukampusten stressi, tämän satunnaistetusti kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa opiskelijoiden hyvinvointiohjelmia koskevaa kirjallisuutta ja osoittaa, että opiskelijoiden hyvinvointi voi lisääntyä merkittävästi tehokkailla toimenpiteillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
300

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Yale Center for Emotional Intelligence

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kriteerit: Sisällön kriteerit:

  • Yalen opiskelija.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Sudarshan Kriya jooga
Sudarshan Kriya Yoga -työpaja on kansallisesti tunnustettu ohjelma, joka keskittyy joogapohjaisten hengitystekniikoiden opettamiseen.
Käyttäytyminen: Sudarshan Kriya jooga
Joogapohjainen hengitysohjelma.
KOKEELLISTA: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen
Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on kansallisesti tunnustettu ohjelma, joka keskittyy mindfulness-tekniikoiden opettamiseen.
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen
Mindfulness-ohjelma.
Muut nimet:
  • MBSR
KOKEELLISTA: Tunneäly
Emotional Intelligence on yliopisto-opiskelijoille kehitetty ohjelma, joka keskittyy tunneälyn taitojen, kuten tunteiden leikkaamiseen, ymmärtämiseen ja säätelyyn, opettamiseen.
Käyttäytyminen: Tunneäly
Tunneäly ohjelma.
Muut nimet:
  • EI
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Kontrolliryhmä ei saa puuttua asiaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mieliala ja ahdistusoireiden kyselylomake
Aikaikkuna: 11 viikkoa
MASQ-Short sisältää 30 kysymystä, joissa on kolme alaasteikkoa, jotka mittaavat: yleinen ahdistus, masennusoireet ja ahdistuneisuusoireet. Kaikki yksittäiset kohteet on arvioitu asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa, että henkilö ei ole tuntenut näin ollenkaan viimeisen viikon aikana ja 5 osoittaa, että hän on tuntenut näin erittäin. Asteikon mahdollinen kokonaispistemäärä on 150 ja vähimmäispistemäärä 30. Kolme ala-asteikkoa lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi (kukin sisältää 10 kysymystä). Ala-asteikkojen vähimmäispisteet ovat 10 ja maksimipisteet 50.
11 viikkoa
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
10-kohdan koettu stressiasteikko (Cohen, S., Kamarck, T. ja Mermelstein, R., 1983) mittaa sitä, missä määrin elämäntilanteita arvioidaan stressaaviksi. Vastaajat kertovat, kuinka usein he tuntevat stressiä tai heillä on vaikeuksia selviytyä elämän stressistä. Kohteet sisältävät kysymyksiä, joissa kysytään negatiivisten kokemusten esiintymistiheyttä, esim. "Kuinka usein viime kuukauden aikana olet tuntenut, ettet pysty hallitsemaan tärkeitä asioita elämässäsi?" ja positiivisia kokemuksia, esim. "Kuinka usein viime kuukauden aikana olet tuntenut asioiden menevän haluamallasi tavalla?" Vastaukset vaihtelevat välillä 0 = ei koskaan - 4 = hyvin usein. Pienin ja maksimipistemäärä on 0 ja 40.
11 viikkoa
Emotional Intelligence Perception Skill Test
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Arvioi osallistujan kykyä havaita tunteita tarkasti
11 viikkoa
Tyytyväisyys Life Scaleen
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Tyytyväisyys elämään -asteikkoa (SWLS; Diener, Emmons, Larsen ja Griffin, 1985) käytetään testaamaan osallistujien tyytyväisyyttä elämäänsä. Tämä asteikko on 5-pistettä ja se on arvioitu 7 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä). Esimerkkejä kohteista ovat "Elämäni olosuhteet ovat erinomaiset" ja "Jos voisin elää elämäni loppuun, en muuttaisi melkein mitään". Pienin ja maksimi kokonaispistemäärä on 5 ja 35.
11 viikkoa
Five Facet Mindfulness Questionnaire
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Five Facet Mindfulness Questionnaire - 15-item (FFMQ-15; Baer et al., 2008) on 15 pisteen mindfulnessin mitta, jonka osallistujat arvioivat asteikolla 1-5 riippuen siitä, kuinka paljon he ovat samaa mieltä väitteen kanssa. Matalat pisteet osoittavat alhaista mindfulnessia ja korkeat pisteet korkeaa mindfulness-tasoa. Vähimmäispisteet ovat 15 ja maksimipisteet 75.
11 viikkoa
Ryff-asteikot psykologiseen hyvinvointiin
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Psychological Well-Being Scale-18 (Ryff, 2008) on 18 kohdan lomake psykologisen hyvinvoinnin arvioimiseksi. Kohteet on arvioitu 7 pisteen asteikolla täysin eri mieltä täysin samaa mieltä. Matalat pisteet osoittavat huonoa psyykkistä hyvinvointia, kun taas korkeat pisteet tervettä psyykkistä hyvinvointia. Kokonaispisteet vaihtelevat 18-126.
11 viikkoa
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Yksittäistä Burnoutin mittaa (Rohland, Kruse ja Rohrer, 2004) käytetään opiskelijoiden burnoutin mittaamiseen. Tämä mitta sisältää vain yhden kohdan: "Kuinka yleisesti ottaen arvioisit loppuunuupumustasosi?" Osallistujia pyydetään valitsemaan yksi vastaus väliltä 1 (Nautin työstäni. Minulla ei ole burnout-oireita) 5:een (tunnen itseni täysin palaneeksi ja mietin usein, voinko jatkaa. Olen siinä pisteessä, että saatan tarvita joitain muutoksia tai minun on ehkä etsittävä jonkinlaista apua).
11 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiitollisuusasteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Gratitude Questionnaire-Six Item Form (GQ-6; McCullough, Emmons & Tsang, 2002) on kuuden kohdan mitta, jolla testataan osallistujan tunteman kiitollisuuden määrää. Kohteet on arvioitu asteikolla 1-7, 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä). Esimerkkejä kohteista ovat: "Minulla on elämässäni niin paljon kiitollisuuden aihetta" ja "Voi kulua paljon aikaa ennen kuin tunnen olevani kiitollinen jostakin tai jollekulle." Matalat pisteet osoittavat alhaista kiitollisuutta ja korkeat pisteet suurta kiitollisuutta. Kokonaispisteet vaihtelevat 6-42.
11 viikkoa
Itsemyötätunto-asteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
12 kohdan omalla itsemyötätunto-lyhytlomakkeella arvioidaan itsensä ilmoittamaa myötätuntoa. Vastaukset annetaan viiden pisteen asteikolla "melkein koskaan" - "melkein aina". Matalat pisteet osoittavat alhaista itsemyötätuntoa ja korkeat pisteet korkeaa itsemyötätuntoa. Pisteet vaihtelevat 12-60.
11 viikkoa
Elämänsuuntautuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Life Orientation Test - Revised (LOT-R; Scheier, Carver, & Bridges, 1994) käytetään opiskelijoiden optimismin mittaamiseen. Tämä testi sisältää 10 asiaa, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 (olen paljon eri mieltä) 5:een (olen paljon samaa mieltä). Esimerkkejä kohteista ovat "Jos jokin voi mennä pieleen, se menee pieleen" ja "Epävarmoina aikoina odotan yleensä parasta." Pisteet vaihtelevat matalasta optimismista (10) korkeaan optimismiin (50).
11 viikkoa
Lyhyt COPE-asteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Lyhyt COPE (Carver, 1997) on 28 kohteen kysely, jolla mitataan, mitä tunteiden säätelystrategioita ihmiset käyttävät käsitelläkseen stressaavia tilanteita. Osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin asteikolla 1-4. Matalat pisteet tunteiden säätelykyvystä (28) korkeisiin arvoihin tunteiden säätelykyky (112).
11 viikkoa
Luovuuden suorituskykykysymykset
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Arvioi luovuutta suorituskykymittareiden avulla. Opiskelijoita pyydetään keksimään mahdollisimman monta luovaa ratkaisua kehotteeseen 1,5 minuutin aikana. Vastaukset on koodattu ainutlaatuisuuden ja leveyden mukaan.
11 viikkoa
Sosiaalisen yhteyden asteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Tämä asteikko koostuu 10 positiivisesti ja 10 negatiivisesti muotoillusta kohdasta. 10 uutta positiivisesti muotoiltua esinettä vangitsevat läheisyyden tunteen muiden kanssa sekä yhteyksien ylläpitämisen ja etsimisen. Esimerkkikohteita ovat "Pystyn olemaan yhteydessä muihin ihmisiin" ja "Pystyn olemaan yhteydessä ikätovereihini". 10 negatiivisesti muotoiltua asiaa kuvaavat kokemuksen etäisyydestä ja eristäytymisestä muista, esimerkiksi "Näen itseni yksinäiseksi" ja "Tunnen olevani ulkopuolinen". Kohteet on arvioitu kuuden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee "Täysin eri mieltä" ja "Täysin samaa mieltä". Matalat pisteet (20) osoittavat alhaista sosiaalista yhteyttä, kun taas korkeat pisteet (80) viittaavat lukioon.
11 viikkoa
Yksiosainen itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Single Item Self-Steem Scale (SISE; Robins, Hendin ja Trzesniewski, 2001) on itsetunnon konstruktion yksiosainen mitta, joka on validoitu tunnettuun Rosenbergin itsetuntoasteikkoon verrattuna. Pisteet vaihtelevat 1–5, ja huonosta itsetunnosta on pistemäärä 1.
11 viikkoa
Big Five -kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Big Five Inventory on 44 kohteen itsearviointimittari, jolla voidaan arvioida persoonallisuuden perusulottuvuuksia: ekstraversio (esim. "puhuva"), mukavuus (esim. "avulias ja epäitsekäs muiden kanssa"), tunnollisuus ("tekee asiat huolellisesti ja täydellisesti") ), neuroottisuus ja avoimuus kokemukselle (esim. "alkuperäinen, keksii uusia ideoita"; Soto, John, Gosling ja Potter, 2008). Vastaajat arvioivat, missä määrin he ovat samaa mieltä itsekuvaavien väitteiden kanssa, käyttämällä vastausasteikkoa 1 ("täysin eri mieltä") 5:een ("täysin samaa mieltä"). Tästä mittauksesta ei luoda kokonaispistemäärää. Sen sijaan luodaan ala-asteikkopisteet. Arvosanat: ekstraversio (8-40), miellyttävä (9-45), tunnollisuus (9-45), neuroottisuus (8-40) ja avoimuus (10-50).
Perustaso
Ihmisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Tämä asteikko on 36 kohdan asteikko, jossa osallistujat raportoivat, kuinka usein he tuntevat tietyn tunteen. Matalat pisteet osoittavat huonoa hyvinvointia ja korkeat korkeaa hyvinvointia. Vaihtoehdot vaihtelevat 1–5 ja pisteet 36–180.
11 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Yale University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marc Brackett, Ph.D., Director, Yale Center for Emotional Intelligence
  • Opintojen puheenjohtaja: Leilah Harouni, B.S., Postgraduate Research Associate, Yale Center for Emotional Intelligence

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2000020302

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys hyvinvointi 1

Kliiniset tutkimukset Sudarshan Kriya jooga

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia