Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Yale Welzijnsproject

11 maart 2020 bijgewerkt door: Yale University

Yale Wellness Project gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het Yale College Emotional Intelligence-project heeft tot doel de gunstige impact van wellnessprogramma's voor Yale-studenten te benadrukken. De onderzoekers zullen de voordelen onderzoeken van 3 empirisch gevalideerde programma's (Emotionele Intelligentie, Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) & SKY Yoga Breathing) voor Yale-studenten op het gebied van algemeen welzijn (bijv. waargenomen stress, dankbaarheid enz.). De studie zal ook een controlegroep zonder behandeling omvatten als vergelijkende maatstaf voor de welzijnsprogramma's. Het doel van de studie is om te laten zien hoe elk programma het welzijn van studenten in de loop van de tijd ten goede komt. Er zullen pre-interventie- en postinterventiegegevens worden verzameld. De hypothese is dat alle 3 de workshops stress verminderen en het welzijn verbeteren en dat de manier waarop elke workshop dit doet kan verschillen (bv. MBSR zal het welzijn van studenten ten goede komen door opmerkzaamheid en zelfcompassie te vergroten, terwijl emotionele intelligentie het welzijn van studenten ten goede kan komen door de cognitieve emotieregulatie te verbeteren). Gezien de huidige staat van geestelijke gezondheidsproblemen en stress op universiteitscampussen, is het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie om de literatuur over welzijnsprogramma's voor studenten te versterken en om aan te tonen dat het welzijn van studenten aanzienlijk kan toenemen door middel van effectieve interventies.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
300

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
        • Yale Center for Emotional Intelligence

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Criteria: Inclusiecriteria:

  • Yale-student.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder 18 jaar oud.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Sudarshan Kriya Yoga
Sudarshan Kriya Yoga workshop is een nationaal erkend programma gericht op het aanleren van op yoga gebaseerde ademhalingstechnieken.
Gedragsmatig: Sudarshan Kriya Yoga
Op yoga gebaseerd ademhalingsprogramma.
EXPERIMENTEEL: Op mindfulness gebaseerde stressvermindering
Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) is een nationaal erkend programma gericht op het aanleren van mindfulness-technieken.
Gedragsmatig: Op mindfulness gebaseerde stressvermindering
Mindfulness programma.
Andere namen:
  • MBSR
EXPERIMENTEEL: Emotionele intelligentie
Emotionele Intelligentie is een programma ontwikkeld voor universiteitsstudenten dat zich richt op het aanleren van de vaardigheden van emotionele intelligentie, zoals het labelen, begrijpen en reguleren van emoties.
Gedragsmatig: Emotionele intelligentie
Programma Emotionele Intelligentie.
Andere namen:
  • EI
GEEN_INTERVENTIE: Controle
De controlegroep krijgt geen interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor stemming en angstsymptomen, kort formulier
Tijdsspanne: 11 weken
De MASQ-Short bevat 30 vragen met drie subschalen die meten: algemeen leed, depressieve symptomen en angstige symptomen. Alle individuele items worden beoordeeld op een schaal van 1 tot 5, waarbij 1 aangeeft dat de persoon zich de afgelopen week helemaal niet zo heeft gevoeld en 5 aangeeft dat hij zich extreem zo heeft gevoeld. De totaal mogelijke score voor de schaal is 150 en het minimum is 30. De drie subschalen worden bij elkaar opgeteld om de totaalscore te creëren (elk bevat 10 vragen). De minimum- en maximumscores voor de subschalen zijn respectievelijk 10 en 50.
11 weken
Waargenomen stressschaal
Tijdsspanne: 11 weken
De 10-item Perceptioned Stress Scale (Cohen, S., Kamarck, T., en Mermelstein, R., 1983) meet de mate waarin situaties in iemands leven als stressvol worden beoordeeld. Respondenten rapporteren hoe vaak ze stress voelen of moeite hebben om met stress in het leven om te gaan. Items omvatten vragen die vragen naar de frequentie van negatieve ervaringen, bijvoorbeeld: "Hoe vaak heeft u de afgelopen maand het gevoel gehad dat u de belangrijke dingen in uw leven niet onder controle had?" en positieve ervaringen, bijv. "Hoe vaak heb je de afgelopen maand het gevoel gehad dat het goed met je ging?" Antwoorden variëren van 0=nooit tot 4=zeer vaak. De minimale en maximale scores zijn respectievelijk 0 en 40.
11 weken
Emotionele Intelligentie Perceptie Vaardigheidstest
Tijdsspanne: 11 weken
Beoordeelt het vermogen van de deelnemer om emoties nauwkeurig waar te nemen
11 weken
Tevredenheid met de levensschaal
Tijdsspanne: 11 weken
De Satisfaction with Life Scale (SWLS; Diener, Emmons, Larsen, & Griffin, 1985) zal worden gebruikt om de tevredenheid van deelnemers met hun leven te testen. Deze schaal bestaat uit 5 items en wordt gescoord op een 7-puntsschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens). Voorbeelden van items zijn: "Mijn levensomstandigheden zijn uitstekend" en "Als ik mijn leven over kon doen, zou ik bijna niets veranderen". De minimale en maximale totaalscores zijn respectievelijk 5 en 35.
11 weken
Vragenlijst Mindfulness met vijf facetten
Tijdsspanne: 11 weken
Mindfulness-vragenlijst met vijf facetten - 15 items, (FFMQ-15; Baer et al., 2008) is een 15-itemmeting van mindfulness die deelnemers beoordelen op een schaal van 1 - 5, afhankelijk van hoeveel ze het eens zijn met de stelling. Lage scores duiden op lage mindfulness en hoge scores op hoge niveaus van mindfulness. Minimum- en maximumscores zijn respectievelijk 15 en 75.
11 weken
Ryff-schalen voor psychisch welzijn
Tijdsspanne: 11 weken
Psychological Well-Being Scale-18 (Ryff, 2008) is een formulier met 18 items om psychisch welzijn te beoordelen. Items worden gescoord op een 7-puntsschaal van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens. Lage scores duiden op een slecht psychisch welbevinden, terwijl hoge scores op een gezond psychisch welbevinden wijzen. Totaalscores variëren van 18 tot 126.
11 weken
Burn-out
Tijdsspanne: 11 weken
De Single-item Measure of Burnout (Rohland, Kruse, & Rohrer, 2004) zal worden gebruikt om burn-out bij studenten te meten. Deze meting bevat slechts één item: "Over het algemeen, op basis van uw definitie van burn-out, hoe zou u uw niveau van burn-out beoordelen?" Deelnemers wordt gevraagd één antwoord te kiezen, variërend van 1 (Ik geniet van mijn werk. ik heb geen symptomen van burn-out) tot 5 (ik voel me helemaal opgebrand en vraag me vaak af of ik nog wel verder kan. Ik ben op het punt dat ik misschien wat veranderingen nodig heb of hulp moet zoeken).
11 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dankbaarheidsschaal
Tijdsspanne: 11 weken
De Gratitude Questionnaire-Six Item Form (GQ-6; McCullough, Emmons, & Tsang, 2002) is een meetinstrument met zes items om de mate van dankbaarheid die een deelnemer voelt te testen. De items worden gescoord op een schaal van 1 tot 7, 1 (helemaal niet mee eens) tot 7 (helemaal mee eens). Voorbeelden van items zijn: "Ik heb zoveel in mijn leven om dankbaar voor te zijn" en "Het kan lang duren voordat ik iets of iemand dankbaar ben." Lage scores duiden op lage dankbaarheid en hoge scores duiden op hoge dankbaarheid. Totaalscores variëren van 6 tot 42.
11 weken
Zelfcompassie schaal
Tijdsspanne: 11 weken
De 12 item Zelfcompassie-Short Form beoordeelt zelfgerapporteerde zelfcompassie. Antwoorden worden gegeven op een vijfpuntsschaal van "bijna nooit" tot "bijna altijd". Lage scores duiden op weinig zelfcompassie en hoge scores duiden op veel zelfcompassie. Scores variëren van 12 tot 60.
11 weken
Levensoriëntatie schaal
Tijdsspanne: 11 weken
De Life Orientation Test-Revised (LOT-R; Scheier, Carver, & Bridges, 1994) zal worden gebruikt om het optimisme van studenten te meten. Deze test bestaat uit 10 items die worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Voorbeelden van items zijn: "Als er iets mis kan gaan voor mij, dan gaat het ook" en "In onzekere tijden verwacht ik meestal het beste." Scores variëren van laag optimisme (10) tot hoog optimisme (50).
11 weken
Korte COPE-schaal
Tijdsspanne: 11 weken
Korte COPE (Carver, 1997) is een enquête van 28 items om te meten welke emotieregulatiestrategieën mensen gebruiken om met stressvolle situaties om te gaan. Deelnemers wordt gevraagd vragen te beantwoorden op een schaal van 1 - 4. Lage scores op emotieregulatievermogen (28) tot hoge scores op emotieregulatievermogen (112).
11 weken
Vragen over creativiteitsprestaties
Tijdsspanne: 11 weken
Beoordeelt creativiteit met behulp van prestatiestatistieken. Leerlingen wordt gevraagd om in 1,5 minuut zoveel mogelijk creatieve oplossingen te bedenken voor een vraag. Antwoorden zijn gecodeerd op uniciteit en breedte.
11 weken
Schaal voor sociale verbondenheid
Tijdsspanne: 11 weken
Deze schaal bestaat uit 10 positief verwoorde en 10 negatief verwoorde items. De 10 nieuwe, positief geformuleerde items beschrijven het ervaren van verbondenheid met anderen en het onderhouden en zoeken naar verbindingen. Voorbeelden van items zijn: "Ik kan contact maken met andere mensen" en "Ik kan contact maken met mijn collega's". De 10 negatief geformuleerde items geven iemands ervaring van afstand en isolatie van anderen weer, bijvoorbeeld 'Ik zie mezelf als een eenling' en 'Ik voel me een buitenstaander'. Items worden beoordeeld op een 6-punts Likert-schaal, variërend van "Helemaal mee oneens" tot "Helemaal mee eens". Lage scores (20) duiden op lage sociale verbondenheid, terwijl hoge scores (80) duiden op verbondenheid met de middelbare school.
11 weken
Zelfwaardering met één item
Tijdsspanne: 11 weken
Single Item Self-Esteem Scale (SISE; Robins, Hendin, & Trzesniewski, 2001) is een single item-maatstaf van het construct van eigenwaarde die is gevalideerd aan de hand van de bekende Rosenberg Self-Esteem Scale. Scores variëren van 1 - 5 met een laag zelfbeeld aangegeven door een score van 1.
11 weken
Big Five-vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn
De Big Five-inventaris is een zelfrapportagemaatstaf van 44 items voor het beoordelen van de basispersoonlijkheidsdimensies van extraversie (bijv. 'spraakzaam'), inschikkelijkheid (bijv. 'behulpzaam en onzelfzuchtig tegenover anderen'), consciëntieusheid ('doet dingen zorgvuldig en volledig'). ), neuroticisme en openheid voor ervaringen (bijv. "origineel, komt met nieuwe ideeën"; Soto, John, Gosling, & Potter, 2008). Respondenten beoordelen de mate waarin ze het eens zijn met zelfbeschrijvende uitspraken met behulp van een antwoordschaal van 1 ("helemaal mee oneens") tot 5 ("helemaal mee eens"). Voor deze maatregel wordt geen totaalscore gemaakt. In plaats daarvan worden subschaalscores gemaakt. Bereik van scores: extraversie (8-40), vriendelijkheid (9-45), consciëntieusheid (9-45), neuroticisme (8-40) en openheid (10-50).
Basislijn
Schaal voor menselijk welzijn
Tijdsspanne: 11 weken
Deze schaal is een schaal met 36 items waarbij deelnemers aangeven hoe vaak ze een specifieke lijst met emoties voelen. Lage scores duiden op een laag welzijn en hoge scores op een hoog welzijn. Keuzes variëren van 1-5 en scores variëren van 36 tot 180.
11 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Yale University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Marc Brackett, Ph.D., Director, Yale Center for Emotional Intelligence
  • Studie stoel: Leilah Harouni, B.S., Postgraduate Research Associate, Yale Center for Emotional Intelligence

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 november 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 maart 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2000020302

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geestelijke gezondheid Welzijn 1

Klinische onderzoeken op Sudarshan Kriya Yoga

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen