Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden, joilla on vatsan syöpää esivaurioita, seuranta

maanantai 20. elokuuta 2018 päivittänyt: University of Latvia

Syöpää edeltävien sairauksien ja mahalaukun leesioita sairastavien potilaiden seurantastrategiat

Hankkeessa pyritään tunnistamaan ja määrittämään potilaiden alaryhmät, joilla on erilaiset riskit edetä mahasyöpään, sekä arvioida asianmukaiset seurantavälit. Riskikerrostusta toteutettaessa tarjotaan ja suoritetaan endoskooppista seurantaa vain suuren riskin henkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Mahasyöpä on edelleen tärkeä terveydenhuollon ongelma, ja sen kuolleisuus on merkittävä. Latvia on mahasyövän korkea ilmaantuvuusmaa. Valitettavasti suurin osa Latvian mahasyöpätapauksista diagnosoidaan myöhäisessä vaiheessa, jolloin hoito on huomattavasti heikompaa.

Ihannetapauksessa mahasyöpä voitaisiin ehkäistä havaitsemalla mahalaukun syövän esiasteet/leesiot ja tunnistamalla seurantaan ne henkilöt, joilla on suuri riski eteneä syöpään.

Väestöpohjaista mahasyövän endoskooppista seulontatutkimusta ei suositella mahasyövän varhaiseen havaitsemiseen, jota yleisesti ei pidetä kustannustehokkaana.

Seulonnan puuttuessa potilailla on kuitenkin pitkälle edennyt sairaus ja ennuste on huono.

Mahasyövän kohdennettuja endoskooppisia seurantastrategioita tulisi ottaa käyttöön viimeaikaisten eurooppalaisten ohjeiden periaatteiden mukaisesti: Syöpää edeltävien sairauksien ja mahalaukun leesioiden hoito (MAPS) (Dinis-Ribeiro, Areia et al. 2012).

Hankkeessa pyritään tunnistamaan ja määrittämään potilaiden alaryhmät, joilla on erilaiset riskit edetä mahasyöpään, sekä arvioida asianmukaiset seurantavälit. Riskikerrostusta toteutettaessa vain suuren riskin henkilöille tarjotaan endoskooppista seurantaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Latvia
      • Riga, Latvia, LV 1586
        • Rekrytointi
        • University of Latvia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on standardikriteerien (päivitetty Sydney-järjestelmä) mukaisia ​​standardoituja biopsiamateriaalia, luokitellaan eri riskiryhmiin mahasyövän etenemisen osalta (ryhmät 2-7).

Sopivat seurantavälit ajoitetaan MAPS-ohjeiden mukaisesti ja seurantatoimenpiteet (ylempi endoskopia) suoritetaan jokaiselle tutkimusryhmälle (ryhmä 2-7).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille tehdään yläendoskopia Motivaatio osallistua tutkimukseen Allekirjoitettu suostumus

Poissulkemiskriteerit:

Tunnettu mahasyöpä Haluttomuus tai kyvyttömyys yhteistyöhön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Mahasyöpä
Mahalaukun adenokarsinooma ja muut mahalaukun pahanlaatuiset kasvaimet
Menettely: Yläendoskopia ja biopsia
Ylempää endoskopiaa ja asianmukaista biopsiakäsittelyä käytetään mahaleesioiden tunnistamiseen ja kerrostumiseen sekä biopsioiden hankkimiseen histopatologista tutkimusta varten, mukaan lukien H. pylorin havaitseminen
Muut nimet:
  • gastroskopia, ylempi endoskopia
Menettely: Plasma/seeruminäytteenotto
Plasma/seeruminäytteenottoa käytetään tiedon saamiseksi ryhmän kerrostumista varten, esim. H. pylori -statuksen määritys, seerumin biomarkkerit
Menettely: Biopsiat mahalaukun mikrobiotalle
Ylemmän endoskopian aikana otetaan biopsiat mahalaukun mikrobiotan analyysiä varten
Menettely: Ulostenäytteen otto
Ulostenäytteet otetaan ulosteen piilevän veren testausta sekä mikrobistoanalyysiä varten
Mahalaukun limakalvon dysplasia
Sisältää: a. Korkea-asteen dysplasia; b. matala-asteinen dysplasia; c. Toistaiseksi dysplasialle
Menettely: Yläendoskopia ja biopsia
Ylempää endoskopiaa ja asianmukaista biopsiakäsittelyä käytetään mahaleesioiden tunnistamiseen ja kerrostumiseen sekä biopsioiden hankkimiseen histopatologista tutkimusta varten, mukaan lukien H. pylorin havaitseminen
Muut nimet:
  • gastroskopia, ylempi endoskopia
Menettely: Plasma/seeruminäytteenotto
Plasma/seeruminäytteenottoa käytetään tiedon saamiseksi ryhmän kerrostumista varten, esim. H. pylori -statuksen määritys, seerumin biomarkkerit
Menettely: Biopsiat mahalaukun mikrobiotalle
Ylemmän endoskopian aikana otetaan biopsiat mahalaukun mikrobiotan analyysiä varten
Menettely: Ulostenäytteen otto
Ulostenäytteet otetaan ulosteen piilevän veren testausta sekä mikrobistoanalyysiä varten
Korkean riskin IM gastriitin vaiheet
Korkean riskin vaiheet OLGIM-luokituksen mukaan: OLGIM Stage IV ja OLGIM Stage III.
Menettely: Yläendoskopia ja biopsia
Ylempää endoskopiaa ja asianmukaista biopsiakäsittelyä käytetään mahaleesioiden tunnistamiseen ja kerrostumiseen sekä biopsioiden hankkimiseen histopatologista tutkimusta varten, mukaan lukien H. pylorin havaitseminen
Muut nimet:
  • gastroskopia, ylempi endoskopia
Menettely: Plasma/seeruminäytteenotto
Plasma/seeruminäytteenottoa käytetään tiedon saamiseksi ryhmän kerrostumista varten, esim. H. pylori -statuksen määritys, seerumin biomarkkerit
Menettely: Biopsiat mahalaukun mikrobiotalle
Ylemmän endoskopian aikana otetaan biopsiat mahalaukun mikrobiotan analyysiä varten
Menettely: Ulostenäytteen otto
Ulostenäytteet otetaan ulosteen piilevän veren testausta sekä mikrobistoanalyysiä varten
Korkean riskin atrofisen gastriitin vaiheet
Korkean riskin vaiheet OLGA-luokituksen mukaan: OLGA Stage IV ja OLGA Stage III.
Menettely: Yläendoskopia ja biopsia
Ylempää endoskopiaa ja asianmukaista biopsiakäsittelyä käytetään mahaleesioiden tunnistamiseen ja kerrostumiseen sekä biopsioiden hankkimiseen histopatologista tutkimusta varten, mukaan lukien H. pylorin havaitseminen
Muut nimet:
  • gastroskopia, ylempi endoskopia
Menettely: Plasma/seeruminäytteenotto
Plasma/seeruminäytteenottoa käytetään tiedon saamiseksi ryhmän kerrostumista varten, esim. H. pylori -statuksen määritys, seerumin biomarkkerit
Menettely: Biopsiat mahalaukun mikrobiotalle
Ylemmän endoskopian aikana otetaan biopsiat mahalaukun mikrobiotan analyysiä varten
Menettely: Ulostenäytteen otto
Ulostenäytteet otetaan ulosteen piilevän veren testausta sekä mikrobistoanalyysiä varten
Laaja mahalaukun suoliston metaplasia
Minkä tahansa asteen suolen metaplasia sekä mahalaukussa että antrumissa/incisurassa (muu kuin OLGIM III-IV).
Menettely: Yläendoskopia ja biopsia
Ylempää endoskopiaa ja asianmukaista biopsiakäsittelyä käytetään mahaleesioiden tunnistamiseen ja kerrostumiseen sekä biopsioiden hankkimiseen histopatologista tutkimusta varten, mukaan lukien H. pylorin havaitseminen
Muut nimet:
  • gastroskopia, ylempi endoskopia
Menettely: Plasma/seeruminäytteenotto
Plasma/seeruminäytteenottoa käytetään tiedon saamiseksi ryhmän kerrostumista varten, esim. H. pylori -statuksen määritys, seerumin biomarkkerit
Menettely: Biopsiat mahalaukun mikrobiotalle
Ylemmän endoskopian aikana otetaan biopsiat mahalaukun mikrobiotan analyysiä varten
Menettely: Ulostenäytteen otto
Ulostenäytteet otetaan ulosteen piilevän veren testausta sekä mikrobistoanalyysiä varten
Laaja atrofia
Keskivaikea tai vaikea (++ tai +++) atrofia sekä corpuksessa että antrumissa/incisurassa, paitsi OLGA III-IV.
Menettely: Yläendoskopia ja biopsia
Ylempää endoskopiaa ja asianmukaista biopsiakäsittelyä käytetään mahaleesioiden tunnistamiseen ja kerrostumiseen sekä biopsioiden hankkimiseen histopatologista tutkimusta varten, mukaan lukien H. pylorin havaitseminen
Muut nimet:
  • gastroskopia, ylempi endoskopia
Menettely: Plasma/seeruminäytteenotto
Plasma/seeruminäytteenottoa käytetään tiedon saamiseksi ryhmän kerrostumista varten, esim. H. pylori -statuksen määritys, seerumin biomarkkerit
Menettely: Biopsiat mahalaukun mikrobiotalle
Ylemmän endoskopian aikana otetaan biopsiat mahalaukun mikrobiotan analyysiä varten
Menettely: Ulostenäytteen otto
Ulostenäytteet otetaan ulosteen piilevän veren testausta sekä mikrobistoanalyysiä varten
Eristetty corpus atrofia
Yksittäinen keskivaikea tai vaikea atrofia tai IM korpuksessa.
Menettely: Yläendoskopia ja biopsia
Ylempää endoskopiaa ja asianmukaista biopsiakäsittelyä käytetään mahaleesioiden tunnistamiseen ja kerrostumiseen sekä biopsioiden hankkimiseen histopatologista tutkimusta varten, mukaan lukien H. pylorin havaitseminen
Muut nimet:
  • gastroskopia, ylempi endoskopia
Menettely: Plasma/seeruminäytteenotto
Plasma/seeruminäytteenottoa käytetään tiedon saamiseksi ryhmän kerrostumista varten, esim. H. pylori -statuksen määritys, seerumin biomarkkerit
Menettely: Biopsiat mahalaukun mikrobiotalle
Ylemmän endoskopian aikana otetaan biopsiat mahalaukun mikrobiotan analyysiä varten
Menettely: Ulostenäytteen otto
Ulostenäytteet otetaan ulosteen piilevän veren testausta sekä mikrobistoanalyysiä varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskien kerrostuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Potilaat, joilla on standardikriteerien (päivitetty Sydneyn järjestelmä) mukaisia ​​standardoituja biopsiamateriaalia, luokitellaan eri riskiryhmiin etenemään mahasyöpään.

Riskiositusmittauksia käytetään päivitetyn Sydneyn luokitus- ja luokitusjärjestelmän mukaisesti mm. atrofian aste ja laajuus, suoliston metaplasia ja dysplasia mahalaukun limakalvossa
Lähtötilanteessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikataulutetut seurantatoimenpiteet (gastroskopiat) riskiryhmän potilaille
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 1 ja 3 vuoden kuluttua toimenpiteestä riippuen hytopatologisesta raportista tutkimuksen päättymisen jälkeen
Potilaiden alaryhmä, jolla on erilainen riski eteneä mahasyöpään, valitaan ja sopivat seurantavälit suunnitellaan ja suoritetaan. Merkittäviä riskivaiheen muutoksia ennen ylemmän endoskopian seurantaa ja sen jälkeen eri tutkimusryhmissä.
Lähtötilanteessa ja sitten 1 ja 3 vuoden kuluttua toimenpiteestä riippuen hytopatologisesta raportista tutkimuksen päättymisen jälkeen
Mahalaukun, ulosteen mikrobiomi syöpäpotilailla ja potilailla, joilla on esisyöpäleesioita
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 1 ja 3 vuoden kuluttua toimenpiteestä riippuen hytopatologisesta raportista tutkimuksen päättymisen jälkeen
Merkittäviä eroja mahalaukun, ulosteen mikrobiomin (phyla, suvut) koostumuksessa syöpäpotilailla ja potilailla, joilla on esisyöpäleesioita
Lähtötilanteessa ja sitten 1 ja 3 vuoden kuluttua toimenpiteestä riippuen hytopatologisesta raportista tutkimuksen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Latvia

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Digestive Diseases Centre GASTRO
Riga East Clinical University Hospital
Academic Histology Laboratory (Latvia)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Marcis Leja, Prof.,PhD, Institute of Clinical and Preventive Medicine, University of Latvia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2915

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

Kliiniset tutkimukset Yläendoskopia ja biopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia