Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BCI-ohjattu NMES subakuutissa aivohalvauksessa

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Adrian Guggisberg, University Hospital, Geneva

Aivojen ja tietokoneiden käyttöliittymän ohjattu neuromuskulaarinen sähköstimulaatio subakuutin aivohalvauksen aikana

Aivohalvauspotilailla, joilla on vakavia yläraajojen liikevajeita, on rajalliset hoitomahdollisuudet ja he ovat usein vakavasti vammaisia ​​kroonisessa vaiheessa.

Viimeaikaiset löydökset ovat ehdottaneet, että huono motorinen palautuminen voi johtua aivokuoren aivokuoren (CST) vakavasta vauriosta, aivosäikeistä, jotka yhdistävät aivojen liikealueet selkäytimeen. Siksi yläraajan liikkeiden palautumisen parantamiseksi on ratkaisevan tärkeää palauttaa ja vahvistaa CST-projektiot.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että suljetun silmukan aivojen tietokoneen käyttöliittymän ohjaama pareettisten lihasten sähköinen stimulaatio voi saada aikaan kliinisesti tärkeän ja kestävän yläraajojen toiminnan palautumisen jopa potilailla, joilla on krooninen, vakava motorinen kiintymys. Tässä hoitomenetelmässä potilaiden liikeaikomukset havaitaan elektroenkefalografialla ja reaaliaikaisilla analyyseillä. Tämä laukaisee sairaiden yläraajan lihasten sähköisen stimulaation.

Tässä tutkimuksessa tutkijat olettavat, että neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES), jota sovelletaan primäärisen motorisen aivokuoren vapaaehtoiseen aktivointiin, kuten aivojen ja tietokoneiden rajapinta (BCI) havaitsee, voi auttaa palauttamaan CST-projektiot. Tämä saattaa parantaa potilaiden toipumista, joilla on vakavia yläraajojen liikevajeita. Hoito aloitetaan ensimmäisten 8 viikon kuluessa aivohalvauksen alkamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
31

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • GE
      • Geneva, GE, Sveitsi, 1211
        • Division of Neurorehabilitation, University Hospital of Geneva
  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • University of Austin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus
  • Aivohalvaus alkaa ≤ 8 viikkoa
  • Vaikea, yksipuolinen motorinen yläraajan hemipareesi (≤15 Fugl-Meyer-pisteet)
  • Kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Toinen aivohalvaus kuntoutuksen aikana
  • Kallon murtuminen
  • Sydämentahdistin
  • Metalliset implantit aivoissa
  • Delirium tai häiriintynyt valppaus
  • Kyvyttömyys seurata hoitojaksoja
  • Vakava kielen ymmärtämisen puute
  • Vaikea dystonia tai spastisuus
  • Vaikeat samanaikaiset sairaudet (esim. traumaattiset, reumatologiset, hermostoa rappeuttavat sairaudet)
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: BCI-NMES
Pareettisen yläraajan sähköinen stimulaatio laukeaa potilaan vapaaehtoisen motorisen aivokuoren aktivoitumisen yhteydessä, kuten aivojen ja tietokoneiden rajapinta havaitsee.
Laite: BCI-NMES
Tallennetusta aivotoiminnasta (EEG) poimitaan aihekohtaisia ​​kuvioita koneoppimistekniikoilla tallennuksista, joissa tutkittava suorittaa liiketehtäviä. Aina kun kohdekohtainen kuvio voidaan tunnistaa ja havaita, sitä käytetään hermo-lihassähköstimulaation laukaisemiseen.
Huijausvertailija: Sham-NMES
Pareettisen yläraajan sähköstimulaatiota sovelletaan potilaan motorisesta aivokuoren aktivaatiosta riippumatta käyttämällä toisen potilaan ennalta tallennettua istuntoa.
Laite: Sham-NMES
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio laukeaa potilaan liikeaikeista riippumatta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yläraajan Fugl-Meyer-pisteissä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Asteikko 0-66, korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos moottorissa herätti pareettisen varren potentiaaliamplitudin
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Jatkuva mittaus, suuremmat amplitudin muutokset osoittavat parempaa tulosta
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Muutos aivokuoreen anisotropiassa (FA) diffuusiotensorikuvauksesta määritettynä
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
FA:n arvot voivat olla välillä 0 ja 1, korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Muutos elektroenkefalografian toiminnallisessa yhteydessä
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Laskettu korkeatiheyksisten EEG-tallenteiden perusteella. Jatkuva mittaus. Korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yläraajan Fugl-Meyer-pisteissä, seuraa
Aikaikkuna: Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Asteikko 0-66, korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta
Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Muutos käden otteen lujuudessa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Jamar dynamometri. Jatkuva mitta kilogrammoina. Korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Muutos käden otteen voimakkuudessa, seuraa
Aikaikkuna: Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Jamar dynamometri. Jatkuva mitta kilogrammoina. Korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Muutos funktionaalisen riippumattomuuden mittaustuloksen (FIM) pisteissä, intervention jälkeen
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Alue 18-126, korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Muutos toiminnallisen riippumattomuusmittarin (FIM) tuloksessa, seuranta
Aikaikkuna: Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Alue 18-126, korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Muutos Semmes-Weinsteinin monofilamenttien erottelutestissä intervention jälkeen
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Painoalue 0,04 - 60 g. Pienemmät arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Muutos Semmes-Weinsteinin monofilamenttikokeessa, seuranta
Aikaikkuna: Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Painoalue 0,04 - 60 g. Pienemmät arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Muutos modifioidussa Ashworth-pisteessä toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Alue 0 - 4. Pienemmät arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Muutos modifioidussa Ashworth-pisteessä, seuraa
Aikaikkuna: Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Alue 0 - 4. Pienemmät arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Muutos toimintatutkimuksen käsivarsitestin (ARAT) tuloksessa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Asteikkoalue 0-57 pistettä, korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Interventiota edeltävän viikon ja toimenpiteen jälkeisen viikon ero
Muutos toimintatutkimuksen käsivarsitestin (ARAT) tuloksessa, seuranta
Aikaikkuna: Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Asteikkoalue 0-57 pistettä, korkeammat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
Ero viikon ennen toimenpidettä ja 12 viikkoa aivohalvauksen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Geneva

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
Clinique Romande de Readaptation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 26. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CRSII5-170985B

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset BCI-NMES

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia