Trombektomia ANDaluciassa aspiraatiolla (TRIANA) (TRIANA)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Andalusiassa nykyiset tiedot osoittavat, että aivohalvauskuolleisuus on 50 prosenttia korkeampi kuin Espanjassa kokonaisuudessaan. Endovaskulaarinen hoito on mullistanut akuutin aivohalvauksen hoidon ja voi parantaa näitä korkeita kuolleisuutta. Tutkijat ehdottavat, että otettaisiin suuri edistysaskel, jonka trombektomia on antanut Andalusian yhteisölle, jossa on rajallisemmat resurssit useilla strategioilla, kuten tiukkojen sisällyttämistä koskevien protokollien täytäntöönpano yhteisen rekisterin kautta, halvempien laitteiden käyttö (aspiraatio vs. stentti -noutajat)
TRIANA-tutkimuksen tavoitteena on siis:
1. Osoita, että trombektomiajärjestelmien käyttö, joissa käytetään suoraaspiraatiota ensikierron tekniikkaa (ADAPT) käyttämällä uutta suurireikäistä 6F SOFIA Plus -katetria (MicroVention, Inc., Terumo Corporationin kokonaan omistama tytäryhtiö), on turvallisuudeltaan ja teholtaan yhtä hyvä kuin stentinnoutajalla tehdyn trombektomian tulokset.
2) Mekaanisten aspiraatiojärjestelmien käyttö johtaisi menettelykohtaisten kustannusten laskuun, lyhentäisi hoidon kestoa ja vähentäisi embolian määrää uudelle alueelle.
3) Tunnista turhat rekanalisointiveren biomarkkerit, joiden avulla tutkijat voivat jatkossa hoitaa vain niitä potilaita, jotka hyötyvät sopivimmasta reperfuusiohoidosta.
Suunnitelma on havainnollinen, prospektiivinen ja monikeskustutkimus potilaista, joilla on akuutti iskeeminen aivoverenkierron aivohalvaus ja alle 8 tunnin evoluutio, ja jotka on hoidettu neurointerventionistisilla pelastustekniikoilla. Tarkoituksena on tutkia turvallisuutta, tehokkuutta, toimenpiteen kustannuksia ja kestoa (punktio-rekanalisointi). tromboektomiajärjestelmä aspiraatiolla Sofia Plus -laitteella verrattuna stentinnoutajajärjestelmään.
- Arvioida trombektomian turvallisuutta ja tehokkuutta manuaalisella mekaanisella aspiraatiolla Sofia Plus -sovelluksella kliinisissä käytännön olosuhteissa.
- Selvitä, onko trombektomian ja aspiraation kesto (punktio-rekanalisaatio) lyhyempi kuin stentinnoutajien; Ja jos uusien vaskulaaristen alueiden distaalinen embolioiden määrä vähenee aspiraation myötä.
- Arvioida toimenpiteen kustannussäästöjä iskeemisen aivohalvauksen hoidossa ja analysoida aspiraatiolla tehdyn trombektomian tehokkuutta (kustannustehokkuutta).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sevilla, Espanja, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocio
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohde, joka kokee akuutin iskeemisen aivohalvauksen, jossa kuvantaminen osoittaa verisuonitukoksen, joka sijaitsee distaalisessa sisäisessä kaulavaltimossa (ICA) distaalisen keskimmäisen aivovaltimon (MCA) kautta.
- Potilaat, joilla aspiraatiotekniikkaa käytetään vähintään kahdessa ensimmäisessä trombektomiassa tukkeutunutta verisuonia kohti.
- Yli 18-vuotiaat koehenkilöt.
- Koehenkilöt, joiden aivohalvausta edeltänyt muutettu Rankin-asteikko on 0-2 ja NIHSS 2-30.
- Käyttäjän mielestä potilaita voidaan hoitaa endovaskulaarisella hoidolla.
- Koehenkilöt, joilla tietokonetomografia (CT)/magneettikuvaus (MRI) osoittaa infarktin koon alle 70cc magneettikuvauksessa tai Alberta Stroke Program Early CT (ASPECTS) -pistemäärän ollessa 6 tai parempi.
- Potilaat, joille voidaan tehdä nivuspunktio 6 tunnin sisällä oireiden alkamisesta (Total Plasminogen Activator -annon kanssa tai ilman). Niille potilaille, joiden aivohalvaus on kestänyt yli 8 tuntia tai joiden aivohalvaus on alkanut tuntematon, hoito tulee yksilöidä ja TT-perfuusiossa on oltava penumbra-alue.
- Tutkittavat, jotka ovat antaneet suostumuksensa paikallisten Institutional Review Boardin vaatimusten mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Suuren suonen tukkeuman puuttuminen hermokuvauksessa.
- Verihiutaleiden määrä < 100 x 10³ solua/mm³ tai tunnettu verihiutaleiden toimintahäiriö.
- Vasta-aihe TT- ja/tai magneettikuvaukseen (eli kontrastiallergian tai aikaisemman implantin vuoksi, joka estää magneettikuvauksen).
- Aikaisemmin dokumentoitu varjoaineallergia, joka ei sovellu lääketieteelliseen hoitoon.
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät toimenpiteen aikana.
- Todisteet aivoverenvuodosta TT:ssä ja/tai magneettikuvauksessa sairaalassa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Stentriever-kohortti
|
Trombektomia stentinnoutajalla
|
|
ADAPT kohortti
|
Trombektomia distaalisella aspiraatiotekniikalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
modifioitu rankin-asteikko (mRs) 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
|
On yleisesti käytetty asteikko, jolla mitataan vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa aivohalvauksen tai muista neurologisen vamman syistä kärsineiden ihmisten päivittäisessä toiminnassa. Pisteet Kuvaus: Asteikko on 0-6, täydellisestä terveydestä ilman oireita kuolemaan. 0 Ei oireita ollenkaan
|
90 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireinen kallonsisäinen verenvuoto
Aikaikkuna: sisäänpääsyn aikana
|
sisäänpääsyn aikana
|
|
|
Hemorraginen muutos
Aikaikkuna: sisäänpääsyn aikana
|
Hemorraginen muutos kontrollitietokonetomografiassa trombektomian jälkeen.
|
sisäänpääsyn aikana
|
|
Trombolyysi aivoinfarktissa (TICI) -asteikko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia endovaskulaarisen reperfuusion jälkeen
|
Se on työkalu, jolla määritetään iskeemisen aivohalvauksen trombolyyttisen/trombektomiahoidon vaste. Neurointerventioradiologiassa sitä käytetään yleisesti potilailla endovaskulaarisen revaskularisoinnin jälkeen. Kuten useimmat hoitovasteen arviointijärjestelmät, se ennustaa ennusteen. Luokitus Kuvaus perustuu käsitellyn tukkeutuneen verisuonen ja distaalisten haarojen angiografisiin näkymiin: Aste 0: ei perfuusiota Aste 1: tunkeutuminen minimaalisella perfuusiolla Aste 2: osittainen perfuusio Grade 2A: visualisoidaan vain osittainen täyttö (alle kaksi kolmasosaa) koko verisuonialueesta. Aste 2B: koko verisuonialueen täydellinen täyttyminen visualisoitu, mutta täyttö on normaalia hitaampaa. Grade 3: täydellinen perfuusio |
Jopa 24 tuntia endovaskulaarisen reperfuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Alejandro González, Md, PhD, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI-0374-2017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, akuutti
-
NCT07287059RekrytointiPost-Stroke Hemiplegia
-
NCT07318376Ei vielä rekrytointiaKoulutus | Etäopetus – verkko-oppiminen | Kliininen pätevyys | National Institutes of Health Stroke Scale | Muokattu Rankin-asteikko | Aivohalvauksen arviointi
-
NCT07208019RekrytointiPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)
-
NCT07468149ValmisAivohalvaus | Yläraajojen toimintahäiriö | Spastisuus Post Stroke
-
NCT07452276RekrytointiAivohalvaus | Post-Stroke Cognitive Impairment (PSCI) | Tekoäly
-
NCT07432204RekrytointiMasennus | Ahdistus | Post Stroke
-
NCT06986421Rekrytointi
-
NCT07629908Ei vielä rekrytointiaAivohalvaus | Post Stroke Hand Rehabilitation
Kliiniset tutkimukset Stentriever-kohortti
-
NCT05930145RekrytointiAivohalvaus | Valtimon tukossairaudet | Trombektomia
-
NCT02107313Valmis
-
NCT05651932RekrytointiMultippeli myelooma | Myelooma | Multippeli myelooma
-
NCT02216643ValmisAivohalvaus | Iskeeminen aivohalvaus
-
NCT05648110Valmis
-
NCT04587908Aktiivinen, ei rekrytointiDuchennen lihasdystrofia
-
NCT05269550Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT06145308RekrytointiSylkirauhassyöpä | Tarkkuusterapia