HIV-riskikäyttäytymisen ja päihteiden käytön ymmärtäminen ja vähentäminen itsetuntoisten biseksuaalisten nuorten miesten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
North Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60064
- Rosalind Franklin University of Medicine and Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 14-17
- Tunnistautuu mieheksi
- Tunnistuu biseksuaaliksi tai muuksi ei-monoseksuaaliksi identiteetiksi (esim. panseksuaaliksi)
- HIV-negatiivinen (itseraportti)
- Sujuva englannin kielen taito
- Asuu Yhdysvalloissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä sisällyttämiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HIV:n ja päihteiden käytön ehkäisy
Interventiotilaan osallistuvat saavat HIV:n ja päihteiden käytön ehkäisyohjelman itsensä tunnistaville biseksuaalisille nuorille miehille.
Interventiosisältöä kehitetään kehittävän tutkimuksen avulla tutkimuksen alkuvaiheessa.
|
Interventiosisältöä kehitetään kehittävän tutkimuksen avulla tutkimuksen alkuvaiheessa.
Interventiossa käsitellään kuitenkin: biseksuaalien osallistavaa seksuaaliterveyskasvatusta, biseksuaalisten nuorten riskikäyttäytymisen ainutlaatuisia vaikutuksia ja taitoja selviytyä biseksuaalisesta stigmasta ja lisätä oman biseksuaalisen identiteetin hyväksyntää.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslista
Valvontaehto on jonotuslista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säilytys
Aikaikkuna: Enintään 2 kuukautta (interventiotilan osallistujilla oli 1 kuukausi aikaa suorittaa interventio ja seuranta-arviointi 1 kuukauden kuluttua; kontrollitilan osallistujat odottivat 1 kuukauden ja suorittivat sitten seuranta-arvioinnin).
|
Säilytys ilmoittautumisesta 1 kuukauden seuranta-arviointiin.
|
Enintään 2 kuukautta (interventiotilan osallistujilla oli 1 kuukausi aikaa suorittaa interventio ja seuranta-arviointi 1 kuukauden kuluttua; kontrollitilan osallistujat odottivat 1 kuukauden ja suorittivat sitten seuranta-arvioinnin).
|
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Jälkiinterventio
|
Hyväksyttävyys mitattiin lyhennetyn hyväksyttävyysluokitusprofiilin mukautetulla versiolla.
Pisteet vaihtelivat 0-4.
Korkeammat pisteet merkitsevät parempaa hyväksyttävyyttä.
|
Jälkiinterventio
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-tieto
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Osallistujilta kysyttiin 12 tosi/epätosi kysymystä arvioidakseen heidän HIV-tietoaan.
Arvot vaihtelivat välillä 0-12.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa HIV-tietoa.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Tieto sukupuoliteitse tarttuvista infektioista (STI).
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Osallistujilta kysyttiin 12 tosi/epätosi kysymystä arvioidakseen heidän sukupuolitautitietoaan.
Pisteet vaihtelivat välillä 0-12.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa STI-tietoa.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Kondomin käyttötarkoitukset
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Osallistujilta kysyttiin kahdeksan kysymystä arvioidakseen aikomuksiaan käyttää kondomia.
Pisteet vaihtelivat 1-4.
Korkeammat pisteet edustavat suurempia kondomin käyttöaikeita.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Kondomin käytön itsetehokkuus
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Osallistujilta kysyttiin kahdeksan tai yhdeksän kysymystä arvioimaan kondomin käytön itsetehokkuutta (cissukupuoliset osallistujat saivat yhden kysymyksen, jota transsukupuoliset osallistujat eivät saaneet).
Pisteet vaihtelivat 1-7.
Korkeammat pisteet edustavat suurempaa kondomin käytön itsetehokkuutta.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Sisäinen stigma ja identiteetin vahvistaminen
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Sisäistä stigmaa ja identiteetin vahvistamista mitattiin Biseksuaalisen identiteettikartan avulla.
Pisteet vaihtelivat 1-7.
Korkeammat pisteet edustavat suurempaa sisäistä stigmaa tai identiteetin vahvistusta.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Kondomitonta seksiä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Osallistujilta esitettiin sarja kysymyksiä seksuaalisesta aktiivisuudestaan ja kondomin käytöstään HIV-riskiarvioinnissa seksuaalisille kumppanuuksille.
Kondomitonta seksiä (anaali- tai vaginaalinen) käsiteltiin kaksijakoisena muuttujana (0 = ei mitään, 1 = mikä tahansa).
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Aineen käyttö
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Osallistujilta kysyttiin joukko kysymyksiä alkoholin ja huumeiden käytöstä.
Tuloksia olivat humalajuominen ja marihuanan käyttö.
Tulokset olivat kaksijakoisia (kaikki vs. ei mitään).
|
1 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Brian A Feinstein, PhD, Rosalind Franklin University of Medicine and Science
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9481383
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HIV/AIDS
-
NCT04144335PeruutettuHIV-infektiot | HIV/AIDS | Hiv | Aids | AIDS/HIV-ongelma | AIDS ja infektiot
-
NCT01339416Valmis
-
NCT01452555Tuntematon
-
NCT00247143Tuntematon
Kliiniset tutkimukset HIV:n ja päihteiden käytön ehkäisy
-
NCT00757744ValmisHIV-infektiot | Opiaattiriippuvuus