Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen koulutus ja terveyskasvatus sairaalahoidossa oleville vanhuksille

tiistai 16. elokuuta 2022 päivittänyt: Dr. Jose Antonio SERRA-REXACH

Fyysinen koulutus ja terveyskasvatus iäkkäiden potilaiden sairaalahoitoon liittyvien toimintahäiriöiden ehkäisyssä

Activity in GERiatric acute CARe (AGECAR) Plus Health Education on satunnaistettu kontrollitutkimus, jossa arvioidaan sairaalansisäisen harjoittelun ja terveyskasvatusohjelman tehokkuutta lyhyen sairaalahoidon aikana 75-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden toimintakyvyn parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kävely- ja lihaskuntoharjoittelun sekä terveyskasvatusta hyödyntävän harjoitusohjelman vaikutusta sairaalahoidossa olevien iäkkäiden potilaiden toimintakykyyn.

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus potilaiden kanssa, jotka oli sairaalahoidossa geriatrian osaston akuuttihoitoyksikössä. Vähintään 75-vuotiaat osallistujat, jotka on otettu lyhytaikaiseen sairaalahoitoon, jaetaan satunnaisesti neljän viikon jaksoon joko tavalliseen hoitoryhmään (kontrolli) tai interventioryhmään (koulutusryhmä). Kontrolliryhmään kuuluvat osallistujat saavat normaalia sairaalahoitoa. Interventioryhmään jaettavat osallistujat suorittavat sairaalahoidon, harjoitusohjelman (30 minuuttia per istunto, kaksi harjoitusta päivässä, alaraajojen voimaharjoittelu, tasapainoharjoittelu, kävely- ja sisäänhengityslihasharjoittelu) sekä terveyskasvatusta. Terveyskasvatus koostuu useista tiedotustehtävistä. Jokaisella harjoituskerralla opetetaan potilas ja hoitaja suorittaa harjoitukset varmistaakseen, että niitä tehdään edelleen kotona, ja ennen kotiutumista koko harjoitus omistetaan koko ohjelman tarkistamiseen. Suoritettavien harjoitusten tyyppi, tiheys ja eteneminen tarkistetaan; Heille selitetään, kuinka ne tehdään kotona, ja annetaan henkilökohtaiset kirjalliset ohjeet harjoitusten kuvineen. Lisäksi yhden kuukauden ja kahden kuukauden irtisanomisen jälkeen ammattilainen, jonka kanssa he ovat suorittaneet koulutuksen, soittaa heille vaatiakseen ohjelman loppuun saattamista tai selvittääkseen mahdollisia epäilyksiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
260

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujia on 75-vuotiaita tai vanhempia ihmisiä, jotka on rekrytoitu General Universitario Gregorio Marañónin (Madrid, Espanja) Geriatrian osaston potilaista.
  • Pystyy liikkumaan henkilökohtaisen/teknisen avun kanssa tai ilman.
  • Pystyy kommunikoimaan.
  • Tietoinen suostumus: Täytyy pystyä ja halukas antamaan suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalahoidon kesto < 72 tuntia
  • Mikä tahansa tekijä estää fyysisen harjoitteluohjelman suorittamisen tai hoitavan lääkärin määrittämät testausmenettelyt. Näitä tekijöitä ovat muun muassa seuraavat:
  • Parantumaton sairaus.
  • Ei pysty liikkumaan.
  • Epästabiili sydän- ja verisuonisairaus tai muu sairaus.
  • Vaikea dementia.
  • Haluttomuus joko suorittaa tutkimusvaatimuksia tai tulla satunnaistettua kontrolli- tai interventioryhmään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: tavallinen hoito
KOKEELLISTA: Fyysinen ja koulutusohjelma
Muut: Fyysinen harjoittelu
Liikuntaohjelma ja terveyskasvatus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palauta perustoiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen
Muutokset päivittäisten toimintojen (ADL) määrässä, joita potilaat voivat suorittaa itsenäisesti. Kuusi ADL-perusasetusta ovat: kylpeminen, pukeutuminen, wc:ssä käyminen, siirto, pidättyvyys ja syöminen. Jokaiselle ADL:lle annetaan pistemäärä 0 riippuvuudelle ja 1 riippumattomuudelle. Yhteenvetoasteikko muodostetaan summaamalla yksittäiset ADL:t (alue 0-6). Palautuminen määritellään suorituskyvyksi, joka on vähintään yhtä hyvä purkamisen tai 3 kuukauden kuluttua purkamisen jälkeen kuin se oli lähtötilanteessa.
Kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palauta perustoiminnallinen tila Barthel Index of Activity of Daily Living avulla
Aikaikkuna: Kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen
Muutos toiminnallisessa tilassa mitattuna muulla fyysisen toiminnan asteikolla: Barthel-indeksi. Tämä indeksi mittaa, missä määrin joku voi toimia itsenäisesti ja liikkua päivittäisissä toimissaan (ADL). Sisältää: ruokinta, kylpeminen, hoito, pukeutuminen, suoliston hallinta, virtsarakon hallinta, wc-käynti, tuolin siirto, kävely ja portaissa kiipeily. 0 pisteen saaminen olisi riippuvainen kaikista arvioiduista päivittäisistä toiminnoista, kun taas pistemäärä 100 kuvastaisi riippumattomuutta näissä toimissa. Yksittäisten tuotteiden alhaiset pisteet korostavat tarpeita. Palautuminen määritellään suorituskyvyksi, joka on vähintään yhtä hyvä purkamisen tai 3 kuukauden kuluttua purkamisen jälkeen kuin se oli lähtötilanteessa.
Kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen
Kyky kävellä itsenäisesti
Aikaikkuna: Kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen
Muutokset toiminnallisessa Ambulation Classification (FAC) -asteikossa yhtenä viidestä ambulaation toiminnallisesta tasosta (alue 0-4). Arvosanaksi annetaan 0, jos potilas ei pysty kävelemään, yksi, jos potilas tarvitsee jatkuvaa käsikosketusta kehon tukemiseksi, 2 kevyestä tai ajoittaisesta manuaalisesta kosketuksesta tasapainon auttamiseksi, 3 itsenäiselle mutta valvotulle kävelylle ja 4 itsenäiselle tasolle kävelylle. pinnat tai portaat. Palautuminen määritellään suorituskyvyksi, joka on vähintään yhtä hyvä purkamisen tai 3 kuukauden kuluttua purkamisen jälkeen kuin se oli lähtötilanteessa.
Kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen
Fyysinen kapasiteetti Short Physical Performance Battery (SPPB) -akun avulla
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään tutkimukseen tulopäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä, keskimäärin 6 päivää sairaalassa.
Muutokset toiminnallisessa tilassa SPPB-akun (Short Physical Performance Battery) avulla mitattuna. SPPB mitataan sisääntulon ja purkamisen yhteydessä. Koostuu 3 osasta: seisontapaino, askelnopeus ja toistuva tuolin nosto. Tasapaino sisältää seisomisen jalat vierekkäin, semi-tandem- ja tandem-asennon. Kävelynopeuspisteet heijastivat 4 metrin kävelyyn tarvittavaa aikaa. Toistuva tuolin nosto pisteytetään sen perusteella, kuinka kauan tuolin nostaminen on kulunut. Jokainen SPPB-komponentti pisteytetään 0-4, ja kokonaishaavojen vaihteluväli oli 0-12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa. Palautuminen määritellään suorituskyvyksi, joka on vähintään yhtä hyvä purkautuessa kuin se oli lähtötilanteessa.
Mittaukset tehdään tutkimukseen tulopäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä, keskimäärin 6 päivää sairaalassa.
Fyysinen kapasiteetti Alusti-testin mukaan
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään tutkimukseen tulopäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä, keskimäärin 6 päivää sairaalassa.
Muutokset toimintatilassa Alusti-testillä mitattuna. Alusti-testi on rakennettu kahdessa versiossa, täydellisenä ja lyhennettynä alla olevilla muuttujilla: 1) Passiivinen nivelliikkuvuus 2) Aktiivinen lihasten liikkuvuus 3) Siirtyminen makuuasennosta istuimelle 4) Istuntovartalo 5) Siirtyminen istumisesta seisomaan. 7) Kävely 8) Toiminta-alue 9) Tandem silmät kiinni 10) Monopodaalinen tuki silmät kiinni. Jokaisella muuttujalla on pisteet 0–2, 5, 7, 10 ja 25 kynnysarvoa. Alusti-testissä maksimipistemäärä on 100 pistettä ja lyhyessä versiossa 50: ne vastaavat erinomaisen/säilyttävän liikkuvuuden tilannetta. Molempien versioiden vähimmäispistemäärä on 0 pistettä, mikä vastaisi kokonaisriippuvuustilannetta. Palautuminen määritellään suorituskyvyksi, joka on vähintään yhtä hyvä purkautuessa kuin se oli lähtötilanteessa.
Mittaukset tehdään tutkimukseen tulopäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä, keskimäärin 6 päivää sairaalassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Dr. Jose Antonio SERRA-REXACH

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Instituto de Salud Carlos III

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jose A Serra, PhD, HGU Gregorio Marañon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 3. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 28. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AGECAR PLUS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toimintavammaiset vanhukset

Kliiniset tutkimukset Fyysinen harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia