Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäpohjainen kävelytutkimus WeChatilla ikääntyneiden aikuisten fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen

maanantai 19. lokakuuta 2020 päivittänyt: Brandeis University

Ryhmäpohjainen kävelytutkimus WeChatilla ikääntyneiden aikuisten fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen: Sosiaalisen sitoutumisen rooli

Tutkimuksen tavoitteena on käyttää WeRun-toimintoa WeChat-sovelluksessa kannustamaan fyysistä aktiivisuutta ja sosiaalista sitoutumista yhteisössä asuvien ikääntyneiden ja heidän perheenjäsentensä ja ystäviensä keskuudessa. Tarkoituksena on testata sosiaalisen kontaktin ja vertailutoimenpiteen tehokkuutta säännöllisen päivittäisen fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi yhteisössä asuvien ikääntyneiden aikuisten keskuudessa sekä tutkia WeChatin mahdollista tehokkuutta yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten sosiaalisen sitoutumisen ja hyvinvoinnin kasvattamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on käyttää WeChat-sovelluksen WeRun-toimintoa kannustamaan yhteisössä asuvien ikääntyneiden fyysistä aktiivisuutta ja sosiaalista sitoutumista. Tutkijat pyysivät sosiaalisen sitoutumisen ryhmän osallistujia käyttämään WeChatin WeRun-toimintoa päivittäisten kävelyaskeliensa seuraamiseen ja vertaamaan heidän suorituskykyään ryhmänsä jäseniin neljän viikon ajan. Ryhmän jäsenten sosiaalisen sitoutumisen edistämiseksi laskettiin päivittäiset kävelyaskeleet ja joka päivä ilmoitetaan osallistuja, jolla on suurin askelmäärä ryhmässä. Kontrolliryhmän jäsenet käyttävät vain WeChatin WeRun-toimintoa seuratakseen omiaan. kävely askeleita.

Tutkijat odottivat, että sosiaalisen kontaktiryhmän osallistujat kävelevät useammin ja raportoivat enemmän sosiaalisista aktiviteeteista kuin vertailuryhmän ne, jotka eivät kilpaile ikätovereidensa kanssa päivittäisessä kävelyssä. Näiden ennusteiden testaamiseksi laskettiin päivittäiset kävelyaskeleet ja viikon kokonaiskävelyaskeleita, joita verrattiin ryhmien välillä. Muutoksen luonne ja laajuus analysoitiin neljän viikon aikana. Harjoituksen itsetehokkuutta mitattiin Banduran malliin perustuvalla mittarilla. Sosiaalista sitoutumista mitattiin käyttämällä lyhyttä Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikkoa, joka on sosiaalisen sitoutumisen itseraportoiva mittari 12 pisteen asteikolla, ja fyysistä aktiivisuutta mitattiin käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta (IPAQ), joka on itseraportoiva fyysisen aktiivisuuden mitta. 12 kohdan asteikko.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02453
        • Brandeis University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat vähintään 60-vuotiaita, joilla on matkapuhelin, joko Android- tai iPhone-järjestelmä dataliittymällä.
  • Niiden on oltava riittävän hyvässä kunnossa kävelläkseen vähintään 20 minuuttia kerrallaan.
  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty kävelemään yli 20 minuuttia;
  • sinulla ei ole älypuhelinta dataliittymällä.
  • nuorempi kuin 60

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ohjaustila
Osallistujat näkivät vain omat päivittäiset kävelyvaiheensa WeChatin WeRun-toiminnon avulla. He eivät käyttäneet WeChatia nähdäkseen muiden ryhmän jäsenten päivittäisiä askeleita eivätkä olleet sosiaalisissa kontakteissa ryhmänsä jäsenten kanssa.
Käyttäytyminen: Valvontatilanne
Kontrolliryhmän osallistujat näkivät vain omat päivittäiset kävelyvaiheensa WeChatin avulla. He eivät käyttäneet WeChatia nähdäkseen muiden ryhmän jäsenten päivittäisiä askelia eivätkä ottaneet yhteyttä muihin ryhmän jäseniin. Osallistujia pyydettiin käyttämään sovellusta joka päivä. Viesti (WeChatin kautta) lähetettiin muistuttamaan heitä käyttämään sovellusta, jos he eivät olleet tehneet sitä kolmen päivän kuluessa.
Kokeellinen: Hoidon tila
Osallistujat näkivät oman ja muiden ryhmän jäsenten päivittäiset kävelyaskeleet WeChatin WeRun-toiminnolla ja he saivat yhteyden muihin ryhmänsä jäseniin We Chatin avulla.
Käyttäytyminen: Hoidon tila
Kokeellisessa tilassa olleet osallistujat käyttivät WeChatia 4 viikon ajan nähdäkseen omia ja toisten kävelyaskeleita ja saivat myös yhteyden muihin ryhmän jäseniin. Osallistujia pyydettiin käyttämään sovellusta joka päivä. Viesti (ryhmächatin kautta) muistutettiin käyttämään sovellusta, jos he eivät ole tehneet sitä kolmen päivän kuluessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käveltyjen askelten määrä
Aikaikkuna: [Aikakehys: Lähtötilanne (ennakkotesti) viikko, viikko 4 (testin jälkeinen) ja viikko 8 (yhden kuukauden seuranta)]
WeRunilla puhelimessa tallennettujen askelten keskimääräinen viikoittainen määrä [ (keskiarvo 7 päivän ajalta perusviikolla ja 7 päivän keskiarvo viikolla 4 (jälkitesti) ja 7 päivän keskiarvo viikolla 8 (yhden kuukauden seuranta)].
[Aikakehys: Lähtötilanne (ennakkotesti) viikko, viikko 4 (testin jälkeinen) ja viikko 8 (yhden kuukauden seuranta)]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalinen sitoutuminen
Aikaikkuna: Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen
Lyhyt Lubben Social Network Scale-Revised, itseraportin sosiaalisen sitoutumisen mitta 12 kohdan asteikolla. Kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien kohteiden summasta. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–60, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän sosiaalista sitoutumista.
Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen
Harjoittele itsetehokkuutta
Aikaikkuna: Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen
Tämä asteikko on itsearviointi harjoituksen itsetehokkuudesta. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kysymyksen vastaukset. Tällä asteikolla on kokonaispistemäärä 0-90. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta harjoitteluun.
Esitesti 1 viikko ennen interventiota ja sitten jälkitestissä 4 viikon tutkimuksen ja kuukauden seurannan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Brandeis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 30. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 14. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18131

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Istuva käyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Valvontatilanne

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia