Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selvitetään potilaan kiinnostusta robottikuntoutuslaitteeseen

torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Amit Kandel, MD, MBA, State University of New York at Buffalo
Tämä on kyselytutkimus, jonka tarkoituksena on ymmärtää aivohalvauksesta selviytyneiden kiinnostus robottiharjoitteluun. Tutkijat käyttävät kyselylomaketta ja näyttävät videon robottiterapiasta kysyäkseen heitä kiinnostavia kysymyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää äskettäin aivohalvauksen saaneiden henkilöiden kiinnostusta robottiterapiaan. Tutkijat esittelevät uuden robottialustan aivohalvauspotilaiden ADL:n kouluttamiseksi. Tutkijat selvittävät tämän laitteen käytettävyyttä kotiharjoittelijana pyörivien käsien käsittelytehtävien, kuten suolakurkkupurkin avaamisen, avaimen kääntämisen, kauhan kattilan puuttumisen jne., harjoittamiseen. Laite on suunnattu erityisesti aivohalvauspotilaille, joilla on iskeeminen aivohalvaus ADL:n suorituskyvyn parantamiseksi. Lisäksi tutkijat tarkastelevat nykyisen toimintaterapian tiheyttä ja annostusta sekä tyytyväisyyttä nykyiseen hoitoon. Osallistujan osallistuminen edistää uuden terapiamenetelmän kehittämistä robottilaitteella kotiopetukseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14203
        • Buffalo General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aivohalvauspotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on aivohalvaus
  • Aikuiset, joilla ei ole kognitiivisia vaikeuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat aikuiset,
  • Aikuiset, joilla on muita neurologisia häiriöitä kuin aivohalvaus
  • Aikuiset, joilla on hemorraginen aivohalvaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Aivohalvaus akuutilla aivohalvauksella

Sisällyttämiskriteerit

  • Yhden aivohalvauksen jakso viimeisen kahdentoista viikon aikana
  • Yksityishenkilöiden ikä on yli 18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit

  • Raskaana olevat naiset, muut neurologiset sairaudet kuin aivohalvaus (esim. Parkinsonin tauti), ei-iskeeminen aivohalvaus
  • Henkilöt, joilla on vakavia kognitiivisia vammoja (joilla on vaikeuksia ymmärtää, lukea ja vastata kysymyksiin kirjallisesti)
  • Henkilöt, joilla on vaikeuksia kuunnella robottilaitteen ohjeita ja videoita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nykyinen terapiakysymys - 1
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kuinka monta tuntia saat toimintaterapiaa kussakin istunnossa?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Nykyinen terapiakysymys - 2
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kuinka usein saat terapiaa (esim.: 2/viikko: kaksi kertaa viikossa)?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Nykyinen terapiakysymys - 3
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Milloin aloitit hoidon (kuinka monta päivää aivohalvauksen jälkeen)?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Nykyinen terapiakysymys - 4
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Millaista terapiaa saat nyt?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Nykyinen terapiakysymys - 5
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Luuletko, että saamasi terapia auttaa palauttamaan käsivartesi toimintakykyä ja osallistumaan jokapäiväiseen toimintaan (esimerkiksi juominen, ruokinta, esineiden siirtäminen)?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Nykyinen terapiakysymys - 6
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Saatko mielestäsi riittävästi toimintaterapiaa, joka auttaa sinua osallistumaan jokapäiväiseen toimintaan (esimerkiksi juominen, ruokinta, esineiden siirtäminen)?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinnostus robottikuntoutukseen - 1
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Luuletko, että tämä laite voi auttaa parantamaan käsivartesi toimintaa aivohalvauksen jälkeen?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinnostus robottikuntoutukseen - 2
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Luuletko käyttäväsi laitetta kotiharjoitteluun, kun se on saatavilla?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinnostus robottikuntoutukseen - 3
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Luuletko, että laite auttaa sinua osallistumaan päivittäiseen toimintaan (esimerkiksi juominen, ruokinta, esineiden siirtäminen)?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinnostus robottikuntoutukseen - 4
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Jos sinulla on laite kotona, kuinka kauan haluaisit harjoitella laitteella?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinnostus robottikuntoutukseen - 5
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Jos sinulla on laite kotona, kuinka usein haluaisit käyttää tätä laitetta?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinnostus robottikuntoutukseen - 6
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Voiko koulutus mielestäsi olla tehokkaampaa lisäämällä virtuaalitodellisuutta?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kiinnostus robottikuntoutukseen - 7
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Jos laite voi käyttää terapeuttista voimaa, minkä tyyppistä voimaa käytät mieluummin kotiharjoitteluun?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
State University of New York at Buffalo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jiyeon Kang, University at Buffalo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 7. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 7. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00004756

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot jaetaan pyynnöstä PI:lle.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päätyttyä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja pyytävän henkilöstön on selitettävä, miten tietoja aiotaan käyttää tutkimuksessaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, akuutti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia