Systeeminen ja keskustulehdus AD:ssa
Keskus- ja perifeerinen immuunivaste Alzheimerin taudista ja niiden muuntamisesta uudella immunoterapialla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alireza Faridar
- Puhelinnumero: 7134411150
- Sähköposti: afaridar@houstonmethodist.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Maria B Pascual
- Sähköposti: bpascual@houstonmethodist.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- Houston Methodist Research Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Alireza Faridar
- Puhelinnumero: 713-441-1150
- Sähköposti: afaridar@houstonmethodist.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Todennäköisen Alzheimerin taudin diagnoosi National Institute on Aging-Alzheimer's Associationin (NIA-AA) kriteerien mukaan
- Mies tai nainen 50-86 vuotta
- MMSE klo 12-26
- Kokonaisbilirubiini pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 mg/dl
- Alaniiniaminotransferaasin (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasin (AST) taso on pienempi tai yhtä suuri kuin kaksi kertaa normaali,
- Albumiini suurempi tai yhtä suuri kuin 3,0 mg/dl
- Seerumin kreatiniini on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 mg/dl
- Valkoveren määrä (WBC) >3500/mm3; verihiutaleet > 100 000/mm3; hematokriitti (HCT) >32 %.
- INR < 1,4 Jos osallistujat käyttävät kognitioon vaikuttavia lääkkeitä (rivastigmiini, galantamiini, donepetsiili, memantiini), osallistujien on oltava vakaalla annoksella vähintään 4 viikkoa ennen seulontaa ja heidän tulee pysyä vakaalla annoksella tutkimuksen ajan.
- Englantia puhuva
- Vähintään kahdeksan vuoden muodollinen koulutus
- Kaikkien muiden kroonisten sairauksien stabiili farmakologinen hoito vähintään 30 päivän ajan ennen seulontaa
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava, aktiivinen bakteeri-, sieni- tai virusinfektio, aktiivinen tai piilevä tuberkuloosi
- Aiempi vakava keuhkojen toimintahäiriö
- Vakava sydämen vajaatoiminta, joka määritellään vasemman kammion ejektiofraktioksi <40 %, jos kaikukardiogrammi on lääketieteellisesti aiheellinen meneillään olevien oireiden tai EKG-löydösten selvittämiseksi. anamneesissa hallitsemattomia sydämen rytmihäiriöitä; sydämen tamponadin historia; Epästabiili angina pectoris tai MI viimeisen 3 kuukauden aikana
- Yliherkkyys tai allergia IL-2:lle
- Aiempi suolen iskemia/perforaatio tai leikkausta vaativa maha-suolikanavan verenvuoto
- Sairaalahoito tai kroonisen samanaikaisen lääkityksen vaihto kuukauden sisällä ennen seulontaa.
- Aiempi verenvuoto tai infarkti tai > 3 lakunaariinfarkti, aivoruhje, enkefalomalaksia, aneurysma, verisuonten epämuodostumat, subduraalinen hematooma, vesipää, tilaa vievä vaurio (esim. paise tai aivokasvain lukuun ottamatta pieniä satunnaisia meningioomia) aiemmassa TT- tai magneettikuvauksessa.
Kliiniset tai laboratoriolöydökset, jotka vastaavat:
Muu primaarinen rappeuttava dementia (Lewyn ruumiiden dementia, frontotemporaalinen dementia, Huntingtonin tauti, Jacob-Creutzfeldin tauti, Downin oireyhtymä jne.) Muut hermostoa rappeuttavat sairaudet (Parkinsonin tauti, amyotrofinen lateraaliskleroosi jne.) Kohtaushäiriö Aiemmat infektiot, keskushermostoon vaikuttavat aineenvaihdunta- tai systeemiset sairaudet (kupa, B12-vitamiinin tai folaatin puutos, muut laboratorioarvot jne.) Kliinisesti merkitsevä poikkeava T4 tai TSH
- Nykyinen DSM-V-diagnoosi aktiivisesta vakavasta masennuksesta, skitsofreniasta tai kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä. Potilaat, joilla on masennusoireita, joita hoidetaan onnistuneesti vakaalla annoksella masennuslääkettä, saavat tulla.
Kliinisesti merkittävä, pitkälle edennyt tai epävakaa sairaus, joka voi häiritä tulosten arviointia, kuten:
Hengitysvajaus Bradykardia (<45/min.) tai takykardia (>100/min.) Huonosti hoidettu verenpainetauti (systolinen > 160 mm Hg ja/tai diastolinen > 95 mm Hg) tai hypotensio (systolinen < 90 mm Hg ja/tai diastolinen < 60 mm Hg) Hallitsematon diabetes, jonka HbA1c > 8 %
- Aiempi syöpä 3 vuoden sisällä seulonnasta, lukuun ottamatta täysin leikattuja ei-melanoomaisia ihosyöpiä tai ei-metastaattista eturauhassyöpää, joka on ollut vakaa vähintään 6 kuukautta.
- Aiemmin akuutti/krooninen hepatiitti B tai C ja/tai hepatiitti B:n kantajat
- Vamma, joka voi estää potilasta suorittamasta kaikkia tutkimusvaatimuksia (esim. sokeus, kuurous, vakava kielivaikeus jne.).
- 4 viikon sisällä seulontakäynnistä tai tutkimuksen aikana samanaikainen hoito psykoosilääkkeillä (paitsi risperidoni ≤ 1,5 mg/vrk, ketiapiini ≤ 100 mg/vrk, olantsapiini ≤ 5 mg/vrk ja aripipratsoli ≤ 10 mg/vrk) , epilepsialääkkeet (paitsi lamotrigiini, gabapentiini ja pregabaliini ei-kohtausaiheisiin), keskushermostoon vaikuttavat verenpainelääkkeet (esim. klonidiini, l-metyylidopa, guanidiini, guanfasiini jne.), opiaattikipulääkkeet, systeemiset kortikosteroidit, psykostimulantit, antipareksiinilääkkeet muissa kuin parkinsonin taudissa) ja mielialan stabiloijia (esim. valproaattia, litiumia), rauhoittavia lääkkeitä ja anksiolyyttejä lukuun ottamatta, paitsi että lyhyt- tai keskipitkävaikutteisten bentsodiatsepiinien käyttö unettomuuden hoitoon on sallittua, mutta rauhoittavien tai unilääkkeiden käyttö tulee Vältä 8 tuntia ennen kognitiivisten testien antamista.
- Nootrooppiset lääkkeet paitsi vakaat AD-lääkkeet (asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittorit ja memantiini.
- Epäilty tai tiedossa oleva huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö, eli yli noin 60 g alkoholia (noin 1 litra olutta tai 0,5 litraa viiniä), joka osoittaa kohonneen MCV:n merkittävästi normaaliarvon yläpuolelle seulonnassa
- Epäilty tai tunnettu allergia jollekin tutkimushoitojen aineosalle.
- Tutkimuslääkkeen saanti viimeisten 30 päivän tai tutkimuslääkkeen viiden puoliintumisajan aikana sen mukaan, kumpi on pidempi.
- Altistuminen AD:n passiivisille immunoterapioille (esim. monoklonaaliset vasta-aineet) 180 edellisen päivän aikana ja BACE-estäjät 30 edellisen päivän aikana.
- Krooninen steroidi- tai interferonihoito
- Vasta-aihe LP:n suorittamiselle mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: kyvyttömyys sietää sopivasti taipunutta asentoa LP:n suorittamiseen tarvittavan ajan; INR > 1,4 tai muu koagulopatia; verihiutaleiden määrä <100 000/μl; infektio halutussa lannepunktiokohdassa; antikoagulanttilääkkeen ottaminen 90 päivän kuluessa seulonnasta (Huomaa: pieniannoksinen aspiriini on sallittu); epäilty ei-kommunikoiva vesipää tai kallonsisäinen massa; aiempi selkärangan massa tai trauma.
- Mikä tahansa tila, joka tutkijan näkemyksen mukaan tekee potilaasta sopimattoman sisällytettäväksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
ER176 on PET-merkkiaine, joka sitoutuu 18 kDa:n translokaattoriproteiiniin (TSPO), jota ekspressoivat aktivoituneet mikrogliat ja astrosyytit, ja on siksi aivotulehduksen indeksi.
|
|
Active Comparator: IL-2 4 viikon välein
Aldesleukin 4 viikon välein
|
ER176 on PET-merkkiaine, joka sitoutuu 18 kDa:n translokaattoriproteiiniin (TSPO), jota ekspressoivat aktivoituneet mikrogliat ja astrosyytit, ja on siksi aivotulehduksen indeksi.
|
|
Active Comparator: IL-2 2 viikon välein
Aldesleukin 2 viikon välein
|
ER176 on PET-merkkiaine, joka sitoutuu 18 kDa:n translokaattoriproteiiniin (TSPO), jota ekspressoivat aktivoituneet mikrogliat ja astrosyytit, ja on siksi aivotulehduksen indeksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren tulehduksen biomarkkeritasot
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Plasman tulehduksellisten kemokiinien ja sytokiinien muutosten seuranta IL-2-immunoterapian jälkeen
|
36 kuukautta
|
|
CSF-tulehduksen biomarkkeritasot
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Tarkkaile CSF:n tulehduksellisia kemokiini- ja sytokiinimuutoksia IL-2-immunoterapian jälkeen
|
36 kuukautta
|
|
Voxelikohtainen, alueellinen ja koko aivojen TSPO VT/fP mitattuna 11C-ER176 PET:llä
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Arvioida IL-2-immunoterapian vaikutuksia aivojen gliaaktivaatioon mitattuna Protein 18kDa Translocator Positron-Emission Tomography (TSPO PET) -tutkimuksella
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- FP00006640
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti
-
NCT01661660ValmisPredementaalinen Alzheimer-potilas | Dementaalinen Alzheimer-potilas | Todistaja
-
NCT01438060ValmisDementia, Alzheimer-tyyppi
-
NCT07303998RekrytointiAlzheimer & Amp;#39; | Muut dementia
-
NCT04321486TuntematonDementia, Alzheimer, sähköiset terveystiedot, sairaalahoidot, epidemiologia, komorbiditeetti, Yhdistynyt kuningaskunta, ilmaantuvuus, kuolleisuus, kuolemansyy
-
NCT00208819ValmisDementia | Alzheimerin tauti | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Seniili dementia, Alzheimer-tyyppi
-
NCT03556280Aktiivinen, ei rekrytointiKognitiivinen rajoite | Dementia | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Kognitiivinen heikkeneminen | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Alzheimerin dementia | Alzheimer-tyypin dementia | Kognitiivinen vajaatoiminta, lievä | Dementia, lievä
-
NCT07010874Valmis
-
NCT05336695RekrytointiAlzheimerin tauti | Alzheimer-tyypin dementia
Kliiniset tutkimukset 11C-ER176
-
NCT03958630Lopetettu
-
NCT04576793Rekrytointi
-
NCT04840979Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT04510168ValmisDementia | Alzheimerin tauti
-
NCT03705715RekrytointiNeuropsykiatriset oireyhtymät
-
NCT04762719ValmisDiabetes | Gastropareesi Diabetes Mellituksen kanssa
-
NCT07527130Ei vielä rekrytointia
-
NCT04575727ValmisNeurodegeneratiiviset sairaudet | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Alzheimerin tauti