- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00410774
Gemcitabine and Bevacizumab in Treating Patients With Pancreatic Cancer That Has Been Completely Removed By Surgery
A Phase I/II Study of Fixed-Dose Rate Gemcitabine and Bevacizumab for Postoperative Adjuvant Treatment of Patients With Resected Pancreatic Cancer
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as gemcitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Bevacizumab may also stop the growth of pancreatic cancer by blocking blood flow to the tumor. Giving gemcitabine and bevacizumab after surgery may kill any tumor cells that remain after surgery.
PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of gemcitabine and bevacizumab and to see how well they work in treating patients with pancreatic cancer that has been completely removed by surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the safety of adjuvant, fixed-dose rate gemcitabine hydrochloride and bevacizumab in patients with completely resected pancreatic cancer.
- Determine the 1-year disease-free survival rate in patients treated with this regimen.
Secondary
- Determine the 1- and 2-year overall survival rates in these patients.
- Determine the median disease-free survival rate in these patients.
- Determine the median overall survival rate in these patients.
OUTLINE: This is an open-label, non-randomized study.
Patients receive gemcitabine hydrochloride IV over 100 minutes followed by bevacizumab* IV over 30-90 minutes on days 1 and 15. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease recurrence or unacceptable toxicity.
NOTE: *The first dose of bevacizumab is not administered until after 6 weeks have passed since surgery.
After completion of study therapy, patients are followed periodically for 18 months.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients will be accrued for this study.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the pancreas
Completely resected disease
Underwent 1 of the following procedures 3-8 weeks ago:
- Standard pancreaticoduodenectomy (for tumors of the pancreatic head)
- Distal pancreatectomy (for tumors of the pancreatic tail)
No grossly positive surgical margins
- Positive microscopic margins allowed
- Nonmeasurable disease
- No known CNS disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
- ECOG performance status 0-1
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 6 months after completion of study therapy
- CA 19-9 ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL (transfusion or epoetin alfa allowed)
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- INR ≤ 1.5 (except in patients receiving full-dose warfarin)
- Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
- AST and ALT ≤ 2.5 times ULN
- Creatinine ≤ 2.0 mg/dL
- No clinically significant impairment of renal function
No postoperative complications, including any of the following:
- Wound dehiscence or infection
- Intra-abdominal abscess
- Pancreatic or biliary leak or fistula
- Grade 3 or 4 delayed hemorrhage (occurring > 5 days postoperatively)
- Bowel perforation
- No abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abcess within the past 6 months
- No history of major psychiatric disorder or other chronic medical illness that, in the opinion of the treating physician, contraindicates use of the study drugs or renders the patient at high risk of treatment-related complications
- No other cancer within the past 5 years except basal cell or squamous cell skin cancer
No history of serious systemic disease, including any of the following:
- Myocardial infarction or unstable angina within the past 12 months
- New York Heart Association class II-IV congestive heart failure
Unstable symptomatic arrhythmia requiring medication
- Chronic atrial arrhythmia (i.e., atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia) allowed
- No history of stroke or transient ischemic attack
- No symptomatic peripheral vascular disease
- No significant vascular disease (e.g., aortic aneurysm, aortic dissection)
- No inadequately controlled hypertension (i.e., blood pressure > 150/100 mm Hg on antihypertensive medication)
- No prior hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy
- No proteinuria (defined as urine protein:creatinine ratio ≥ 1.0 OR proteinuria ≥ 2+ by dipstick urinalysis OR protein > 1 g by 24-hour urine collection)
- No serious, nonhealing wound or ulcer
- No evidence of bleeding diathesis or coagulopathy
- No significant traumatic injury within the past 28 days
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- No prior chemotherapy or radiotherapy for pancreatic cancer
- No prior systemic or investigational therapy for pancreatic cancer
- No major surgical procedure (except for resection of pancreatic cancer) or open biopsy within the past 28 days
- No fine-needle aspiration or core biopsy within the past 7 days
- No anticipated need for a major surgical procedure during study treatment
No concurrent newly prescribed nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
- Concurrent chronic-dose NSAIDs for analgesia are allowed
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Safety of gemcitabine when administered with bevacizumab as assessed by NCI CTCAE v3.0
|
Disease-free survival rate at 1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Overall survival rate at 1 and 2 years
|
Median disease-free survival rate at 1 and 2 years
|
Median overall survival rate at 1 and 2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Andrew Ko, MD, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Haiman kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Gemsitabiini
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000517330
- UCSF-06451
- UCSF-H12191-28980-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset adjuvanttihoito
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaRekrytointi
-
Arizona State UniversityRekrytointiAivohalvaus | Afasia | Puheen apraxiaYhdysvallat
-
Arizona State UniversityRekrytointi
-
Arizona State UniversityRekrytointi
-
Aspire Bariatrics, Inc.Mayo Clinic; University of Pennsylvania; Washington University School of Medicine ja muut yhteistyökumppanitValmisLihavuusYhdysvallat
-
Regenesis Biomedical, Inc.ValmisPerifeerinen diabeettinen neuropatiaYhdysvallat
-
Zealand University HospitalGöteborg University; University of Copenhagen; Technical University of Denmark ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
University of PennsylvaniaLopetettuToistuva Clostridium Difficile -infektioYhdysvallat
-
CVRx, Inc.ValmisHypertensioAlankomaat, Sveitsi, Saksa
-
Bitlis Eren UniversityOkan University; Medipol UniversityRekrytointi