Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa yhdistettiin FOLFOX tai FOLFIRI AG-013736:een tai bevasitsumabiin (Avastin) potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä yhden ensimmäisen hoitojakson epäonnistumisen jälkeen

perjantai 12. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Pfizer

Satunnaistettu, vaiheen 2 tutkimus FOLFOXista tai FOLFIRIsta AG-013736:lla tai bevasitsumabilla (Avastin) potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä irinotekaania tai oksaliplatiinia sisältävän ensimmäisen linjan hoito-ohjelman epäonnistumisen jälkeen

Tutkimus on suunniteltu osoittamaan, että AG-013736:n yhdistelmä joko FOLFIRIn tai FOLFOXin kanssa on parempi kuin FOLFIRI tai FOLFOX yhdistettynä bevasitsumabiin (Avastin) kasvaimen etenemisen viivästymisessä metastasoituneen kolorektaalisyöpäpotilaiden toisen linjan hoidossa, kun hoito on epäonnistunut. irinotekaania tai oksaliplatiinia sisältävä ensilinjan hoito-ohjelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

171

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28033
        • Pfizer Investigational Site
    • Barcelona
      • L'hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espanja, 08907
        • Pfizer Investigational Site
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Pfizer Investigational Site
  • Italia
      • Genova, Italia, 16132
        • Pfizer Investigational Site
      • Padova, Italia, 35128
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Italia, 00168
        • Pfizer Investigational Site
      • Roma, Italia, 00152
        • Pfizer Investigational Site
  • Japani
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japani
        • Pfizer Investigational Site
    • Shizuoka
      • Suntougun, Shizuoka, Japani
        • Pfizer Investigational Site
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japani
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
        • Pfizer Investigational Site
      • Levis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Pfizer Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3J4
        • Pfizer Investigational Site
  • Korean tasavalta
      • Daegu, Korean tasavalta, 700-721
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeollanam-do, Korean tasavalta, 519-809
        • Pfizer Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta, 139-706
        • Pfizer Investigational Site
  • Puola
      • Warszawa, Puola, 02-781
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Puola, 02-097
        • Pfizer Investigational Site
  • Ranska
      • Lille, Ranska, 59020
        • Pfizer Investigational Site
      • Montpellier, Ranska, 34094
        • Pfizer Investigational Site
      • Paris, Ranska, 75012
        • Pfizer Investigational Site
      • Villejuif, Ranska, 94805
        • Pfizer Investigational Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Antioch, California, Yhdysvallat, 94531
        • Pfizer Investigational Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Pfizer Investigational Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-6984
        • Pfizer Investigational Site
      • Pleasant Hill, California, Yhdysvallat, 94523
        • Pfizer Investigational Site
      • San Leandro, California, Yhdysvallat, 94578
        • Pfizer Investigational Site
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Bonita Springs, Florida, Yhdysvallat, 34135
        • Pfizer Investigational Site
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34209
        • Pfizer Investigational Site
      • Cape Coral, Florida, Yhdysvallat, 33990
        • Pfizer Investigational Site
      • Cape Coral, Florida, Yhdysvallat, 33914
        • Pfizer Investigational Site
      • Englewood, Florida, Yhdysvallat, 34223
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33916
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33901-8108
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33905
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33908
        • Pfizer Investigational Site
      • Naples, Florida, Yhdysvallat, 34102
        • Pfizer Investigational Site
      • Naples, Florida, Yhdysvallat, 34119
        • Pfizer Investigational Site
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33980
        • Pfizer Investigational Site
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34232
        • Pfizer Investigational Site
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34236
        • Pfizer Investigational Site
      • Venice, Florida, Yhdysvallat, 34285
        • Pfizer Investigational Site
      • Venice, Florida, Yhdysvallat, 34292
        • Pfizer Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30318
        • Pfizer Investigational Site
      • Ringgold, Georgia, Yhdysvallat, 30736
        • Pfizer Investigational Site
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, Yhdysvallat, 52001
        • Pfizer Investigational Site
    • Kentucky
      • Crestview Hills, Kentucky, Yhdysvallat, 41017
        • Pfizer Investigational Site
      • Paducah, Kentucky, Yhdysvallat, 42002
        • Pfizer Investigational Site
      • Paducah, Kentucky, Yhdysvallat, 42003
        • Pfizer Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • New Albany, Mississippi, Yhdysvallat, 38652
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45242
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45230
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45238
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45248
        • Pfizer Investigational Site
      • Fairfield, Ohio, Yhdysvallat, 45014
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamilton, Ohio, Yhdysvallat, 45013
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
        • Pfizer Investigational Site
      • Franklin, Tennessee, Yhdysvallat, 37067
        • Pfizer Investigational Site
      • Gallatin, Tennessee, Yhdysvallat, 37066
        • Pfizer Investigational Site
      • Germantown, Tennessee, Yhdysvallat, 38138
        • Pfizer Investigational Site
      • Hermitage, Tennessee, Yhdysvallat, 37076
        • Pfizer Investigational Site
      • Hixson, Tennessee, Yhdysvallat, 37343
        • Pfizer Investigational Site
      • Lebanon, Tennessee, Yhdysvallat, 37087
        • Pfizer Investigational Site
      • Murfreesboro, Tennessee, Yhdysvallat, 37130
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37205
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37207
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37211
        • Pfizer Investigational Site
      • Paris, Tennessee, Yhdysvallat, 38242
        • Pfizer Investigational Site
      • Smyrna, Tennessee, Yhdysvallat, 37167
        • Pfizer Investigational Site
      • Union City, Tennessee, Yhdysvallat, 38261
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78463
        • Pfizer Investigational Site
    • Virginia
      • Mechanicsville, Virginia, Yhdysvallat, 23116
        • Pfizer Investigational Site
      • Midlothian, Virginia, Yhdysvallat, 23114
        • Pfizer Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23235
        • Pfizer Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23230
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti dokumentoitu paksusuolen syöpä sekä yksi seuraavista:
  • Yhden aikaisemman irinotekaania tai oksaliplatiinia sisältävän hoito-ohjelman epäonnistuminen tai
  • Adjuvantti, joka ei kestä irinotekaania tai oksaliplatiinia sisältävää hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi hoito ensilinjan metastaattisissa olosuhteissa useammalla kuin yhdellä hoito-ohjelmalla
  • Aiempi yli 25 %:n luuytimen säteilytys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: B
Bevasitsumabi (avastiini)
Lääke: Bevasitsumabi (avastiini)
Bevasitsumabi suonensisäinen [IV]-infuusio 5 mg/kg joka toinen viikko taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: FOLFIRI (irinotekaani, leukovoriini, 5-fluorourasiili [5FU])
Irinotekaani (180 mg/m²) laskimonsisäinen infuusio [IV] 90 minuutin aikana, samanaikaisesti leukovorin (400 mg/m²) laskimonsisäinen infuusio [IV] 2 tunnin ajan, mitä seuraa välittömästi 5-FU-bolus (400 mg/m²) laskimoon [IV] ja sitä seuraava 5-FU-infuusio (2400 mg/m² 46-48 tunnin aikana), toistetaan joka toinen viikko sairauden etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: Bevasitsumabi (avastiini)
Bevasitsumabi suonensisäinen infuusio [IV] 5 mg/kg joka toinen viikko taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Kokeellinen: C
AG-013736 (aksitinibi)
Lääke: AG-013736 (aksitinibi)
Aksitinibia annetaan aloitusannoksena 5 mg kahdesti vuorokaudessa [BID] jatkuvana annostuksena taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: FOLFOX (oksaliplatiini, leukovoriini, 5-fluorourasiili [5FU])
Oksaliplatiini (85 mg/m²) suonensisäinen infuusio [IV] 120 minuutin aikana, samanaikaisesti leukovoriinin (400 mg/m²) laskimonsisäinen infuusio [IV] 2 tunnin ajan, jota seuraa 5-FU IV-bolus (400 mg/m²) ja seuraava 5 - FU IV -infuusio (2400 mg/m² 46-48 tunnin aikana), toistetaan 2 viikon välein taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: FOLFOX (oksaliplatiini, leukovoriini, 5-fluorourasiili [5FU])
Oksaliplatiini (85 mg/m²) suonensisäinen infuusio 120 minuutissa, samanaikaisesti leukovorin (400 mg/m²) laskimonsisäisen infuusion kanssa [IV] 2 tunnin ajan, mitä seuraa 5-FU IV -bolus (400 mg/m²) ja seuraava 5-FU IV infuusio (2400 mg/m² 46-48 tunnin aikana), toistetaan 2 viikon välein, kunnes sairaus etenee, intoleranssi tai suostumus peruutetaan.
Kokeellinen: A
AG-013736 (aksitinibi)
Lääke: AG-013736 (aksitinibi)
Aksitinibia annetaan aloitusannoksena 5 mg kahdesti vuorokaudessa [BID] jatkuvana annostuksena taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: FOLFIRI (irinotekaani, leukovoriini, 5-fluorourasiili [5FU])
Irinotekaani (180 mg/m²) laskimonsisäinen infuusio [IV] 90 minuutin aikana, samanaikaisesti leukovorin (400 mg/m²) laskimonsisäinen infuusio [IV] 2 tunnin ajan, mitä seuraa välittömästi 5-FU-bolus (400 mg/m²) IV ja seuraava 5-FU IV-infuusio (2400 mg/m² 46-48 tunnin aikana), toistetaan joka toinen viikko sairauden etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Active Comparator: D
bevasitsumabi (avastiini)
Lääke: Bevasitsumabi (avastiini)
Bevasitsumabi suonensisäinen [IV]-infuusio 5 mg/kg joka toinen viikko taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: Bevasitsumabi (avastiini)
Bevasitsumabi suonensisäinen infuusio [IV] 5 mg/kg joka toinen viikko taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: FOLFOX (oksaliplatiini, leukovoriini, 5-fluorourasiili [5FU])
Oksaliplatiini (85 mg/m²) suonensisäinen infuusio [IV] 120 minuutin aikana, samanaikaisesti leukovoriinin (400 mg/m²) laskimonsisäinen infuusio [IV] 2 tunnin ajan, jota seuraa 5-FU IV-bolus (400 mg/m²) ja seuraava 5 - FU IV -infuusio (2400 mg/m² 46-48 tunnin aikana), toistetaan 2 viikon välein taudin etenemiseen, intoleranssiin tai suostumuksen peruuttamiseen asti.
Lääke: FOLFOX (oksaliplatiini, leukovoriini, 5-fluorourasiili [5FU])
Oksaliplatiini (85 mg/m²) suonensisäinen infuusio 120 minuutissa, samanaikaisesti leukovorin (400 mg/m²) laskimonsisäisen infuusion kanssa [IV] 2 tunnin ajan, mitä seuraa 5-FU IV -bolus (400 mg/m²) ja seuraava 5-FU IV infuusio (2400 mg/m² 46-48 tunnin aikana), toistetaan 2 viikon välein, kunnes sairaus etenee, intoleranssi tai suostumus peruutetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai tutkimuksen lopettamiseen mistä tahansa syystä, arvioituna 8 viikon välein 130 viikkoon asti
Aika kuukausina tutkimushoidon aloittamisesta objektiivisen kasvaimen etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen dokumentointiin. PFS laskettiin (ensimmäisen tapahtuman päivämäärä miinus tutkimuslääkityksen ensimmäisen annoksen päivämäärä plus 1) jaettuna luvulla 30,4. Kasvaimen eteneminen määritettiin onkologisista arviointitiedoista (jos tiedot täyttävät etenevän taudin [PD] kriteerit) tai haittatapahtumatiedoista (AE) (jos tulos oli "kuolema").
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai tutkimuksen lopettamiseen mistä tahansa syystä, arvioituna 8 viikon välein 130 viikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne kuolemaan asti tai enintään 1 vuosi viimeisen osallistujan satunnaistamisen jälkeen
Aika kuukausina tutkimushoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. OS laskettiin seuraavasti (kuolemapäivä miinus tutkimuslääkityksen ensimmäisen annoksen päivämäärä plus 1) jaettuna luvulla 30,4. Kuolema määritettiin haittatapahtumien tiedoista (jos tulos oli kuolema) tai seurannan yhteystiedoista (jos osallistujan nykyinen tila oli kuolema).
Lähtötilanne kuolemaan asti tai enintään 1 vuosi viimeisen osallistujan satunnaistamisen jälkeen
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on objektiivinen vastaus (OR)
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai tutkimuksen lopettamiseen mistä tahansa syystä, arvioituna 8 viikon välein 130 viikkoon asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on objektiiviseen vasteeseen perustuva arvio vahvistetusta täydellisestä vasteesta (CR) tai vahvistetusta osittaisesta vasteesta (PR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) mukaisesti. CR ovat niitä, jotka jatkuvat toistetussa kuvantamistutkimuksessa vähintään 4 viikkoa vasteen alkuperäisen dokumentoinnin jälkeen. PR ovat niitä, joissa kohdeleesioiden pisimpien dimensioiden summa on laskenut vähintään 30 prosenttia, kun viitearvona pidetään pisimpien dimensioiden perustason summaa, ja kohdeleesiot eivät ole lisääntyneet tai puuttuvat.
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai tutkimuksen lopettamiseen mistä tahansa syystä, arvioituna 8 viikon välein 130 viikkoon asti
Vastauksen kesto (DR)
Aikaikkuna: Lähtötilanne taudin etenemiseen tai tutkimuksen lopettamiseen mistä tahansa syystä, arvioituna 8 viikon välein 130 viikkoon asti
Aika kuukausina objektiivisen kasvainvasteen ensimmäisestä dokumentoinnista objektiiviseen kasvaimen etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Kasvainvasteen kesto laskettiin seuraavasti (päivämäärä, jolloin ensimmäinen dokumentointi objektiivisesta kasvaimen etenemisestä tai syövästä johtuvasta kuolemasta miinus ensimmäisen CR:n tai PR:n päivämäärä, joka myöhemmin vahvistettiin plus 1) jaettuna luvulla 30,4. DR laskettiin osallistujien alaryhmälle, jolla oli vahvistettu objektiivinen kasvainvaste.
Lähtötilanne taudin etenemiseen tai tutkimuksen lopettamiseen mistä tahansa syystä, arvioituna 8 viikon välein 130 viikkoon asti
Muutos lähtötasosta MD Andersonin oireiden inventaarioripulissa (MDASI-D) oireiden vakavuuspisteet syklien 2–5 päivänä 1, jokaisen parittoman syklin päivänä 1 koko tutkimuksen ajan ja hoidon lopussa (sykli 65) tai vetäytymisen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne, syklien 2–5 päivä 1, jokaisen parittoman syklin päivä 1 koko tutkimuksen ajan ja hoidon loppu (jakso 65) tai lopetus
Oireiden vakavuuspisteet koostuvat keskimäärin 14 MDASI-D-ydinpisteestä (kipu, väsymys, pahoinvointi, unihäiriöt, ahdistus, hengenahdistus, asioiden muistaminen, ruokahaluttomuus, uneliaisuus, suun kuivuminen, surullisuus, oksentelu, puutuminen tai pistely ja ripuli) ja vaihtelee välillä 0-10. Osallistujia pyydettiin arvioimaan kunkin oireen vakavuus pahimpaan viime viikon aikana; jokainen kohde on arvioitu 0–10, jossa 0 = oiretta ei ole ja 10 = niin huono kuin voit kuvitella. Pienemmät pisteet osoittivat parempaa lopputulosta. Keskimääräinen kokonaispistemäärä: 0-10.
Lähtötilanne, syklien 2–5 päivä 1, jokaisen parittoman syklin päivä 1 koko tutkimuksen ajan ja hoidon loppu (jakso 65) tai lopetus
Muutos lähtötilanteesta MDASI-D-oireiden häiriöpisteissä syklien 2-5 päivänä 1, jokaisen parittoman syklin päivänä 1 koko tutkimuksen ajan ja hoidon lopussa (sykli 65) tai vetäytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, syklin 2-5 päivä 1, jokaisen parittoman syklin päivä 1 koko tutkimuksen ajan ja hoidon loppu (jakso 65) tai lopetus
Symptom Interference -pistemäärä koostuu keskiarvosta 6 tuntemuksesta tai toiminnasta MDASI-D:n ytimessä (yleinen aktiivisuus, mieliala, työ, suhteet muihin, kävely ja elämästä nauttiminen) ja vaihtelee välillä 0-10. Osallistujia kysyttiin. arvioida, kuinka paljon oireet ovat häirinneet viime viikolla; jokainen kohde on arvioitu 0-10, jossa 0 = ei häirinnyt ja 10 = häiritsi kokonaan. Pienemmät pisteet osoittivat parempaa lopputulosta. Keskimääräinen kokonaispistemäärä: 0-10.
Lähtötilanne, syklin 2-5 päivä 1, jokaisen parittoman syklin päivä 1 koko tutkimuksen ajan ja hoidon loppu (jakso 65) tai lopetus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A4061034

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaaliset kasvaimet

Kliiniset tutkimukset Bevasitsumabi (avastiini)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa