Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Desensitization and Cognitive Therapy in General Anxiety.

maanantai 18. syyskuuta 2017 päivittänyt: Michelle G. Newman, Penn State University
This study will test the feasibility and safety of adding interpersonal and emotional processing techniques to standard cognitive behavioral therapy for generalized anxiety disorder.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Generalized anxiety disorder (GAD) is characterized by chronic worry that interrupts normal functioning. Some research has shown cognitive behavioral therapy (CBT) as an effective treatment for GAD, but only half of people treated with CBT for GAD experience treatment benefits long-term. Standard CBT for GAD may lose effectiveness over time because it does not address interpersonal and emotional processing problems. This study will determine the safety and feasibility of training therapists to deliver a version of CBT with additional therapeutic techniques for addressing interpersonal interactions and emotional processing.

Participation in this study will include 14 weekly, 2-hour, individual therapy sessions. During the first hour of each session, all participants will receive standard CBT for GAD. Participants will be randomly assigned to receive one of two therapies during the second hour: training in interpersonal and emotional processing techniques or listening therapy. Participants taking medications will be required to maintain a fixed dosage and keep a daily dairy of medication use, starting 2 weeks before study entry and lasting throughout treatment.

In-depth study assessments will take place at baseline and after completing the 15 weeks of therapy. Assessments will include clinical interviews, self-report questionnaires, and a physiological measurement session. Questions will pertain to anxiety symptoms, self-perceptions, emotional experience, and perceptions of the world. The physiological measurement session will involve recording bodily reactions, including brain waves, heart rate, eye movement, and breathing, while performing simple perceptual tasks. Brief psychological assessments will also follow each hour-long portion of each therapy session. Follow-up assessments conducted 6, 12, and 24 months after completing treatment will involve interviews and questionnaires as well as recording a week's worth of medication diaries.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802-3103
        • The Pennsylvania State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Principal diagnosis of generalized anxiety disorder (GAD), as defined by the DSM-IV and agreed on by two diagnostic interviewers

Exclusion Criteria:

  • Concurrent psychosocial therapy or past adequate dosage of CBT
  • Medical contributions to anxiety
  • Current substance abuse, psychosis, or organic brain syndrome

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CBT with listening therapy
Participants will receive CBT with listening therapy.
15 weekly therapy sessions, the first hour of which will be devoted to standard CBT techniques
Muut nimet:
  • CBT for GAD
15 weekly therapy sessions, the second hour of which will be directed by the participant's questions and discussion
Kokeellinen: CBT with emotional processing and interpersonal therapy
Participants will receive CBT with emotional processing and interpersonal therapy.
15 weekly therapy sessions, the first hour of which will be devoted to standard CBT techniques
Muut nimet:
  • CBT for GAD
15 weekly therapy sessions, the second hour of which will be devoted to interpersonal and emotional processing therapy techniques

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Feasibility of delivering emotional processing and interpersonal therapeutic techniques
Aikaikkuna: Measured at baseline, post-treatment, and after 6, 12, and 24 months
Measured at baseline, post-treatment, and after 6, 12, and 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 1998

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 1998

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH039172-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 2R01MH039172-12 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Kliiniset tutkimukset Cognitive behavioral therapy (CBT)

3
Tilaa