Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parantaako kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) valoterapian tehoa?

keskiviikko 24. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Katarina Danielsson, Uppsala University

Parantaako CBT valohoidon vaikutusta viivästyneen univaiheen oireyhtymään verrattuna pelkkään valohoitoon? Lyhyen ja pitkän aikavälin seuranta

Viivästyneen univaiheen oireyhtymä (DSPS) on yleisin vuorokausirytmin unihäiriöistä (CRSD). DSPS-potilaalla on riittävä unen laatu, mutta hänen vuorokausikellonsa on viivästynyt verrattuna normaaliin 24 tunnin jaksoon. He nukahtavat noin klo 03.00-04.00 yöllä ja nukkuvat klo 02.00-03.00 iltapäivällä. Tämä oireyhtymä on yleisin 16-25-vuotiaiden nuorten keskuudessa, mikä kertoo, että se vaikuttaa koulunkäyntiin ja koulutukseen, ja johtaa usein myös vakaviin sosiaalisiin seurauksiin. DSPS liittyy joskus masennukseen ja persoonallisuushäiriöihin ja voi pahentaa psykiatrisia oireita.

Tämä oireyhtymä on erittäin alidiagnosoitu, eikä sen hoitoon ole yksityiskohtaisia ​​ohjeita. Hoito koostuu yleensä valohoidosta, kronoterapiasta tai melatoniinista. Ohjeista puuttuu, kuinka usein, millä aallonpituudella ja kuinka kauan DSPS-potilaiden hoitoa tulee jatkaa. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että valohoito on usein tehokasta. Vaikutus paranee, jos melatoniinia annetaan samanaikaisesti. Relapsien esiintymistiheys on kuitenkin korkea.

Siten DSPS on nuorilla aikuisilla yleinen oireyhtymä, jolla on vakavia seurauksia normaaliin päiväsaikaan. Terveydenhuollossa ei ole juurikaan tarjolla hoitovaihtoehtoja. Tästä aiheesta tarvitaan selkeästi lisätutkimuksia. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida lyhyt- ja pitkäaikaishoidon kliinisiä vaikutuksia käyttämällä valoterapiaa ja kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT). CBT:tä suositellaan lievän tai keskivaikean masennuksen ja ahdistuksen hoitoon. Sillä on myös todisteita unettomuuden hoidosta. DSPS-potilailla on usein kaikki nämä oireet, ja siksi tutkijat haluaisivat selvittää, voiko CBT tehostaa valohoidon vaikutusta.

Ensinnäkin tutkijat haluavat arvioida valohoidon lyhytaikaisia ​​vaikutuksia CBT:n kanssa ja ilman. Toiseksi tutkijat haluavat arvioida, ylläpitävätkö CBT:tä saavat potilaat "normaalia" unirytmiä ja estävätkö DSPS:n uusiutumisen verrattuna pelkkään valohoitoon kahden viikon ajan.

Tutkijat haluavat myös arvioida, kuinka tämä potilasryhmä eroaa käyttäytymistekijöiden suhteen vertailuryhmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

DSPS-potilaiden viivästyneisiin uni- ja heräämisaikoihin liittyy unettomuutta ja liiallista uneliaisuutta, joka johtaa toimintahäiriöihin. Nukahtamisongelmat ja tärkeiden toiminta- ja elämänlaadun alueiden heikkeneminen johtavat joskus psykiatrisiin ongelmiin, kuten masennusoireisiin, ärtyneisyyteen, muisti- ja keskittymisongelmiin. Vielä ei ole täysin selvitetty, kuinka kauan hoidon tulisi jatkua, kuinka kauan kunkin valohoidon tulisi olla ja mikä on valon tarkka intensiteetti. Vaikka pitkäaikaisia ​​tutkimuksia DSPS-potilailla on vähän, kliinisen kokemuksen perusteella tiedetään, että nämä potilaat palaavat usein takaisin vanhaan vuorokausiohjelmaan hoidon jälkeen.

Tämä tutkimus on prospektiivinen satunnaistettu tutkimus. Lyhytaikaisessa tutkimuksessa potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään. Ryhmän I valohoito (LT) kaksi viikkoa Ryhmä II LT kaksi viikkoa + CBT neljä viikkoa. Ryhmää I ja II seurataan kyselylomakkeilla, jotka koskevat masennusta/ahdistuneisuutta, päiväunia, unipäiväkirjaa ja unettomuusongelmia.

Tavoitteena on arvioida, tehostaako CBT LT-hoitoa kotona. Näitä kahta ryhmää seurataan kuukausittaisella unipäiväkirjalla ja kyselyillä.

Menetelmä. Kyselylomakkeet. Kaikki potilaat täyttävät kyselylomakkeita ennen hoidon aloittamista, hoidon aikana ja seurannassa.

I) Horne-Ostberg Morning-Eveningness Questionnaire (MEQ) heidän vuorokauden mittaamiseen.

II) Insomnia Severity Scale (ISI), asteikko, joka mittaa unettomuuden vakavuutta. III) Epworth Sleepiness Scale (ESS), asteikko, joka mittaa tavanomaista päiväunia.

IV) Sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikko (HADS) V) Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) VI) Oireihin keskittynyt märehtimisasteikko (SRS) VII) Lyhyt COPE(BC) Samat kyselylomakkeet annetaan vertailuryhmälle, mutta ilman unihäiriöt.

Valoterapia: Nykyään pidetään tehokkaimpana valovoimana 10 000 luksia noin yhden jalan etäisyydellä ihmisestä ja 30-45 minuutin aikana. Tämä hoito suoritetaan kotona. Valohoidon tarkka aikataulu päätetään yksilöllisesti potilaan unipäiväkirjan mukaan. Joka päivä valoterapian aika palautetaan tuntia aikaisemmin ja sitä kautta sängystä nouseminen.

CBT annetaan 90-120 minuuttia psykologilta kerran viikossa neljän viikon ajan uniosastollamme. Terapiaa annetaan 4-6 hengen ryhmissä.

DLMO. DLMO otetaan vain ennen kuin tutkimus alkaa arvioida vuorokausirytmin muutosta. DLMO on aika, jolloin endogeeninen melatoniini saavuttaa kynnyksen 3 ng/l tai 4 ng/l syljessä. Melatoniinin mittaaminen syljestä on yleisimmin käytetty tapa DLMO:n määrittämiseen, koska se on sekä helppoa että turvallista potilaalle ja antaa arvon, joka seuraa melatoniinin veren arvoa, mutta se on kolme kertaa pienempi. Sylkitesti otetaan tunnin välein noin viiden tunnin ajan ikkunan aikana, jolloin epäilemme DLMO:n ilmaantumista. On tärkeää, että syljen keräys tehdään hämärässä (alle 10 luksia).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uppsala, Ruotsi, 75185
        • Sleep department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 26 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viivästyneen univaiheen oireyhtymän kliininen diagnoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Silmäsairaudet
  • Aktiivinen psykiatrinen häiriö.
  • Jatkuva somaattinen häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Valoterapiaa kaksi viikkoa
Valoterapiaa joka aamu 30-45 minuutin ajan kahden viikon ajan.
Active Comparator: Valoterapia ja CBT
Kaksi viikkoa valoterapiaa ja sen jälkeen 4 viikkoa kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT)
Valoterapiaa joka aamu 30 minuutin ajan kahden viikon ajan. CBT 90-120 minuuttia viikossa neljän viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
Potilaat menevät nukkumaan ennen klo 1.00 ja heräävät viimeistään klo 9.00 tai aikaisemmin.
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötasosta unipäiväkirjassa 6 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Muutokset unipäiväkirjan lähtötasosta 6 viikon kohdalla.
Potilaat menevät nukkumaan ennen klo 1.00 ja heräävät viimeistään klo 9.00 tai aikaisemmin.
Muutokset unipäiväkirjan lähtötasosta 6 viikon kohdalla.
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 2 viikon kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 2 viikon kohdalla
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 6 viikon kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 6 viikon kohdalla
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikolla 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikolla 6 kuukauden kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikolla 6 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Vertaamalla kyselylomakkeiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen, tätä potilasryhmää koskeva tieto tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitamiseksi. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötilanteesta Penn State Worry Questionnairessa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Penn State Worry Questionnairessa 6 kuukauden kohdalla
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötilanteesta Penn State Worry Questionnairessa 6 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötilanteesta oireisiin keskittyvän märehtimisasteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta oireisiin keskittyvän märehtimisasteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötilanteesta oireisiin keskittyvän märehtimisasteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötilanteesta lyhyesti COPE 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta lyhyesti COPE 6 kuukauden kohdalla
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä. Tieto tämän potilasryhmän selviytymisstrategioista tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötilanteesta lyhyesti COPE 6 kuukauden kohdalla
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Että potilaat menevät nukkumaan ennen klo 01.00 ja heräävät viimeistään klo 9.00 tai aikaisemmin
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Niiden osallistujien määrä, jotka pitävät uudet nukkumisajat.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Haluamme mitata kuinka moni osallistuja pystyy pitämään uudet nukkumisajat ensimmäisen hoidon jälkeen (6 viikkoa). Uskomme, että CBT tai valohoito ajoittain voi auttaa näitä potilaita välttämään uusiutumista
6 kuukautta
Muutos lähtötasosta Horne-Ostbergin aamu-iltakyselyssä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Horne-Ostbergin aamu-iltakyselyssä 6 kuukauden kohdalla
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä. Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon. Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
Muutos lähtötasosta Horne-Ostbergin aamu-iltakyselyssä 6 kuukauden kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korreloiko DLMO unipäiväkirjan kanssa
Aikaikkuna: perusviiva
Osa toisesta tutkimuksesta. Tietoja DLMO:n tärkeydestä. Koska DLMO on mitattu tässä potilasryhmässä lähtötilanteessa
perusviiva
Onko DLMO tärkeä valohoidon aloitusajan asettamisen kannalta
Aikaikkuna: Perustasosta 2 viikkoon
Riittääkö unipäiväkirja vai onko DLMO tärkeää päättää, milloin valohoito aloitetaan aamulla.
Perustasosta 2 viikkoon
Onko MEQ-pisteet tärkeitä päätettäessä, milloin valohoito aloitetaan aamulla.
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 2 viikon valohoitoon
Onko MEQ-pisteet tärkeitä päätettäessä, milloin valohoito aloitetaan aamulla. ja ovat MEQ-pisteet korreloivat DLMO:n ja unipäiväkirjan kanssa
lähtötilanteesta 2 viikon valohoitoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Katarina ML Danielsson, M.D., Sleep department, Uppsala University Hospital, Sweden
  • Päätutkija: Agneta Markstroem, Ass. Prof., Sleep department, Uppsala University Hospital, Sweden
  • Päätutkija: Jan-Erik Broman, Ass. Prof., Sleep department, Uppsala University Hospital, Sweden
  • Päätutkija: Markus Jansson-Fröjmark, Ass. Prof., Department of Psychology, Stockholm University, Sweden

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymä

  • Brigham and Women's Hospital
    Stanford University
    Valmis
    Uniherätyshäiriöt | Nukkumishäiriö | Unihäiriöt, vuorokausirytmi | Vuorokausirytmihäiriöt | Vuorokausirytmin unihäiriö | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymä
    Yhdysvallat
  • Brigham and Women's Hospital
    Lopetettu
    Unihäiriöt, luontaiset | Unihäiriöt, vuorokausirytmi | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymä | Vuorotyöunihäiriö | Viivästetty nukkumisvaihe | Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö | Pitkälle edennyt univaiheen oireyhtymä | Edistynyt lepovaihe | Epäsäännöllinen uni-herätysoireyhtymä ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Brigham and Women's Hospital
    Charite University, Berlin, Germany; Stanford University
    Lopetettu
    Unihäiriöt, luontaiset | Uniherätyshäiriöt | Unihäiriöt, vuorokausirytmi | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymä | Vuorotyöunihäiriö | Viivästetty nukkumisvaihe | Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö | Pitkälle edennyt univaiheen oireyhtymä | Edistynyt lepovaihe | Epäsäännöllinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Valoterapia

Tilaa