- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01419938
Parantaako kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) valoterapian tehoa?
Parantaako CBT valohoidon vaikutusta viivästyneen univaiheen oireyhtymään verrattuna pelkkään valohoitoon? Lyhyen ja pitkän aikavälin seuranta
Viivästyneen univaiheen oireyhtymä (DSPS) on yleisin vuorokausirytmin unihäiriöistä (CRSD). DSPS-potilaalla on riittävä unen laatu, mutta hänen vuorokausikellonsa on viivästynyt verrattuna normaaliin 24 tunnin jaksoon. He nukahtavat noin klo 03.00-04.00 yöllä ja nukkuvat klo 02.00-03.00 iltapäivällä. Tämä oireyhtymä on yleisin 16-25-vuotiaiden nuorten keskuudessa, mikä kertoo, että se vaikuttaa koulunkäyntiin ja koulutukseen, ja johtaa usein myös vakaviin sosiaalisiin seurauksiin. DSPS liittyy joskus masennukseen ja persoonallisuushäiriöihin ja voi pahentaa psykiatrisia oireita.
Tämä oireyhtymä on erittäin alidiagnosoitu, eikä sen hoitoon ole yksityiskohtaisia ohjeita. Hoito koostuu yleensä valohoidosta, kronoterapiasta tai melatoniinista. Ohjeista puuttuu, kuinka usein, millä aallonpituudella ja kuinka kauan DSPS-potilaiden hoitoa tulee jatkaa. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että valohoito on usein tehokasta. Vaikutus paranee, jos melatoniinia annetaan samanaikaisesti. Relapsien esiintymistiheys on kuitenkin korkea.
Siten DSPS on nuorilla aikuisilla yleinen oireyhtymä, jolla on vakavia seurauksia normaaliin päiväsaikaan. Terveydenhuollossa ei ole juurikaan tarjolla hoitovaihtoehtoja. Tästä aiheesta tarvitaan selkeästi lisätutkimuksia. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida lyhyt- ja pitkäaikaishoidon kliinisiä vaikutuksia käyttämällä valoterapiaa ja kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT). CBT:tä suositellaan lievän tai keskivaikean masennuksen ja ahdistuksen hoitoon. Sillä on myös todisteita unettomuuden hoidosta. DSPS-potilailla on usein kaikki nämä oireet, ja siksi tutkijat haluaisivat selvittää, voiko CBT tehostaa valohoidon vaikutusta.
Ensinnäkin tutkijat haluavat arvioida valohoidon lyhytaikaisia vaikutuksia CBT:n kanssa ja ilman. Toiseksi tutkijat haluavat arvioida, ylläpitävätkö CBT:tä saavat potilaat "normaalia" unirytmiä ja estävätkö DSPS:n uusiutumisen verrattuna pelkkään valohoitoon kahden viikon ajan.
Tutkijat haluavat myös arvioida, kuinka tämä potilasryhmä eroaa käyttäytymistekijöiden suhteen vertailuryhmään verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
DSPS-potilaiden viivästyneisiin uni- ja heräämisaikoihin liittyy unettomuutta ja liiallista uneliaisuutta, joka johtaa toimintahäiriöihin. Nukahtamisongelmat ja tärkeiden toiminta- ja elämänlaadun alueiden heikkeneminen johtavat joskus psykiatrisiin ongelmiin, kuten masennusoireisiin, ärtyneisyyteen, muisti- ja keskittymisongelmiin. Vielä ei ole täysin selvitetty, kuinka kauan hoidon tulisi jatkua, kuinka kauan kunkin valohoidon tulisi olla ja mikä on valon tarkka intensiteetti. Vaikka pitkäaikaisia tutkimuksia DSPS-potilailla on vähän, kliinisen kokemuksen perusteella tiedetään, että nämä potilaat palaavat usein takaisin vanhaan vuorokausiohjelmaan hoidon jälkeen.
Tämä tutkimus on prospektiivinen satunnaistettu tutkimus. Lyhytaikaisessa tutkimuksessa potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään. Ryhmän I valohoito (LT) kaksi viikkoa Ryhmä II LT kaksi viikkoa + CBT neljä viikkoa. Ryhmää I ja II seurataan kyselylomakkeilla, jotka koskevat masennusta/ahdistuneisuutta, päiväunia, unipäiväkirjaa ja unettomuusongelmia.
Tavoitteena on arvioida, tehostaako CBT LT-hoitoa kotona. Näitä kahta ryhmää seurataan kuukausittaisella unipäiväkirjalla ja kyselyillä.
Menetelmä. Kyselylomakkeet. Kaikki potilaat täyttävät kyselylomakkeita ennen hoidon aloittamista, hoidon aikana ja seurannassa.
I) Horne-Ostberg Morning-Eveningness Questionnaire (MEQ) heidän vuorokauden mittaamiseen.
II) Insomnia Severity Scale (ISI), asteikko, joka mittaa unettomuuden vakavuutta. III) Epworth Sleepiness Scale (ESS), asteikko, joka mittaa tavanomaista päiväunia.
IV) Sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikko (HADS) V) Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) VI) Oireihin keskittynyt märehtimisasteikko (SRS) VII) Lyhyt COPE(BC) Samat kyselylomakkeet annetaan vertailuryhmälle, mutta ilman unihäiriöt.
Valoterapia: Nykyään pidetään tehokkaimpana valovoimana 10 000 luksia noin yhden jalan etäisyydellä ihmisestä ja 30-45 minuutin aikana. Tämä hoito suoritetaan kotona. Valohoidon tarkka aikataulu päätetään yksilöllisesti potilaan unipäiväkirjan mukaan. Joka päivä valoterapian aika palautetaan tuntia aikaisemmin ja sitä kautta sängystä nouseminen.
CBT annetaan 90-120 minuuttia psykologilta kerran viikossa neljän viikon ajan uniosastollamme. Terapiaa annetaan 4-6 hengen ryhmissä.
DLMO. DLMO otetaan vain ennen kuin tutkimus alkaa arvioida vuorokausirytmin muutosta. DLMO on aika, jolloin endogeeninen melatoniini saavuttaa kynnyksen 3 ng/l tai 4 ng/l syljessä. Melatoniinin mittaaminen syljestä on yleisimmin käytetty tapa DLMO:n määrittämiseen, koska se on sekä helppoa että turvallista potilaalle ja antaa arvon, joka seuraa melatoniinin veren arvoa, mutta se on kolme kertaa pienempi. Sylkitesti otetaan tunnin välein noin viiden tunnin ajan ikkunan aikana, jolloin epäilemme DLMO:n ilmaantumista. On tärkeää, että syljen keräys tehdään hämärässä (alle 10 luksia).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Uppsala, Ruotsi, 75185
- Sleep department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viivästyneen univaiheen oireyhtymän kliininen diagnoosi.
Poissulkemiskriteerit:
- Silmäsairaudet
- Aktiivinen psykiatrinen häiriö.
- Jatkuva somaattinen häiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Valoterapiaa kaksi viikkoa
|
Valoterapiaa joka aamu 30-45 minuutin ajan kahden viikon ajan.
|
|
Active Comparator: Valoterapia ja CBT
Kaksi viikkoa valoterapiaa ja sen jälkeen 4 viikkoa kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT)
|
Valoterapiaa joka aamu 30 minuutin ajan kahden viikon ajan.
CBT 90-120 minuuttia viikossa neljän viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Potilaat menevät nukkumaan ennen klo 1.00 ja heräävät viimeistään klo 9.00 tai aikaisemmin.
|
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset lähtötasosta unipäiväkirjassa 6 viikon kohdalla.
Aikaikkuna: Muutokset unipäiväkirjan lähtötasosta 6 viikon kohdalla.
|
Potilaat menevät nukkumaan ennen klo 1.00 ja heräävät viimeistään klo 9.00 tai aikaisemmin.
|
Muutokset unipäiväkirjan lähtötasosta 6 viikon kohdalla.
|
|
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 2 viikon kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 2 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 6 viikon kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistus-masennusasteikolla 6 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikolla 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikolla 6 kuukauden kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötilanteesta sairaalan ahdistuneisuus-masennusasteikolla 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 2 viikon kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 2 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 viikon kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötasosta unettomuuden vakavuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 2 viikon kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 2 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 viikon kohdalla
|
Vertaamalla kyselylomakkeiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen, tätä potilasryhmää koskeva tieto tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitamiseksi.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
|
Vertailemalla kyselyiden tuloksia ennen tutkimuksen aloittamista, tutkimuksen aikana ja sen jälkeen.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötasosta Epworthin uneliaisuusasteikossa 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteesta Penn State Worry Questionnairessa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Penn State Worry Questionnairessa 6 kuukauden kohdalla
|
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötilanteesta Penn State Worry Questionnairessa 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteesta oireisiin keskittyvän märehtimisasteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta oireisiin keskittyvän märehtimisasteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla
|
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötilanteesta oireisiin keskittyvän märehtimisasteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteesta lyhyesti COPE 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta lyhyesti COPE 6 kuukauden kohdalla
|
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä.
Tieto tämän potilasryhmän selviytymisstrategioista tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötilanteesta lyhyesti COPE 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 2 viikon kohdalla
|
Että potilaat menevät nukkumaan ennen klo 01.00 ja heräävät viimeistään klo 9.00 tai aikaisemmin
|
Muutos unipäiväkirjan lähtötasosta 2 viikon kohdalla
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka pitävät uudet nukkumisajat.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Haluamme mitata kuinka moni osallistuja pystyy pitämään uudet nukkumisajat ensimmäisen hoidon jälkeen (6 viikkoa).
Uskomme, että CBT tai valohoito ajoittain voi auttaa näitä potilaita välttämään uusiutumista
|
6 kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta Horne-Ostbergin aamu-iltakyselyssä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Horne-Ostbergin aamu-iltakyselyssä 6 kuukauden kohdalla
|
Vertaamalla kyselyn tuloksia ennen opintojen alkamista ja opintojen päätyttyä.
Tieto tästä potilasryhmästä tarjoaa kliiniset rutiinit DSPS-potilaiden hoitoon.
Tuloksia verrataan myös vastaavaan vertailuryhmään.
|
Muutos lähtötasosta Horne-Ostbergin aamu-iltakyselyssä 6 kuukauden kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korreloiko DLMO unipäiväkirjan kanssa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osa toisesta tutkimuksesta.
Tietoja DLMO:n tärkeydestä.
Koska DLMO on mitattu tässä potilasryhmässä lähtötilanteessa
|
perusviiva
|
|
Onko DLMO tärkeä valohoidon aloitusajan asettamisen kannalta
Aikaikkuna: Perustasosta 2 viikkoon
|
Riittääkö unipäiväkirja vai onko DLMO tärkeää päättää, milloin valohoito aloitetaan aamulla.
|
Perustasosta 2 viikkoon
|
|
Onko MEQ-pisteet tärkeitä päätettäessä, milloin valohoito aloitetaan aamulla.
Aikaikkuna: lähtötilanteesta 2 viikon valohoitoon
|
Onko MEQ-pisteet tärkeitä päätettäessä, milloin valohoito aloitetaan aamulla.
ja ovat MEQ-pisteet korreloivat DLMO:n ja unipäiväkirjan kanssa
|
lähtötilanteesta 2 viikon valohoitoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Katarina ML Danielsson, M.D., Sleep department, Uppsala University Hospital, Sweden
- Päätutkija: Agneta Markstroem, Ass. Prof., Sleep department, Uppsala University Hospital, Sweden
- Päätutkija: Jan-Erik Broman, Ass. Prof., Sleep department, Uppsala University Hospital, Sweden
- Päätutkija: Markus Jansson-Fröjmark, Ass. Prof., Department of Psychology, Stockholm University, Sweden
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Benloucif S, Burgess HJ, Klerman EB, Lewy AJ, Middleton B, Murphy PJ, Parry BL, Revell VL. Measuring melatonin in humans. J Clin Sleep Med. 2008 Feb 15;4(1):66-9.
- Gooley JJ. Treatment of circadian rhythm sleep disorders with light. Ann Acad Med Singap. 2008 Aug;37(8):669-76.
- Bjorvatn B, Pallesen S. A practical approach to circadian rhythm sleep disorders. Sleep Med Rev. 2009 Feb;13(1):47-60. doi: 10.1016/j.smrv.2008.04.009. Epub 2008 Oct 8.
- Dagan Y, Yovel I, Hallis D, Eisenstein M, Raichik I. Evaluating the role of melatonin in the long-term treatment of delayed sleep phase syndrome (DSPS). Chronobiol Int. 1998 Mar;15(2):181-90. doi: 10.3109/07420529808998682.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011/167
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymä
-
Brigham and Women's HospitalStanford UniversityValmisUniherätyshäiriöt | Nukkumishäiriö | Unihäiriöt, vuorokausirytmi | Vuorokausirytmihäiriöt | Vuorokausirytmin unihäiriö | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymäYhdysvallat
-
Brigham and Women's HospitalLopetettuUnihäiriöt, luontaiset | Unihäiriöt, vuorokausirytmi | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymä | Vuorotyöunihäiriö | Viivästetty nukkumisvaihe | Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö | Pitkälle edennyt univaiheen oireyhtymä | Edistynyt lepovaihe | Epäsäännöllinen uni-herätysoireyhtymä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Brigham and Women's HospitalCharite University, Berlin, Germany; Stanford UniversityLopetettuUnihäiriöt, luontaiset | Uniherätyshäiriöt | Unihäiriöt, vuorokausirytmi | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Viivästyneen unen vaiheen oireyhtymä | Vuorotyöunihäiriö | Viivästetty nukkumisvaihe | Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö | Pitkälle edennyt univaiheen oireyhtymä | Edistynyt lepovaihe | Epäsäännöllinen... ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Valoterapia
-
Zealand University HospitalGöteborg University; University of Copenhagen; Technical University of Denmark ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Technical University of Denmark; OptoCeuticsValmis
-
Antonio Francesco UrbinoScuola Superiore di Osteopatia ItalianaTuntematonPäänsärkyhäiriöt | Ensisijainen päänsärkyhäiriöItalia
-
Charite University, Berlin, GermanyRekrytointi
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuHuulen ja suuontelon toistuva okasolusyöpä | Toistuva suunnielun okasolusyöpä | Toistuva suuontelon verrucous-karsinooma | I vaiheen huulten ja suuontelon okasolusyöpä | I vaiheen suunielun okasolusyöpä | I vaiheen verrucous suuontelon karsinooma | Vaihe II huulten ja suuontelon okasolusyöpä | II vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Erica OsbornLopetettuKrooninen keuhkoahtaumatauti | Masennusoireet | Kystinen fibroosiYhdysvallat
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ValmisToistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaihe 0 ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Squamous Cell keuhkosyöpä | Keuhkojen adenokarsinooma | Suurisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Cairo UniversityValmisSuun mukosiitti (haavainen)Egypti
-
PRIOLO CLAUDIOScuola Superiore di Osteopatia ItalianaValmisEi-synostoottinen plagiokefaliaItalia
-
Roswell Park Cancer InstituteValmisToistuva kilpirauhassyöpä | Vaiheen II follikulaarinen kilpirauhassyöpä | Vaihe II papillaarinen kilpirauhassyöpä | Toistuva etäpesäkkeinen niskan levyepiteelisyöpä ja okkulttinen ensisijainen syöpä | Toistuva sylkirauhassyöpä | Toistuva hypofarynksin okasolusyöpä | Toistuva kurkunpään okasolusyöpä | Huulen... ja muut ehdotYhdysvallat