Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin lopettamisen lopettamislinjojen parantaminen: hyväksymisterapian pilottitutkimus (TALK)

keskiviikko 7. toukokuuta 2014 päivittänyt: Jonathan Bricker, Fred Hutchinson Cancer Center

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, että hyväksymisterapian (ACT) toteutustulokset ovat vähintään yhtä hyviä kuin perinteisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) tulokset.

Toteutuksen tulokset:

  • hoidon päättymisen ja 6 kuukauden seurantatietojen säilytysasteet;
  • interventioiden täytäntöönpanon laatu;
  • soitettujen puheluiden määrä ja pituus.

Kunkin haaran toteutuksen vertailu

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 19024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat;
  2. polttaa vähintään 10 savuketta päivässä ja on polttanut sitä vähintään viimeisten 12 kuukauden aikana;
  3. haluaa lopettaa tupakoinnin seuraavien 30 päivän aikana;
  4. halukas määräytymään satunnaisesti jompaankumpaan ryhmään;
  5. halukas ja kykenevä puhumaan ja lukemaan englantia;
  6. halukas ja lääketieteellisesti kelvollinen käyttämään nikotiinikorvaushoitoa (NRT),
  7. asuu tällä hetkellä Yhdysvalloissa ja odottaa jatkuvan vähintään 12 kuukautta;
  8. ei osallistu muihin tupakoinnin lopettamisen toimenpiteisiin;
  9. hänellä on säännöllinen puhelinyhteys.
  10. hänellä on säännöllinen pääsy sähköpostiosoitteeseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit ovat päinvastoin kuin yllä luetellut sisällyttämiskriteerit. Lisäksi seuraavat poissulkemiskriteerit ovat voimassa:

    1. toinen tutkimukseen ilmoittautunut perheenjäsen;
    2. käytät tällä hetkellä lääkkeitä tai nikotiinikorvaustuotteita auttamaan tupakoinnin lopettamisessa;
    3. käytät tällä hetkellä muita kuin tupakkatuotteita;
    4. raskaana tai imetyksen aikana;
    5. sai sydänkohtauksen viimeisten 30 päivän aikana;
    6. viimeisen 6 kuukauden aikana, jolla on diagnosoitu angina pectoris, sydänkipu tai epäsäännöllinen syke;
    7. nikotiinilaastareiden aiheuttamat vakavat haittavaikutukset mukaan lukien anafylaksia ja siihen liittyvät oireet, kuten nokkosihottuma, hengitysvaikeudet ja/tai angioedeema.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TOIMIA
ACT: Tämä on tutkimuksen kokeellinen osa. Tämä sisälsi viisi viikoittaista ACT-terapiakertaa puhelimitse.
TOIMIA
Active Comparator: CBT
CBT: Tämä on tutkimuksen kontrollihaara. Tämä sisälsi viisi viikoittaista CBT-hoitoa puhelimitse.
CBT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaneiden osallistujien määrä 6 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
30 päivän pisteen esiintyvyys raittius 6 kuukautta hoidon jälkeen
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
7 päivän ja 24 tunnin pisteen yleisyys lopetusprosentit
Aikaikkuna: 6 kuukautta
7 päivän ja 24 tunnin pisteen levinneisyysaste
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7445 (Other)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyväksymisterapia (ACT)

3
Tilaa