Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MV-NIS-tartunnan saaneet mesenkymaaliset kantasolut hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä tai munanjohdinsyöpä

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic

Vaihe I/II Koe vatsaontelonsisäisellä annetulla rasvakudoksesta peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen kanssa, jotka ovat infektoituneet NIS:tä ilmentävällä johdannaisella, joka on valmistettu tuhkarokkoviruksen geneettisesti muunnetusta kannasta potilailla, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä

Tässä vaiheen I/II tutkimuksessa tutkitaan kilpirauhasen natriumjodidi-symporter (MV-NIS) -tartunnan saaneita mesenkymaalisia kantasoluja koodaavan onkolyyttisen tuhkarokkoviruksen sivuvaikutuksia ja parasta annosta ja nähdään, kuinka hyvin se toimii potilaiden hoidossa, joilla on munasarjasyöpä, primaarinen peritoneaalisyöpä tai munanjohdinsyöpä. joka on palannut. Mesenkymaaliset kantasolut voivat pystyä kuljettamaan kasvaimia tappavia aineita suoraan munasarja-, primaarinen vatsakalvon ja munanjohtimen syöpäsoluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Määrittää Edmonstonin kannan tuhkarokkoviruksen, joka on geneettisesti muunneltu tuottamaan natriumjodi-symporteria (NIS) (tuhkarokkovirus [MV]-NIS) intraperitoneaalisesti annosteltaessa, potilailla, joilla on toistuva munasarjasyöpä, joka on peräisin rasvakudoksesta johdetut mesenkymaaliset kantasolut (MSC). (Vaihe I) II. Tällä hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden 12 kuukauden kokonaiseloonjäämisen arvioimiseksi. (Vaihe II)

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida tämän hoito-ohjelman siedettävyyttä. (Vaihe II) II. Tällä hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden 4 kuukauden etenemisvapaan eloonjäämisen arvioimiseksi. (Vaihe II) III. Tällä hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden vastenopeuden, etenemisvapaan eloonjäämisen ja kokonaiseloonjäämisen arvioimiseksi. (Vaihe II)

KÄÄNTÄMISTAVOITTEET:

I. Arvioi viruksen infektoituneiden solujen virusgeenin ilmentymisen ja viruksen eliminaation ja biologisen jakautumisen ajan kulkua eri ajankohtina MV-NIS-infektion jälkeen verrattuna MSC:llä toimitettuun MV-NIS:iin käyttämällä yhden fotonin emissiotietokonetomografiaa (SPECT)/tietokonetomografiaa ( CT) kuvantaminen. (Vaihe II) II. Viremian, viruksen replikaation ja tuhkarokkoviruksen leviämisen/pysymisen arvioimiseksi intraperitoneaalisen annon jälkeen. (Vaihe II) III. Arvioida humoraalista ja sellulaarista immuunivastetta injektoidulle virukselle. (Vaihe II) IV. Arvioida alustavasti kasvaintenvastaisen immuunivasteen kehittymistä. (Vaihe II)

YHTEENVETO: Tämä on vaiheen I, annoskorotustutkimus, jota seuraa vaiheen II tutkimus.

Potilaat saavat onkolyyttistä tuhkarokkovirusta, joka koodaa kilpirauhasen natriumjodidi-symporteria intraperitoneaalisesti (IP) 30 minuutin ajan kierron 1 päivänä 1 ja MV-NIS-tartunnan saaneita mesenkymaalisia kantasoluja (MSC) (jos MSC:tä ei ole saatavilla, MV-NIS voidaan antaa yksinään) IP yli 30 minuuttia seuraavissa jaksoissa. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan kuuden kuukauden välein enintään 5 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla:

    • Toistuva tai etenevä munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä tai munanjohdinsyöpä aiemman platina- ja taksaanihoidon jälkeen
    • Alkuperäisen primaarisen kasvaimen histologinen vahvistus
    • Aikaisempi kahdenvälinen munanpoisto
  • Seuraavat histologiset epiteelisolutyypit ovat kelvollisia: seroosi adenokarsinooma, endometrioidi adenokarsinooma, limakalvon adenokarsinooma, erilaistumaton syöpä, kirkassoluinen adenokarsinooma, sekaepiteelisyövän syöpä, siirtymäsolukarsinooma, pahanlaatuinen Brennerin kasvain tai adenokarsinooma, jota ei ole erikseen määritelty (NOS)
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​(PS) 0, 1, 2
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1500/uL (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
  • Verihiutale (PLT) >= 100 000/uL (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
  • Kokonaisbilirubiini =< normaalin yläraja (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) = < 2 x normaalin yläraja (ULN) (saatu = < 7 päivää ennen rekisteröintiä)
  • Kreatiniini = < 1,5 x ULN (saatu = < 7 päivää ennen rekisteröintiä)
  • Hemoglobiini (Hgb) >= 9,0 g/dl (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
  • Normaali sydämen toiminta, joka määritellään normaalilla ejektiofraktiolla moniporttikuvauksella (MUGA) tai kaikukardiogrammilla
  • Anna tietoinen kirjallinen suostumus
  • Halukas palaamaan Mayo Clinic Rochesteriin seurantaa varten
  • Elinajanodote >= 12 viikkoa
  • Valmis toimittamaan kaikki biologiset näytteet protokollan edellyttämällä tavalla
  • Mitattavissa oleva sairaus tutkimuksella tai TT-skannauksella tai potilailla, joilla on syöpäantigeenin (CA)-125 nousu tai mikroskooppinen jäännös, mutta ilman mitattavissa olevaa sairautta kuvantamisessa, halukkuus laparoskooppiin hoidon tehon arvioimiseksi, jos radiografista etenemistä ei ole tapahtunut 6 hoitojakson jälkeen
  • CD4-määrä >= 200/uL tai >= 15 % ääreisveren lymfosyyteistä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vähäisen pahanlaatuisen potentiaalin epiteelisuumorit, stroomakasvaimet ja munasarjojen sukusolukasvaimet
  • Potilaan sairauden tunnettu standardihoito, joka on potentiaalisesti parantava tai joka varmasti pystyy pidentämään elinikää; Potilaat suljetaan pois, jos tämä on heidän ensimmäinen relapsi ja he ovat uusiutuneet yli 6 kuukauden kuluttua primaarisen (adjuvantti) kemoterapian päättymisestä
  • Aktiivinen infektio = < 5 päivää ennen ilmoittautumista
  • Aiemmin tuberkuloosi tai tuberkuloosin aiemmat ihotestin puhdistetut proteiinijohdannaiset (PPD) -positiivisuus
  • Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia = < 5 vuotta ennen rekisteröintiä paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ ja ductal carcinoma in situ (DCIS)

  • Mikä tahansa seuraavista aikaisemmista hoidoista:

    • Kemoterapia = < 3 viikkoa ennen ilmoittautumista
    • Immunoterapia = < 4 viikkoa ennen ilmoittautumista
    • Biologinen hoito = < 4 viikkoa ennen ilmoittautumista
    • Laaja vatsan leikkaus, jos se sisältää enterotomia(t) = < 3 viikkoa ennen rekisteröintiä; tämä kriteeri ei koske peritoneaalisen Port-A-Cathin sijoittamista tai kiinnikkeiden hajoamista rekisteröintihetkellä
    • Mikä tahansa virus- tai geeniterapia ennen rekisteröintiä
    • Vatsan tai lantion sädehoito
  • New York Heart Associationin luokitus III tai IV, tunnettu oireinen sepelvaltimotauti tai sepelvaltimotaudin oireet järjestelmätarkastelussa tai tunnetut sydämen rytmihäiriöt (eteisvärinä tai supraventrikulaarinen takykardia [SVT])
  • Muu sydän- tai keuhkosairaus, joka voi tutkijan harkinnan mukaan heikentää hoidon turvallisuutta
  • Vaatii verivalmistetukea
  • Keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet tai kohtaushäiriö
  • Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen testitulos tai muu immuunikato
  • Elinsiirtojen historia
  • Aiempi krooninen hepatiitti B tai C
  • Muu samanaikainen kemoterapia, immunoterapia, sädehoito tai mikä tahansa lisähoito, jota pidetään tutkittavana (käytetään ei-elintarvike- ja lääkeviraston [FDA] hyväksymään käyttöaiheeseen ja tutkimustutkimuksen yhteydessä)
  • Vatsansisäinen sairaus, jonka halkaisija on > 8 cm rekisteröintihetkellä, intrahepaattinen sairaus tai sairaus vatsaontelon ulkopuolella; potilaat, joilla on vatsansisäinen imusolmuke, ovat kelvollisia biologista jakautumista koskevien tietojen perusteella, jotka osoittavat viruksen leviämisen imusolmukkeisiin intraperitoneaalisen annon jälkeen
  • Hoito oraalisilla/systeemisillä kortikosteroideilla, lukuun ottamatta paikallisia tai inhaloitavia steroideja
  • Altistuminen kotitalouskontakteille =< 15 kuukautta vanha tai kotitalouskontakti, jolla on tunnettu immuunipuutos
  • Allergia tuhkarokkorokotteelle tai aiemmin annettu vakava reaktio tuhkarokkorokotteelle
  • allergia jodille; tämä ei sisällä reaktioita suonensisäisiin varjoaineisiin
  • Mikä tahansa muu patologia tai tila, jonka päätutkija saattaa vaikuttaa negatiivisesti hoidon turvallisuuteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (MV-NIS-tartunnan saaneet mesenkymaaliset kantasolut)

Potilaat saavat onkolyyttistä tuhkarokkovirusta, joka koodaa kilpirauhasen natriumjodidi symporter IP:tä 30 minuutin ajan syklin 1 päivänä ja MV-NIS-tartunnan saaneen MSC:n (jos MSC:tä ei ole saatavilla, MV-NIS voidaan antaa yksin) IP 30 minuutin ajan seuraavissa jaksoissa. Hoito toistetaan 28 päivän välein korkeintaan 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

Lisäksi potilaille tehdään ECHO tai MUGA ennen rekisteröintiä ja verinäytteiden ottoa, rintakehän röntgenkuvaus, SPECT/CT, CT tai MRI koko tutkimuksen ajan.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Menettely: Magneettikuvaus
Suorita MRI
Muut nimet:
  • Magneettinen resonanssi
  • Magneettiresonanssikuvausskannaus
  • HERRA
  • MR-kuvaus
  • MRI-skannaus
  • NMRI
  • Lääketieteellinen kuvantaminen
  • Magneettiresonanssi / Ydinmagneettinen resonanssi
  • ydinmagneettinen resonanssikuvaus
  • Magneettiresonanssikuvaus (MRI)
  • sMRI
  • MRI:t
  • Rakenne MRI
  • Magneettiresonanssikuvaus (menettely)Q
Menettely: Tietokonetomografia
Suorita CT
Muut nimet:
  • CT
  • KISSA
  • Kerroskuvaus
  • Tietokonetomografia
  • tomografia
  • TIETOKONETOMOGRAFIA
  • tietokoneistettu aksiaalinen tomografia
  • Tietokoneistettu aksiaalinen tomografia (menettely)
  • Aksiaalinen tietokonetomografia (CAT)
Menettely: Bionäytekokoelma
Suorita verinäytteiden otto
Muut nimet:
  • Biologinen näytekokoelma
  • Bionäyte kerätty
  • Näytteiden kokoelma
  • Verinäytteiden kerääminen
Menettely: Ekokardiografia
Käy läpi ECHO
Muut nimet:
  • KAIKU
  • Ekokardiografi (EC)
  • kaikukardiografi
Menettely: Multigated Acquisition Scan
Käy läpi MUGA
Muut nimet:
  • Blood Pool Scan
  • Tasapainoradionuklidiangiografia
  • Gated Blood Pool Imaging
  • MUGA
  • RNVG
  • SYMA-skannaus
  • Synkronoitu Multigated Acquisition -skannaus
  • MUGA Scan
  • Multi-Gated Acquisition Scan
  • Radionuklidiventrikulogrammiskannaus
  • Gated Heart Pool Scan
  • Radionuklidiventrikulografia
  • Radionuklidiventrikulografia (RNVG)
Menettely: Mesenkymaalinen kantasolujen siirto
Annettu IP
Biologinen: Onkolyyttistä tuhkarokkovirusta koodaava kilpirauhasen natriumjodidi-symporter
Annettu IP
Muut nimet:
  • MV-NIS
Menettely: Rintakehän röntgenkuvaus
Käy rintakehän röntgenkuvauksessa
Muut nimet:
  • rintakehän röntgenkuvaus
Menettely: Yksifotonitomografia ja tietokonetomografiaskannaus
Suorita SPECT/CT
Muut nimet:
  • SPECT/CT
  • SPECT/CT SCAN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lukumäärä osallistujia, jotka kokevat DLT: n
Aikaikkuna: 28 päivää
Suurin siedetty annos määritellään annokseksi pienimmän annoksen alapuolella, joka indusoi annosta rajoittavan toksisuuden (DLT) vähintään kolmanneksella potilaista (vähintään 2 korkeintaan 6 uudesta potilaasta).
28 päivää
Yleinen eloonjääminen 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden osuus, joita seurattiin ja elossa 12 kuukauden kuluttua rekisteröinnistä.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
4 kuukauden etenemisvapaa eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Määritelty elossa olevien potilaiden ja etenemisvapaiden osuudeksi 4 kuukaudessa.
4 kuukautta
Yleinen eloonjääminen (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Määritelty ajanjaksona tutkimuksen rekisteröinnistä kuolemaan asti minkä tahansa syyn vuoksi. Selviytymisajan jakauma arvioidaan Kaplan-Meier-eloonjäämiskäyrien ja logrank-testien avulla.
Jopa 5 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) määritellään ajan pituudeksi tutkimuksen rekisteröinnistä joko kuoleman ensimmäiseen syystä tai etenemisen vuoksi. PFS: n jakauma arvioidaan käyttämällä Kaplan-Meier-eloonjäämiskäyriä ja logrank-testejä. Lisäksi MV-NIS/MSC: llä hoidetuilla PFS: ien vertailut tehdään potilaille, jotka ovat ilmoittautuneet aikaisempaan MV-CEA- ja MV-NIS-tutkimukseen tutkittavalla tavalla.
Jopa 5 vuotta
Tumor Response
Aikaikkuna: 5 years
A confirmed tumor response is defined to be a CR or PR noted as the objective status on 2 consecutive evaluations at least 4 weeks apart. All patients meeting the eligibility criteria who have signed a consent form and have begun treatment will be evaluable for response. CR(complete response) is determined by the disappearance of all target lesions and normalization of CA125 if elevated at baseline. PR(partial response) is determined by at least 30% decrease in the sum of the longest diameter (LD) of target lesion taking as reference the baseline sum LD.
5 years

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virusgeenin ilmentymisen aikakurssi (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta
Virus -infektoituneiden solujen viruksen eliminointi ja biologinen jakelu yksittäisellä fotoniemissiotietokoneen tomografiakuvauksella (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta
Viremian esiintyvyys (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta
Viruksen replikaation esiintyvyys (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta
Tuhkarokkoviruksen leviäminen/pysyvyys vatsaontelonsisäisen antamisen jälkeen (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta
Humoraalinen immuunivaste injektoidulle virukselle (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta
Solujen immuunivaste injektoidulle virukselle (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta
Kasvaimen vastainen immuunivaste (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Kuvailevat tilastot ja yksinkertaiset sirontakohdat muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan. Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan Spearmanin kertoimilla, chi-neliötesteillä, Wilcoxon Rank-Sum -kokeilla, Kaplan-Meier-käyrillä ja Cox-suhteellisilla vaaramalleilla tarvittaessa.
Jopa 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Evanthia Galanis, MD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 21. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MC1266 (Mayo Clinic)
  • P50CA136393 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01CA200507 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01CA136547 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 12-007859 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa