- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02068794
MV-NIS-tartunnan saaneet mesenkymaaliset kantasolut hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä tai munanjohdinsyöpä
Vaihe I/II Koe vatsaontelonsisäisellä annetulla rasvakudoksesta peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen kanssa, jotka ovat infektoituneet NIS:tä ilmentävällä johdannaisella, joka on valmistettu tuhkarokkoviruksen geneettisesti muunnetusta kannasta potilailla, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
- Toistuva munanjohtimien karsinooma
- Toistuva munasarjasyöpä
- Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä
- Munasarjan endometrioidinen adenokarsinooma
- Munasarjan seromusinoottinen karsinooma
- Erilaistumaton munasarjasyöpä
- Munasarjan kirkassoluinen adenokarsinooma
- Munasarjan limakalvon adenokarsinooma
- Munanjohtimien siirtymäsolusyöpä
- Munasarjan siirtymäsolusyöpä
- Munajohtimien kirkassoluinen adenokarsinooma
- Munajohtimien endometrioidinen adenokarsinooma
- Munanjohtimien limakalvon adenokarsinooma
- Munanjohtimien seroosi adenokarsinooma
- Munajohtimien erilaistumaton karsinooma
- Pahanlaatuinen munasarjan Brenner-kasvain
- Munasarjan seroosi adenokarsinooma
- Primaarinen vatsakalvon seroosi adenokarsinooma
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää Edmonstonin kannan tuhkarokkoviruksen, joka on geneettisesti muunneltu tuottamaan natriumjodi-symporteria (NIS) (tuhkarokkovirus [MV]-NIS) intraperitoneaalisesti annosteltaessa, potilailla, joilla on toistuva munasarjasyöpä, joka on peräisin rasvakudoksesta johdetut mesenkymaaliset kantasolut (MSC). (Vaihe I) II. Tällä hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden 12 kuukauden kokonaiseloonjäämisen arvioimiseksi. (Vaihe II)
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida tämän hoito-ohjelman siedettävyyttä. (Vaihe II) II. Tällä hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden 4 kuukauden etenemisvapaan eloonjäämisen arvioimiseksi. (Vaihe II) III. Tällä hoito-ohjelmalla hoidettujen potilaiden vastenopeuden, etenemisvapaan eloonjäämisen ja kokonaiseloonjäämisen arvioimiseksi. (Vaihe II)
KÄÄNTÄMISTAVOITTEET:
I. Arvioi viruksen infektoituneiden solujen virusgeenin ilmentymisen ja viruksen eliminaation ja biologisen jakautumisen ajan kulkua eri ajankohtina MV-NIS-infektion jälkeen verrattuna MSC:llä toimitettuun MV-NIS:iin käyttämällä yhden fotonin emissiotietokonetomografiaa (SPECT)/tietokonetomografiaa ( CT) kuvantaminen. (Vaihe II) II. Viremian, viruksen replikaation ja tuhkarokkoviruksen leviämisen/pysymisen arvioimiseksi intraperitoneaalisen annon jälkeen. (Vaihe II) III. Arvioida humoraalista ja sellulaarista immuunivastetta injektoidulle virukselle. (Vaihe II) IV. Arvioida alustavasti kasvaintenvastaisen immuunivasteen kehittymistä. (Vaihe II)
YHTEENVETO: Tämä on vaiheen I, annoskorotustutkimus, jota seuraa vaiheen II tutkimus.
Potilaat saavat onkolyyttistä tuhkarokkovirusta, joka koodaa kilpirauhasen natriumjodidi-symporteria intraperitoneaalisesti (IP) 30 minuutin ajan kierron 1 päivänä 1 ja MV-NIS-tartunnan saaneita mesenkymaalisia kantasoluja (MSC) (jos MSC:tä ei ole saatavilla, MV-NIS voidaan antaa yksinään) IP yli 30 minuuttia seuraavissa jaksoissa. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan kuuden kuukauden välein enintään 5 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ottaa yhteyttä:
- Clinical Trials Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Päätutkija:
- Evanthia Galanis, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Täytyy olla:
- Toistuva tai etenevä munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä tai munanjohdinsyöpä aiemman platina- ja taksaanihoidon jälkeen
- Alkuperäisen primaarisen kasvaimen histologinen vahvistus
- Aikaisempi kahdenvälinen munanpoisto
- Seuraavat histologiset epiteelisolutyypit ovat kelvollisia: seroosi adenokarsinooma, endometrioidi adenokarsinooma, limakalvon adenokarsinooma, erilaistumaton syöpä, kirkassoluinen adenokarsinooma, sekaepiteelisyövän syöpä, siirtymäsolukarsinooma, pahanlaatuinen Brennerin kasvain tai adenokarsinooma, jota ei ole erikseen määritelty (NOS)
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila (PS) 0, 1, 2
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1500/uL (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
- Verihiutale (PLT) >= 100 000/uL (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
- Kokonaisbilirubiini =< normaalin yläraja (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) = < 2 x normaalin yläraja (ULN) (saatu = < 7 päivää ennen rekisteröintiä)
- Kreatiniini = < 1,5 x ULN (saatu = < 7 päivää ennen rekisteröintiä)
- Hemoglobiini (Hgb) >= 9,0 g/dl (saatu =< 7 päivää ennen rekisteröintiä)
- Normaali sydämen toiminta, joka määritellään normaalilla ejektiofraktiolla moniporttikuvauksella (MUGA) tai kaikukardiogrammilla
- Anna tietoinen kirjallinen suostumus
- Halukas palaamaan Mayo Clinic Rochesteriin seurantaa varten
- Elinajanodote >= 12 viikkoa
- Valmis toimittamaan kaikki biologiset näytteet protokollan edellyttämällä tavalla
- Mitattavissa oleva sairaus tutkimuksella tai TT-skannauksella tai potilailla, joilla on syöpäantigeenin (CA)-125 nousu tai mikroskooppinen jäännös, mutta ilman mitattavissa olevaa sairautta kuvantamisessa, halukkuus laparoskooppiin hoidon tehon arvioimiseksi, jos radiografista etenemistä ei ole tapahtunut 6 hoitojakson jälkeen
- CD4-määrä >= 200/uL tai >= 15 % ääreisveren lymfosyyteistä
Poissulkemiskriteerit:
- Vähäisen pahanlaatuisen potentiaalin epiteelisuumorit, stroomakasvaimet ja munasarjojen sukusolukasvaimet
- Potilaan sairauden tunnettu standardihoito, joka on potentiaalisesti parantava tai joka varmasti pystyy pidentämään elinikää; Potilaat suljetaan pois, jos tämä on heidän ensimmäinen relapsi ja he ovat uusiutuneet yli 6 kuukauden kuluttua primaarisen (adjuvantti) kemoterapian päättymisestä
- Aktiivinen infektio = < 5 päivää ennen ilmoittautumista
- Aiemmin tuberkuloosi tai tuberkuloosin aiemmat ihotestin puhdistetut proteiinijohdannaiset (PPD) -positiivisuus
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia = < 5 vuotta ennen rekisteröintiä paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ ja ductal carcinoma in situ (DCIS)
Mikä tahansa seuraavista aikaisemmista hoidoista:
- Kemoterapia = < 3 viikkoa ennen ilmoittautumista
- Immunoterapia = < 4 viikkoa ennen ilmoittautumista
- Biologinen hoito = < 4 viikkoa ennen ilmoittautumista
- Laaja vatsan leikkaus, jos se sisältää enterotomia(t) = < 3 viikkoa ennen rekisteröintiä; tämä kriteeri ei koske peritoneaalisen Port-A-Cathin sijoittamista tai kiinnikkeiden hajoamista rekisteröintihetkellä
- Mikä tahansa virus- tai geeniterapia ennen rekisteröintiä
- Vatsan tai lantion sädehoito
- New York Heart Associationin luokitus III tai IV, tunnettu oireinen sepelvaltimotauti tai sepelvaltimotaudin oireet järjestelmätarkastelussa tai tunnetut sydämen rytmihäiriöt (eteisvärinä tai supraventrikulaarinen takykardia [SVT])
- Muu sydän- tai keuhkosairaus, joka voi tutkijan harkinnan mukaan heikentää hoidon turvallisuutta
- Vaatii verivalmistetukea
- Keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet tai kohtaushäiriö
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen testitulos tai muu immuunikato
- Elinsiirtojen historia
- Aiempi krooninen hepatiitti B tai C
- Muu samanaikainen kemoterapia, immunoterapia, sädehoito tai mikä tahansa lisähoito, jota pidetään tutkittavana (käytetään ei-elintarvike- ja lääkeviraston [FDA] hyväksymään käyttöaiheeseen ja tutkimustutkimuksen yhteydessä)
- Vatsansisäinen sairaus, jonka halkaisija on > 8 cm rekisteröintihetkellä, intrahepaattinen sairaus tai sairaus vatsaontelon ulkopuolella; potilaat, joilla on vatsansisäinen imusolmuke, ovat kelvollisia biologista jakautumista koskevien tietojen perusteella, jotka osoittavat viruksen leviämisen imusolmukkeisiin intraperitoneaalisen annon jälkeen
- Hoito oraalisilla/systeemisillä kortikosteroideilla, lukuun ottamatta paikallisia tai inhaloitavia steroideja
- Altistuminen kotitalouskontakteille =< 15 kuukautta vanha tai kotitalouskontakti, jolla on tunnettu immuunipuutos
- Allergia tuhkarokkorokotteelle tai aiemmin annettu vakava reaktio tuhkarokkorokotteelle
- allergia jodille; tämä ei sisällä reaktioita suonensisäisiin varjoaineisiin
- Mikä tahansa muu patologia tai tila, jonka päätutkija saattaa vaikuttaa negatiivisesti hoidon turvallisuuteen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Hoito (MV-NIS-tartunnan saaneet mesenkymaaliset kantasolut)
Potilaat saavat onkolyyttistä tuhkarokkovirusta, joka koodaa kilpirauhasen natriumjodidin symporter-IP:tä 30 minuutin ajan syklin 1 päivänä ja MV-NIS-infektoitunutta MSC:tä (jos MSC:tä ei ole saatavilla, MV-NIS voidaan antaa yksin) IP 30 minuutin ajan seuraavissa jaksoissa.
Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu IP
Annettu IP
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Suurin siedetty annos (MTD) (vaihe I)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Määritetään annostasoksi, joka on pienempi kuin pienin annos, joka aiheuttaa annosta rajoittavan toksisuuden vähintään kolmanneksessa potilaista (vähintään 2 potilaasta enintään 6 uudesta potilaasta).
|
28 päivää
|
Haittavaikutusten määrä ja vakavuus (vaihe I)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kaikki haittatapahtumat (kokonaisuudessaan ja annostasoittain) taulukoidaan ja niistä tehdään yhteenveto.
Myös asteen 3+ haittatapahtumat kuvataan ja tehdään yhteenveto samalla tavalla.
|
Jopa 5 vuotta
|
Myrkyllisyyden yleinen ilmaantuvuus (vaihe I)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Taajuusjakaumat, graafiset tekniikat ja muut kuvaavat mittarit muodostavat näiden analyysien perustan.
|
Jopa 5 vuotta
|
Toksisuusprofiilit annostason ja potilaan mukaan (vaihe I)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Taajuusjakaumat, graafiset tekniikat ja muut kuvaavat mittarit muodostavat näiden analyysien perustan.
|
28 päivää
|
12 kuukauden iässä elossa olevien potilaiden osuus (vaihe II)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua opintojen rekisteröinnistä
|
Onnistuneiden osuus arvioidaan onnistuneiden lukumäärällä jaettuna arvioitavien potilaiden kokonaismäärällä.
Todellisen onnistumisosuuden 95 prosentin binomiaaliset luottamusvälit lasketaan.
|
12 kuukauden kuluttua opintojen rekisteröinnistä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kasvainvaste (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Määritetään täydelliseksi vastaukseksi tai osittaiseksi vastaukseksi.
|
Jopa 5 vuotta
|
Etenemisvapaan eloonjäämisaste (vaihe II)
Aikaikkuna: Aika tutkimuksen rekisteröinnistä ensimmäiseen mistä tahansa syystä tai etenemisestä johtuvasta kuolemasta, arvioituna 4 kuukauden kohdalla
|
Kaplan-Meierin eloonjäämiskäyriä ja logrank-testejä käytetään arvioimaan tutkimuspotilaiden ja sairauden ja/tai korrelatiivisten ominaisuuksien määrittelemien tutkimuspotilaiden alaryhmien etenemisvapaan aikajakaumat.
|
Aika tutkimuksen rekisteröinnistä ensimmäiseen mistä tahansa syystä tai etenemisestä johtuvasta kuolemasta, arvioituna 4 kuukauden kohdalla
|
Kokonaiseloonjääminen (vaihe II)
Aikaikkuna: Aika tutkimukseen rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan on arvioitu enintään 5 vuodeksi
|
Eloonjäämisajan jakautuminen arvioidaan Kaplan-Meierin eloonjäämiskäyrillä ja logrank-testeillä.
Lisäksi vertaillaan kokonaiseloonjäämistä potilailla, joita hoidetaan onkolyyttisellä tuhkarokkoviruksella, joka koodaa kilpirauhasen natriumjodidi-symporteria (MV-NIS)/mesenkymaalisia kantasoluja (MSC) potilaisiin, jotka on otettu mukaan aiempaan MV-karsinoembryoniseen antigeeniin (CEA) ja MV- NIS-kokeilu tutkivalla tavalla.
|
Aika tutkimukseen rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan on arvioitu enintään 5 vuodeksi
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (vaihe II)
Aikaikkuna: Aika tutkimuksen rekisteröinnistä ensimmäiseen mistä tahansa syystä tai etenemisestä johtuvasta kuolemasta, arvioituna 5 vuoden kohdalla
|
Etenemisvapaan eloonjäämisen jakauma arvioidaan Kaplan-Meierin eloonjäämiskäyrillä ja logrank-testeillä.
Lisäksi MV-NIS/MSC:llä hoidettujen potilaiden yleistä etenemisvapaata eloonjäämistä verrataan potilaisiin, jotka on otettu aiempaan MV-CEA- ja MV-NIS-tutkimukseen tutkivalla tavalla.
|
Aika tutkimuksen rekisteröinnistä ensimmäiseen mistä tahansa syystä tai etenemisestä johtuvasta kuolemasta, arvioituna 5 vuoden kohdalla
|
Maksimiluokka kullekin myrkyllisyystyypille (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Virusgeenin ilmentymisen aikakulku (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Viruksen eliminointi ja viruksen infektoituneiden solujen biologinen jakautuminen yhden fotoniemission tietokonetomografialla (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Viremian ilmaantuvuus (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Viruksen replikaation ilmaantuvuus (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Tuhkarokkoviruksen leviäminen/pysyminen vatsaontelonsisäisen annon jälkeen (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Humoraalinen immuunivaste injektoidulle virukselle (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Solujen immuunivaste injektoidulle virukselle (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Kasvainten vastainen immuunivaste (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuvaavat tilastot ja yksinkertaiset sirontakaaviot muodostavat näiden tietojen esittämisen perustan.
Näiden laboratorioarvojen ja muiden tulosmittausten väliset korrelaatiot suoritetaan tarvittaessa käyttämällä Spearmanin kertoimia, khi-neliötestejä, Wilcoxonin rank-summatestejä, Kaplan-Meier-käyriä ja Coxin suhteellisia vaaramalleja.
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Evanthia Galanis, M.D., Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Kasvaimet, sidekudos
- Kasvaimet, kystiset, limakalvoiset ja seroosit
- Munasarjan kasvaimet
- Endometriumin kasvaimet
- Kasvaimet, kuitukudos
- Kasvaimet, fibroepiteliaaliset
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Karsinooma
- Toistuminen
- Adenokarsinooma
- Kystadenokarsinooma, seroosi
- Karsinooma, endometrioidi
- Kystadenokarsinooma
- Adenokarsinooma, kirkassoluinen
- Karsinooma, siirtymäsolu
- Adenokarsinooma, limakalvo
- Brennerin kasvain
Muut tutkimustunnusnumerot
- MC1266 (Muu tunniste: Mayo Clinic in Rochester)
- P30CA015083 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- P50CA136393 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2014-00016 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA200507 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01CA136547 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi
-
ORIOL BESTARDValmisMunuaisensiirto | CMV-infektioEspanja, Belgia
-
Mologic LtdUniversity College London Hospitals; Innovate UKTuntematon
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Amnestinen lievä kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrytointi
-
US Department of Veterans AffairsValmisKielihäiriöt | Afasia | PuhehäiriötYhdysvallat
-
Liao Jian AnRekrytointiPään ja kaulan syöpäTaiwan
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaRekrytointi
-
University of VirginiaTuntematon